• 대한약리학회지
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• 제23권2호
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• pp.123-131
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• 1987

Morphine을 비롯한 opioid peptide가 말초 또는 중추에 투여시 혈압하강과 심박동수감소를 보이며 opiate 수용체 길항제인 naloxone에 의해 길항됨이 관찰되었던바 근래 몇몇 보고들은 중추신경내에서 adrenergic및 opioidergic system이 서로 관련되어 있음을 시사하고 있다. 이에 본 실험에서 고혈압 연구에 널리 사용되고 있는 2-kidney, 1-clip (2K1C) 방법으로 실험적 고혈압을 유발시킨 백서의 측뇌실내 clonidine또는 morphine의 심맥관계에 대한 효과와 각각의 차단제에 의한 영향 그리고 정상 및 고혈압상태 백서의 뇌내 ${\beta}-endorphin$의 함량과 specific opiate receptor binding을 정량하여 고혈압 유발에 따른 뇌내 opiate system의 변동을 관찰하였다. 2K1C 고혈압 또는 sham-operated대조백서에서 측뇌실내 clonidine $(3-30\;{\mu}g/kg)$은 용량에 비례하여 혈압하강과 심박동수감소를 일으켰으며 clonidine의 혈압강하 효과는 2K1C고혈압 백서에서 더욱 현저하였다. clonidine의 혈압강하효과는 고혈압 백서에서 측뇌실내 yohimbine 또는 naloxone 전처리에 의해 약화되었고 대조군에서는 yohimbine ($30\;{\mu}g/kg$, i.v.t.)에 의해 억제되었으나 naloxone ($50\;{\mu}g/kg$, i.v.t.)에 의해서는 영향 받지 않았다. clonidine과 마찬가지로 측뇌실내 morphine $(10-100\;{\mu}g/kg)$은 2K1C 고혈압 또는 sham-operated 대조백서에서 용량에 비례하여 혈압하강과 심박동수감소를 일으켰으며, morphine의 혈압강하효과는 2K1C 고혈압백서에서 더욱 현저하였다. 대조군과 고혈압군에서 morphine의 혈압강하효과는 naloxone 전처리에 의해 현저히 약화되었으나 yohimbine에 의해서는 영향 받지 않았다. 2K1C 시술익일부터 투여한 clonidine은 2K1C 시술에 의한 혈압 상승을 억제하였으며 naloxone (2 mg/kg, i.p.)에 의해 반전되었다. 2K1C 시술에 의해 고혈압이 유발된 백서의 뇌내 ${\beta}-endorphin$ 함량은 sham-operated 군에 비하여 유의하게 감소되어 있었고 (3H)-naloxone의 specific binding의 Bmax는 증가되었으나 Kd치는 변동되지 않았다. 이상의 실험 성적은 뇌내 opiate계가 혈압조절에 중요한 역할을 담당하고 있으며 2K1C 고혈압백서의 고혈압상태 유지에 뇌내 opiate계의 기능저하가 일부관여하고 있음을 강력히 시사한다.

• 한국임상수의학회지
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• 제19권2호
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• pp.174-185
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• 2002

We investigated the effects of yohimbine and atipamezole in dogs anesthetized with xylazine-ketamine combination on electroencephalography (EEG) . Experiment groups were divided into three according to antagonists . Saline (1 ml) was used as an antagonist in group C, yohimbine (0.1 mg/kg) in group Y and atipamezole (50 ug/kg) in group A. Each group consisted of 5 dogs. Glycopyrrolate was injected 15 minutes prior to xylazine injection. Xylazine (1.1 mg/kg, IM) and ketamime (10 mg/kg, IV) were injected with the interval of 10 minutes. After 15 minutes, antagonists were administered intravenously. For EEG measurements, a recording electrode was positioned at Cz, which was applied to International 10-20 system. Heart rates, body temperature, respiratory rates, arterial blood pressure, $PaO_2$$PaCO_2$$PaCO_2$ at S4 in group Y was significantly decreased(p<0.05). Changes of electrolytes were not significant, except value of $Cl^-$ at S3 in group A. Mean head-up time (the time dogs showing head-up movement after antagonist injection, minutes) was $38.23^{\circ}$ae6.46 in group C, 2.54 $\pm$ 0.93 in group Y and 2.12$\pm$ 1.32 in group A. Mean sternal recumbent time (the time dogs showing sternal recumbency after antagonist injection, minutes) was 45.93$\pm$ 10.27 in group C, 11.91 $\pm$ 7.19 in group Y and 9.88$\pm$ 3.38 in group A. Mean walking time (minutes) was 53.49$\pm$ 9.21 in group C, 22.10$\pm$ 11.10 in group Y and 18.48$\pm$ 4.39 in group A. In group Y all dogs showed excitation and muscle rigidity in emergence. In group A, two dogs were also showed excitation and muscle rigidity, but were weaker than those of group Y.

• 대한소아치과학회지
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• 제32권1호
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• pp.55-66
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• 2005

천궁의 메탄올 수용액 추출물의 진정 작용을 밝히기 위하여 staircase test를 시행하였으며, 근육이완 효과를 검색하기 위하여 rotarod test를 시행하였다. 진정 작용의 기전 구명을 위하여 GABA 및 glycine 수용체에 작용하는 약물인 picrotoxin, yohimbine, isoniazid, strychnine 등의 약물을 이용하여 발작 유도에 걸리는 시간을 비교 관찰하였다. 또한 생체에서의 안전성을 검증하기 위하여 Irwin의 행동시험 및 신경세포에 대한 독성을 평가하기 위하여 MTT test를 실시하여 다음의 결과를 얻었다. 1. Staircase 실험에서 천궁 추출물을 10mg/kg 용량으로 경구 투여했을 때 climbing수는 대조군과 차이가 없었으나, rearing수에서는 대조군에 비하여 42%의 감소를 보였다. 2. 30mg/kg의 용량으로 경구 투여했을 때, climbing수는 대조군과 차이가 없었으나, rearing수에서는 51%의 감소를 유발하였다. 3. 근육이완 작용을 탐색하기 위한 rotarod 실험에서는 대조군과 차이를 나타내지 않았다. 4. 천궁 추출물의 투여는 picrotoxin, isoniazid, yohimbine에 의한 발작에서는 큰 변화를 유발하지 않았으나, strychnine에 의한 발작 유도시간은 41%의 증가를 유발하였다. 5. 일반 행동에서도 특이한 변화를 유발하지 않았으며, 신경세포에 적용했을 때 특이한 독성 반응을 나타내지 않았다. 천궁의 메탄을 수용액 추출물은 현저한 진정 작용을 유발하며, 그 작용 기전으로서 glycine의 작용을 증가시켜 chloride ion의 세포내 유입으로 인한 억제성 신경전도를 유도한다고 사료된다. 또한 근육이완 작용도 나타나지 않았으며, 특이한 생체독성도 유발되지 않은 것으로 보아, 향후 치과임상에서 진정요법의 한 수단으로서 사용될 수 있다는 가능성을 제시한다.

• Journal of Acupuncture Research
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• 제22권1호
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• pp.99-108
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• 2005

Collagen 유발(誘發) 관절염(關節炎) 동물모델을 이용하여 족삼리(足三里) (ST36) 봉독약월(蜂毒藥鉞)의 진통효과(鎭痛效果)와 그 기전(機轉) 을 관찰하기 위하여 TFL을 지표로 하여 통증 역치의 변화와 naloxone 및 yohimbine으로 전처(前處) 치한(置) 후 (後) 봉독약침(蜂毒藥鍼)의 진통효과(鎭痛效果)를 관찰한 결과 다음과 같은 결론을 얻었다. 1. Collagen 유발(誘發) 관절염(關節炎)의 rat에서 TFL 통증 역치는 1, 2, 3 및 4주로 갈수록 지속적 감소를 나타내었다. 2. 1회와 2주간 봉독약철(蜂毒藥鐵)은 collagen 유발(誘發) 관절염(關節炎) rat의 통증역치를 각각 증가시켰다. 3. CIA rat에 opioid receptor antagonist인 naloxone을 투여한 후 봉독약침(蜂毒藥鍼)을 처치한 결과 진통효과(鎭痛效果)가 유지되는 것으로 보아 봉독약광(蜂毒藥鑛)의 진통기전(鎭痛機轉)은 아편양 기전(機轉)과 관련이 없는 것으로 사료된다. 4. CIA rat에 ${\alpha}2$-adrenoceptor antagonist인 ohimbine을 투여한 후 봉독약침(蜂毒藥鍼)을 처치한 결과 진통효과(鎭痛效果)가 길항(拮抗)되는 것으로 보아, 봉독약침(蜂毒藥鍼)의 기전(機轉)은 ${\alpha}2$-adrenoceptor에 의하여 매개는 것으로 사료된다.

• 한국응용약물학회:학술대회논문집
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• 한국응용약물학회 1994년도 춘계학술대회 and 제3회 신약개발 연구발표회
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• pp.237-237
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• 1994

혈압강하작용은 oxyindole계 분획에서 제일 강력하였으며, 다음이 hetero-yohimbine계 분획이며, 극성 alkaloid계 분획이 제일 약하였다. 특히, oxyindole계 및 hetero-yohimbine계는 epinephrine의 승압작용을 길항하지 아니하였으므로 이들의 혈압강하작용은 혈관의 수축작용을 길항하는 기전과는 무관함을 알 수 있었다. 반면에 화학적으로는 hetero-yohimbine계 분획에서 hirsuteine, corynantheine 및 hirsutine을 분리하였고 극성 alkaloid 분획에서는 3$\alpha$-dihydrocadambine을 분리 동정하였으며 전자 3종의 alkaloid는 열(10$0^{\circ}C$)에 안정하고 후자는 불안정함을 확인하였다.

• The Korean Journal of Pain
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• 제33권4호
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• pp.326-334
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• 2020

Background: In this study, we sought to evaluate whether systemic propentofylline (PPF) has antiallodynic effects in a rat model of postoperative pain, and to assess the mechanism involved. Methods: After plantar incision, rats were intraperitoneally injected with various doses of PPF to evaluate its antiallodynic effect. To investigate the involved mechanism, rats were intraperitoneally injected with yohimbine, dexmedetomidine, prazosin, naloxone, atropine or mecamylamine, following the incision of the rat hind paws, and then PPF was administered intraperitoneally. The mechanical withdrawal threshold (MWT) was evaluated using von Frey filaments at various time points and serum levels of tumor necrosis factor (TNF)-α, interleukin (IL)-1β, and IL-6 were measured to determine the inflammatory response level. Results: MWT was significantly increased after intraperitoneal injection of 30 mg/kg of PPF when compared with the control group. Injection of PPF and yohimbine, atropine or mecamylamine showed significant decreases in the MWT, while injection of PPF and dexmedetomidine showed a significant increase. Systemic administration of PPF inhibited the post-incisional increase in serum level of TNF-α and IL-1β. Conclusions: Systemic administration of PPF following surgery presented antiallodynic effects in a rat model of postoperative pain. The antiallodynic effects against mechanical allodynia could be mediated by α-adrenergic and cholinergic receptors.

• Biomolecules & Therapeutics
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• 제19권3호
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• pp.315-319
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• 2011

Galanin (Gal) is a 29-amino-acid neuropeptide which is expressed in superior cervical ganglion (SCG) neurons and plays a trophic role in the adult animal and acts as an inhibitory modulator of cholinergic and noradrenergic neurotransmission. Whether activation or inhibition of alpha-adrenoreceptors infl uences Gal mRNA expression in SCG neurons remains unknown. Here, we have evaluated the possible regulation of Gal mRNA expression with acute (4 h) and chronic (4 days) stimulation of alpha 1- and alpha 2-adrenoreceptor agonists or antagonists in primary cultured SCG neurons. The results showed that the amount of Gal mRNA expression in cultured SCG neurons increased signifi cantly after chronic stimulation with alpha 2-adrenoreceptor antagonist yohimbine compared with control SCG neurons at the same time point, whereas the amount of Gal mRNA expression decreased signifi cantly after chronic stimulation with alpha 2-adrenoreceptor agonist clonidine as compared with that in control group. All these effects were not dose-dependent on the administration of alpha 2-adrenoreceptor agonist clonidine or alpha 2-adrenoreceptor antagonist yohimbine. Alpha 1-adrenoreceptor agonist phenylephrine or antagonist prazosin chronic stimulation did not have effects on Gal mRNA expression. Acute exposure of these agents did not have effects on Gal mRNA expression. The present study showed that Gal may be regulated by activation or inhibition of alpha 2-adrenoreceptors, but not alpha 1-adrenoreceptors in sympathetic neurons.

• 대한약리학회지
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• 제21권1호
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• pp.27-33
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• 1985

전기자극에 의한 적출 정관의 수축 또는 뇌척수제거 흰쥐의 심박동수 증가가 카드뮴 장기투여 (매격일 $10{\mu}$ mols, 1회씩 2주간 복강내 주사)로 인하여 대조군에 비하여 현저히 항진되었다. 이러한 전기자극에 의한 반응은 ${\alpha}_2$-효현제인 clonidine에 의하여 억제 되었고, 이 억제는 ${\alpha}_2$-길항제인 yohimbine 투여로 봉쇄되었다. 나아가 methoxamine에 의한 확장 혈압의 증가는 카드뮴 투여에 의하여 영향을 받지 아니하였으나 clonidine에 의한 증가는 카드뮴 투여에 의하여 억제되었다. 이러한 결과로 보아 카드뮴 장기 노출에 의하여 시납스 전 및 후 ${\alpha}2-adrenoceptors$가 우선적으로 억제되었다고 시사되는 바이다.

• The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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• 제3권4호
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• pp.383-391
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• 1999

This study was carried out to determine whether the effects of an ${\alpha}_2-adrenoceptor$ agonist, clonidine, on mean arterial pressure (MAP) and heart rate (HR) are influenced by mild hypothermia. Experiments were performed in respiration-controlled and spontaneously breathing pentobarbital-anesthetized rats. Rectal temperature was maintained at $37.5{\pm}0.3^{circ}C$ for normothermic groups or at $35.2{\pm}0.3^{circ}C$ for mild hypothermic groups. Intravenous injection of clonidine (1 and 2 ${\mu}g/kg)$ produced depressor and bradycardic responses in spontaneously breathing rats under both normothermic and mild hypothermic condition: a decrease in MAP was not altered but bradycardic response was significantly augmented in the mild hypothermic group as compared with the normothermic group. Under the respiration-controlled condition, the hypotensive effect of clonidine $(2\;{\mu}g/kg)$ was reduced, whereas the bradycardic effect was increased in mild hypothermic rats as compared with normothermic rats. Both hypotensive and bradycardic effects of clondine $(2\;{\mu}g/kg)$ were blocked by pretreatment with an ${\alpha}_2-adrenoceptor$ antagonist, yohimbine (0.5 mg/kg), in both thermal conditions. Yohimbine (0.5 mg/kg, i.v.) alone produced signifcantly an increase in heart rate in the mild hypothermic group than in the normothermic group. Pretreatment with a muscarinic receptor antagonist, atropine methylnitrate (1 mg/kg, i.v.), attenuated the bradycardic effect of clonidine in the mild hypothermic group but not in the normothermic group. These results suggest that clonidine- induced bradycardia is amplified by mild hypothermia probably through an increased parasympathetic activity.

• 대한약리학회지
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• 제19권1호
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• pp.85-92
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• 1983

Intestine is innervated by an interconnected plexus of both sympathetic and parasympathetic nerve fibers. Sympathetic influence causes inhibition of intestinal motility mediated by both ${\alpha}-\;and\;{\beta}-adrenergic$ receptors. The mechanism of intestinal relaxation by ${\beta}-receptors$ has been extensively studied, but the function of ${\alpha}-receptors$ in intestinal motility is still unclear. Although it is suggested that catecholamine reduces acetylcholine release and this may play an important role in ${\alpha}-receptor$ mediated intestinal relaxation, there is no definite evidences about the mechanism and site of action of ${\alpha}-receptor$ mediated relaxation. In this experiment, therefore, the effect and site of action of ${\alpha}-receptor$ agonists were investigated in the guinea pig ileum using electrical field stimulation. The results are summarized as follows : 1) Electrical field stimulation elicited tonic contraction in isolated guinea pig ileum ana this contraction was completely inhibited by the pretreatment of tetrodotoxin or atropine. 2) Norepinephrine, epinephrine and dopamine inhibited the contraction induced by electrical field stimulation but methoxamine and phenylephrine had little effects. 3) Inhibitory effects of norepinephrine and dopamine was partially blocked by yohimbine and phentolamine pretreatment. But haloperidol and propranolol pretreatment cause no effects on the electrical field stimulation induced contraction. Inhibitory effect of dopamine was completely blocked by both haloperidol and yohimbine pretreatment. 4) Inhibitory effects of norepinephrine and dopamine were little affected by the pretreatment with hexamethonium. It is suggested that electrical field stimulation causes tonic contraction of guinea pig ileum by releasing acetylcholine from postganglionic fiber, and this release is blocked by presynaptic ${\alpha}-receptor$ activation.