Function of protein is frequently related with tautomeric states of histidine sidechains. Thus, several NMR experiments were developed to determine the tautomeric states of histidines. However, poor sensitivity of these experiments caused by long duration of magnetization transfer periods is unavoidable. Here, we alleviate the sensitivity of HCN experiment for determining the tautomeric states of histidine residues using TROSY principle to suppress transverse relaxation of $^{13}C$ spins during long polarization transfer delays involving $^{13}C-^{15}N$ scalar couplings. In addition, this experiment was used to assign the sidechain resonances of histidines. These assignments can be used to follow the pH-titration of histidine sidechains.
To improve signal-to-noise ratio in sodium image, short echo time (2-3 ms) and long data acquisition (10-20 ms) protocols are used. Sodium in biological specimens demonstrates a bi-exponential decay of transverse magnetization and the fast decaying component of the sodium signal results in the reconstruction of images which are blurred significantly. The spatially-dependent nature of the blurs are due mainly to the presence of short local transverse relaxation values (0.7-3 ms) of sodium in tissue. We present an algorithm that corrects for object-dependent blurs due to fast-decaying T2 and improves the computational behavior of the algorithm by incorporating a relaxation parameter into the iterative process.
In the present investigation, we study the influence of a transverse magnetic field through a porous medium. Laplace transform techniques are used to derive the solution in the Laplace transform domain. The inversion process is carried out using a numerical method based on Fourier series expansions. Numerical computations for the temperature, the microrotation and the velocity distributions as well as for the induced magnetic and electric fields and carried out and represented graphically.
This study was undertaken to define the mechanism of Siegesbeckiae Herba-induced relaxation in rabbit common carotid artery contracted by agonists. In order to investigate the effect of Siegesbeckiae Herba on contracted rabbit carotid arterial strips, transverse strips with intact or damaged endothelium were used for the experiment using organ bath. To analyze the mechanism of Siegesbeckiae Herba-induced relaxation, Siegesbeckiae Herba extract infused into contracted arterial strips induced by agonists after treatment of lanthanum chloride, indomethacin, atropine, $N\omega-nitro-{_L}-arginine$, cobalt chloride or methylene blue. The relaxation effect of Siegesbeckiae Herba was dependent on the presence of endothelium, showing that Siegesbeckiae Herba-induced relaxation was not observed in the strips without endothelium. The endothelium-dependent relaxation induced by Siegesbeckiae Herba was suppressed by the pretreatment of lanthanum chloride, $N\omega-nitro-{_L}-arginine$, cobalt chloride or methylene blue, but it was not observed in the strips pretreated with indomethacin or atropine. These results demonstrated that Siegesbeckiae Herba may inhibit agonist-induced contraction through an increase in the cyclic GMP by the production of nitric oxide in the vascular endothelial cells.
A bioassay technique and organ bath study were performed to analyze the effects of extracellular $Ca^{2+}$ and $Ca^{2+}$-antagonists on endothelium-derived relaxing factor[s][EDRF] released from the endothelial cells of rabbit aorta. Transverse strips with intact endothelium or damaged endothelium were used for the mechanical contraction experiment using organ bath. Long segment including thoracic and abdominal aorta with endothelium [EDRF donor aorta] was perfused with Tyrode solution which was aerated with 95% $O_2-5%$$CO_2$ mixed gas and kept at 35oC. The perfusate was bioassayed with a transverse strip of thoracic aorta with damaged endothelium. The test strip was contracted with nor-epinephrine and acetylcholine was used to stimulate the release of EDRF from endothelial cells. The results obtained were as follows; 1] The endothelium-dependent relaxation[EDR] induced by acetylcholine was biphasic; an initial rapid relaxation followed by a slow relaxation. 2] EDR induced by acetylcholine was reduced gradually with the decrease in the concentration of extracellular $Ca^{2+}$. The effect of extracellular $Ca^{2+}$ on EDR was more prominent in the late slow relaxation phase. 3] EDR to acetylcholine was not altered by acute exposure to organic $Ca^{2+}$-antagonists. Pretreatment with verapamil to the EDRF donor aortic segment did not alter the magnitude of EDR. 4] Among the inorganic $Ca^{2+}$-antagonists $Mn^{2+}$ and $Cd^{2+}$ did not inhibit EDR, whereas $Co^{2+}$ and $La^{3+}$ inhibited EDR. 5] The inhibitory response of $Co^{2+}$ to EDR developed when infused directly on the test strip. That of $La^{3+}$, however, was evoked when added to solution perfusing the donor aortic segment. The above results suggest that $Ca^{2+}$-antagonists do not affect EDR and the inhibitory effect of $Ca^{2+}$ results from influencing the action of EDRF on vascular smooth muscle, whereas that of $La^{3+}$ results from its action on the release of EDRF from endothelial cells.
This study was undertaken to define the effect of ChungSangSaWhaTang on the norepinephrine-induced arterial contraction and the mechanism of ChungSangSaWhaTang-induced relaxation. In order to investigate the effect of ChungSangSaWhaTang on contracted rabbit carotid arterial strips, transverse strips with intact or damaged endothelium were used for the experiment using organ bath. To analyze the mechanism of ChungSangSaWhaTang-induced relaxation, ChungSangSaWhaTang extract infused into contracted arterial strips induced by norepinephrine after treatment of indomethacin, $N_{\omega}$-nitro-L-arginine, or tetraethylammonium chloride. ChungSangSaWhaTang relax arterial strip with endothelium contracted by norepinephrine, but in the strips without endothelium, ChungSangSaWhaTang-induced relaxation was significantly inhibited. The endothelium-dependent relaxation induced by ChungSangSaWhaTang was decreased by the pretreatment of $N_{\omega}$-nitro-L-arginine, but it was not observed in the strips pretreated with indomethacin or tetraethylammonium chloride. We suggest that ChungSangSaWhaTang may inhibit agonist-induced contraction through the formation of nitric oxide in the vascular endothelial cells.
Proceedings of the Korean Society for Technology of Plasticity Conference
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1995.10a
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pp.69-75
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1995
The deformation behavior of stainless steel-clad aluminum sheet metals under uniaxial tension has been investigated. The differences in mechanical properties such as elastic modulus, flow stress and plastic strain ratio, of component layers of the composite sheet gave rise to warping of the tensile specimens. The warping has been analyzed by FEM and the total force and momentum equilibria. The analyzed radii of curvature of the warped specimens were smaller than the measured data possibly due to elastic recovery during unloading. The differences in mechanical properties may also give rise to transverse stresses in the component layers. The transverse stresses have been analyzed on the assumption of isostrain and by the FEM in which the warping has been taken into account. The transverse stresses calculated by the FEM were lower than those by the isostrain hypothesis due to stress relaxation by the warping and turned out to be negligible compared with the longitudinal stresses. Consequently, the flow stresses of the composite sheets follow the rule of mixtures.
We analyze the transverse nuclear magnetizations of 129Xe and 131Xe in a vapor cell containing natural Xe, 87Rb, and buffer gases. Th e Xe atoms are polarized th rough spin-exch ange optical pumping (SEOP) with Rb atoms under low-magnetic-field conditions. From the free-induction-decay (FID) signal, we measure the nuclear magnetization of the Xe atoms in the Xe-Rb vapor cell. Furthermore, we measure the dependence of the gyromagnetic ratio on the magnetization of 129Xe and 131Xe by examining the amplitude of the FID signal of each isotope, and we evaluate the relationship between the magnetic field gradient and transverse relaxation rate for both of the 129Xe and 131Xe isotopes.
($^{11}$B NMR measurements have been performed on single crystals of LuNi$_2$B$_2$C superconductor to investigate vortex lattice structures and dynamical behavior. The spectrum in the superconducting state is significantly broadened by local field inhomogeneity due to the vortex lattice and the peak point of the spectrum shifts toward low magnetic field due to the imperfect field penetration. The linewidth of the spectrum reflecting local field variation is much smaller than expected for conventional vortex lattices and shows peculiar increase at low temperature. Furthermore, the transverse relaxation rate, 1/T$_2$, probing the slow motion of vortices, exhibits a single peak as temperature decreases. These prominent results highlight significant fluctuation of vortices even for this low T$_c$, and nearly isotropic 3D superconductor.
Objectives : This experiments were performed to determine the effect of OYakSoonGi-San extract on hypertension in spontaneous hypertensive rat and norepinephrine-induced arterial contraction in rabbit. Methods : In order to define the effect of OYakSoonGi-San extract on contracted rabbit carotid arterial strips, transverse strips with intact or damaged endothelium were used for the experiment using organ bath. To analyze the mechanism of OYakSoonGi-San extract-induced relaxation, OYakSoonGi-San extract infused into contracted arterial strips induced by norepinephrine after treatment of indomethacin, $N{\omega}-nitro-L-arginine$, methylene blue or tetraethylammonium chloride. Results : Blood pressure was significantly decreased five days after administration of OYakSoonGi-San extract. The relaxation effect of OYakSoonGi-San extract was dependent on the presence of endothelium, showing that OYakSoonGi-San extract-induced relaxation was not observed in the strips without endothelium. Also OYakSoonGi-San extract-induced relaxation was significantly inhibited in arterial strips which were contracted by high $K^+$. OYakSoonGi-San extract-indeced relaxation was significantly inhibited by the pre-treatment of $N{\omega}-nitro-L-arginine$ or methylene blue, but it was not observed in the strips pre-treated with indomethacin or tetraethylammonium chloride. When additive application of $Ca^{2+}$ in arterial strips which were pre-contracted by norepinephrine in a $Ca^{2+}$-free solution, arterial contraction was increased. But contractile response to $Ca^{2+}$ was attenuated by pre-treatment of OYakSoonGi-San extract. Conclusions : These results demonstrated that OYakSoonGi-San could be applied effectively to hypertension and may inhibit agonist-induced contraction through an decrease influx of extra-cellular $Ca^{2+}$ by the formation of nitric oxide in the vascular endothelial cells.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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