본 연구는 국내 휴·폐금속광산 주변의 수은이 함유된 광물찌꺼기 처리 또는 수은으로 오염된 고형물질(토양, 퇴적물 등)의 정화를 위한 세척공법 적용성 평가를 위해 수행되었다. 이를 위해 수은을 함유한 광물찌꺼기에 대하여 입도분석과 단계별 추출시험을 실시하여 물리·화학적 특성을 고찰하고, 세척공법 적용성 평가를 위해 염산(HCl), 질산(HNO3), 요오드화칼륨(KI) 및 티오황산나트륨(Na2S2O3) 세척액을 활용한 실험실 규모의 세척시험을 실시하였다. 광물찌꺼기 시료의 입도분포는 #40 이하로 집중되며, #200 이하의 입도가 가장 높은 비율을 차지하였다. 단계별 추출시험 결과, 광물찌꺼기에는 원소 수은이 69.12%로 가장 높은 비율을 차지하고 있으며, 강한 결합 형태가 15.25%, 유기결합 및 잔류 형태 형태가 11.97%의 비율을 각각 차지하고 있었다. 광물찌꺼기에 함유된 수은의 세척 적용성을 검토한 결과, 질산(HNO3)과 티오황산나트륨(Na2S2O3)의 경우, 세척공법 적용성이 낮은 것으로 분석되었다. 염산(HCl)의 경우 #200 이상의 입도에서 수은 제거가 가능한 것으로 분석되어 물리적 선별 공정이 필요한 것으로 판단되었다. 요오드화칼륨(KI)은 모든 농도와 입도에서 우수한 화학적 세척효율 보였다. 특히, 미세입자에서도 우수한 수은 제거 효율이 확인되어 세척공법 적용성이 가장 높은 것으로 평가되었다.
Yttrium aluminum garnet(YAG) powders were synthesized by spray-drying of the hydroxides coprecipitated from a mixture of aqueous solutions of $Al(NO_3)_3.9H_2O \;and\; Y(NO_3)_3.6H_2O$ Phase formation in the powders during heat treatments and their sintering charactristics were investigated. In the powder obtained by washing the hydroxides before spray-drying, a metastable yttrium aluminum hexagonal (YAH) phase was first crystallized and then transformed into YAG as temperature was increased. The formation of YAH was attributed to a deviation in compositions of the particles from the starting composition of YAG. However, the powder prepared without washing step contained a stable yttrium aluminum monoclinic(YAM) phase in addition to YAG due to a large deviation from the starting composition. A powder compact of a single phase YAG was pressureless-sintered for 4 hrs at $1700^{\circ}C$ and the density was 93% of the theoretical density.
To reduce shrinkage and the possibility of fracture during ambient pressure drying, it is of great importance to increase the strength and stiffness of the wet gels. In this paper is presented the strengthening and stiffening of wet silica gels prepared from sodium silicate (water glass) as well as properties of the corresponding xerogels. By washing gels containing different initial silica contents in water solutions at elevated pH, a maximum in shear modulus of ~4 MPa was obtained. The maximum stiffness enabled xerogels with bulk density of 0.28g/$\textrm{cm}^3$ to be made regardless of silica content and washing conditions. However, by aging the wet gels in a solution providing fresh monomers to the gel network, a shear modulus of 20 MPa was obtained after 27h. By this method monolithic xerogels with a density down to ~0.2g/$\textrm{cm}^3$ was prepared. The results are compared to alkoxide based gels.
과거 납제련소 부지의 중금속으로 오염된 토양을 EDTA, citrate, HCl의 세가지 용매를 이용하여 토양세척법으로 처리한 경우 중금속의 추출특성에 대하여 중금속의 추출율과 화학적 결합형태별 변화를 중심으로 살펴보았다. EDTA를 이용한 토양세척실험에서 중금속의 추출은 Pb에 특히 효과적이었다. EDTA/HM의 물비가 증가할수록 Pb의 제거율도 증가하였고 EDTA/HM의 몰비 6.5에서 효율적인 제거가 가능하였다. Citrate를 이용한 토양세척실험에서 중금속의 추출은 다른 중금속들 보다 Zn의 추출에 효과적이었다. HCl은 모든 중금속에 대하여 전반적으로 높은 추출율을 나타내었으며 0.3N 농도에서 가장 효율적인 추출이 가능하였다. EDTA로 토양세척법 처리 전후 중금속의 결합형태별 변화는 교환성과 탄산염 형태와 같이 결합력이 약한 형태로 존재하는 중금속이 대부분 추출되었다. Citrate와 HCl 처리 후 중금속의 결합형태별 변화는 네가지 중금속 모두 유사한 경향을 보였으며 Pb은 처리 전보다 처리 후에 교환가능성 형태가 증가하는 현상이 관찰되었다. Citrate 처리시 중금속 추출효율은 비결정성 형태의 함량과 거의 일치하는 결과를 나타내었다. EDTA와 HCl을 이용한 경우는 중금속 추출효율과 중금속의 결합형태의 비교결과 Zn을 제외한 나머지 중금속의 경우 비잔류성 형태의 대부분을 제거할 수 있었다. 처리 후 토양의 TCLP 결과는 EDTA로 처리한 경우에 Pb의 USEPA 기준인 5 mg/L를 만족시켰다.
본 實驗은 精子 洗滌液의 pH와 洗滌頻度 및 수소개체가 精子洗滌液內 水素이온과 精子尖帽反應에 미치는 影響을 究明하기 위하여 실시하였는바 그 결과는 다음과 같다. 1. 精子를 SHP液으로 4차례 反復洗滌하여 培養하였을 때, 洗滌液의 吸光度差間 變化는 2차 精子洗滌液에서 가장 높았다. 2. 精子를 pH 5.99, 6.38, 6.78, 7.10, 7.40, 7.69, 8.15, 8.45 및 8.83 SHP液으로 3번 洗滌하였을 때, 精子洗滌液의 吸光度差間 變化는 pH 7.69~8.83에서 유의하게 증가하였으며, 1차 精子洗滌液이 2차와 3차 精子洗滌液보다 유의하게 높았다. 3. Holstein, KNC 및 Hereford 精子를 pH 5.99, 6.38, 6.78, 7.10, 7.40, 7.69, 8.15, 8.45 및 8.83의 SHP液으로 3번 洗滌하였을 때, 精子洗滌液의 光度差間 變化는 Holstein이 KNC와 Hereford보다 유의하게 높았으며, Holstein은 pH 7.69~8.83에서, KNC과 Hereford는 8.15에서 각각 유의하게 증가하였다. 4. 精子를 pH가 6.8, 7.1 및 7.4인 SHP液으로 3번 洗滌한 다음 pH 7.4인 mTALP液에서 15분간 培養하였을 때, 精子洗滌液의 吸光度差間 變化는 1차 및 2차 精子洗滌에서 pH 7.1과 7.4가 6.8보다 유의하게 높았으며, 精子尖帽反應率은 pH 7.1 및 7.4가 각각 68.8 및 72.9%로 pH 6.8의 49.1%보다 유의하게 높았다(P<0.05).
본 연구에서는 꽁치를 냉풍건조방법으로 생산한 과메기의 성분 변화와 세척수 처리에 따른 미생물 제어효과를 조사하였다. 건조를 하기 전 시료의 수분 함량은 56.62%였으나 초기 수분 함량이 급격히 감소하다가 시간이 지날수록 완만해지는 결과를 보였다. 건조 처리 전의 과메기의 색도차는 42.40이었으나 온도와 건조시간이 증가함에 따라 색도차의 값이 감소하였다. 건조를 하지 않은 대조구의 TBA 값은 0.219였고, 모든 온도 조건에서 건조가 진행될수록 산패도가 증가하였다. 과메기의 구성아미노산을 분석한 결과, $25^{\circ}C$에서 36시간을 건조시킨 처리구에서 총 아미노산 함량이 가장 높았으며 $40^{\circ}C$에서 12시간을 건조시킨 처리구가 총 아미노산 함량이 가장 낮았다. 건조온도와 시간에 따른 과메기의 지방산 분석 결과, 주요 지방산은 14:0, 16:0, 18:1 등이 각각 18.15~20.96%, 28.06~32.51%, 17.06~19.81%로 분포하였다. Chlorine dioxide 100 ppm에서 60초 동안 세척한 구에서 미생물제어 효과가 가장 우수하였으며 과메기의 위해미생물 동정한 결과, Pseudomonas sp.와 Pseudomonas putida 로 두 균주가 조사되었다.
A new display device is required, which has concepts of flatness and slimness. FED can be one of the solutions. When we use flat panel, we can save the raw material and reduce the production time by eliminating the printing process, drying process, and washing process. In this case, good panel flatness and consistency with panel flatness and black matrix is the precondition. Therefor, we analyzed process capability of panel flatness and regression between panel flatness and BM position by experiments.
The purpose of this study is to minimize fading fabrics of surgical gown by repeated severe laundering and sterilization condition. The study showed that the best conditions were reduction cleaning using sulphinic acid derivatives or glucose organic chemicals at $98^{\circ}C$ alkaline solutions. In these conditions, color difference values(dE) were below 1.0 that means unrecognizable color change by repeated laundering and sterilization. If it treated with only laundering, reduction cleaning conditions may adjust over $80^{\circ}C$ alkaline solution. In conclusion, it is needed to select the high-washing fastness dye and reduction cleaning using sulphinic acid derivatives or glucose organic chemicals at $98^{\circ}C$ alkaline solutions for removal unfixed dyes.
Dicalcium phosphate nanoparticles (DCP-NPs) was synthesized chemically and used for adsorptive removal of uranyl ions from aqueous solutions in a batch system. A commercial grade of DCP (monetite) was also employed for comparison. The synthesized and commercial adsorbents (S-DCP and C-DCP) were characterized by FT-IR, SEM and XRD techniques. The investigation of adsorption isotherms indicated that the maximum adsorption capacities ($q_m$) for C-DCP and S-DCP were 714.3 and $666.7mg\;g^{-1}$ (at 293 K), respectively. The experimental kinetics were well-described by the pseudo-second-order kinetic and the equilibrium data were fitted with both Langmuir and Freundlich adsorption models. Thermodynamic studies indicated that the adsorption of uranyl ions on the monetite surface was a spontaneous exothermic process. The exhausted adsorbents could be regenerated by washing with $0.10mol\;L^{-1}$ NaOH.
실리카 입자를 기공 형성제로 사용하여 물리적 강도와 단백질 결합용량이 높은 다공성 키토산 및 키틴 친화 막을 제조하였다. 키토산 친화 막의 BSA 단백질 결합용량은 최대 21.8mg/mL이었으며, 키틴 친화 막의 lysozyme 효소 결합용량은 최대 26.1mg/mL이었다. 제조된 다공성 키토산 및 키틴 친화 막을 사용하여 단백질 용액의 loading 유량, loading 양 및 농도 변화에 따른 BSA와 lysozyme의 친화 막 여과 크로마토그래피 분리 실험을 수행하였다. 친화 막 여과 크로마토그래피 분리 실험을 통해 얻어진 loading/washing/elution의 단계로 구성된 일련의 크로마토그램으로부터 단백질 용출량과 결합수율을 구하였다. 키토산 및 키틴 친화 막에의 BSA 및 lysozyme 단백질의 결합량과 결합수율은 loading용액의 유량이 작을수록, 주입량 및 농도가 클수록 증가하였다. 이 결과로부터 실리카 입자를 기공 형성제로 사용하여 제조된 다공성 키토산 및 키틴 막은 단백질의 대규모 여과 크로마토그래피 분리를 위한 친화 막으로서 효과적인 활용이 기대된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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