The purpose of this study was to obtain the basic information for the improvement of dental environment by investigating the presence of methicillin- or vancomycin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA or VRSA) isolated from dental health care workers (DHCWs) and environment of the Chosun University Dental Hospital (CUDH) and a private dental clinic (control group). Staphylococcus aureus (S. aureus) was isolated from anterior nares of 42 DHCWS and 38 sites, unit chairss, x-ray devices, computers, etc., at 10 departments of the CUDH and 20 DHCWs and 11 sites at the private dental clinic. S. aureus was isolated on mannitol salt agar plate and confirmed by PCR with S. aureus species-specific primer. Antimicrobial susceptibility test of clinical isolates of S. aureus against several antibiotics including methicillin (oxacillin) was performed by investigating minimum inhibitory concentration (MIC) using broth microdilution assay. In addition, PCR was performed to detect the methicillin- or vancomycin-resistant gene. The data showed that one strain of S. aureus was isolated from DHCWs of the CUDH and three strains of S. aureus was isolated from 3 samples of the private dental clinic, respectively. All of the isolates from the CUDH and the private dental clinic had resistance to penicillin G, amoxicillin and vancomycin and susceptibility to oxacillin and ciprofloxacin. The S. aureus strains were already obtained the resistance to penicillin G and amoxicillin. These results suggest that two dental clinics were under relatively safe environment.
Kim, Dong-Kwan;Chon, Sang-Uk;Jung, Sun-Yo;Lee, Kyung-Dong;Kim, Kwan-Su;Rim, Yo-Sup
KOREAN JOURNAL OF CROP SCIENCE
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v.52
no.4
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pp.380-386
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2007
This study was conducted to clarify the effective application method, uptake, and translocation of germanium(Ge) in mungbean plants. The foliar application of liquid Ge at 7 mg/l during the flowering period, seeds containing 38.7, $14.1{\mu}g/kg$ of Ge, from the first and second harvesting. It had 2.5 and 2.3 times more Ge than the seeds raised by using granule Ge at 7 mg/kg with basal fertilization. The foliar application of Ge at 3.5, 7, 14 and 28 mg/l during the flowering period, yielded a relatively high record of seeds containing $14.9{\sim}77.8{\mu}g/kg$ and $6.9{\sim}26.7{\mu}g/kg$ of Ge, from the first and second harvesting. However, seeds from the first harvesting contained $2.2{\sim}4.1$ times more Ge than the seeds of from the second harvesting. On the other hand, seeds from first and second harvesting of the non-treatment group Ge contained 1.9 and $3.2{\mu}g/kg$, respectively. When the foliar application of Ge at 7 mg/l was conducted two or three times, the Ge content of the seeds in the first to third harvesting were all over $20{\mu}g/kg$. This indicates that a certain level of Ge can be accumulated. In seeds of mungbean containing $96{\mu}g/kg$ of Ge, cotyledon had $138{\mu}g/kg$ of Ge, which was 79% more than seed coat per unit weight. The growth and quantity of mungbean was not significantly different according to the formulation of Ge, the concentration and the frequency of foliar application of Ge used for in study.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.32
no.4
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pp.634-643
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2005
The aim of this study is to evaluate the effects of blue light emitting diode (LED) Light Curing Units (FreeLight 2, L.E.Demetron I, Ultra-Lume 5) on the microhardness of three resin composites (Z250, Point 4, Dyract AP) and to determine their optimal curing time. Samples were made using acrylic molds $(2.0mm{\times}3mm)$ of each composite. All samples were prepared over a Mylar strip placed on a flat glass surface. After composite placement on the molds, the top surface was covered with another Mylar strip and a glass slab was gently pressed over it. The times of irradiation were as follows: Elipar TriLight, 40 s; Elipar FreeLight 2. L.E.Demetron I, and Ultra-Lume 5, 10s, 20s, 40s, respectively. Mean hardness values were calculated at the top and bottom for each group. ANOVA and Sheffe's test were used to evaluate the statistical significance of the results. Results showed that FreeLight 2, Ultra-Lume 5, and L.E.Demetron I were able to polymerize point 4 in 20 seconds to a degree equal to that of the halogen control at 40 seconds. FreeLight 2 and L.E.Demetron I were able to polymerize Z250 in 10 seconds to a degree equal to that of the halogen control at 20 seconds. FreeLight 2 and L.E.Demetron I were able to polymerize Dyract AP in 10 seconds to a degree equal to that of the halogen control at 40 seconds. The commercially available LED curing lights used in this study showed an adequate microhardness with less than half of the exposure time of a halogen curing unit.
Seung Hwan Song;Jong Yul Park;Kim, Eun Sik;Yang Kim
Journal of the Korean Chemical Society
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v.33
no.5
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pp.452-458
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1989
The crystal structures of vacuum-dehydrated $Ag^+\;and\;Ca^{2+}$ exchanged zeolite A, Ag_7Ca_{2.5}-A(a = 12.310(1){\AA})$ and $Ag_2Ca_5-A(a = 12.287(2){\AA})$ have been determined by single-crystal X-ray diffraction methods in the cubic space group Pm3m at $21(1)^{\circ}C$. The crystals of $A_7Ca_{2.5}-A\;and\;Ag_2Ca_5-A$ were prepared by flow method using exchange solutions in which mole ratios of $AgNO_3\;and\;Ca(NO_3)_2$ were 1:50 and 1:1000, respectively, with total concentration of 0.05 M. Full-matrix least-squares refinement converged to the final error indices of R1 = 0.056 and R2 = 0.059 for $Ag7Ca2.5-A$, and R1 = 0.054 and R2 = 0.082 for $Ag2Ca5-A$ using 306 and 348 reflections, respectively, for which I >3 {\sigma}$ (I). 5.5 $Ag^+$ ions and 2.5 Ca^{2+}$ ions for $Ag_7Ca_{2.5}-A\;and\;2\;Ag^+$ ions and 5 $Ca^{2+}$ ions for $Ag_2Ca_5-A$ lie on two crystallographically nonequivalent threefold axes on the 6-rings. Both structures indicate that smaller Ca2+ ions preferentially occupy 6-ring sites and larger $Ag+$ ions occupy 8-ring sites when total number of cations per unit cell is more than 8.
Seung Hwan Song;Duk Soo Kim;Jong Yul Park;Un Sik Kim;Yang Kim
Journal of the Korean Chemical Society
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v.32
no.6
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pp.520-527
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1988
The crystal structures of $Co^{2+}\;and\;Ag^+\;exchanged\;zeolite\; A,\; Ag_6Co_3$-A(a = 12.131(5)$\AA$) and $Ag_3Co_{4.5}$-A(a = 12.145(1)$\AA$), have been determined by single crystal X-ray diffraction techniques. Both structures were solved and refined in the cubic space group Pm3m at 21(1)$^{\circ}C$. Full-matrix leastsquares refinement converged to the final error indices of R1 = 0.045 and R2 = 0.041 for $Ag_3Co_{4.5}-A,\; and\; R1 = 0.066\; and\; R2 = 0.076\; for\; Ag_6Co_3$-A using the 258 and 189 reflections, respectively, for which I > 3$\sigma$(I). Both structures indicate that CO(Ⅱ)ions are coordinated by three framework oxygens; the Co(II) to O(3) distances are 2.118(4)$\AA$ for $Ag_3Co_{4.5}$-A and 2.106(1)$\AA$ for $Ag_6Co_3-A$, respectively. In each structure, the angle substended at Co(II), O(3)-Co(II)-O(3) is ca 120°, close to the idealized trigonalplanar value. $Co^{2+}$ ions prefer to 6-ring sites and $Ag^+$ ions prefer to 8-ring site when total number of cations is more than 8. The crystals of hydrated and dehydrated $Ag_{12-2x}Co_x-A (x > 4.5)$ had no crystalline diffraction pattern, indicating the apparent exchange limit of $Co^{2+}\; into\; Ag_{12}-A\; is\; 4.5 Co^{2+}$ ions per unit cell. $Co^{2+}$ ions hydrolyze $H_2O$ molecules and $H_3O^+$ concentraction is accumulating. These $H_3O^+$ ions destroy the zeolite structures.
The hexagonal $HoMn_{1-x}-Fe_xO_3$(x=0.00, 0.05) thin films were prepared using pulsed laser deposition(PLD) method on $Pt/Ti/SiO_2/Si$ substrate. The microstructure and magnetic properties have been studied by x-ray diffraction(XRD), atomic force microscopy (AFH), scanning electron microscope(SEM:), x-ray photoelectron spectroscopy(XPS), and conversion electron $M\"{o}ssbauer$ spectroscopy(CEMS). From the analysis of the x-ray diffraction patterns, the crystal structure for all films was found to be a hexagonal($P6_3cm$), which was preferentially grown along(110) direction. The lattice constant $c_0$ of the film with x=0.05 was close to that of single crystal, whereas lattice constant $a_0$ with respect to single crystal shows a slight decrease. This difference of lattice parameters between film and single crystal was caused by the lattice mismatch between the film and $Pt/Ti/SiO_2/Si$ substrate. Conversion electron $M\"{o}ssbauer$ spectrum of $HoMn_{0.95}Fe_{0.05}O_3$ thin film shows an asymmetry doublet absorption ratio at room temperature, which is due to the oriented direction of crystallographic domains. This is corresponding with analysis of x-ray diffraction. The quadrupole splitting(${\Delta}E_Q$) at room temperature is found to be $1.62{\pm}0.01mm/s$. This large ${\Delta}E_Q$ was caused by asymmetry environment surrounding Fe ion.
The aim of this study was to examine the effectiveness of oral health promotion program in a group of 9~18-year-old children and adolescents living in four orphanages in Dong-gu, Daejeon. The program was based on oral disease prevention program including oral health education, fluoride application and scaling every six months. Oral health status of total 109 orphans was examined by one dentists who were trained in 2010 Korean National Oral Health Survey. Dental caries index, community periodontal index and modified patient hygiene performance index (M-PHP) were checked using dental unit chair. Child oral health impact profile (COHIP) and subjective oral health recognition survey were carried out. Compared with data of 2010 national sample, the mean of decayed, missing and filled teeth showed no difference between the subjects and test values, but the means of decayed teeth, decayed surface, toothbrushing frequency of the subjects showed to become worse with advancing years in spite of oral health promotion program. COHIP, subjective oral health status showed lower than test values, too. In M-PHP and Calculus index, the subjects showed better by periodic oral health education and scaling. We suggest that oral health promotion program for orphans include oral disease treatment program as well as preventive program to improve oral health of orphans efficiently. And, oral health promotion program has to be connected with psychological support for improving quality of life of orphans.
The preservation efficiency, quality and utilization of silage from 3 species of pumpkins (Mammoth pumpkin, Queensland blue pumpkin, Korean pumpkin) without and with 10, and 20% wheat bran additive were studied in this experiment. Silages were analysised and tested the chemical composition, pH and quality of silages between at 40-60 days and egg performance were carried out with mammoth pumpkin silage without additive. The results were summaried as follows. 1. The losses of all silage ware lower and similar as about 15% at 6 monthes following after silage-making but all raw pumpkins were spoilaged during the winter storaging. 2. The moisture content of silages were higher as about 97% in mammoth pumpkin silage, 94% in Queensland pumpkin silage and 91% in Korean pumpkin silage without additive and all nutrient content of silage without and with additive were depended on its content of raw silage material of pumpkins and wheat bran. The contents of moisture and N-free extract were slightly decrease but not significantly difference during the silaging and other contents were not so much changed. 3. Good quality of silage were made from all pumpkins with and without additive. Organic acid contents were 2.09-2.93% of lactic acid, 0.68-1.71% of acetic acid and 0% of butyric acid and it was pH 3.8-4.0 in silages. 4. Feed intakes, egg production and quality of egg were showed good result in 5.0 and 7.5% silage feeding group as D.M. base for egg performance. (P<0.01) 5. It was concluded that good quality of silage were made from pumpkins with and without wheat bran additive and it was suggested that poor quality feedstuff may be improved it feeding value by extended palatability with pumpkin additive silage.
Two crystal structures of dehydrated $Ag_{2.8}ZN_{4.6}-A$ and of its ethylene sorption complex have been determined by single-crystal X-ray diffraction techniques. The structures were solved and refined in the cubic space group Pm3m at 23(1)$^{\circ}$C. Dehydration of two crystals studied were achieved at 400$^{\circ}$C and $2{\times}10^{-6}$ Torr for 2 days and one crystal was treated with 250 Torr of ethylene at 25(1)$^{\circ}$C. The structures of dehydrated $Ag_{2.8}ZN_{4.6}-A$ (a = 12.137(2) ${\AA}$ and of its ethylene sorption complex (a = 12.106(2)${\AA}$) were refined to final error indices, R(weighted) = 0.044 with 237 reflections and R(weighted) = 0.050 with 301 reflections, respectively, for which I > 3${sigma}$(I). 2.8 $Ag^+$ ions are recessed 0.922(2) ${\AA}$ from (111) plane of three 6-ring oxygens into the large cavity where each forms a lateral ${\pi}$ complex with an ethylene molecule. These $Ag^+$ ions are in 2.240(5)${\AA}$ from three framework oxide ions and 2.290(5) ${\AA}$ from each carbon atom of an ethylene molecule. The $Zn^{2+}$ ions occupy two different threefold axis positions of the unit cell. 2.8 $Zn^{2+}$ ions are recessed 0.408(2) ${\AA}$ from (111) plane of the 6-ring oxygens and each $Zn^{2+}$ ion forms a $\pi$ complex with an $C_2H_4$ molecule. The distances between $Zn^{2+}$ ions and carbon atom of ethylene molecule, Zn(2)-C = 2.78(4) ${\AA}$ are long. This indicates that this bond is relatively weak.
Three crystal structures of dehydrated partially $Co^{2+}-exchanged$ zeolite A treated with 0.6 Torr of K at $300^{\circ}C$ (for 12 hrs, 6 hrs, and 2 hrs) vapor have been determined by single-crystal X-ray diffraction techniques in the cubic space group Pm3m at 21(1)$^{\circ}C(a=12.181(1)\;{\AA},\;a=12.184(1)\;{\AA},\;and\;a=12.215(1)\;{\AA})\;respectively)$. Their structures were refined to the final error indices, R(weight) of 0.090 with 10 reflections, 0.091 with 82 reflections, and 0.090 with 80 reflections, respectively, for which $1>\sigma(I)$. In each structure, all four $Co^{2+}$ and four $Na^+$ ions to be reduced by K atoms. The cobalt and sodium atoms produced are no longer found in the zeolite. K species are found at five different crystallographic sites: three $K^+$ ions lie at the planes of 8-rings, filling that position, ca. 11.5 K^+$ ions lie on threefold axes, ca. 4.0 in the large cavity and ca. 4.0 in the sodalite cavity, and ca. 0.5 $K^+$ ion is found near a 4-ring. ca. three $K^0$ atoms are found deep into the large cavity on threefold axes. In these structures, crystallographic results show that cationic tetrahedral $K_4$ (and/or triangular $K_3$) clusters have formed in the sodalites of zeolite A. The $K_4$ and/or $K_3$ clusters coordinate trigonally to three oxygens of a six-oxygen ring. The partially reduced ions of these clusters interact primarily with oxygen atoms of the zeolite structure rather than with each other. ca. 14.5K species are found per unit cell, more than the twelve $K^+$ ions needed to balance the anionic charge of zeolite framework, indicating that sorption of $K^0$ has occurred. The three $K^0$ atoms in the large cavity are closely associated with three out of four $K^+$ ions in the large cavity to form $K_7^{4+}$ clusters. The $K_7^{4+}$ cluster not interacts primarily with framework oxygens.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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