Aims and Background: Prostate cancer is one of the most common malignant tumors in the male reproductive system, which causes the second most cancer deaths of males, and control of angiogenesis in prostate lesions is of obvious importance. This study assessed the effect of apogossypolone (ApoG2) on proliferation and apoptosis of human umbilical vein endothelial cells (HUVECs). Subjects and Methods: HUVECs were treated with different concentrations of ApoG2. The survival rate of HUVECs were determined by MTT assay. Utrastructural changes of HUVECs were assessed with transmission electron microscopy. Apoptosis in HUVECs was analyzed by flow cytometry and cell migration by Boyden chamber assay. Matrigel assays were used to quantify the development of tube-like networks. Results: ApoG2 significantly inhibited HUVEC growth even at 24 h (P<0.05). The inhibitory effect of ApoG2 is more obvious as the concentration and the culture time increased (P<0.05). These results indicate that ApoG2 inhibits the proliferation of HUVECs in a time- and concentration-dependent manner with increase of the apoptosis rate. Besides, ApoG2 reduced the formation of total pseudotubule length and network branches of HUVECs. Conclusions: The results suggest that ApoG2 inhibits angiogenesis of HUVECs by growth inhibition and apoptosis induction.
최근 LCD나 PDP와 같은 Slim 평판디스플레이의 급속한 성장에 대응하기 위하여, 기존의 부피가 큰 CRT의 두께 축소를 위한 광각화 기술이 요구 되어 지고 있다. 그러나 이러한 광각화한 Screen을 가진 CRT를 만드는 데는 많은 문제점이 있다. 특히 Screen의 Black Matrix를 형성함에 있어서, 설계자의 의도 대비 과도하게 형성되거나, 미형성 되는 큰 문제가 발생한다. 이러한 문제는 광각화 됨으로 인하여 민감도가 증가하여 발생하게 된다. 이러한 부분을 해결하기 위해서 본 논문에서는 새로운 filter system을 제안한다. 기존에 사용하던 filter to panel 방식에서 panel to filter control 방식을 사용함으로써, 설계자의 의도대로 쉽게 Black Matrix를 조절할 수 있다. 본 논문은 새로운 광각화된 CRT에서 좀 더 나은 screen품질을 확보할 수 있도록 새로운 귄ter design 방법을 제안한다.
In order to elucidate the possibility of artificial production of p. ferulae by solid-state culture, the optimization of culture conditions was carried out. When $NH_4H_2PO_4$ and $CaCO_3$ were used in the cultures using test tube with 30 g of Populus sawdust at $25^{\circ}C{\pm}1$ in the dark, the favored mycelial growth was observed with $1\%$ of $NH_4H_2PO_4$ and the production of polysaccharide was 7.85 mg/100 mg of mycelium with $1\%$ of $CaCO_3$. The mixtures of $80\%$ of Populus Sawdust and $20\%$ of rice bran at $60\%$ of water content were determined to be optimal for the production of fruiting bodies in the sawdust culture. When three treatments containing various ratios of garlic powder were conducted, yields of fruiting bodies were drasti[ally higher than those of Synthetic mixture without garlic powder The highest yield (143 g/bag) was obtained with $7\%$ garlic powder. The yield of synthetic mixture containing $7\%$ of garlic powder was $83\%$ higher than that of Sawdust culture. The reason why garlic powder did support growth was not clear but it is possible that garlic powder might contain effective components for the formation of fruiting body. The optimal synthetic mixture composition consisted of cotton seed $77\%$, lime $6.4\%,\;K_2HPO_4\;0.2\%,\;KH_2PO_4\;0.2\%,\;CaHPO_4\;0.2\%$, corn flour $4\%$, wheat flour $5\%$, and garlic pow-der $7\%$.
Purpose: Vascular endothelial growth factor (VEGF) plays a key role in tumor angiogenesis and lymphangiogenesis including induction of endothelial cell proliferation, migration and capillary tube formation. E7080 (S1164, Selleck chemical, Houston, TX, USA) is a muti-targeted kinase inhibitor, which targets VEGF receptor-2, 3 (VEGFR-2, 3) and inhibits survival and proliferation of tumor cell. The purpose of this study was to determine the anti-tumor effect of E7080 on oral squamous cell carcinoma. Methods: An oral squamous cell carcinoma cell line, SCC-9 was used in this study. E7080 was applied to SCC-9 cells by 3 different concentrations (1, 5, 10 ${\mu}g/mL$). Control means no application of E7080. The cellular growth was evaluated by real-time cell electronic sensing and MTT assay. The signal transduction was evaluated by Western blotting. Results: In experimental group, SCC-9 cell proliferation was decreased and the VEGFR-3 downstream pathways were inhibited compared with control. Furthermore, increasing the concentration of E7080, the ability of E7080 to disturbance of SCC-9 cell proliferation was increased. Conclusion: Proliferation of SCC-9 cells was inhibited by E7080, which was through by inhibition of VEGFR-3 downstream pathway. In vivo study with E7080 will be required to provide therapeutic benefits in oral squamous cell carcinoma.
Using SHS(Self-propagating High-temperature Synthesis) method, the optimum synthetic condition of titanium carbonitride was established by controlling the parameters such as relative density of mixture (Ti+C), nitrogen pressure, additive amounts of titanium hydride(TiH1.924) and protecting heat loss. Under 1 atm nitrogen pressure, nitridation ratio with changing relative density of the sample compacts has a maximum (87.2%) at about 55%, and in the case of enveloping the pellet with a quartz tube, the highest nitridation ratio of 90% was obtained at about 68%. At relative density of 55%, nitridation ratio with the nitrogen pressure has a miximum (87.3%) at 7 atm. As the amounts of additive titanium hydride increased, nitridation ratio decreased at below 7 atm nitrogen pressure and, increased at above this pressure until percent of addition percent reached 15 wt% and decreased abruptly upon futher increases in titanium hydride. In the synthesis of TiCxNy by combustion reaction, heat transfer from combustion zone to preheating zone and nitrogen gas penetration into the compact were found to be important factors affecting the TiCxNy formation. It was difficult to obtain high nitridation ratio when the conbustion temperature was either too high or too low, and it seems that the retention of high temperature after a combustion wave sweeped through the reactant mixture pellet is critical to obtain a satisfactory nitridation ratio.
Purpose: Eupatilin is an antioxidative flavone and a phytopharmaceutical derived from Artemisia asiatica. It has been reported to possess anti-tumor activity in some types of cancer including gastric cancer. Eupatilin may modulate the angiogenesis pathway which is part of anti-inflammatory effect demonstrated in gastric mucosal injury models. Here we investigated the anti-tumor effects of eupatilin on gastric cancer cells and elucidated the potential underlying mechanism whereby eupatilin suppresses angiogenesis and tumor growth. Materials and Methods: The impact of eupatilin on the expression of angiogenesis pathway proteins was assessed using western blots in MKN45 cells. Using a chromatin immunoprecipitation assay, we tested whether eupatilin affects the recruitment of signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3), aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator (ARNT) and hypoxia-inducible factor-$1{\alpha}$ (HIF-$1{\alpha}$) to the human VEGF promoter. To investigate the effect of eupatilin on vasculogenesis, tube formation assays were conducted using human umbilical vein endothelial cells (HUVECs). The effect of eupatilin on tumor suppression in mouse xenografts was assessed. Results: Eupatilin significantly reduced VEGF, ARNT and STAT3 expression prominently under hypoxic conditions. The recruitment of STAT3, ARNT and HIF-$1{\alpha}$ to the VEGF promoter was inhibited by eupatilin treatment. HUVECs produced much foreshortened and severely broken tubes with eupatilin treatment. In addition, eupatilin effectively reduced tumor growth in a mouse xenograft model. Conclusions: Our results indicate that eupatilin inhibits angiogenesis in gastric cancer cells by blocking STAT3 and VEGF expression, suggesting its therapeutic potential in the treatment of gastric cancer.
본 연구에서는 기능성 나노복합재를 제작하는 방법이 제시되었다. 미소 입자들을 포함하고 있는 점성을 가진 유체에 전기장을 가하여 유체속에 포함된 입자들을 전기장의 방향에 따라 규칙적으로 배열을 하였다. FAiMTa 기술이라고 불리는 이 방법은 마이크로 혹은 나노 사이즈의 입자들을 체인의 형태로 배열하여 직교이방성 폴리머 나노복합재의 제작을 가능하게 하였다. 알루미나($Al_2O_3$), 탄소나노튜브(CNT), 탄소(Graphite), 텅스텐(W) 등의 마이크로 혹은 나노 사이즈 입자 분말을 사용하여 FAiMTa기술의 유효성을 확인하는 시험을 수행하였다. 이러한 입자들을 전기장을 사용하여 일정한 방향으로 배열하여 직교이방성 폴리머 복합재를 만들었고, 시험시편의 물리적 특성 즉 기계적 열적 특성을 측정하여 방향성을 확인하였다. 이렇게 제작된 첨단 나노복합재는 각종 산업분야에서 큰 효과가 기대된다.
Vascular endothelial growth factor (VEGF) is a key factor involved in the induction of angiogenesis and has become an attractive target for anti-angiogenesis therapies. The purpose of this study was to elucidate the anti-angiogenic activity of Rubus coreanus Miquel water extract (RCME). Rubus coreanus Miquel has long been employed as a traditional medicine, and recent studies have demonstrated that it has measureable biological activities. Thus, we investigated for the first time the effect of RCME on angiogenesis and its underlying signaling pathways. The effects of RCME were tested on in vitro models of angiogenesis, namely, proliferation, migration, invasion and tube formation of human umbilical vein endothelial cells as well as an ex vivo model of vessel sprouting from the rat aorta in response to VEGF. We observed that VEGF-induced angiogenesis was strongly suppressed by RCME treatment compared to that of the control group. Moreover, we found that RCME inhibited VEGF-induced activation of matrix metalloproteinases and phosphorylation of extracellular signal-regulated kinase and p38, and also effectively inhibited phosphorylation of VEGF receptor 2. These results indicated that RCME inhibits angiogenesis by suppressing phosphorylation of the VEGF receptor and may be useful for the treatment of angiogenesis-dependent diseases such as cancer and diabetic retinopathy.
Jung, Hye Jin;Kim, Yonghyo;Lee, Hyang Burm;Kwon, Ho Jeong
Molecules and Cells
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제38권3호
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pp.273-278
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2015
The induction of angiogenesis is a crucial step in tumor progression, and therefore, efficient inhibition of angiogenesis is considered a powerful strategy for the treatment of cancer. In the present study, we report that the lipophilic antimicrobial peptides from EML-CAP3, a new endophytic bacterial strain isolated from red pepper leaf (Capsicum annuum L.), exhibit potent antiangiogenic activity both in vitro and in vivo. The newly obtained antimicrobial peptides effectively inhibited the proliferation of human umbilical vein endothelial cells at subtoxic doses. Furthermore, the peptides suppressed the in vitro characteristics of angiogenesis such as endothelial cell invasion and tube formation stimulated by vascular endothelial growth factor, as well as neovascularization of the chorioallantoic membrane of growing chick embryos in vivo without showing cytotoxicity. Notably, the angiostatic peptides blocked tumor cell-induced angiogenesis by suppressing the expression levels of hypoxia-inducible $factor-1{\alpha}$ and its target gene, vascular endothelial growth factor (VEGF). To our knowledge, our findings demonstrate for the first time that the antimicrobial peptides from EML-CAP3 possess antiangiogenic potential and may thus be used for the treatment of hypervascularized tumors.
Novel 2,6-difuctionalized 2H-benzopyrans were synthesized and evaluated for a sphingosylphosphorylcholine(SPC) inhibitor. The synthetic 2H-benzopyrans 1c and 3a showed high potency in SPC-induced cell proliferation assay ($IC_{50}$ < 20 nM). Neither hERG $K^+$ channel binding (> $10{\mu}M$) nor CYP inhibitions (> $10{\mu}M$) were observed. Also, the simple structure-activity relationship (SAR) results were obtained from analysis of 2H-benzopyran derivatives 1-3 and the anti-SPC effect of 2H-benzopyran 1c was confirmed by a HUVEC tube formation assay.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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