The antitumor activities of the cell bound polysaccharide(CBP), water soluble polysaccharide(WSP) and sulfated polysaccharide(SP) of Zoogloea sp. were observe. The results obtained were as follows : 1) The CBP, WSP, and SP showed cytotoxic effect on the Meth A cells in vitro, however, the effect of CBP and WSP was more ten-fold greater than that pf SP. 2) When CBP, WSP, and SP was inoculated into the peritoneal cavity of the Meth A cells transplanted mice, the average survival days tended to prolonged slightly as compared with the control. 3) When Meth A cells were transplanted subcutaneously into the back side of mice, and then CBP, WSP, and Sp was inoculated into the peritoneal cavity of mice, the tumor growth inhibition ratio was 46.9% for WSP, 40.4% for CBP, and 16.2% for SP. 4) The phagocytic activity of peritoneal macrophages elicited with CBP, WSP, and SP was significantly increased than that of control. 5) The production of nitric oxide in the peritoneal macrophages stimulated with CBP, WSP, SP, and LPS aloneo was not increased than that of control. The production of nitric oxide in the peritoneal macrophages stimulated with IFN-r and CBP, IFN-r and WSP and IFN-r and SP was significantly increased than that of control, but in the case of stimulated with IFN-r and WSP was increased 50% for CBP and SP. These results suggest that the CBP, WSP and SP of Zoogloea sp. showed direct cytotoxic effect and tumor growth inhibition on Meth A cells in vitro and in vivo, and induced nitric oxide production of activated macrophages.
Protein-polysaccharide fractions separated from nine Korean wild mushrooms were subjected to an in vitro screening test for lymphoblastogenic activity. Of these, PPLP, the protein-polysaccharide fraction of Lycoperdon pedicellatum, showed the most potent activity and were further investigated for its antitumor activity. When intraperitoneally injected into ICR mice once daily for six days at a dose of 30 mg/kg, PPLP strongly inhibited the growth of sarcoma 180 tumor cells, showing the inhibition ratio of 97.6%. PPLP also showed in vitro inhibitory activity on sarcoma 180 or leukemia L1210 at the concentration of 500 $\mu\textrm{g}$/$m\ell$ or higher. These results strongly suggest that PPLP might exert its antitumor activity through immunostimulation as well as inhibitory activity on the tumor cells.
Park, Hyun-Suk;Min, Kyung-Jin;Cha, Chun-Geun;Song, Jin-Wook;Son, Jin-Chang
Journal of Environmental Health Sciences
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v.33
no.1
s.94
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pp.21-29
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2007
Paeonia lactiflora was stepwise extracted with hexane, chloroform, ethyl acetate, butanol and water. Anti-microbial activity of each extract was investigated. Methanol extract of P. lactiflora revealed anti-microbial activity against S. mutans, C. albicans, and S. aureus. Also, hexane fraction revealed anti-bacterial activity against S. mutans and ethyl acetate fraction acted as potent anti-microbial agent on C. albicans and S. aureus. The relative growth ratio(RGR) of hexane fraction of P. lactiflora against S. mutans were determined as 77.8% in concentration of 0.125 mg/ml, 98.46% in 0.25 mg/ml and 100% in 0.5 mg/ml. The ethyl acetate fraction of P. lactiflora revealed RGR against C. albicans as 52.5% in concentration of 0.125 mg/ml, 60.83% in 0.25 mg/ml and 78.33% in 0.5 mg/ml. It indicate that increasing concentration increase RGR. The measured minimal inhibitory concentration(MIC) of hexane fraction on S. mutans KCTC 5316 strain was 0.5 mg/ml and MIC of ethyl acetate fraction on C. albicans KCTC 7270 was 2.0 mg/ml. The experiment of inhibition to growth of KB roll(oral squamous cell carcinoma) result 61.9% in butanol, 76.7% in hexane extract of P. lactiflora. The hexane extract exhibit potent inhibition effect to the growth of KB cell. These results suggest that the hexane extract of Paeonia lactiflora has antimicrobial activity against S. mutans and has preventive effect to dental caries in addition to potent inhibition to KB cell growth.
Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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1998.11a
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pp.128-128
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1998
Matrix metalloproteinases (MMPs) are a family of zinc-dependent proteases that degrade extracellular matrix and basement membrane. These enzymes are play important roles in tumor cell invasion and metastasis, as well as angiogenesis and other connective tissue diseases. In our screening program for inhibitors of MMP-2 from fungal metabolites, we have isolated novel non-peptidic inhibitors of MMPs, designated gelastatin A and B from the culture broth of Westerdykella multispora F50733. The structures of gelastatin A and B were determined to be 3-(5E-hexa-2E,4E-dienylidene-2-oxo-5,6-dihydro-2H-pyran-3yl)-propanoic acid and 3-(5Z-hexa-2E,4E-dienylidene-2-oxo-5,6-dihydro-2H-pyran-3yl)-propanoic acid, respectively. Gelastatin A and B exist as a mixture of two stereoisomers in a ratio of 2: 1. The 2: 1 mixture of gelastatin A and B inhibited activated MMP-2 and MMP-9 with an IC$\sub$50/ value of 0.63, 5.29 ${\mu}$M, respectively. They inhibited the invasion of B16F10 melanoma cells through basement membrane Matrigel with dose dependent.
The antitumor activities of the cell bound polysaccharide(CBP), water soluble polysaccharide(WSP) and sulfated polysaccharide(SP) of Zoogloea sp. were observe. The results obtained were as follows : 1) The CBP, WSP, and SP showed cytotoxic effect on the Meth A cells in vitro, however, the effect of CBP and WSP was more ten-fold greater than that pf SP. 2) When CBP, WSP, and SP was inoculated into the peritoneal cavity of the Meth A cells transplanted mice, the average survival days tended to prolonged slightly as compared with the control. 3) When Meth A cells were transplanted subcutaneously into the back side of mice, and then CBP, WSP, and Sp was inoculated into the peritoneal cavity of mice, the tumor growth inhibition ratio was 46.9% for WSP, 40.4% for CBP, and 16.2% for SP. 4) The phagocytic activity of peritoneal macrophages elicited with CBP, WSP, and SP was significantly increased than that of control. 5) The production of nitric oxide in the peritoneal macrophages stimulated with CBP, WSP, SP, and LPS aloneo was not increased than that of control. The production of nitric oxide in the peritoneal macrophages stimulated with IFN-r and CBP, IFN-r and WSP and IFN-r and SP was significantly increased than that of control, but in the case of stimulated with IFN-r and WSP was increased 50% for CBP and SP. These results suggest that the CBP, WSP and SP of Zoogloea sp. showed direct cytotoxic effect and tumor growth inhibition on Meth A cells in vitro and in vivo, and induced nitric oxide production of activated macrophages.
To find antitumor components, a protein-bound polysaccharide fraction was obtained by extracting with hot water and precipitating with ethanol from the carpophores and the cultured mycelia of Laccaria laccata. The fraction was examined for antitumor activity against sarcoma 180 implanted in mice. The component extracted from the carpophores showed 75% and 65% tumor inhibition ratios in the doses of 20 mg and 50 mg/kg/day, respectively. The protein bound polysaccharide fraction of the cultured mycelia of L. laccata also showed 57.8% tumor inhibition ratio in the dose of 20 mg/kg/day. The chemical analysis of the protein-bound polysaccharide fraction showed that it contained a polysaccharide and a protein. The hydrolysates of the polysaccharide moiety contained six and one unknown monosaccharides. Fourteen amino acids were identified in the hydrolysates of the protein moiety.
Astragalus, a commonly used traditional Chinese medicine, has exhibited antitumor actions in patients. In this study, in vitro and in vivo antitumor effects of astragalus and synergistic antitumor efficacy in combination with pterostilbene were investigated. Melanoma cells were treated with pterostilbene (Pt), graduated doses of astragalus injection (AI), or these in combination. Cell viability was measured using a MTT assay. Released nucleosomes and caspase activity were measured using enzyme-linked immunosorbent assay. Growth inhibition in vitro and in vivo was also assessed. Analysis of variance and t tests were used for statistical analysis. Significant reduction (p<0.05) in cellular proliferation were observed with AI and AI-Pt in a time- and concentration-dependent manner. Apoptosis and caspase-3/7 activity were significantly increased by AI and AI-Pt treatment (p<0.05). In vivo, AI inhibited melanoma tumor growth, with inhibition rates ranging from 36.5 to 62.3%, by inducing apoptosis via up-regulation Bax expression and the Bax/Bcl-2 ratio and down-regulating Bcl-2 expression. AI significantly inhibits the growth of melanoma in vitro and in vivo by inducing apoptosis. These data suggest that combined treatment of astragalus with pterostilbene enhances antitumor efficacy.
In the previous paper (Kim et al., Glycoconjugate Journal 16, 247-252, 1999), heteropolysaccharides from Korean medicinal plant, Phellodendri cortex (Hwangbek) showed a poten B-Iymphocyte-stimulating activity in a system using polyclonal antibody forming cells in C57BL/6XC3H mice at dosages of 2-10 mg. In a series of biolgical active polysaccharides from natural medicinal plants, the polysaccharide fractions were isolated and purified from Phellodendron chinese SCHNEID, and antitumor activities were examined at dosages of 2, 5 and 10 mg/100 g. F-7 and F-8 showed the highest tumor inhibitory activities (inhibition ratio 96.4 and 98.2% in 2 mg/100 g), and in dose of 5 mg/100 g, the inhibitory ratios were 95.3 and 97.5%, respectively. Furthermore, 10 mg/100 g of intraperitoneal (i.p.) injection gave 97.3 and 98.7% of inhibition. In oral administration, the inhibitory activities were not markedly observed, indicating that the polysaccharides are directly acting to immune system. When the effects on TS and TK activities were determined, TS activities in the F-2 and F-7-treated mice were markedly suppressed to 73.7% and 79.5% of that in the control (p<0.01), while there was little difference in TK activity with a slight decrease in F-2 only. However, in i.p. injection, TS activities in the F-2, F-5, F-7 and F-8-treated mice were markedly suppressed to 83% to 85% of that in the control (p<0.01). Furthermore, there was also significant differences in TK activities in F-2, F-5, F-7 and F-8-treated mice (p<0.05). Therefore, polysaccharide fraction F-8 was further purified to active fractions of F-9 and F-11 by gel permeation chromatography using TSK Gel HW50S. The purified polysaccharides of F-9 and F-11 were composed of GlcNAc (47.3%), Gal (24.7%) and Man (28.0%). These results clearly indicated that the i.p. injection is much effective to suppress tumor growth than oral administration.
Several studies have shown that extracts from yellow-green vegetables reveal antitumor activities. In the present study we investigated the effect of phytol in order to elucidate the immunological mechanism of antitumor activity of this substance. The results obtained from the experiment as follows: 1) Phytol showed cytotoxic effect on sarcoma 180 cells in vitro. 2) When phytol was injected into the peritoneal cavity of mice transplanted with sarcoma 180 cells, the average survival time (24.0 days) tended to increase as compared with the nontreated control (19.2 days). 3) When sarcoma 180 cells were injected subcutaneously into the right groin of mice, and then phytol was injected into the peritoneal cavity, the tumor inhibition ratio was 33%. 4) The natural killer(NK) cell activity was significantly augmented by phytol in vitro and in vivo. Similar augmentations of NK cell activity were obtained with culture supernatants of phytol exposed spleen cells and peripheral blood mononuiclear cells. 5) Phytol on the macrophage from peritoneal cavity showed a higher effectiveness in vivo than in vitro. These results indicate that phytol shows the inhibitory effect for growth of sarcoma 180 cells in vitro, also it can augment macrophage and NK cell activities in vivo.
In order to investigate the antitumor components of Korean wild higher fungi, the carpo-phores of Pholiota squarrosa collected in Kaung Nung area were extracted with water by refluxing for eight hours at 80-90.deg. C. The extracts were dialized for six days against distilled water and lyophilized to produce crude polysaccharide powders. They were found to have the antitumor activity against sarcoma 180 implanted in mice. Especially, the inhibition ratio of the extract of Pholiota squarrosa was 78.7% in the dose of 20mg/kg/day for the period of ten days. The tumor in two of the ten mice was completely regressed. The components of these aqueous extracts were found to be polysaccharide and protein. The total polysaccharide was 42% by Anthrone method and the protein was 55% by Lowry-Folin method in the antitumor component of Pholiota squarrosa.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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