A feasibility test was conducted to evaluate the addition of turbidity substance in a coagulation process to remove natural organic matters (NOM), the precursor of disinfection by-products (DBPs). The experimental water sources were synthetic water containing 5 mg/L of humic acid and 50 mg/L of NaHCO3 and drinking water resource of Ulsan city (S Dam water, D Dam water and Nak-Dong raw water). The examined turbidity substances were kaolin, acid clay, and modified clay (0.38 meq $NH_4{^+}-N/g$ clay). In Jar tests at different concentrations of the turbidity substances (5, 10, 15, 20, 30 mg/L) using the synthetic water, the turbidity substances improved the removal of turbidity, UV-254 absorbance and dissolved organic carbon (DOC) by 23.8-38.1%, 17.0-24.5% and 2.5-44.5%, respectively. The modified clay showed higher removal efficiencies than other substances. In Jar tests using the drinking water, 10 and 20 mg/L of modified clay enhanced the removal efficiencies of turbidity, UV-254 absorbance, DOC, trihalomethane formation potential (THMFP), and haloacetic acid formation potential (HAAFP) by 3.0~4.3%, 19.1~29.0%, 12~34.9%, 4.9~36.7%, and 1.6~30.2%, respectively.
Trihalomethanes, produced as a result of chlorination of drinking water, are considered a potential health hazard. The trihalomethane formation potential (THMFP) of a raw water source may indicate the maximum trihalomethanes (THMs) that are likely to be produced when chlorine reacts with natural organic matter (NOM) present in the water. A study was conducted to evaluate the THMFP in seven different drinking water sources in the vicinity of Kalpakkam, a rural township, on the east coast of India. Water from seven stations were analysed for THMFP. THMFP was compared with surrogate parameters such as dissolved organic carbon (DOC), ultraviolet absorbance ($UV_{254}$) and bromide. The data showed that THMFP was high in water from open wells as compared to closed bore wells, possibly due to more photosynthetic activity. Proximity to sea, and consequently the levels of bromide, was an important factor that influenced THM formation. THM surrogate parameters showed good correlation with THMFP.
Power consumption, mesh size, moisture content, color difference, amylogram of rice flour milled with water soaked rice were compared with that of rice using dry pin mil process. Maximum water absorbance of rice was 35% for 2.5 hr. Power consumption to mill the soaked rice was less than of dry rice by 6.9kW/100Kg. Moisture content of rice flour from the water soaked rice was 2% higher than that of rice flour from dry rice. Population of flour particle was 52.9% of 60 mesh and 32.6% of 60∼80mesh. Gelatinization temperature of rice flour from the water soaked rice was 30C lower than that of rice flour from dry rice. Maximum and minimum viscosity of rice flour from the water soaked rice after boiling were 296 cps and 158 cps, independently. Brightness and whiteness of the rice flour from the water soaked rice were increased upto 10hr soaking and decreased after 17hr soaking. Brightness and whiteness of the rice flour were 96.17 and 96.02, independently.
The purpose of this study was to Investigate characteristics of the water soluble browning reaction products (WS-BRPs) from Korean red ginseng by heat treatment. Absorbance of WS- BRPs was increased with increases of heating temperature and time, but pH value were decreased In Muter color value L and b value were decreased, while a value was increased. and absorbance at 280 nm in spectrum of the WS-BRPs was increased according to the increase of heating temperature. When the WS-BRPs were applied on Bio-Gel P-30 column after heating and pH treatment, two majors browning products increased according to the progress on time. And pH 3.0 increased in quantity of high molecular fractions and pH 8.0 increased in quantity of low molecular fractions.
The purpose of this study was to observe the trend of compounds release from acrylic resin oral prosthesis when used for drug delivery as well as a restoration. In this study, 10 specimens of heat-cured polymethylmethacrylate material were prepared and loaded with methylene blue biological stain. The specimens were then submerged in vials with 5 ml distilled water for 24 hours. The extraction procedure continued for 4 days, each day the specimens were immersed in another 5 ml distilled water vial. All extracted solutions were analyzed by visible light spectroscopy for absorbance comparison. The statistical results showed that the absorbance values were significantly different in the first day of extraction than the following days. However, there was no statistical difference among the 2nd, 3rd and 4th days of extraction. Biological stain loading to acrylic resin at the mixing stage, and then after extraction in distilled water, showed a burst release during the first day followed by a constant release during the following few days.
This study was carried out to evaluate the pollutant removal efficiencies of the advanced drinking water treatment using ozonation. for raw water, Nakdong River was used. By conducting batch ozonation test, the following results were obtained. when ozone dosage of 5mg/$\ell$was used, preozonation of raw water reduced turbidity, KMnO$_4$consumption, DOC(dissolved organic carbon), UV254 absorbance, THMFP(trihalomethane formation potential) as much as 3.9NTU, 5.5mg/$\ell$, 1.15mg/$\ell$, 0.112 and 0.065mg/$\ell$, respectively. In case of postozonation of sand filtered water, water quality was also improved with decrease in turbidity, KMnO$_4$consumption, DOC, UV254 absorbance and THMFP at the amount of 0.08NTU, 2.6mg/$\ell$, 0.88mg/$\ell$, 0.042 and 0.018mg/$\ell$, respectively. On the other hand, contents of dissolved oxygen increased at the level of 1.3mg/$\ell$ after preozonation process and 1.0mg/$\ell$ after postozonation process. The effect of ozone dosage was higher than that of its contact time for the removal of the pollutants.
The performance of ozone contactor in ozone-BAC advanced water treatment process was evaluated by the degree of decomposition of organic matters. The degree was measured by the analyses of $UV_{254}$ absorbance and the concentrations of DOC and BDOC for the sand filtered water and the ozone treated water, respectively. In addition, the ozone concentration in the contactor, required for the maximum BDOC concentration, was selected as the optimum concentration, and the appropriate residential time of ozone treated water in a reservoir was recommended based on the residual ozone concentration in the treated water. The following results were obtained from the pilot scale experiments. By ozonation $UV_{254}$ absorbance was decreased, and BDOC concentration was increased. The change of DOC concentration by ozonation was negligible, but the excess input of ozone resulted in the removal of the small amount of BDOC by complete oxidation. The optimum ozone concentration was 0.58mg $O_3/mg$ DOC. In order to remove residual ozone, 20minutes of the residential time were enough after ozonation.
This study was performed to compare finished water quality among three different processes. A detailed assessment of performance was carried out during the five months of operation. Finished water quality was evaluated on the basis of parameters such as Dissolved organic carbon (DOC), $UV_{254}$ absorbance, haloacetic acid formation potential (HAAFP), geosmin, 2-methylisoborneol (2-MIB), heterotrophic bacteria and total coliform bacteria. The treatment processes were Process 1 (coagulation-flocculation-sedimentation-sand filtration-ozone-GAC), Process 2 (coagulation-flocculation-sedimentation -microfiltration-ozone-GAC), and Process 3 (coagulation-flocculation-sedimentation- sand filtration-GAC), compared side by side in the pilot testing. Process 2 was found to have better removal efficiency of DOC, $UV_{254}$ absorbance, HAAFP and heterotrophic bacteria in comparison with process 1 and process 3 under identical conditions. Geosmin, 2-MIB and total coliform bacteria were not detected in finished water from each process.
The amount of phenol and NaOH for the colorimetric determination of ammonia in Korean standard methods (KSM) is found to be highly excessive compared to the standard methods of several other countries. The absorbance of indophenol formed by the Berthelot reaction for ammonia analysis was measured under the various reaction conditions classified in experiment groups 1, 2, 3, 4 and KSM and American standards methods (ASM), and the relationships between the absorbance of indophenol and concentration of ammonia were compared. The amount of phenol can be reduced to 10 g (current 25 g in KSM) and NaOH can be reduced to 1.76 g (current 11 g in KSM) for the preparation of 200 mL phenate solution, and the absorbance sensitivity increased. The concentration of the phenol and NaOH correlatively affect the pH of the solution, which is a critical variable in achieving the maximum sensitivity and rapid and stable color development.
The photocatalytic degradation of Mordant Yellow-12 (MY-12) was investigated using a UV-Visible Spectrophotometer and pH meter. The UV-Visible absorbance spectra of the MY-12 contaminated water before and after treatment were presented in figure. The decrease of absorbance occurs at the range of 250 and 450 nm, this result suggests that photocatalytic degradation involves destruction of the aromatic rings in this experiment. More than 32% of the MY-12 was decomposed after one hour in 26-W fluorescent lamp, whereas it was 17% and 24% respectively in 15-W and 21-W lamps. MY-12 was decomposed completely after three hours in 26-W fluorescent lamp. The destruction rate constants were calculated from the change of absorbance and pH.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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