CHO Soon-Yeong;JOO Dong-Sik;KIM Ok-Seon;JEONG In-Hak;KIM Sang-Moo
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.32
no.6
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pp.779-783
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1999
The process of alginate preparation was shortened with microwave pretreatment and hot water extraction without any other treatment. The yield of extracted alginate was very different according to raw material and microwave treatment conditions. The yield of extracted alginate from sea mustard was higher than sea tangle and increased with the temperature rise and time of microwave treatment. Optimum extraction conditions by microwave treatment were 90 min at $100^{\circ}C$ for the sea mustard and 120 min at $100^{\circ}C$ for the sea tangle. On the other hand, the solubility of the alginate from sea mustard was $69\%\~80\%$ and the viscosity were 8.7$\~$1.5 cps, respectively. The solubility and the viscosity of the sea tangle alginate was higher than the sea mustard to $77\~84\%$ and in the range of 8.9$\~$1.8 cps, respectively. The extraction temperature by hot water greatly influenced on the yield of alginate, but the solubility and viscosity was not affected by the hot water extraction. The molecular weight of alginate obtained through the extraction by $Na_2CO_3$ solution and the microwave pretreatment was 800 kDa, and in the range of 12$\~$45 kDa, respectively.
Journal of the Korean Society of Clothing and Textiles
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v.34
no.4
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pp.697-702
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2010
This study researches the mechanical and dyeing properties of wool fabric treated with papain. In this study, shrinkage, water contact angle, alkali solubility, and the dyeability of wool fabric treated with papain at the optimal activity condition were measured to confirm the effect of papain treatment. The shrinkage and water contact angle of wool fabric treated with papain decreased more than the untreated wool; however, the alkali solubility and the dyeability increased. L-cysteine was more active than EDTA as an activator of papain.
Natural gas hydrate typically contains 85 wt.% water and 15 wt.% natural gas, and commonly belongs to cubic structure I and II. When referred to standard conditions, 1 ㎤ solid hydrate contains up to 200㎥ of natural gas depending on pressure and temperature. Such the large volume of natural gas hydrate can be utilized to store and transport a large quantity of natural gas in a stable condition. In the present investigation, experiments were carried out for the formation of natural gas hydrate governed by pressure, temperature, gas compositions, etc. The results show that the equilibrium pressure of structure II is approximately 65% lower and the solubility is approximately 3 times higher than structure I. It is also found that for the sub-cooling of structure I and II of more than 9 and 11 K respectively, the hydrates are rapidly being formed. It is noted that utilizing nozzles for spraying water in the form of droplets into the natural gas dramatically reduces the hydrate formation time and increases its solubility at the same time.
The effect of main chain structure of anion-containing copolyesters on the properties of copolyester sizing agents was investigated. The copolyesters were prepared by conventional two step polymerization technique from DMT, DMI, DMS, EG, and DEG. The copolyesters synthesized were characterized by atomic absorption spectroscopy, $^1$H-NMR Spectroscopy, GC, FTIR Spectroscopy, and DSC. The solubility decreased as the DMT content increased. The copolyesters having DMT:DMI = 1:1 showed the minimum viscosity. The effect of EG content on the solution stability was not clear and the samples having high DMI content showed better solution stability. The water resistance was best when only DMI and EG were used, while it was worst when DMT:DMI was 1:0.
(+)-Hernandulcin is a sweet bisabolane-type sesquiterpene first isolated from Lippia dulcis Trev. (Verbenaceae). This oily compound is 1000-1500 times sweeter than sucrose but with poor solubility in water. Microbial transformation was employed to improve its water solubility, and a variety of microorganisms were screened for their ability to convert (+)-hernandulcin to more polar metabolites. Scale-up fermentation with Glomerella cinguiata, a fungal strain, has resulted in the isolation of a more polar metabolite (2).
Tam, Mai-Ngoc;Nam, Nguyen-Hai;Jin, Guang-Zhu;Ahn, Byung-Zun
Archives of Pharmacal Research
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v.23
no.4
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pp.283-287
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2000
A series of 2-(1-hydroxyiminoalkyl)-1,4-dimethoxy-9,10-anthraquinones (oximes) was synthesized and evaluated for cytotoxicity against L1210 cells and A549 cells. These oximes showed a greater cytotoxic activity compared to those of 2-(1-hyd roxyalkyl)-1,4-dimethoxy-9,10-anthraquinones as the hydroxyalkyl bioisosteres. The enhanced cytotoxiciy assumed to be due to the improved water solubility of the hydroxyimino group. Moreover, it was found that the cytotoxicity of the oximes decreased with elongation of alkyl groups at the side chain. All of the synthesized compounds showed higher cytotoxicity against L1210 cells than A549 cells.
The purpose of this study was to develop a method for increasing the solubility of paclitaxel in water to reduce its toxicity and make the drug more feasible for chemotherapy. A series of highly water soluble paclitaxel polyethylene glycol (PEG) esters were synthesized and evaluated for their anti-tumor activity and toxicity. The solubility of 7-polyethylene glycol paclitaxel carbonate 5 was 840 mg/mL and the acute toxicity ($LD_{50}$) was 286 mg/kg. Because of its reduced toxicity, compound 5 showed a dramatic reduction of tumor volume without any loss of animals in long-term treatment (daily consecutive injections for 15 days).
The estimation of retention factors by correlation equations with physico-chmical properties maybe helpful in chromatographic work. The physico-chemical properties were water solubility (S), hydrophobicity (P), total energy ($E_t$), connectivity index 1 ($^1{\chi}$), hydrophilic-lipophlic balance (x) and hydrophilic surface area (h) of isoflavones. The retention factors were experimentally measured by RP-HPLC. Especially, the empirical regulations of water solubility and hydrophobicity were expressed in a linear form. The equation between retention factors and various physico-chemical properties of isoflavones was suggested as $k = a_0 + a_1\;log S + a_2log\;P^Q + a_3(E_t) + a_4(^1{\chi}) + a_5(x) + a_6(h)$, and the correlation coefficients estimated were relatively higher than 0.95. The empirical equations might be successfully used for a prediction of the various chromatographic characteristics of substances, with a similar chemical structure.
In order to examine the availability of color developing for prepared persimmon extract powder dyes, purified and freeze-dried powder from immature persimmon fruit. The cotton fabrics dyed with 1% concentration of powder dyes. This study was conducted to examine into the color developing effects of the powder dye for the dyed cotton fabrics irradiated with xenon light. Powder dye is difficult to dissolve in water resulting in a colloidal and viscous solution. The problem of solubility in water was resolved by setting the dyeing conditions by wetting the dye with alcohol in advance and dissolving in warm water($50{\sim}60^{\circ}C$). Samples had no alkaline conversion in making process of powder dyes showed high color developing effect(${\Delta}E^*$, K/S). Samples showed decreased ${\Delta}E^*$, K/S with increased alkaline conversion in making process of powder dyes. Samples that had alkaline effects displayed easy early color developing to be advantageous in the process of natural pattern in art work.
In order to select the optimum drying method for the production of cinnamon extract, water extract and 70% ethanol extract of cinnamon were prepared. And then several drying method of oven drying, vacuum evaporation, spray drying and freeze drying were performed. Content of cinnamic acid, cinnamic aldehyde, eugenol, tannin and free sugar, and antioxidant activity, degree of browning, pH, color value, turbity and solubility were compared. In water extract, contents of cinnamic acid, cinnamic aldehyde, eugenol were 29.45mg/100g, 94.86mg/100g, 120.75mg/100g and decreased to 4.76%∼44.21%, 5.30%∼48.05%, 3.66%∼21.83% by oven dyring, vaccum drying, spray drying respectively, but freeze drying showed a little decrease of those components. In 70% ethanol extract, effectual components decreased to 76.05%∼88.38% and 26.86%∼78.76% by freeze drying and vacuum evaporation respectively. Antioxidant activity decreased by drying and decreasing rate in 70% ethanol extract was lower than water extract. Degree of browning increased as the drying temperature increased. Tannin and free sugars were little affected by drying temperature. Solubility decreased in oven drying and 70% ethanol extract. Overall data suggested that optimum drying methods of cinnamon extract were freeze drying in case of water extract and freeze drying and vaccum drying in case of 70% ethanol extract.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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