대한전자공학회 2001년도 The 6th International Symposium of East Asian Resources Recycling Technology
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pp.179-182
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2001
The chloride volatilization method for the recovery of zirconium and removal of uranium from zirconium containing metallic wastes formed in spent fuel reprocessing was studied using the simulated alloy waste, i.e. the mixture of Zr foil and UO$_2$/U$_3$O$_{8}$ powder. When the simulated waste was heated to react with chlorine gas at 350- l00$0^{\circ}C$, the zirconium metal changed to volatile ZrCl$_4$showing high volatility ratio (Vzr) of 99%. The amount of volatilized uranium increases at higher temperatures causing lowering of decontamination factor (DF) of uranium. This is thought to be caused by the chlorination of UO$_2$ with ZrCl$_4$vapor. The highest DF value of 12.5 was obtained when the reaction temperature was 35$0^{\circ}C$. Addition of 10 vol.% oxygen gas into chlorine gas was effective for suppressing the volatilization of uranium, while the volatilization ratio of zirconium was decreased to 68% with the addition of 20 vol.% oxygen. In the case of the mixture of Zr foil and U$_3$O$_{8}$, the V value of uranium showed minimum (44%) at 40$0^{\circ}C$ with chlorine gas giving the highest DF value 24.3. When the 10 vol.% oxygen was added to chlorine gas, the V value of zirconium decreased to 82% at $600^{\circ}C$, but almost all the uranium volatilized (Vu=99%), which may be caused by the formation of volatile uranium chlorides under oxidative atmosphere.ere.
Volatile organic compounds(VOCs) are toxic carcinogenic compounds found in wastewater. VOCs require rapid removal because they are easily volatilized during wastewater treatment. Electrochemical advanced oxidation processes(EAOPs) are considered efficient for VOC removal, based on their fast and versatile anodic electrochemical oxidation of pollutants. Many studies have reported the efficiency of removal of various types of pollutants using different anodes, but few studies have examined volatilization of VOCs during EAOPs. This study examined the removal efficiency for VOCs (chloroform, benzene, trichloroethylene and toluene) by oxidization and volatilization under a static stirred, aerated condition and an EAOP to compare the volatility of each compound. The removal efficiency of the optimum anode was determined by comparing the smallest volatilization ratio and the largest oxidization ratio for four different dimensionally stable anodes(DSA): Pt/Ti, $IrO_2/Ti$, $IrO_2/Ti$, and $IrO_2-Ru-Pd/Ti$. EAOP was operated under same current density ($25mA/cm^2$) and electrolyte concentration (0.05 M, as NaCl). The high volatility of the VOCs resulted in removal of more than 90% within 30 min under aerated conditions. For EAOP, the $IrO_2-Ru/Ti$ anode exhibited the highest VOC removal efficiency, at over 98% in 1 h, and the lowest VOC volatilization (less than 5%). Chloroform was the most recalcitrant VOC due to its high volatility and chemical stability, but it was oxidized 99.2% by $IrO_2-Ru/Ti$, 90.2% by $IrO_2-Ru-Pd/Ti$, 78% by $IrO_2/Ti$, and 75.4% by Pt/Ti anodes The oxidation and volatilization ratios of the VOCs indicate that the $IrO_2-Ru/Ti$ anode has superior electrochemical properties for VOC treatment due to its rapid oxidation process and its prevention of bubbling and volatilization of VOCs.
Volatilization of toxic heavy metals, especially, metal chlorides at elevated temperatures in oxidation conditions was observed using a thermogravimetric furnace since such metal chlorides used to be a cause for the disease of industrial workers by their toxicity and high volatile extent. Most of tested metal chloride compounds were evaporated or decomposed into gas phase at elevated temperatures ranged from 200~90$0^{\circ}C$, while CrCl$_3$ and NiC1$_2$became stable with converting into oxide forms. A kinetic model for evaporation/condensation could predict maximum evaporation flux and the calculated values were compared with real evaporation flux. The ratio of two fluxes could be explained as the fraction of impinging gas molecules to the condensing surface( $\alpha$ ) and obtained in the range of 10$^{-3}$ ~10$^{-9}$ for the experimented toxic heavy metal chlorides. This ratio might be used to define the volatile extent or toxicity of such toxic metal compounds. The schemes to avoid volatilization of toxic heavy metals Into the atmosphere were suggested as follows ; 1 ) controlling the compositions of metals and Chlorine produced substances( such as PVC ) in the treated materials using a reverse estimation from regulatory limit and characteristics of a processing facility, 2) Installation of wet type devices such as a scrubber for condensing the metal compounds.
퇴비화 과정 중 암모니아 휘산과 관련된 난분해성 및 이분해성 유기물의 역할을 재조명하기 위해 분뇨와 톱밥(난분해성) 또는 쌀겨(이분해성)를 혼합한 후 4주간 $CO_2$ 발생량과 $NH_3$ 휘산량을 조사하였다. 이산화탄소 발생량은 톱밥처리구에 비해 쌀겨처리구에서 43$\sim$122% 정도 높았으며, 이에 상응하게 최종 건물중 손실률도 쌀겨처리구가 35.1$\sim$41.5%로 톱밥처리구의 18.7$\sim$22.6%에 비해 유의하게(P$\sim$0.05) 높았다. 톱밥처리구에서는 시험기간인 4주간 암모니아 휘산이 발생하지 않았는데, 이는 톱밥의 C/N 비가 높아 질소무기화가 지체되었고 톱밥 자체가 $NH_4^+$를 흡착할 수 있는 능력이 있기 때문으로 판단되었다. 반면, 이분해성인 쌀겨 처리구에서는 퇴비화 초기에는 질소부동화에 의해 암모니아 휘산이 나타나지 않았지만, 8일 이후부터는 쌀겨처리량이 낮은 순서대로 이분해성 유기물의 고갈에 의한 질소재무기화에 의해 암모니아 휘산이 관측되었다. 따라서, 이분해성 유기물은 초기 암모니아 부동화를 통해 암모니아 휘산을 감소시킬 수 있지만, 부동화된 질소의 재무기화에 의해 퇴비화 중반기에 오히려 암모니아 휘산이 증가할 수 있는 것으로 나타났다. 반면, 난분해성 유기물인 톱밥은 암모니아 고정능이 있어 물리화학적 흡착에 의해 암모니아 휘산을 저감시킬 수 있는 것으로 판단되었다.
A mathematical model is used to investigate nitrogen dynamics in the intensive aquaculture ponds in the western coast of Korea. Parameters associated with water quality, sediments and growing of shrimp (Fenneropenaeus chinensis) are measured to calibrate the model for feeding ponds A and B and storage ponds. The model describes the fate of nitrogen including loadings of ammonia from feeds, phytoplankton assimilation, nitrification, sedimentation, volatilization and discharge. The model obtains good agreements with the measured values of TAN $(NH_4,\;NH_3),\;NO(NO_2,\;NO_3)$ and Chl (chlorophyll a). Impacts of water exchange on TAN and Chl are investigated, showing that the range of 0.01-0.2 (/day) cannot effectively reduce TAN but reduces Chl. Nitrogen in the ponds A is removed by sedimentation $66\%,$ volatilization $8\%,$ discharge of particulate and dissolved $8\%.$ The pond B shows $56\%\;and\;26\%$ of sedimentation and volatilization, respectively, to yield $10\%.$ decrease and 8c/o increase compared to those in the pond A. While the pond A has larger area (1.02:0.66 ha) and same stocking density (0.025 md./L) at the beginning of culture, the pond B obtains higher stocking density (0.0065:0.0091 md./L), longer feeding period (103:121 day) and resultant higher shrimp production (1.15:2.13 t/ha/cycle) at harvest. This is possibly due to the hydraulic characteristics driven by paddlewheels. At low ratio of the low speed area and the pond area, the rate of sedimentation is high, while the rate of gas exchange is low. Thus, the measurement and model analysis suggest that water quality and shrimp production are positively correlated with the hydraulic characteristics in the shrimp ponds.
Bioventing efficiency was compared in a continuous and an intermittent(6hr injection and 6hr rest) air injection mode. Two lab-scale columns which packed with 5 kg of soil artificially contaminated by diesel oil were operated. The columns were maintained at the $25^{\circ}C{\pm}2.5$ in order to minimize the effect of exterior temperature variation. The flow rate of air injection mode were maintained constantly at the flow rate of 10 ml/min. The moisture of the columns was stably maintained at $60{\sim}80%$ of field capacity. The nutrient compounds were added to make C:N:P ratio as 100:10:l. The continuous and intermittent injection modes showed 67.56% and 69.63% reduction of initial TPH concentration during 90 days, respectively. Two venting modes showed similar results in the analysis of the trends of the hydrocarbon utilizing bacterial counts for operating periods. The carbon dioxide production rate of the continuous injection mode was higher than that of intermittent injection mode. The loss of diesel oil by volatilization in the continuous and intermittent injection modes were about 5% and 1%, respectively. The lower volatilization loss in the intermittent injection mode suggested that the biodegradation of TPH in the intermittent injection mode was greater than that of the continuous mode. These results suggested that the intermittent injection mode is more efficient than the continuous venting mode.
Concentrations of $\alpha$- and ${\gamma}$-hexachlorocyclohexane (HCH) were measured in ambient air samples at a two week intervals between July 1999 and February 2000 at Ansung, Kyonggi province. Their concentration levels averaged at 78 ($\alpha$-HCH) and 18 pg/m$^3$(${\gamma}$-HCH). Although the use of HCHs was ceased in South Korea since 1979, their residues are still present in air even after nearly 20 years. Given the composition of the two main HCH pesticide formulation (technical HCH antral lindane), the $\alpha$/${\gamma}$-HCH ratio in air is a useful indicator on the regional scale. The moderately low $\alpha$/${\gamma}$-HCH ration in this study indicates previous usage of both technical HCH and lindane. The relationship of temperature with gas-phase partial pressures was also examined using the Clausius-Clapeyron equation. Slopes generated by linear regression analysis between partial pressure (In P) and 1/T were considerably steep thor HCHs. It is thus suggested that their concentrations are controlled by re-volatilization processes from surfaces in the local surroundings of the sampling site.
Fine particles (d$_{p}$ < 2.5 $\mu$m) were measured using an annular denuder system (ADS) in Chongju. The data set was collected on fifty-eight different days with a 24-hr sampling period from October 27, 1995 through August 25, 1996. Particulate nitrate in the ADS was also measured on teflon and nylon filters in series behind denuders to collect HNO$_3$, HNO$_2$, SO$_2$and NH$_3$. From this study. the mean concentration of particulate nitrate of PM$_{2.5}$ in the ADS were seen with the following order: winter (5.05) >fall (4.36) >spring (3.92) > summer (1.10 $\mu\textrm{g}$/㎥). Nitrate losses, which calculated from the ratio of nylon filter nitrate to the sum of teflon and nylon filter nitrates, varied in the following manner summer (72.2%) > spring (42.6%) > fall (23.5%)> winter (0.4%). Especially, gaseous nitric acid was dominant at temperature higher than 8$^{\circ}C$ while particulate nitrate was major species in total nitrate below that temperature. This indicates the particulate nitrate loss is strongly correlated rather with ambient temperature.e.e.
The purpose of this study is to understand the impact that temperature and relative humidity have on the volatilization loss of particulate nitrate $(NO_3^-)$ from Teflon filters during measurements of ambient fine particles $(PM_{2.5})$. Fine particles $(d_p<2.5{\mu}m)$ were measured using an annular denuder system (ADS) at four representive areas in Seoul. The measurements were made during 28 different days at 24-hr sampling intervals from February 14 to October 15, 1997. In this study, nitrate losses. calculated by the ratio of nitrate on the nylon filter to their sum in both Teflon and nylon titters, varied seasonally in the following order: summer (45.5%) > spring (23.8%) > fall (20.6%) > winter (19.7%). The results showed strong correlations with temperature, but we did not observe any significant effects of relative humidity. However, we observed that both temperature and relative humidity influenced the ambient gas/particle nitrate ratio in a different case study using a denuder.
BACKGROUND: Composting is the most frequently used waste management process for animal manure in Korea's livestock industry. In the composting process, a large amount of nitrogen (N) is volatilized to the atmosphere as amonia ($NH_3$). However, quantitative information of $NH_3$ emission from composting of liquid manure is required to obtain emission factors for management of livestock manure in Korea. METHODS AND RESULTS: To evaluate the $NH_3$ emission from composting of liquid manure affected by aeration, we conducted composting of liquid pig manure with three forced aeration systems. The aeration conditions were continuous (A60), cycle of 30 min aeration and 30 min pause (A30S30) and without aeration(A0). All treatments were aerated 12 hour per day with these aeration systems. The total ratio of $NH_3$ volatilization loss to total N content in liquid manure throughout composting period was estimated to 19.9% for A0 treatment, 25.9% for A30S30 treatment and 36.3% for A60 treatment. The A30S30 and A60 aeration systems increased $NH_3$ volatilization by 30.2 and 82.3% compared with systems without forced aeration. CONCLUSION(S): Ammonia emission during liquid pig manure composting was highly affected by forced aeration. The development of liquid pig manure composting systems with forced aeration would be considered both reducing ammonia emission and efficiency of composting.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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