체세포 융합에 의한 닭의 유전인자구명에 관한 연구

Identification of Gene Locus by the Somatic Cell Hybridization in Chicken

유전물질의 총합체인 염색체의 분리와 분석을 정확히 하여 유전인자의 위치를 밝히고 또한 유전자조작 기술을 이용할 수 있는 방법을 구명하여 닭의 능력개양을 꾀하기 위해서 실시된 본 연구의 결과를 요약하면 아래와 같다. 1. 백혈구 배양을 통하며 염색체를 분리하고 Giemsa banding을 통한 염색체 분석에서 1번 염색체의 경우 20층에 달하는 banding pattern을 발견할 수 있는 정확한 분석으로 1∼9번, 성염색체의 정상 banding pattern을 밝힐 수 있었고 C-banding의 결과 모든 염색체에서 유전자 작용이 없는 constitutive heterochromatin의 위치를 밝힐 수 있었다. 2. 유전자 조작 기술 중 중요한 단계인 genetic vector로서 닭의 원시생식세포(Primodial germ cell, PGC)를 이용하기 위하여 genetic marker로서 3배체의 염색체를 가친 PGC를 정상 host embryo에 이식시켜서 성장중인 host embryo의 성선에서 donor PGC의 genetic marker(3n)가 발견됨으로써 PGC를 이용한 가금의 유전자 조작이 가능함을 밝혔다.

This experiment was conducted to improve the performance of chickens by the precise separation and analysis of chromosomes which are integrated genetic materials, and by the use of gene manipulation techniques. Following are the main results obtained. 1. When the chromosomes were separated through the leucocyte culture and analyzed by Giemsa banding techniques (especially by the method in which 20 layers of banding patterns could be found in chromosome ＃1), the normal Patterns of chromosomes ＃l-9 and sex chromosomes, and the location of constitutive heterochromatin without any gene activities in all chromosomes were discovered. 2. To utilize the primodial germ cells (PGC) as the genetic vector which is one of the most important gene manipulation techniques, PGC's from triploid were transplanted to normal host embryos. Since the donor PGC's(3n) were found in the gonads of growing host embryos gene manipulation in poultry using PGC's, seemed to be possible.