寒冷環境에 순화시킨 흰쥐의 血淸酵素 및 同位酵素의 活性

Serum Enzyme and Isozyme Activities of Rats Acclimated to Cold Environment

한냉환경에 Sprague-Dawley계 웅성흰쥐를 순화시켜 SLDH, SLDH 동위효소, SALP, SALP 동위효소 및 SCPK 등의 활성치의 보상 변화에 따른 변화를 관찰 검토하였다. 한냉순화는 $4\\pm1^\\circC$(상대습도 70$\\sim$80%)에서 안정상태로 36일간 순화처리 하였으며 SLDH의 활성치는 한냉순화 초기에 유의성 있게 증가하였으나 곧 감소되어 정상치로 접근하며 36일구 까지 항정상태를 지속하였으며, 대조군의 SLDH 동위효소는 주로 3개의 전기영동분획 즉 $LDH_1, LDH_2, LDH_4 및 LDH_5$를 나타냈으나 한냉순화 기간중에는 3개의 분획 즉 $LDH_1, LDH_2 및 LDH_3$가 나타났으며, 한냉순화 시의 SLDH의 상승은 $SLDH_1, SLDH_2 및 SLDH_3$의 반영이라고 생각되며 SALP의 활성치는 한냉순화 초기에 유의적으로 증가하였으나 곧 감소되어 정상치로 접근하여 36일구까지 항정상태를 지속하였고, 대조군의 SALP동위효소는 2개의 전기영동분획을 지속하고 있으며, 한냉순화군 초기의 SALP 활성치의 증가는 $SALP_1$ 분획의 즉각적인 증가의 반영임을 알 수 있고, 한냉순화로 인하여 SCPK의 활성치는 순화초기에 유의적으로 상승하였으나 곧이어 안정치로 접근하여 순화 말기까지 항정상태를 지속하였다. 한냉순화$(4\\pm1^\\circC)$처리는 한냉 초기에 SLDH, SLDH 동위효소, SALP, SALP 동위효소 및 SCPK 활성치 모두에 영향을 끼치는 것으로 생각되며 따라서 상기 각종 효소가 직접 또는 간접적으로 열적조절에 관여하는 것으로 생각된다.

The activities of serum of serum lactate dehydrogenase (SLDH), serum alkaline phosphatase (SALP), serum creatine phosphokinase (SCPK), and their isozymes were determined in adult male Sprague-Dawley rats acclimated to cold environment $(4\\pm1^\\circC)$ for 36 days. The SLDH activity was significantly higher in the early stage of acclimated period. The steady state of SLDH activity seemed to be reached by the end of acclimated period. Electrophoretic separation of serum of control rat showed three SLDH isozymes. Isozymes SLDH4 and SLDH5 appeared most prominently, whereas only trace of SLDH1 or SLDH2 was found. The increase in SLDH level during acclimation to cold environment is a reflection of an immediate increase in the SLDH1, SLDH2, and SLDH3 type of SLDH isozyme. The acclimation to cold environment increased significantly level of SALP in the early state of acclimated period. SALP activity showed a attaining steady state with the resting level after transient rise. Electrophoretic separation of SALP of control rats showed the SALP1 and SALP2 fractions. The transient rise in SALP activity of rats acclimated to cold environment coincided with a transient rise in SALP1 fraction. Immediately after exposure to cold environment, there was significant elevation in SCPK activity. Value returned to normal after transient rise. A new steady state of SCPK activity seemed to be reached by 36 days. It may be inferred from the above data that thermal compensation appears to result from a change in the activity of an enzyme and that the SLDH, SLDH-isozyme, SALP-isozyme, and SCPK may be involved directly or indirectly in thermoregulation during acclimation to cold environment.