The experiment was conducted to determine the effects of enhanced UV-B on growth and differential responses among cultivars in soybean. The soybean cultivars subjected to enhanced UV-B irradiation at daily dose of 11.32 kJ $m^{-2}(UV-B_{BE})$ revealed that the growth was significantly depressed. Plant height, leaf number, leaf area and dry weight were inhibited by UV-B irradiation showing differential responses among cultivars used. Danyeubkong seems to be less sensitive to the enhanced W-B irradiation, while Keunolkong more sensitive. Reduction of chlorophyll content was also found significantly greater to Keunolkong. Specific leaf weight an index of leaf thickness, and flavonoid content known as UV-absorbing compounds were significantly Increased in Danyeubkong by UV-B, but those In the other cultivars were not significantly affected. The results indicated that there are cultivar diferences in tile growth and phisiological responses to the enhanced UV-B irradiation and specific leaf weight and UV-absorbing compounds in the leaves were highly related to the sensitivity of soybean by UV-B irradiation.
Seedlings of spinach (Spinacia oleracea L. "King of Denmark" and "Minsterland") were grown with or without supplemental UV-B under field conditions for five or nine days when their fifth or sixth leaves were expanding. Except two leaves which were just expanded and expanding, all other leaves of each seedling were removed before tested. One of these two leaves was exposed to UV-B irradiation and the other leaf was covered with lumiror film (no transmission below 320 nm) to prevent it from UV-B exposure. l,l-diphenyl-2-picrylhydrazyl scavenging activities (antioxidative activity) in leaves without covers were increased according to UV-B doses they were exposed to. And removal of UV-B exposure with lumiror decreased foliage antioxidative activities. This increase or decrease of activities in leaves did not dependent on the UV-B doses their paired leaves were exposed to in both two cultivars. The results demonstrated that spinach foliage antioxidants induced by UV-B exposure were not transported into another leaf.
The feasibility study for the application of the removal and mineralization of Rhodamine B (RhB) was performed in a batch electrochemical reactor. The electro/UV process was consisted of DSA (dimensionally stable anode) electrode and UV-C or ozone lamp. The experimental results showed that RhB removal by the ozone lamp was higher than that of the UV-C lamp. Optimum current of the electro/UV process was 1 A. The electrochemical, UV and electro/UV process could completely degrade RhB, while a prolonged treatment was necessary to reach a high level RhB mineralization. It was observed that RhB removal in electro/UV process is similar to the sum of the UV and electrolytic decolorization. However, it was found that the COD of RhB could be degraded more efficiently by the electro/UV process (90.2 %) than the sum of the two individual oxidation processes [UV (19.7%) and electrolytic process (50.8%)]. A synergetic effect was demonstrated between the UV and electrolysis.
Kim, Sung Hoon;Kang, Yeo Wool;Lee, Juyeon;Kim, Hyun-Kyung;Jung, Byung Chul;Kim, Bohee;Kim, Dai Joong;Kim, Yoon Suk
대한의생명과학회지
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제22권1호
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pp.18-23
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2016
Ultraviolet (UV) irradiation induces cellular damage. A variety of cellular responses for repairing cellular damage including DNA damage occur after UV irradiation. During the repair processes, expression and activation of various molecules are regulated depending on the types of cellular damage. Parkin is an E3 ligase and act as a tumor suppressor. Recently, it has been reported that Parkin is involved in the DNA repair process. In the current study, we investigated whether UVB irradiation influences expression of Parkin. Parkin expression transiently decreased after UVB irradiation both at the mRNA and protein levels, but returned to normal levels thereafter. Taken together with cell viability data, Parkin expression is down-regulated during UVB-induced suppression of cell growth and is increased again in accordance with recovery of UVB-induced cell growth inhibition. However, Parkin overexpression or knockdown did not influence UVB-induced cell growth inhibition and recovery. We propose that Parkin could be a useful molecular marker for evaluating conditions of cells after UVB irradiation.
Park, Hye Min;Kim, Hye Jin;Jang, Young Pyo;Kim, Sun Yeou
Biomolecules & Therapeutics
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제21권6호
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pp.470-475
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2013
Ultraviolet (UV) radiation is a major environmental factor that leads to acute and chronic reactions in the human skin. UV exposure induces wrinkle formation, DNA damage, and generation of reactive oxygen species (ROS). Most mechanistic studies of skin physiology and pharmacology related with UV-irradiated skin have focused on proteins and their related gene expression or single-targeted small molecules. The present study identified and analyzed the alteration of skin metabolites following UVB irradiation and topical retinyl palmitate (RP, 5%) treatment in hairless mice using direct analysis in real time (DART) time-of-flight mass spectrometry (TOF-MS) with multivariate analysis. Under the negative ion mode, the DART ion source successfully ionized various fatty acids including palmitoleic and linolenic acid. From DART-TOF-MS fingerprints measured in positive mode, the prominent dehydrated ion peak (m/z: 369, M+H-$H_2O$) of cholesterol was characterized in all three groups. In positive mode, the discrimination among three groups was much clearer than that in negative mode by using multivariate analysis of orthogonal partial-least squares-discriminant analysis (OPLS-DA). DART-TOF-MS can ionize various small organic molecules in living tissues and is an efficient alternative analytical tool for acquiring full chemical fingerprints from living tissues without requiring sample preparation. DART-MS measurement of skin tissue with multivariate analysis proved to be a powerful method to discriminate between experimental groups and to find biomarkers for various experiment models in skin dermatological research.
The purpose of this study was to investigate the properties changes of wool fabrics dyed with safflower red and yellow colorants under Ultraviolet(UV)-light. For this purpose, the wool fabrics dyed with safflower red and yellow colorants were compared with each other after uv-light exposure in terms of K/S value, color changes(${\Delta}E$), morphology, and strength retention. K/S value rapidly decreased with increasing exposure time, but K/S value of the samples dyed with safflower yellow colorants decreased less than that of the samples dyed with safflower red colorants. In color changes, as increasing exposure time, $L^*$ and $b^*$ increased, $a^*$ decreased, and thereby ${\Delta}E$ increased in the samples dyed with safflower red colorants, $L^*$ increased, $a^*$ and $b^*$ decreased, and so ${\Delta}E$ increased in the samples dyed with safflower yellow colorants, indicating fading away by uv-light and changes of hue, value and chroma value. But the color change of samples dyed with safflower yellow colorants was less than that of samples dyed with safflower red colorants. SEM pictures showed a severe degradation by uv exposure, regardless of colorants type. Tensile strength slowly decreased until 14 days, and rapidly decreased until 21 days and slowly decreased. Strength retention of the samples dyed with safflower yellow colorants was higher than that of the samples dyed with safflower red colorants.
Kim, Hyun Mee;Lee, Dong Eun;Park, Soo Dong;Kim, Yong-Tae;Kim, Yu Jin;Jeong, Ji Woong;Jang, Sung Sik;Ahn, Young-Tae;Sim, Jae-Hun;Huh, Chul-Sung;Chung, Dae Kyun;Lee, Jung-Hee
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제24권11호
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pp.1583-1591
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2014
Ultraviolet (UV) irradiation alters multiple molecular pathways in the skin, thereby inducing skin damage, including photoaging. In recent years, probiotics have gained interest due to their beneficial effects on skin health, such as inhibiting atopic dermatitis and improving skin immunity or inflammation. However, little is known about the effects of probiotics on UVB-induced photoaging. In this study, we evaluated the effect of Lactobacillus plantarum HY7714 against UVB-induced photoaging in human dermal fibroblasts and hairless mice. The results showed that L. plantarum HY7714 treatment effectively rescued UVB-reduced procollagen expression through the inhibition of UVB-induced matrix metalloproteinase (MMP)-1 expression in human dermal fibroblasts. Data from a western blot showed that L. plantarum HY7714 inhibited the phosphorylation of Jun N-terminal kinase, thereby suppressing the UVB-induced phosphorylation and expression of c-Jun. Oral administration of L. plantarum HY7714 clearly inhibited the number, depth, and area of wrinkles in hairless mouse skin. Histological data showed that L. plantarum HY7714 significantly inhibited UVB-induced epidermal thickness in mice. Western blot and zymography data also revealed that L. plantarum HY7714 effectively inhibited MMP-13 expression as well as MMP-2 and -9 activities in dermal tissue. Collectively, these results provide further insight regarding the skin biological actions of L. plantarum HY7714, a potential skin anti-photoaging agent.
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