The purpose of this study is to find out the effects of Poria extract on rat's nephrotoxicity induced by CsA. The experimental animals were divided into 3 groups and treated as follows; Nothing was given to Sample A, Sample B was given normal saline after IV injection of CsA and Sample C was given Poria extract after CsA injection. After precription of medicine, serum BUN, creatinine, total protein, sodium, potassium, chloride ions were measured. 1. Changes in serum level. ALT, BUN, chloride ion were significantly reduced in experimental group as compaired to control group, and total protein showed significant elevation in experimental group. AST was reduced, but not significant and creatine level was below the normal range. K level showed mild elevation initially and later showed mild decrease, but no significance is noted. There were no significant differance in the sodium level. 2. Changes in Urine level. Urinary specific gravity showed significant increase in experimental group compaired to control group. Urinary creatinine level initially increased, and later decreased but showed no significance. To conclude, it can be inferred that Poria may improve nephrotoxicity and hepatotoxicity in rat induced by Cyclosporin A.
The average level of coke oven emissions in the work site was $0.04mg/m^3$, which was below the permissible exposure level($0.2mg/m^3$). The average level of 1-OH-pyrene in the urine of the wokers was $0.745{\mu}mol/mol$ creatinine which is far below the BEI($2.3{\mu}mol/mol$ creatinine). Correlation between airborne COE in working environment and urinary 1-OH-pyrene concentration was statistically significant. These results explain that exposure level by biological monitoring is much higher than that by environmental monitoring. The effect of hygienic measures for reducing internal exposure to polycyclic aromatic hydrocarbons was studied in 25 coke-oven workers. Their 1-OH-pyrene levels increased by $0.77{\mu}mol/mol$ creatinine, while working with ordinary protective measures. The average levels of the same workers with extra hygienic measures increased by $0.34{\mu}mol/mol$ creatinine. The average increase of the urinary 1-OH-pyrene concentration over the 5-day work week was 56.3%($0.43{\mu}mol/mol$ creatinine) lower when extra hygienic measures were taken(p=0.0001).
연근의 에탄올 추출물이 과당 유도 고혈압 백서의 신장 기능에 미치는 영향을 관찰하고자 뇨량과 전해질 배설량, 혈장의 creatinine, creatinine 청소율, 자유-수분 재흡수량 등을 측정하였다. 그 결과 연근은 과당 유도 고혈압 백서에서 나타나는 전해질 배설량의 변화를 개선시키는 효과는 없는 것으로 나타났고 단지 삼투질 농도의 배설량에만 약간의 개선 효과를 보였다. 신장의 가장 중요한 기능중 하나는 여과 기능이고 이를 나타내는 지표는 사구체 여과율인데, 고혈압 백서에서 혈장내 creatinine 농도가 증가하였고, creatinie 청소율이 크게 억제되었으나 연근추출물 투여 후 사구체 여과율의 감소가 회복되었다. 그러므로 연근은 과당으로 유도된 고혈압 흰쥐의 사구체 여과율을 개선시키는 것으로 사료된다.
Chronic kidney disease (CKD) occurs in more than 15% of the dogs over 10 years of age and causes irreversible renal function deterioration. Therefore, it is important to diagnose CKD early and treat the disease properly. The purpose of this study aimed to to evaluate the clinical utility of urine albumin/creatinine ratio (ACR) using POC (point-of-care) device as an early detection urinary biomarker in CKD dogs and to confirm the correlation between ACR and other known CKD biomarkers. Urine and serum samples were obtained from 50 healthy dogs and 50 dogs with CKD. Serum blood urea nitrogen (BUN), creatinine, and symmetric dimethylarginine (SDMA) concentrations, and urine protein creatinine ratio (UPC) were measured. Urine specific gravity (USG) was evaluated using refractometer, and ACR was measured using an i-SENS A1Care analyzer. The ACR values of dogs with CKD were significantly different from those of healthy dogs (p < 0.001), as with other renal biomarkers. ACR showed significant differences between healthy dogs and dogs with CKD at every IRIS stage (p < 0.005), whereas no significant differences were observed between dogs with CKD IRIS stage I and healthy dogs with UPC. There are significant positive correlation between ACR and BUN (r = 0.611, p < 0.001), creatinine (r = 0.788, p < 0.001), SDMA (r = 0.747, p < 0.001), and UPC (r = 0.784, p < 0.001), and significant negative correlation between ACR and USG (r = -0.700, p < 0.001). In receiver operator characteristic curve analysis, the area under the curve (AUC) was 0.982 (95% CI 0.963-1.000, p < 0.001), with an optimal cut-off value of 64.20 mg/g (94% sensitivity and 94% specificity). Thus, ACR is a useful urinary biomarker for the early diagnosis of proteinuria in CKD and combined use of ACR and other renal biomarkers may be helpful for early diagnosis and prevention of CKD in dogs.
Effects of oral taurine supplementation (6g/day) on plasma concentration and urinary of free amino acids were evaluated in healthy female adults. Among twenty five female volunteers(23.6$\pm$0.3 years old) participated in the taurine supplementation program, twenty four subjects successfully completed the two supplementation program. Plasma and urinary levels of free amino acids were determined by using an automated amino acid analyzer based on ion-exchange chromatography. Two weeks of taurine supplementation resulted in a 65% increase in plasma taurine concentration (p<0.001), Changes in fasting plasma amino acid concentrations followed by taurine supplementation were not spectacular, and were all within the normal range for human aldults. Taurine supplementation significantly elevated urinary methionine, asparagine, hydorxyproline and phosphoserine excretions(31~280%), and significantly decreased the urinary excretions of isoleucine, glutamate and serine compared to the values prior to taurine supplementation. For almost every individual amino acids, 24 hr urinary excretion level was significantly correlated to the urinary excretion value expressed as nmol/mg creatinine(p<0.001). A significant negative correlation found between plasma glutamine concentration and urinary glutamine excretion level suggests that the decrease in plasma glutamine concentration might be associated with the enhanced glutamine excretion in urine followed by taurine supplementation.
To evaluate the renal toxicity of the antitumor agent, 1-(N-methyl) piperazinyl-3-phenyl-isoquinoline(CWJ-$\alpha$-5), rats were terated with CWJ-$\alpha$-5 (acute : 100mg/kg, i.p., single and subacute : 10mg/kr, i.p., daily for 7 days). The changes in the body weights, water consumption, kidney weights and urine volume after and during the treatment were observed. The concentrations of urinary creatinine, the activities of N-acetyl-$\beta$-D-glucosaminidase (NAG), alanine aminopeptidase (AAP), $\gamma$-glutamyl transpeptidase ($\gamma$-GT) and lactate dehydrogenase (LDH) in 24 hr urine were also determined. The body weight and water consumption were decreased after the acute and subacute administration. However, the excretion of urine was not changed except the 1 day after the acute treatment. The excretion of creatinine was significantly decreased from 1 day after acute administration and continuously decreased. Also the excretion of creatinine was decreased during subacute administration. However, the protein excretion did not changed in both treatment. Those indicate that CWJ-$\alpha$-5 might decrease the metabolic rate of muscle. The urinary activities of NAG, AAP, $\gamma$-GT, and LDH were significantly affected by the drug treatment. The urinary activities of NAG, AAP and $\gamma$-GT were significantly increased 1 and 3 days after the acute administration and then returned to the control value. However, the urinary activities of LDH were increased 7 days after acute treatment. During subacute treatment, the urinary activities of $\gamma$-GT were not changed. However, the urinary activities of NAG, AAP and LDH were only significantly increased after the third administration. These results indicate that either the high acute dose or the subacute administration with low dose of the compound might induce a temporal damage in the kidney cells.
To investigate the exposure effect of benzene, we measured airborne benzene as external doses, uninary tt-muconic acid as an internal dose of benzene exposure and analyzed the relationship between tt-muconic acid concentration and benzene exposure. The study population of eight businesses included 157 workers(87 workers in field; exposure group, 70 workers in board; control group) who produce or use benzene in petrochemical industry. The concentrations of airborne benzene were evaluated by personal samples and urine was sampled at the pre and end shift. Urinary t,t-muconic acid as internal dose was to analyze the relationship with airborne benzene. The geometric means(GM) of airborne benzene was 0.0231 ppm(range ND-1.0471 ppm) in exposure group and 0.0147 ppm(range ND-0.3162 ppm) in control group. The geometric means(GM) of urinary t,t-muconic acid at end-shift was $196.8{\pm}2.23{\mu}g/g$ creatinine in exposure group and $149.2{\pm}2.08{\mu}g/g$ creatinine in control group. There was significant correlation between the airborne concentration of benzene and the urinary concentration of t,t-muconic acid( r=0.711, p<0.01). From the results of stepwise multiple regression analysis about t,t-muconic acid at end-shift, significant independents was airborne benzene. In this study, there were significant correlation between the urinary concentration of t,t-muconic acid and the airborne concentration of benzene. More extensive studies ruling out healthy worker effect is needed.
Background: Urinary 1-hydroxypyrene (1-OHP) has been widely used as a biomarker of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) in occupationally exposed workers. The objective of this study is to investigate the concentration of urinary 1-OHP among charcoal workers as subjects and non-charcoal workers as controls. Methods: Early morning urine samples were collected from 68 persons (25 charcoal workers in Igbo-Ora, 20 charcoal workers in Alabata, and 23 non-charcoal workers) who volunteered to participate in this study. 1-OHP determination in urine samples was carried out using high performance liquid chromatography after hydrolysis. Descriptive and inferential statistics were used for data analysis at p < 0.05. Results: The mean urinary 1-OHP concentration (${\mu}mol/mol$ creatinine) among charcoal workers at Igbo-Ora and Alabata and non-charcoal workers were $2.22{\pm}1.27$, $1.32{\pm}0.65$, and $0.32{\pm}0.26$ (p < 0.01). There existed a relationship between respondent type and 1-OHP concentration. Charcoal workers were 3.14 times more at risk of having 1-OHP concentrations that exceed the American Conference of Governmental Industrial Hygienists guideline of $0.49{\mu}mol/mol$ creatinine than non-charcoal workers (relative risk = 3.14, 95% confidence interval: 1.7-5.8, p < 0.01). Conclusion: Charcoal workers are exposed to PAHs during charcoal production and are at risk of experiencing deleterious effects of PAH exposure. Routine air quality assessment should be carried out in communities where charcoal production takes place. Assessment of urinary 1-OHP concentration and use of personal protective equipment should also be encouraged among charcoal workers.
Gentamicin is useful to the Gram negative bacterial infection, but its nephrotoxicity is a serious problem and the incidence is probably increasing. The toxicity of gentamicin to the kidney is site-specific to the proximal tubule. In this study, we measured daily peak and trough level of gentamicin, serum creatinine, serum $Beta_2$-microglobulin and 24-hr urine $Beta_2$-microglobulin in 10 gentamicin treated patients. All the patients had their peak levels of gentamicin in the safe therapeutic range, and their trough level showed no evidence of gentamicin accumulation. There was no patient who showed his daily serum creatinine and $Beta_2$-microglobulin rise significantly. But 24-hour urine $Beta_2$-microglobulin showed significant rise from basal level (mean $5.8{\pm}1.62{\times}$) on the 5 th day of gentamicin treatment. Thus, serial monitoring of proximal tubular function with urinary $Beta_2$-microglobulin excretion has potential value in the assessment of insults of gentamicin to this site. But clinical significance of raised urinary $Beta_2$-microglobulin excretion in relation to the serum creatinine should be further studied.
The pharmacokinetics of sulfamethoxazole were investigated in rabbits with folate-induced renal failure. The blood level, area under the blood concentration curve (AUC) and biological half-life were increased significantly, and the urinary excretion was decreased significantly compared with those of normal rabbits. Correlation of serum creatinine concentration and AUC, biological half-life, and correlation of creatinine clearance and renal clearance have linear relationship respectively. From these results, dosage regimen of sulfamethoxazole is considered to be adjusted for effective and safe therapy in renal failure.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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