Liposomes as one of the efficient drug carriers have some shortcomings such as their short circulation time, fast clearance from human body by reticuloendothelial system (RES) and limited intracellular uptake to target cell. In this study, polyethylenglycol (PEG)-incorporated cationic liposomes were prepared by ionic complexation of positively charged liposomes with carboxylated polyethyleneglycol (mPEG-COOH). The cationic liposomes had approximately $98.6{\pm}1.0nm$ of mean particle diameter and $42.8{\pm}0.8mV$ of zeta potential value. The PEG-incorporated cationic liposomes had $110.1{\pm}1.2nm$ of mean particle diameter with an increase of about 10 nm compared to the cationic liposomes. Zeta potential value of them was $12.9{\pm}0.6mV$ indicating 30mV decrease of cationic charge compared to the cationic liposomes. The amount of PEG which was incorporated onto the cationic liposomes was assayed by using picrate assay method and the incorporation efficiency was $58.4{\pm}1.1%$. Loading efficiency of model drug, doxorubicin, into cationic liposomes or PEG-incorporated cationic liposomes was about $96.0{\pm}0.7%$. Results of intracellular uptake which were evaluated by flow cytometry analysis of doxorubicin loaded liposomes showed that intracellular uptake of PEG-incorporated cationic liposomes was higher than the cationic liposomes or DSPE-mPEG liposomes. In addition, cytotoxicity of PEG-incorporated cationic liposomes was comparable to cationic liposomes. Consequently, the PEG-incorporated cationic liposomes of which surface was incorporated with PEG by ionic complex may be applicable as anticancer drug carriers that can increase therapeutic efficacy.
Peroral administration is the most convenient one for the administration of pharmaceutically active compounds. Most of poorly water-soluble drugs administered via the oral route, however, remain poorly available due to their precipitation in the gastrointestinal (GI) tract and low permeability through intestinal mucosa. In this study, one of drug delivery carriers, lipid nanoparticles (LNPs) were designed in order to reduce side effects and improve solubility and stability in GI tract of the poorly water soluble drugs. However, plain LNPs are generally unstable in the GI tract and susceptible to the action of acids, bile salts and enzymes. Accordingly, the surface of LNPs was modified with polyethylene glycol (PEG) for the purpose of improving solubility and GI stability of paclitaxel (PTX) in vitro. PEG-modified LNPs containing PTX was prepared by spontaneous emulsification and solvent evaporation (SESE) method and characterized for mean particle diameter, entrapping efficiency, zeta potential value and in vitro GI stability. Mean particle diameter and zeta potential value of PEG-modified LNP containing PTX showed approximately 86.9 nm and -22.9 mV, respectively. PTX entrapping efficiency was about 70.5% determined by UV/VIS spectrophotometer. Futhermore, change of particle diameter of PTX-loaded PEG-LNPs in simulated GI fluids and bile fluid was evaluated as a criteria of GI stability. Particle diameter of PTX-loaded PEG-LNPs were preserved under 200 nm for 6 hrs in simulated GI fluids and bile fluid at $37^{\circ}C$ when DSPE-mPEG2000 was added to formulation of LNPs above 4 mole ratio. As a result, PEG-modified LNPs improved stability of plain LNPs that would aggregate in simulated GI fluids and bile solution. These results indicate that LNPs modified with biocompatible and nontoxic polymer such as PEG might be useful for enhancement of GI stability of poorly water-soluble drugs and they might affect PTX absorption affirmatively in gastrointestinal mucosa.
본 연구에서는 LCD 터치 패널 유리의 재활용을 위해 기계적 방법과 화학적 용해법을 혼용하여 OCA 및 유기 불순물을 제거하는 실험을 진행하였다. 터치 패널의 기계적 파분쇄를 위해 cut mill과 oscillation mill을 이용하였으며, OCA와 유기 불순물의 제거를 위해 물, 에탄올, 디클로로메탄을 이용하여 터치 패널 파쇄물을 세정하였다. 세정 이후 TGA를 통해 유기 불순물의 제거 효율을 평가한 결과 디클로로메탄 단일 용매를 사용한 경우 세정 효과가 가장 뛰어났으며, 세정 온도가 증가함에 따라 유기 불순물의 제거 효과가 증가함을 확인하였다. 제타 전위 측정을 통해 터치 패널 유리 파쇄물의 용매 내 분산도를 평가한 결과, 세정 효과가 가장 낮은 물의 제타 전위 절대값이 타용매에 비해 낮았으며, 유기물의 제거 효과는 화학적인 용해 특성뿐 아니라 용매 내 물리적인 분산 특성에 의해서도 영향을 받을 수 있음을 확인하였다.
The silver nanofluids were synthesized by the pulsed wire evaporation (PWE) method in a liquid-gas mixture. The size and microstructure of nanoparticles in the deionized water were investigated by a particle size analyzer (PSA), transmission electron microscope (TEM), and scanning electron microscope (SEM). Also, the synthesized nanofluids were investigated in order to assess the stability of dispersion of nanofluid by the zetapotential analyzer and dispersion stability analyzer. The results showed that the spherical silver nanoparticle formed in the deionized water and mean particle size was about 50 nm. Also, when explosion times were in the range of 20$\sim$200 times, the absolute value of zeta potential was less than -27 mV and the dispersion stability characteristic of low concentration silver nanofluid was better than the high concentration silver nanofluid by turbiscan.
This study presents a new formulation method for improving DNA transfection effi-ciency using a fusogenic peptide and polyethylene glycol-grafted polyethylenimine. Succinimidyls succinate polyethylene glycol (PEG-SSA) was conjugated with polyethylenimine(PEL). PEL is well known for a good endosomal escaping and DNA condensign agent. The positively charged syn-thetic fusogenic peptide, KALA was coated on the negatively charged PEG-g-PEI/DNA and PEI/DNA complexes. The KALA/PEI/ DNA complexes exhibited aggregation behavior at higher KALA coating amount with an effective diameter of around 1,000 nm. However, the LALA/PEG-g-PEI/DNA complexes were 100-300 nm in size with a surface zeta-potential (ζ)value of about +20mV. The conjugated PEG molecules suppressed any KALA-mediated inter-particle aggregation, and thereby improved the transfection efficiency, Consequently, the transfection efficiency of the KALA/PEG-g-PEI/DNA complexes was obtained by utilizing both the fusogenic activity of KALA and the steric repulsion effect of PEC.
The alumina-titania composite powders coated with Al2O3 were prepared by the method of hydrolysis-deposition of mixed aluminium salt solution of Al2(SO)4-Al(NO3)3-Urea. The effects of coating-process parameters on the characteristics of coated composite powders were also investigated. As the content of TiO2 dispersed in deionized water increased, the coated composite powders were found to be more uniform in size and unagglomerated. When TiO2 powders were coated for 30 min, the optimum TiO2 content in the coating process was 400 mg/ι. The size of TiO2 particle was increased approximately from 0.7${\mu}{\textrm}{m}$ to 1.0${\mu}{\textrm}{m}$ through coating of Al2O3. The IEP of coated composite powders was pH=8.3 identical to the value of aluminium hydroxides and the zeta-potential showed nearly similar values each other. When heat treating coated composite powders at 130$0^{\circ}C$, only two phases of TiO2(rutile) and Al2TiO5 were observed. These results showed that the suface of TiO2 could be uniformly coated with the aluminium hydroxide.
The purpose of this study is to investigate the effect of various types of coagulant on dewaterability and settleability of sewage sludge for the application of dewatering process. Cationic organic coagulants and inorganic coagulants of the aluminium base were used; PAC (Poly Aluminium chloride, $Al_2O_3$ 17%) and C-210P (0.2%). After Jar test, PAC 26 mg/L and 0.2% C-210P 55 mg/L was decided as the optimum concentration of the coagulant according to zeta potential measurement. pH, alkalinity and viscosity were measured in all experiments and the data on sedimentation characteristics is analyzed by SDI, SVI sedimentation rate and solid flux. The SRF(Specific Resistance of Filtration) experiment was conducted with the result of single and dual injection system as the dewaterability experiment. As a result, the organic coagulant making large floc has good characteristics of sedimentation and agglutination. Also, it is observed that the organic coagulants injection has a better dewaterability efficiency of coagulants under the condition of the lowest SRF value, followed by dual and inorganic coagulants injection.
Arginine conjugated PAMAM dendrimer, PAMAM-R was modified with propylene oxide via hydroxylation of primary amines of arginine residues. About 49 amines were detected to be converted to amino alcohols by 1H NMR. The newly synthesized polymer, PAMAM-R-PO was able to completely retard pDNA from a charge ratio of 2. The average diameter of PAMAM-R-PO polyplex was found to be 242 nm at a charge ratio of 30. The Zeta-potential value of PAMAM-R-PO polyplex was able to reach 20-30 mV over a charge ratio of 10. PAMAM-R-PO indicated higher cell viability than unmodified PAMAM-R on HeLa and 293 cells because of its hydroxylated amines. Transfection experiments on 293 cells showed that the transfection efficiency of PAMAM-R-PO was found to be 1.5-1.9 times higher than that of PEI25kDa at a charge ratio of 30. The polymer eventually displayed about 2 times greater transfection efficiency than PAMAM-R at the same charge ratio in the absence of serum. Therefore, we concluded that the modification of primary amines of PAMAMR to amino alcohols gives positive effects such as reduced cytotoxicity and enhanced transfection efficiency on 293 cells for gene delivery potency of PAMAM-R.
The Cu nanofluid in ethylene glycol was prepared by electrical explosion of wire, a novel one-step method. The X-ray diffraction, field emission scanning electron microscope and transmission electron microscope were used to study the properties of Cu nanoparticles. The results showed that the nanoparticles were consisted of pure face-centered cubic structure and near spherical shape with average grain size of 65 nm. Ultraviolet-visible spectroscopy (UV-Vis) confirmed Cu nanoparticles with a single absorbance peak of Cu surface plasmon resonance band at 600 nm. The nanofluid was found to be stable due to high positive zeta potential value, +51 mV. The backscattering level of nanofluid in static stationary was decreased about 2% for 5 days. The thermal conductivity measurement showed that Cu-ethylene glycol nanofluid with low concentration of nanoparticles had higher thermal conductivity than based fluid. The enhancement of thermal conductivity of nanofluid at a volume fraction of 0.1% was approximately 5.2%.
Micelle formation and adsorption at the $Ti0_{2}$ interface of a series of polystyrene-polythylene oxide(PS-PEO) block copolymer in aqueous solution was studied using fluorescence probing and small-angle X-ray methods. Further, the stability of aqueous $Ti0_{2}$ dispersion in the presence of copolymer was investigated by microelectrophoresis, optical density and sedimentation measurements. The dissolution of pyrene as fluorescent probe in aqueous surfactant solution leads to a slow decrease of the $I_{1}/I_{3}$ ratio, as the copolymer concentration increase; $I_{1}$ and $I_{3}$ are respectively the intensities of the first and third vibrionic peaks in the pyrene fluorescence emission. The behaviour was due to the characteristics of the copolymers and/or to the copolymer association efficiency in water. Moreover, the adsorption at the plateau level increases with decreasing PEO until chain length. The zeta potential of $TiO_{2}$ particles decreases with increasing copolymer concentration and reaches a plateau value. Finally, stabilization using block copolymers was more effective with samples having higher weight fractions of PS block.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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