대한약리학회지 (The Korean Journal of Pharmacology)
- 제24권1호
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- Pages.11-16
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- 1988
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- 0377-9459(pISSN)
Benzylacyclouridines의 적혈구에 있어서 Nucleoside 수송 억제
Benzylacyclouridines ad Nucleoside Transport Inhibitors in Human Erythrocytes
- Lee, Kang-Hyun (Laboratory of Pharmacology, College of Medicine, Dong-A University,Korea and Division of Biology and Medicine, Brown University) ;
- Cha, Sung-Man (Laboratory of Pharmacology, College of Medicine, Dong-A University,Korea and Division of Biology and Medicine, Brown University)
- 발행 : 1988.06.30
초록
Uridine phosphorylase 효소의 강력한 억제제로 개발된 유리딘 비고리핵산들(Benzylacyclouridine: BAU, HM-BAU, suc-BAU, BBAU, HM-BBAU, suc-BBAU, and BBBAU)이 uridine,의 사람 적혈구 내로의 수송(Zero-trans influx)에 미치는 영향에 관하여 rapid sampling technique을 이용하여 고찰하였다. 이 실헙에서 유리딘-비고리핵산들은 parent compounds인 BAU, BBAU와 같이 uridine 수송에 상경적인 억제작용을 보였다. 그러나 suc-BBAU와 BBBAU는 비상경적인 억제요소도 나타냈다. Uridine 수송억제제로서 효력의 크기는
Various Benzylacyclouridine (BAU, HM-BAU, suc-BAU, BBAU, HMBBAU, suc-BBAU, and BBBAU) developed as specifc inhibitors of uridine phosphorylase (UrdPase), inhibit transport (zero-trans influx) of ridine (Urd) in human erythrocytes. The inhibition pattern of these compounds is competitive, though suc-BBAU and BBBAU show a slight noncompetivieness. The order of potency as an inhibitor of the nucleoside transport system is BBAU