• 헤리티지:역사와 과학
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• 제44권4호
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• pp.130-141
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• 2011

본 연구에서는 넓은 pH영역에서도 증점효과를 가지는 카보풀 수지 940, 934를 가지고 중화제(sodium meta silicate, triethylamine)별 겔을 제조하여 10% 과산화요소를 첨가하고, 이에 따른 표백효과를 알아보았다. 실험 결과 메타규산나트륨(sodium meta silicate) 1.6g을 첨가한 실험군에서 표백효과의 최적 조건인 pH 10을 충족시키고 있다. 또한 각군별 대조군 Baseline 색 변화량(${\Delta}E*ab$)과 시간별 색 변화량(${\Delta}E*ab$)을 비교해 보면 1군(카보풀 940, 메카규산나트륨, 과산화요소)은 CS-2에서 112%, CS-4는 63.3%, CS-6은 87.4%의 표백효율을 나타냈으며, 2군(카보풀 934, 메카규산나트륨, 과산화요소; CS-8, CS-10, CS-12)에서는 순서대로 77.3%, 67.3%, 109.%로 나타났다. 그리고 3군(카보풀 940, 트리에탄올아민, 과산화요소;CT-1, CT-3, CT-5)에서 36.8%, 73.2%, 74% 순으로, 4군(카보풀 934, 트리에탄올아민, 과산화요소; CT-6, CT-8, CT-10)에서는 81.7%, 95.4%, 95.7%의 표백효율을 보였다. 따라서 중화제 비율이 증가함에 따라 표백표율이 높아지는 것을 알 수 있었으며 메타규산나트륨을 중화제로 첨가한 것보다 트리에탄올을 중화제로 첨가한 것이 표백효율이 다소 높은 것을 알 수 있었다. 그러나 실험에 사용된 겔의 점도는 메타규산나트륨을 첨가한 군에서 점도가 트리에탄올아민을 첨가한 겔보다 높았다. 이는 유약이 시유된 경사진 도자기 표면에 표백겔이 흐르지 않고 부착되는 장점이 될 수 있다. 그러므로 10% 과산화요소 표백겔을 만들고자 할 때 메타규산 나트륨을 첨가하면 증점효과와 원하는 표백효과를 얻을 수 있을 것으로 판단된다.

• 약학회지
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• 제49권2호
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• pp.162-167
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• 2005

Synthetic method for the selective N-monoalkylation of anilines using alkyl halides and triethylamine under room temperature was described. The corresponding N-alkyl anilines were obtained in good yields with minor quantities of dialkylated products. Anilines 2a-m and 3a-m were identified using NMR and IR. A series of 2a-m and 3a-m has been synthesized from aniline, toluidines, ethylanilines, aminoacetophenones, phenetidines. Formation of anilines was undertaken with dropping of alkylhalides at room temperature in methanol (or ethanol) for 3 hours~5 days. Selectivity on the monoalkylation was relatively high. Synthetic ratio of monoalkylated and dialkylated product was 94 : 6 in case of maximum monoalkylation.

• 대한화학회지
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• 제43권3호
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• pp.257-263
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• 1999

2,6-diformyl-p-creso1(DFPC)로부터 합성한 Ln-거대고리([20]DOTA) 착물, [Ln([20]DOTA)(NO3)(H2O)](NO3)2 xH2O{Ln(III)=Pr, Sm, Gd, Dy}를methanol용매에 2일정도 정치함으로써 [Ln([20]DOTA)(NO3)(CH3OH)]2+을 얻을 수 있다. 이 lanthanide-거대고리 착물에서 배위 된 CH3OH이 주게원자가 N인 보조리간드,La(=한자리 리간드;pyidine, imidazole, triethylamine, diethylamine, piperidine)에 의해 치환될 때 평형상수(K)를 25 oC, ㅒ=0.1M에서 분광학적 방법으로 결정하였다. 보조리간드의 pKa는 pyridine

• 대한화학회지
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• 제11권4호
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• pp.121-125
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• 1967

各種 아민과 할로겐化合物間의 Charge Transfer Complex 形成與否를 檢討하여 보았다. Pyridine Tridthylamine, Piperidine Ethanolamine Triethanolamine, Aniline, Diethylamine 等의 아민類와 四鹽化炭素 또는 클로로폼의 混合溶液을 n-Hexane 溶媒存在下에서 紫外線吸收 스펙트라를 檢査한 結果 장파장쪽의 Shift가 있었으며 特히 Diethylamine과 Triethylamine은 클로로폼 또는 四鹽化炭素와 1:1 Charge Transfer Complex를 形成하였고, Piperidine은 接觸的 Complex를 形成하는 것이 確認되었다. Complex의 形成경향과 아민의 Nucleophilicity와의 關係를 論議하였다.

• Environmental Analysis Health and Toxicology
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• 제11권3_4호
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• pp.33-44
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• 1996

Photolysis of TCBs in aqueous solutions of sodium nitrite and triethylamine (TEA) at neutral pH has been investigated. TCBs yielded trichloronitrobenzenes(TCNBs) as primary photoproducts, and their corresponding trichlorophenols (TCPs) via two types of reaction, one, nitration, and the other, by direct hydroxylation with OH radical. Isomerized products and TCBs were also identified. Photosensitization with TEA resulted in the formation of small yields of dichlorobenzenes(DCBs) by reductive dechlorination of TCBs.

• 분석과학
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• 제22권4호
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• pp.313-318
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• 2009

다당유도체를 기초로 하는 키랄 컬럼들을 사용하여 여러 amino alcohol의 거울상 이성질체를 산 또는 염기 등의 첨가제가 포함된 이동상에서 액체크로마토그래피로 광학분리를 수행하였다. 산 또는 염기 등의 첨가제가 각각 포함된 이동상뿐만 아니라 사용한 키랄 컬럼에 따라 광학분리된 선택성과 분리 인자가 크게 영향을 받았다. 특히 Chiralcel OD 컬럼에서 이동상에 0.1% trifluoroacetic acid를 산 첨가제로 사용했을 경우 0.1% triethylamine을 염기 첨가제로 사용했을 경우보다 머무름인자 값은 더 작게 나타났지만 광학분리의 선택성과 분리인자는 크게 증가됨을 보여주었다. 또한 Chiralcel OD 컬럼에서 이동상에 0.05% trifluoroacetic acid와 0.05% triethylamine을 함께 사용했을 때 광학분리의 선택성과 분리인자가 어느 이동상 조건보다도 가장 좋은 광학분할 결과를 보여주었다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제34권1호
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• pp.143-148
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• 2013

Novel titanium containing solid core mesoporous shell silica has been synthesized by using octadecyltrichloro silane and triethylamine. The synthesized material was characterized by various physicochemical techniques. The mesoporous character of the material has been revealed from PXRD studies. The presence of octadecyltrichloro silane and triethylamine in the sample has been confirmed from EDAX studies. TG/DTA analysis reveals the thermal characteristics of the synthesized material. The presence of titanium in the frame work and its coordination state has been studies by UV-vis DR studies and XPS analysis. Chemical environment of Si in the framework of the material has been studied by $^{29}SiMASNMR$ studies. The surface area of the material is found to be around $550\;m^2g^{-1}$ and pore radius is of nano range from BET analysis. The spherical morphology and particle size of the core as well as shell has been found to be 300 nm and 50 nm respectively from TEM analysis. The catalytic application of this material towards the synthesis of caprolactam from cyclohexanone in presence of hydrogen peroxide through ammoxidation reaction has been investigated. The optimum conditions for the reaction have been established. The plausible mechanism for the formation of core silica and conversion of cyclohexanone has been proposed.

• 대한화학회지
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• 제37권3호
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• pp.271-278
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• 1993

유기용매인 2-propanol, 2-pentanol 또는 benzene에 triethylamine을 혼합시켜 phenanthrenequinone을 포화시킨 용액에 Excimer laser(XeCl)를 쪼인 광환원반응에서 생성된 음이온 라디칼의 초미세 분리상수 전자스핀 공명분광법과 시간분애 전자스핀 공명분광법을 이용하여 얻었다. 그 결과 초미세분리상수 A$_{H1}$과 A$_{H2}$는 2-propanol에서 1.662, 0.378, 2-pentanol에서 1.602, 0.361 G이었고, benzene에서는 A$_{H1}$은 1.518이었다. 이와같이 혼합용매의 극성이 감소함에 따라 초미세 분리상수는 감소하였고, 비극성인 벤젠 혼합용매하에서는 자기적 등가양성자에 의한 작은 초미세분리(A$_{H2}$)는 측정할 수 없었다. 특히 2-pentanol과 triethylamine과의 3:1 혼합용매하에서 trietylamine radical(TEA${\cdot}$)이 0.15~0.30${\mu}s$ 시간범위의 시간분해 전자스핀공명 스펙트럼에서 phenanthrenequinone 음이온 라디칼과 함께 측정되었다. 이와같은 용매효과의 시간분해 전자스핀공명 스펙트럼의 측정 결과로부터 불안정한 짧은 수명의 반응중간체인 스핀편극된 phenanthrenequinone 음이온 라디칼(*PQ${\cdot}^-$)의 존재를 알 수 있었고, 각 혼합용매에서 초미세분리상수를 얻었다

• Journal of Photoscience
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• 제1권1호
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• pp.39-45
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• 1994

Haloarene in which the phenyl group and halophenyl group are connected by alkyl groups were synthesized to study the photochemical behavior. The photochemical reactions of 1-halo-2-(phenylalkyl)enzenes (1 and 2) were studied in several aerated or unaerated solvents. In the case of 2-benzyl-1-halobenzene photoreduced product (biphenyl) is major in acetonitrile or benzene. In cyclohexane or acetonitrile with triethylamine, photoreduced product is obtained exclusively, while in acetonitrile with toluene, xylene, or sodium hydroxide photocyclized product (fluorene) is mainly obtained. In the case of 1-halo-2-phenethylbenzenes (5 and 6), photocyclized product (9,10-dihydrophenanthrene and phenanthrene) are major in acetonitrile or benzene. While the haloarenes 1 or 2 connecting the two arene rings by methylene is photoreduced, the other haloarene 5 or 6 connecting by ethylene is photocyclized. In cyclohexane or acetonitrile with a small amount of triethylamine, photoreduced reactions of 5 or 6 mainly occur. In acetonitrile with sodium hydroxide, toluene, or xylene, photocyclization of 5, 6 occur exclusively. The triplet state is mainly involved in the photocyclization of 5 or 6, because of the inhibition of oxygen.

• 멤브레인
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• 제6권2호
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• pp.72-78
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• 1996

양이온성의 quaternary ammonium polysulfone인 AMPS는 2단계 과정을 통하여 제조하였다. 먼저, 폴리술폰을 chloromethyl methyl ether와 촉매로 ZnO를 사용하여 chloromethylation반응으로 CMPS를 제조하는 단계와 준비된 CMPS에 triethylamine을 반응시켜 quaternary ammonium기를 도입시키는 amination 단계로 이루어 진다.