The achievements of genome-wide association studies have suggested ways to predict diseases, such as type 2 diabetes (T2D), using single-nucleotide polymorphisms (SNPs). Most T2D risk prediction models have used SNPs in combination with demographic variables. However, it is difficult to evaluate the pure additive contribution of genetic variants to classically used demographic models. Since prediction models include some heritable traits, such as body mass index, the contribution of SNPs using unmatched case-control samples may be underestimated. In this article, we propose a method that uses propensity score matching to avoid underestimation by matching case and control samples, thereby determining the pure additive contribution of SNPs. To illustrate the proposed propensity score matching method, we used SNP data from the Korea Association Resources project and reported SNPs from the genome-wide association study catalog. We selected various SNP sets via stepwise logistic regression (SLR), least absolute shrinkage and selection operator (LASSO), and the elastic-net (EN) algorithm. Using these SNP sets, we made predictions using SLR, LASSO, and EN as logistic regression modeling techniques. The accuracy of the predictions was compared in terms of area under the receiver operating characteristic curve (AUC). The contribution of SNPs to T2D was evaluated by the difference in the AUC between models using only demographic variables and models that included the SNPs. The largest difference among our models showed that the AUC of the model using genetic variants with demographic variables could be 0.107 higher than that of the corresponding model using only demographic variables.
Chronic inflammation has been implicated as one of the important etiological factors in insulin resistance and type 2 diabetes mellitus (T2DM). To investigate the role of anti-inflammatory cytokines in the development of T2DM, we conducted a case-control study to assess the association between IL4/IL4R polymorphisms and disease risk. We firstly identified single nucleotide poly-morphisms (SNP) at IL4 and IL4RA loci by sequencing the loci in Korean participants. Case-control studies were conducted by genotyping the SNPs in 474 T2DM cases and 470 non-diabetic controls recruited from community-based cohorts. Replication of the associated signals was performed in 1,216 cases and 1,352 controls. We assessed effect of IL4 -IL4RA interaction on T2DM using logistic regression method. The functional relevance of the SNP associated with disease risk was determined using a reporter expression assay. We identified a strong association between the IL4 promoter variant rs2243250 and T2DM risk (OR=0.77; 95% CI, 0.67~0.88; p=$1.65{\times}10^{-4}$ in the meta-analysis). The reporter gene expression assay demonstrated that the presence of rs2243250 might affect the gene expression level with ~1.5-fold allele difference. Our findings contribute to the identification of IL4 as a T2D susceptibility locus, further supporting the role of anti-inflammatory cytokines in T2DM disease development.
Ghanbari, Mahshid;Lamuki, Mohammad Shokrzadeh;Habibi, Emran;Sadeghimahalli, Forouzan
대한약침학회지
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제25권2호
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pp.130-137
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2022
Objectives: Insulin resistance (IR) is major cause of type 2 diabetes (T2D), and adipokines (e.g., adiponectin, leptin, and resistin) play an important role in insulin sensitivity. Medicinal plants are frequently used for T2D treatment. This study investigates the effect of Artemisia annua L. (AA) extracts on adipokines in mice with high-fat-diet (HFD)/streptozotocin (STZ)-induced T2D. Methods: We divided 60 mice into 12 groups (n = 5 per group): control, untreated T2D, treated T2D, and 9 other groups. T2D was induced in all groups, except controls, by 8 weeks of HFD and STZ injection. The treated T2D group was administered 250 mg/kg of metformin (MTF), while the nine other groups were treated with 100, 200, and 400 mg/kg of hot-water extract (HWE), cold-water extract (CWE), and alcoholic extract (ALE) of AA (daily oral gavage) along with 250 mg/kg of MTF for 4 weeks. The intraperitoneal glucose tolerance test (IPGTT) was performed, and the homeostasis model assessment of adiponectin (HOMA-AD) index and blood glucose and serum insulin, leptin, adiponectin, and resistin levels were measured. Results: Similar to MTF, all three types of AA extracts (HWEs, CWEs, and ALEs) significantly (p < 0.0001) decreased the area under the curve (AUC) of glucose during the IPGTT, the HOMA-AD index, blood glucose levels, and serum insulin, leptin, and resistin levels and increased serum adiponectin levels in the MTF group compared to the T2D group (p < 0.0001). The HWEs affected adipokine release, while the CWEs and ALEs decreased leptin and resistin production. Conclusion: Water and alcoholic AA extracts have an antihyperglycemic and antihyperinsulinemic effect on HFD/STZ diabetic mice. In addition, they decrease IR by reducing leptin and resistin production and increasing adiponectin secretion from adipocytes.
Glucagon like peptide-1 (GLP-1) regulates glucose mediated-insulin secretion, nutrient accumulation, and ${\beta}$-cell growth. Despite the potential therapeutic usage for type 2 diabetes (T2D), GLP-1 has a short half-life in vivo ($t_{1/2}$ <2 min). In an attempt to prolong half-life, GLP-1 fusion proteins were genetically engineered: GLP-1 human serum albumin fusion (GLP-1/HSA), AGLP-1/HSA which has an additional alanine at the N-terminus of GLP-1, and AGLP-1-L/HSA, in which a peptide linker is inserted between AGLP-1 and HSA. Recombinant fusion proteins secreted from the Chinese Hamster Ovary-K1 (CHO-K1) cell line were purified with high purity (>96%). AGLP-1 fusion protein was resistant against the dipeptidyl peptidase-IV (DPP-IV). The fusion proteins activated cAMP-mediated signaling in rat insulinoma INS-1 cells. Furthermore, a C57BL/6N mice pharmacodynamics study exhibited that AGLP-1-L/HSA effectively reduced blood glucose level compared to AGLP-1/HSA.
Hwang, In Cheol;Park, Sang Min;Shin, Doosup;Ahn, Hong Yup;Rieken, Malte;Shariat, Shahrokh F.
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제16권2호
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pp.595-600
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2015
Background: Accumulating evidence suggests that metformin possesses anticarcinogenic properties, and its use is associated with favorable outcomes in several cancers. However, it remains unclear whether metformin influences prognosis in prostate cancer (PCa) with concurrent type 2 diabetes (T2D). Materials and Methods: We searched PubMed, EMBASE, and the Cochrane Library from database inception to April 16, 2014 without language restrictions to identify studies investigating the effect of metformin treatment on outcomes of PCa with concurrent T2D. We conducted a meta-analysis to quantify the risk of recurrence, progression, cancer-specific mortality, and all-cause mortality. Summary relative risks (RRs) with corresponding 95% confidence intervals (CIs) were calculated. Publication bias was assessed by Begg's rank correlation test. Results: A total of eight studies fulfilled the eligibility criteria. We found that diabetic PCa patients who did not use metformin were at increased risk of cancer recurrence (RR, 1.20; 95%CI, 1.00-1.44), compared with those who used metformin. A similar trend was observed for other outcomes, but their relationships did not reach statistical significance. Funnel plot asymmetry was not observed among studies reporting recurrence (p=0.086). Conclusions: Our results suggest that metformin may improve outcomes in PCa patients with concurrent T2D. Well-designed large studies and collaborative basic research are warranted.
Purpose: The purpose of this study was to examine relationships among blood glucose, HbA1c, and self management comparing these with general and illness characteristics of subjects with Type II Diabetes living in the community. Methods: Using a comprehensive survey developed for the study, data were collected from 82 type II diabetes patients who were registered at five community health departments. The variables of self management, blood glucose and HbA1c were assessed by nurses. Data were analyzed with descriptive statistics including t-test, ANOVA and Pearson's correlation coefficient to compare self management and level of HbA1c by subject's general and illness characteristics and to examine the relationships among variables. Results: About 73.2% of the subjects' HbA1c were 7.0% or higher and 54.9% of subjects' blood glucose were 200 mg/dL or higher. The level of self management was moderate. Most frequently perceived reasons for failure of blood glucose control were dietary failure (32.9%). There was significant relationship between self management and HbA1c(r=-.223, p=.040). The mean score of self management were higher among female (t=-2.37, p=.021), who are not on diabetes medication (t=6.70, p=.011). Conclusion: Comprehensive intervention is needed to improve dietary self management, especially for male and those who is on diabetes medication.
Seo, Eun-Hui;Park, Eun-Jin;Park, Mi-Kyoung;Kim, Duk-Kyu;Lee, Hye-Jeong;Hong, Sook-Hee
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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제14권2호
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pp.99-103
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2010
The Otsuka Long-Evans Tokushima Fatty (OLETF) rat, a model of spontaneous type 2 diabetes (T2D), develops hyperglycemic obesity with hyperinsulinemia and insulin resistance after the age of 25 weeks, similar to patients with noninsulin-dependent diabetes mellitus (DM). In the present study, we determined whether there are differences in the pattern of gene expression related to glucose and lipid metabolism between OLETF rats and their control counterparts, Long-Evans Tokushima (LETO) rats. The experiment was done using 35-week-old OLETF and LETO rats. At week 35 male OLETF rats showed overt T2D and increases in blood glucose, plasma insulin, plasma triglycerides (TG) and plasma total cholesterol (TC). Livers of diabetic OLETF and LETO rats also showed differences in expression of mRNA for glucose and lipid metabolism related genes. Among glucose metabolism related genes, GAPDH mRNA was significantly higher and FBPase and G6Pase mRNA were significantly lower in OLETF rats. For lipid metabolism related genes, HMGCR, SCD1 and HL mRNA were substantially higher in OLETF rats. These results indicate that gluconeogenesis in OLETF rats is lower and glycolysis is higher, which means that glucose metabolism might be compensated for by a lowering of the blood glucose level. However, lipid synthesis is increased in OLETF rats so diabetes may be aggravated. These differences between OLETF and LETO rats suggest mechanisms that could be targeted during the development of therapeutic agents for diabetes.
Natural killer T (NKT) cell is a special type of T lymphocytes that has both receptor of natural killer (NK) cell (NK1.1, CD161c) and T cell (TCR) and express a conserved or invariant T cell receptor called $V{\alpha}14J{\alpha}18$ in mice or Va24 in humans. Invariant NKT (iNKT) cell recognizes lipid antigen presented by CD1d molecules. Marine-sponge-derived glycolipid, ${\alpha}-galactosylceremide$ (${\alpha}-GalCer$), binds CD1d at the cell surface of antigen-presenting cells and is presented to iNKT cells. Within hours, iNKT cells become activated and start to secrete Interleukin-4 and $interferon-{\gamma}$. NKT cell prevents autoimmune diseases, such as type 1 diabetes, experimental allergic encephalomyelitis, systemic lupus erythematous, inflammatory colitis, and Graves' thyroiditis, by activation with ${\alpha}-GalCer$. In addition, NKT cell is associated with infectious diseases by mycobacteria, leshmania, and virus. Moreover NKT cell is associated with asthma, especially CD4+ iNKT cells. In this review, I will discuss the characteristics of NKT cell and the association with inflammatory diseases, especially asthma.
연구목적 많은 선행 연구들은 제2형 당뇨병과 알츠하이머병이나 파킨슨병과 같은 단일의 신경퇴행성 질환과의 연관성을 보고하고 있다. 본 연구는 다양한 신경퇴행성 질환을 가진 집단(ND군)과 대조군 간에 제2형 당뇨병의 발생률을 조사하여 신경퇴행성 질환과 제2형 당뇨병 발생의 연관성을 조사하고자 한다. 방 법 국민건강보험공단 맞춤형 데이터베이스 자료를 이용하여 60-84세의 노인 인구집단을 ND군과 대조군으로 분류한 뒤 이들을 후향적으로 10년간 추적관찰 하면서 제2형 당뇨병의 발생 빈도와 발생 시까지 생존시간을 평가하였다. 연구 대상자는 ND군 8,814명과 대조군 37,970명이었다. 카플란-마이어 생존 분석과 다변량 콕스 비례 위험 모형을 이용하여 생존 곡선과 위험비를 구하였다. 결 과 ND군에서 제2형 당뇨병의 발생 비율(53.6%)이 대조군(44.7%)에 비해 유의하게 높았다. ND군은 대조군과 비교하여 제2형 당뇨병의 발생 위험성이 1.4배 증가하였다(HR, 1.43; 95% CI, 1.38-1.47). 연구 대상자 중 약 1/3은 10년의 추적 기간 동안에 제2형 당뇨병이 발생하기 전에 다른 신경퇴행성 질환들이 추가로 진단되었다. 두 군 모두에서, 추적 기간 동안에 다른 신경퇴행성 질환이 추가로 진단된 경우에 그렇지 않은 경우보다 제2형 당뇨병의 발생률이 더 높았다. 결 론 ND군은 대조군에 비해 제2형 당뇨병의 발생 위험도가 약 1.4배 높았으며 신경퇴행성 질환과 제2형 당뇨병 발생은 정적인 상관관계를 보였다.
Lee, Tae-Hoon;Lee, Chang Min;Park, Sungsoo;Jung, Do Hyun;Jang, You Jin;Kim, Jong-Han;Park, Seong-Heum;Mok, Young-Jae
Journal of Gastric Cancer
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제17권4호
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pp.283-294
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2017
Purpose: This study primarily aimed to investigate the short- and long-term remission rates of type 2 diabetes (T2D) in patients who underwent surgical treatment for gastric cancer, especially patients who were non-obese, and secondarily to determine the potential factors associated with remission. Materials and Methods: We retrospectively reviewed the clinical records of patients with T2D who underwent radical gastrectomy for gastric cancer, from January 2008 to December 2012. Results: T2D improved in 39 out of 70 (55.7%) patients at the postoperative 2-year follow-up and 21 of 42 (50.0%) at the 5-year follow-up. In the 2-year data analysis, preoperative body mass index (BMI) (P=0.043), glycated hemoglobin (A1C) level (P=0.039), number of anti-diabetic medications at baseline (P=0.040), reconstruction method (statistical difference was noted between Roux-en-Y reconstruction and Billroth I; P=0.035) were significantly related to the improvement in glycemic control. Unlike the results at 2 years, the 5-year data analysis revealed that only preoperative BMI (P=0.043) and A1C level (P=0.039) were statistically significant for the improvement in glycemic control; however, the reconstruction method was not. Conclusions: All types of gastric cancer surgery can be effective in short- and long-term T2D control in non-obese patients. In addition, unless long-limb bypass is considered in gastric cancer surgery, the long-term glycemic control is not expected to be different between the reconstruction methods.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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