Kim, Se-Kwon;Park, Pyo-Jam;Jung, Won-Kyo;Je, Jae-Young;Byun, Hee-Guk;Kim, Jong-Bae;Chang, Soo-Hyun
Proceedings of the Korean Society of Fisheries Technology Conference
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2002.10a
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pp.189-190
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2002
The term antioxidant is defined as my substance that, when present at low concentrations compared to that of an oxidizable substrate, significantly delays or inhibits oxidation of that substrate. Synthetic antioxidants such as butylated hydroxyanisole (BHA), butylated hydroxytoluene (BHT), tertiary-butylhydroquinone (TBHQ) and propyl gallate (PG) may be added to food products to retard lipid oxidation. (omitted)
Kim, Jin-Soo;Cho, Soon-Yeong;Ko, Shin-Hyo;Ha, Jin-Hwan;Shin, Sung-Jae;Lee, Eung-Ho
Applied Biological Chemistry
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v.36
no.6
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pp.440-448
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1993
To utilize effectively fish skin wasted from fish processing, a dover sole skin gelatin was prepared by alkaline extraction method and the physico-chemical properties were examined. Conditions for the suitable pretreatment, extraction and decolorization for gelatin preparation from dover sole skin are as follows: the skin is limed with 1.0% calcium hydroxide solution at $5^{\circ}C$ for 4 days, washed thoroughly for 2 days with tap water, extracted with 5 volumes of water $(pH\;5.0{\sim}7.0)$ to dehydrated skin for 3 hours at $50^{\circ}C$, and then bleached with 3% activated carbon. Though dover sole skin gelatin was prepared under above conditions, physico-chemical property values such the melting point and gelling point of that were lower than those of yellowfin sole skin gelatin as well as the commercial pork skin gelatin. Therefore, the purified dover sole skin gelatin requires a suitable modification operation for better quality gelatin manufacture.
As a part of basic investigation for utilizing by-products derived from seafood processing as a food source, a chemical characteristics of fish bones (cod bone, Alaska pollack bone, yellowfin sole bone, hoki bone, conger eel bone and mackerel bone) were investigated. The crude protein (40.7% on the dry basis) and collagen contents (5.86%, on the dry basis), imino acid composition (189 residues/1,000 residues) of hoki bone were higher than those of the other fish bones, but were lower than those of the animal bone. The crude lipid contents and EPA and DHA compositions of yellowfin sole, conger eel and mackerel bones were $22.8{\sim}43.9%$ on the dry basis and $15.6{\sim}23.8%$, respectively and were lower than those of squid viscera. The major ash components of the fish bones were found to be calcium and phosphorus and the contents in 100 g crude ash were $37.1{\sim}38.6%$ and $18.0{\sim}18.5%$ respectively. The calcium and phosphorus contents in 100 g crude ash of cod and Alaska pollack bones were more than those of the animal bones, as well as the others. It may be concluded, front these results, hoki bone can be effectively utilized as a processing materal of collagen or gelatin and cod and Alaska pollack bones as a calcium source.
In order to effectively utilize the fish and squid skin wastes derived from marine processing manufacture, the skin wastes of some pelagic fishes such as yellowfin sole, red cod, cod, Allaska pollack and flying squid were screened for the raw material of edible gelatin and studied some properties of those gelatins. The content of total collagen in the red cod skin was the highest (28.4 g/100 g wet skin), while that in the flying squid skin was the lowest (11.1 g/100 g wet skin) and those of another fishes were similar. Acid soluble collagens in the skins of the fishes and flying squid were $68.9\~84.8\%\;and\;44.3\%$, respectively. But showed no difference in the amino acid composition between acid soluble and insoluble collagens. Those collagens were consisted $\alpha\;and\;\beta$ chain and $\alpha$ chains extracted from fish skins except red cod and flying squid skins were hetero. The collagen of yellowfin sole skin exhibited slightly higher denaturation temperature $(25.4^{\circ}C)$ and also physical properties such as gel strength, melting point and gelling point were better than those of the other species.
To effectively utilize fish skin wastes from marine manufactory, the optimal extraction conditions to prepare gelatin from fish skins of Alaska pollack, cod and yellowfin sole were investigated. In addition, the physical properties of the fish skin gelatins prepared under the optimal extraction conditions were compared with the commercial animal skin gelatin. The conditions for extraction of gelatins from fish skins were as follows ; The skins were limed with 1.0~1.5%(w/v) calcium hydroxide solution. The fish skin gelatins were extracted with 6~7 volumes of water(pH 6.0~7.0) for 5hrs at $40{\sim}50^{\circ}C$, and the yield of Alaska pollack skin gelatin extracted under the above conditions was higher than those of cod and yellowfin sole skins. The heavy metal contents, jelly strength and electric conductivities of fish skin gelatins were lower than those of a commercial gelatin(bovine skin), but the viscosity and isoelectric point were higher. The amount of amino acid in fish skin, such as gelatin, glutamic acid, serine, threonine, methionine and cysteine, were higher than those in pig and ox skin. However, the contents of hydroxyproline and proline were lower.
With a view to utilizing fish skin gelatin as a clearifier or chewing gum base, yellowfin sole skin gelatin was succinylated. Up to 10% succinic anhydride to gelatin, the succinylation degree of gelatin was increased linear and above this concentration a nearly constant value was reached. The succinylated gelatin treated with 15% succinic anhydride to gelatin was examined on the reactivity properties with tannic acid in the experiment. Succinylation degree of the gelatin was about 80%. Succinylation shifted the apparent isoelectric point from pH 5.54 in untreated gelatin to pH 4.08 in succinylated gelatin. The proximate composition and amino acid composition of succinylated gelatin were similar to those of untreated gelatin. However Lysine composition for succinylated gelatin was lower than for untreated gelatin. The ratio of precipitated gelatin and tannic acid became maximum at pH 4.8 in untreated gelatin, at pH 4.0 in succinylated gelatin. Regardless of the difference between untreated and succinylated gelatins, the ratio of precipitated gelatin decreased with concentration of gelatin. The ratio of precipitated tannic acid was the highest by adding $2{\sim}4$ times in succinylated gelatin to tannic acid weight, by adding $2{\sim}3$ times in untreated gelatin. The ratios of precipitated succinylated gelatin and tannic acid were scarcely affected by the presence of sucrose, however, were affected by the presence of ethyl alcohol.
With a view to utilizing effectively fish skin wasted from marine manufactory, an extracted dover sole skin gelatin was fractionated by further ethanol fractional precipitation method, and then the functional and physicochemical properties for the modified gelatin were determined. Ethanol was added to the concentration of 30% in an extracted dover sole skin gelatin solution, and then the mixture was left to stand at $0^{\circ}C$ for 12 hours. Finally, the precipitates were dried by hot-air$(40^{\circ}C)$ blast. The yellowfin sole skin gelatin prepared by further ethanol fractional precipitation has 223.0 g in gel strength, $17.7^{\circ}C$ in the melting point, and $12.0^{\circ}C$ in the gelling point. The physicochemical properties of the ethanol treated fish skin gelatin were superior to those of fish skin gelatin prepared without ethanol adding, whereas inferior to those of animal skin gelatin. The functional properties of the ethanol treated fish skin gelatin were superior to those of fish skin gelatin prepared without ethanol adding, and were more similar to animal skin gelatin. It may be concluded, from these results, that the dover sole skin gelatin prepared by further ethanol fractional precipitation can be effectively utilized as a human food by improving the functional properties.
To determine changes of heme compounds on lipid oxidation during repeat heating in white muscled fish (yellowfin sole and yellow croaker), myoglobin, metmyoglobin, total iron, nonheme iron and heme iron contents were analysed. Myoglobin content was decreased in the step of repeat heating. Especially, it was decreased the most rapidly roasted at 180$^{\circ}C$ for 20 min in fillet samples. The skinless fillet roasted at the lower temperature resulted in the higher level of metmyoglobin associated with the reduced myoglobin. Regardless of roasted temperature and time, total iron content was not change in contrast of raw meat throughout processing. Nonheme iron content was increased, but heme iron content was decreased during roasted, heated and reheated.
Kim, Jin-Soo;Cho, Soon-Yeong;Ha, Jin-Hwan;Lee, Eung-Ho
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.27
no.4
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pp.483-486
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1995
With a view to increase utility of ethanol fractionated fish skin gelatin as a food source, the effect of gelation condition on physical properties of the gelatin was investigated. The physical properties of gelatins treated with or without ethanol were improved with a concentration of gelatin increased. The properties such as gel strength, melting point and gelling point of 10% gelatin sol or gel were reached to maximum at pH 6.0 in ethanol treated gelatin and pH 5.0 in non treated one, respectively. Gel strength and melting point of both gelatin gels chilled for long time at low temperature were superior to those of both gelatin gels chilled for short time at high temperature. Gel strength, melting point and gelling point of ethanol treated gelatin gel or sol prepared under optimized gelation conditioning were superior to those of non treated one.
KIM Se-Kwon;BYUN Hee-Guk;KANG Tae-Jung;SONG Dae-Jin
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.26
no.2
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pp.120-132
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1993
A continuous hollow fiber membrane reactor(CHFMR) was developed and optimized for the production of yellowfin sole(Limanda aspera) skin gelatin hydrolysates using trypsin. The results were summerized as follows: The $K_m$ value of the CHFMR was 2.4 times higher than that of the batch reactor, indicating reduced enzyme affinity for the substrate. The $K_2$ value of the CHFMR was 8.5 times lower than that of the batch process, showing a significant reduction in trypsin activity in the CHFMR. The optimum operating conditions for the CHFMR process were $55^{\circ}C$, pH 9.0, flux 7.79 ml/min, residence time 77min, and trypsin to substrate ratio, 0.01(w/w) After operating for 60min under the above conditions, $79\%$ of the total amount of initial gelatin was hydrolysed. Enzyme leakage was observed through the 10,000 MWCO membrane after the 20min of reactor operation, while none occurred after 5hr. Total enzyme leakage was about $12.95\%$ at $55^{\circ}C$ for 5hrs. However, there was no apparent correlation between enzyme leakage and substrate hydrolysis. The membrane has a significant effect on trypsin activity loss for 60min of the CHFMR operation. The CHFMR operating with the membrane lost $34\%$ of the initial activity versus a $23\%$ loss of activity after 3hr in the continuous reactor lacking the hollow fiber membrane. The measurement of fouling property showed that relative flux reduction was $91\%$ and flux recover rate was $92\%$ at $10\%$ substrate solution. The productivity(378.85mg product/mg enzyme) of the CHFMR was more than 4 times higher than that of the batch reactor at $55^{\circ}C$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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