We studied the cross-sectional profiles of deformed thermoplastics in hot embossing process and compared with melt flow index for various embossing conditions such as embossing temperature, embossing pressure and initial thickness of the thermoplastics. The fastest embossing times for complete penetration of the cavities were obtained at temperature greater than $60^{\circ}C$ above glass transition temperature (Tg). When the melt flow index of polymer is low, the penetration ratio does not become large even if the embossing pressure increases. The complete occupation of the cavities was easier obtained with high melt flow index polymer than low melt flow index polymer at the same process condition. We believe these results can be very useful for optimizing nanostructured hot embossing also known nanoimprinting process conditions.
The Lithographic ink is composed of pigment, vehicle and additives. In especially, the vehicle is the most important element and consist of vegetable oils, mineral oils and resins. Varnishes have to resist certain forms of chemical and physical attack during ink manufacturing process and printing process So this varnish cooking is very important. In this paper, effects of cooking conditions of varnish using phenolic modified rosin ester on physical properties of the vehicle were studied. The varnish cooked according to temperature and time were compared in order of average molecular weight by the GPC method. and the rheological properties were found by rotational rheometer. And the emulsion behavior were compared by high speed emulsification tester which were set on 1200 rpm and $40^{\circ}C$ temperature (Novomatics Lithotronic). We displayed viscosity against tack(Inkometer Thwing-Albert M-106) by diagram.
Hyaluronic acid(HA) is a naturally occurring mucopolysaccharide composed of the repeating disaccharide unit of D-glucuronic acid and N-acetyl-D-glucosamine. HA exists as a high molecular weight polymer in the extracellular matrix of many tissues in the body. HA has been widely used not only for osteoarthritis and ophthalmology but also for cosmetics for skin care. Recently HA has drawin much attention for use in health foods. Bioland Corporation started production of HA t1y biotechnological process in 1990 for cosmetical use. At present Bioland produces HA for cosmetic and food use. We have done many researches to evaluate the helpful effect for skin and safety of HA as food. In order to evaluate the effect of HA on the skin after its oral intake, we measured its bioavailability, skin-care effects on anti-wrinkle, moisturization elasticity and desquamation by clinical trial. The results showed that HA is very safe and could bs helpful to improve anti-wrinkling, moisturization, elasticity, and desquamation on the skin.
The Polymerization of p-chlorophenyl propargyl ether (CPE) was carried out using various transition metal catalysts. The catalytic activity of $MoCl_{5}$-based catalysts was greater than that of $WCl_6$-based catalysts. $MoCl_5$ alone and $MoCl_{5}$-cocatalyst systems polymerized CPE very effectively to give a high yield of poly(CPE). In most cases, the polymer yield was quantitative and the average molecular weight $({\bar{M}}n)$ was in the range of 9,000 and 17,000. The NMR, IR, UV-visible spectra indicated that the present poly(CPE) has a linear conjugated polyene structure having p-chlorophenyl oxymethylene substituent. The poly(CPE) was mostly dark-brown colored powder and was completely soluble in various organic solvents such as chloroform, methylene chloride, THF, chlorobenzene, etc. The X-ray diffraction analysis indicated that the present poly(CPE) is amorphous.
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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제8권2호
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pp.189-194
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2004
Amylase isozyme based three multivoltine viz., N+p, Np, N+ $p^{cho}$ and two bivoltine-D6+p, D6p syngenic lines (Syn. L) were developed from germplasm (GP) stocks Nistari (N) and D6 respectively. haemolymph isozyme pattern at pH 7.0 and 8.5 depicted a total 11 number (Am $y_{1 to 6}$ at pH 7.0 and Am $y^{l to 5}$ at pH 8.5) of native proteins (NP) of various sizes are amylase isozyme expressers. Among eleven NPs, two NPs of 770 kDa (Am $y^{6}$ at pH 7.0) and 376 kDa (Am $y^3$ at pH 8.5) are $\alpha$-amylase expressers and remaining NPs of 370, 364, 350, 329 and 274 kDa at pH 7.0 and 206, 292, 416, 725 kDa at pH 8.5 are $\beta$-amylase expressers. Accordingly, digestive juice amylase isozyme pattern at aforesaid pH also depicted a total number of 10 NPs (Am $y^{1 to 5}$) at each pH 7.0 and 8.5 are amylase expressers of which NP of 387 kDa (Am $y^4$ at pH 7.0) and 780 kDa (Am $y^{5}$ at pH 8.5) are a-amylase expresser. Remaining NPs of 338,297 & 216 kDa at pH 7.0 and 370, 341, 329 &302 kDa at pH 8.5 are $\beta$-amylase expresser. Recurrent backcross lines (RBL) viz., N+pRBL and NpRBL were developed through introgression of high shell weight character (a multigenic trait) to be used further for congenic line (Con. L) development and to understand any association with introgressed character. Isozyme pattern in haemolymph of RBLs depicted only one $\alpha$-amylase of 770 kDa at pH 7.0 and 376 kDa at pH 8.0 with three and four respective $\beta$-amylase bands but in bivoltine lines numbers of $\beta$-amylase bands vary between 1 to 2 at aforesaid pH. Variability was also observed in digestive juice of multivolitine and its RBLs but bivoltine lines express null activity at both pH except appearance of one very week $\alpha$-amylase band D6+p at pH 8.5. Overall study suggests that not a single NP at both pH is common for expression of any band of amylase isozyme i.e., a totally different set of proteins are the amylase isozyme expresser at specific pH and no molecular factor of amylase is associated in developed RBLs which showed improvement on survival, single cocoon shell weight (SCSW) and single filament length over receptor parents.s.s.s.
A study was done on the synthesis of new poly(arylene ether)s and poly(arylenesulfide) with rigid benzoxazole pendants using nucleophilic aromatic substitution reaction. As a new aromatic monomer, 1,4-bis(2-benzox-azolyl)-2,5-difluorobenzene [I] w as synthesized in three steps starting from 1,4-dibromo-2,5-difluorobenzene. A model reaction of difluoro monomer [I] with two equivalents of m-cresol or thiophenol in a typical ether con-densation reaction conditions gave very high yields ( > 93%) of the desired disubstituted product, suggesting the feasibility of polymer formation in these reaction system. Monomer[I] was polymerized with bisphenols and bisbenzenethiol in NMP using K2CO3 as base. The molecular weight of the resulting polymers, however,seemed relatively low according to their solution viscosity values ( ηinh = 0.15-0.29 dL/g). The poly(arylene ether)s were soluble in several common organic solvents including chloroform, pyridine and N,N'-dimethylfor-mamide. The poly(arylene sulfide) was, however, ony soluble in strong acids like sulfuric acid and trifluoro-acetic acid. The glass transition temperatures were found to be 175-215 $^{\circ}C.$ These polymers were stable up to 380-420 $^{\circ}C$ in both nitrogen and air, as determined by the temperature that a significant weight loss began to appear on TGA.
Starch was isolated from turnip (Brassica rapa L.), and to elucidate the structure-function relationship its structural and physical properties were characterized. Morphological structure of the starch was analyzed by SEM (Scanning Electron Microscopy). Most of the starch granules were spherical in shape with diameter ranging from 0.5-10mm. Apart from larger granules ($<10\;{\mu}m$) which dominated the population size of turnip starch, significant amount of small ($0.5-2\;{\mu}m$) and mid-size granules (${\sim}\;{\mu}m$) were also detected. It was revealed that presumably, erosion damages occurred due to the attack of amylase-type enzymes on the surface of some granules. Branch chain-length distribution was analyzed by HPAEC (High-Performance Anion-Exchange Chromatography). The chain-length distribution of turnip starch revealed a peak at DP12 with obvious shoulder at DP18-21. The weight-average chain length ($CL_{avg}$) was 16.6, and a large proportion (11.8%) of very short chains (DP6-9) was also observed. The melting properties of starch were determined by DSC (Differential Scanning Calorimetry). The onset temperature ($T_o$) and the enthalpy change (${\Delta}H$) of starch gelatinization were $50.5^{\circ}C$ and 12.5 J/g, respectively. The ${\Delta}H$ of the retrograded turnip starch was 3.5 J/g, which indicates 28.2% of recrystallization. Larger proportion of short chains as well as smaller average chain-length can very well explain relatively lower degree of retrogradation in turnip starch.
Hot-water soluble extracts were prepared from medium-sized barks of Siberian larch (Larix gmelineii). The extracts were fractionated by ultrafiltration method for producing uniform quality of adhesives. Molecular weight distribution of the extracts was ranged of 100 to 300.000. pH of the extracts affected amounts of flux, and the range of pH 6~pH 8 was proper for wood adhesives, because of easy concentration and fast gelation time. Removal of particles greater than $0.45{\mu}m$ from the extracts increased both filtration speed (flux) and yields of solids in the filtrates. In ultrafiltration process. operating pressure, filtrate temperature, and flow rate significantly increased with the increase of individual condition. Ultrafiltration using PM10 membrane was very effective to fractionate and concentrate the extracts. Removal of large particles greater than 0.45 m from the extracts increased filtration speed(flux) and yields of solids in the filtrates. A gelation time was accelerated with the increasing pH of the extracts and its concentration. The Stiasny precipitate(26%) from the filtrate obtained by PM 10 membrane was very lower than that(78%) of the retentates. This ultrafiltration method was efficient for obtaining high yield purified phenolic compounds.
Natural water-soluble polymers such as starch, casein and carboxy methyl cellulose(CMC) have been limited in their uses. However, the proper water retention of coating colors can not be obtained without addition of these polymers. Furthermore, the coating runnability and the physical properties of coated paper were not also satisfied. Therefore, the objective of this study was to synthesize the water retention and flow modifiers which can improve the water retention and flow properties of coating colors. We have measured physical properties of flow modifiers and coating colors which included flow modifiers. The viscosity of flow modifiers was very low at acid pH, and rapidly increased at about pH 7, and gradually reached to equilibrium at alkali pH. Such an increase comes from the molecular weight of flow modifiers and the amount of acrylic and methacrylic acids. The viscosity of coating color containing the flow modifiers was lower than that containing CMC. However, both of them had little difference in water retention. The water-phase viscosity of synthetic modifier containing coating color was either higher or similar compared to that of CMC containing coating color. The high shear viscosity of coating colors was low. Therefore, it can be concluded that the synthetic flow modifiers are very useful for improvement of flow properties and water retentions.
Substance identification is the first step of the REACH registration. It is essential in terms of Classification, Labelling and Packaging (CLP) regulation and because even trace amounts of impurities or additives can affect the classification. In this study, a scheme for the screening, quantification, and interpretation of trace amounts of hazardous inorganic substances is proposed to detect the presence of more than 0.1% hazardous inorganic substances that have been affecting the hazard classification. An exemplary list of hazardous inorganic substances was created from the substances of very high concern (SVHCs) in REACH. Among 201 SVHCs, there were 67 inorganic SVHCs containing at least one or ~2-3 heavy metals, such as As, Cd, Co, Cr, Pb, Sb, and Sn, in their molecular formula. The inorganic SVHCs are listed in excel format with a search function for these heavy metals so that the hazardous inorganic substances, including each heavy metal and the calculated ratio of its atomic weight to molecular weight of the hazardous inorganic substance containing it, can be searched. The case study was conducted to confirm the validity of the established scheme with zinc oxide (ZnO). In a substance that is made of ZnO, Pb was screened by XRF analysis and measured to be 0.04% (w/w) by ICP-OES analysis. After referring to the list, the presence of Pb was interpreted just as an impurity, but not as an impurity relevant for the classification. Future studies are needed to expand on this exemplary list of hazardous inorganic substances using proper regulatory data sources.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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