Apoptosis is the normal physiological process of cell death essential for the maintenance of homeostasis. The function of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) and adenine diphosphate (ADP) ribosylation (transfer of ADP-ribose to proteins) reactions in modifying apoptosis have recently been of great interest. Recently. CD38. a type 2 transmembrane glycoprotein expressed in hematopoietic and non hematopoietic cell lines. has been reported to possess NAD glycohydrolase activity (Han. 1999) and PC-1 and CD38 NADase regulates T cells by inhibition of phosphodiesterase/pyrophosphatase activity of PC-1 by its association with glycosaminoglycan (Hozada et al., 1999). Sindhuphak et al. (2000) has reported that cervical cancer cells can be differentiated from normal cells by using FTIR (Fourier-Transformed Infrared) technique. which has characterized shifts to be due to the phosphodiester bond in nucleic acid. protein amide I&II. carbohydrate and glycogen bands. Mechanisms how phosphodiester bond shift in cervical cancer cells as compared to control cells remain to be elucidated. Suramana et al. (2000) as well as Lohitnavy and Sinhaseni (1998) have studied methomyl and colchicine effects in rat splenocytes. Lactate Dehydroge-nase Isozymes 3 (LDH3) and LDH4 were observed to increase transiently and subsided in plasma of rats exposed to 6~8 mg/kg methomyl after 48 hours. Phosphodiester bond shift of nucleic acid. detected by FTIR. was also reported (Suramana et al., 2000). We report here, after analysis of bond shift patterns. a similar bond shifts detected by FTIR spectrum observed in human cervical cells and splenocytes of rats exposed orally to 2~8 mg/kg methomyl as well as rats exposed to colchicine 2~6 mg/kg orally.
In this paper the effect of interstitial heat treatment on the microstructure and mechanical properties was examined both in the 0.15C-6Mn steels and 0.15C-6Mn steels added with Nb or Ti. This result will be applied into the development of a steel which has the properties of high strength and high ductility resulted from the transformation induced plasticity. The strength-elongation combination was increased as the holding time was increased when the temperature is at $625^{\circ}C$. However, the strength-elongation combination was decreased sharply as the holding time was increased when the temperature is at $675^{\circ}C$. The tensile strength and elongation of a reverse transformed steels added with Ti or Nb was 93 kg/$\textrm{mm}^2$ and 40%, respectively. This steel shows higher strength more than 10% of the 0.15C-6Mn steel without loss of ductility. The autenite formed from the reverse transformed treatment has a fine lath type, which has the width size of 0.1-0.3 $\mu\textrm{m}$. The TRIP sequence normally transforms the austenite to martensite, however, some of the sequence will produce retained austenite \longrightarrow deformation twin \longrightarrow martensite
We cultured a tubular marine green alga, originally identified as Capsosiphon groenlandicus (J. Agardh) K.L. Vinogradova, from Amaknak Island, Alaska. The alga had an alternation of heteromorphic generations in which tubular monoecious fronds produced quadriflagellate zoospores and/or biflagellate isogametes. The gametes fused to produce cysts or Codiolum-like zygotes with long, tortuous stalks. Cysts and codiola produced 8-16 aplanospores, which germinated in situ to yield upright fronds. Fronds arising from both aplanospores and zoospores displayed a distinctive development in which non-septate colorless rhizoids from the base of the initially uniseriate, Ulothrix-like filament were transformed into septate uniseriate Ulothrix-like photosynthetic filaments. These transformed filaments then developed new basal non-septate rhizoids. This pattern of rhizoids becoming filaments, which then produced new rhizoids, was repeated to yield a tuft of up to 50 fronds. Periclinal and longitudinal divisions occurred in each filament, starting basally, until the mature tubular thallus was achieved. Pyrenoid ultrastructure revealed several short inward extensions of chloroplast lamellae, each of which was surrounded by pyrenoglobuli. Analysis of ribosomal SSU and ITS sequences placed this alga in the family Ulotrichaceae, order Ulotrichales, together with but as a distinct species from North Atlantic Capsosiphon groenlandicus. Analysis of a partial ITS sequence from authentic Capsosiphon fulvescens, the current name of the type of the genus Capsosiphon, indicated that neither our material nor C. groenlandicus belongs in that genus, and we propose a new genus, Pseudothrix, to accommodate both species. We propose P. borealis for the North Pacific entity formerly called C. groenlandicus and make the new combination P. groenlandica for the Atlantic species.
Indole glucosinolates (IG) play important roles in plant defense, plant-insect interactions, and stress responses in plants. In an attempt to metabolically engineer the IG pathway flux in Chinese cabbage, three important Arabidopsis cDNAs, CYP79B2, CYP79B3, and CYP83B1, were introduced into Chinese cabbage by Agrobacterium-mediated transformation. Overexpression of CYP79B3 or CYP83B1 did not affect IG accumulation levels, and overexpression of CYP79B2 or CYP79B3 prevented the transformed callus from being regenerated, displaying the phenotype of indole-3-acetic acid (IAA) overproduction. However, when CYP83B1 was overexpressed together with CYP79B2 and/or CYP79B3, the transformed calli were regenerated into whole plants that accumulated higher levels of glucobrassicin, 4-hydroxy glucobrassicin, and 4-methoxy glucobrassicin than wild-type controls. This result suggests that the flux in Chinese cabbage is predominantly channeled into IAA biosynthesis so that coordinate expression of the two consecutive enzymes is needed to divert the flux into IG biosynthesis. With regard to IG accumulation, overexpression of all three cDNAs was no better than overexpression of the two cDNAs. The content of neoglucobrassicin remained unchanged in all transgenic plants. Although glucobrassicin was most directly affected by overexpression of the transgenes, elevated levels of the parent IG, glucobrassicin, were not always accompanied by increases in 4-hydroxy and 4-methoxy glucobrassicin. However, one transgenic line producing about 8-fold increased glucobrassicin also accumulated at least 2.5 fold more 4-hydroxy and 4-methoxy glucobrassicin. This implies that a large glucobrassicin pool exceeding some threshold level drives the flux into the side chain modification pathway. Aliphatic glucosinolate content was not affected in any of the transgenic plants.
Several strains of Agrobacterium tumefaciens were isolated from soil in the Taegu area and characterized to develop some useful vector systems for higher plant genetic engineering. The selected colonies had a unique form, and strains from the colonies were capable of tumor formation on the sunflower leaf surface. They had a large plasmid. The restriction analysis showed that they were another kinds of Ti plasmic compared with C58 and Ach5. The isolated strains were identified as the nopaline type and also as biovar 1 A. tumefaciens, according to their tumor morphology, blophyslcal and biochemical characteristics. One of the isolated strains, AK204 was transformed with binary vector (pGA642), having selectable marker (Kmr, Tcr). Furthermore, maize tissue cells were transformed by cocultivation with AK204/pGA642, and the transformants were selected on the selective medium and identified using PAGE patterns of their soluble proteins.
Kim, Seong-Gap;Kim, Seong-Su;O, Han-Jun;Jo, Nam-Don;Ji, Chung-Su
Korean Journal of Materials Research
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v.11
no.4
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pp.329-334
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2001
Microstructures of barrier-type oxide layers on aluminum was studied by XRD, TEM and RBS. Fer formation of oxide layer. aluminum was anodized in a boric acid solution. The thickness of the oxide film subjected to applied voltage increased linearly at ratio of 1.54nm/V. For oxide layer anodized at 300V, amorphous structure of oxide layer was not transformed after heat treatment at 50$0^{\circ}C$ , while for oxide layers anodized at higher voltages the amorphous structure crystallized into a ${\gamma}$-alumina without any heat treatment. It was also found that the amorphous structure of oxide layer formed at 100V transformed into crystalline structure by electron irradiation. The structure was identified as ${\gamma}$-alumina.
This study describes an efficient protocol for Agrobacterium tumefaciens-mediated transformation of two subgroups of genotype AAA bananas (Musa acuminata cv. Pei Chiao and Musa acuminata cv. Gros Michel). Instead of using suspension cells, cauliflower-like bud clumps, also known as multiple bud clumps (MBC), were induced from sucker buds on MS medium containing $N^6$-Benzylaminopurine (BA), Thidiazuron (TDZ), and Paclobutrazol (PP333). Bud slices were co-cultivated with A. tumefaciens C58C1 or EHA105 that carry a plasmid containing Arabidopsis root-type ferredoxin gene (Atfd3) and a plant ferredoxin-like protein (pflp) gene, respectively. These two strains showed differences in transformation efficiency. The EHA105 strain was more sensitive in Pei Chiao, 51.3% bud slices were pflp-transformed, and 12.6% slices were Atfd3-transformed. Gros Michel was susceptible to C58C1 and the transformation efficiency is 4.4% for pflp and 13.1% for Atfd3. Additionally, gene integration of the putative pflp was confirmed by Southern blot. Resulting from the pathogen inoculation assay, we found that the pflp transgenic banana exhibited resistance to Fusarium oxysporum f. sp. cubense tropical race 4. This protocol is highly advantageous to banana cultivars that have difficulties in setting up suspension cultures for the purpose of quality improvement through genetic transformation. In addition, this protocol would save at least 6 months in obtaining explants for transformation and reduce labor for weekly subculture in embryogenic cell suspension culture systems.
Bacillus thuringiensis serovar. darmstadiensis produced bipyramidal endo-toxin. The toxin protein was purified by Renografin-76 step gradient centrifugation and investigated by electron microscope. Analysis of total plasmid DNA patterns showed that four different size of plasmids existed in wild type B. thuringiensis serovar. darmstadiensis. Total plasmids DNA was isolated and transformed into pst I site of pBR322 cloning vector. Ten clones containing crystal toxin gene were forst screened colony hybridization by using PUYBT 9044 probe ontained B. thuringiensis kurskaki HD 1 toxin gene. Cloned-DNA was digested with EcoR1 and HindIII and transformed to pIBI30 sequencing vector. Finally, 2.6kb and 3.6kb size fragments contatined toxin-gene were cloned with restriction analysis.
The $H_2S\;(2_{2,0} - 2_{1,1})$ line emission is observed to be strongly localized toward Sgr B2(M), and emissions from other positions in the more extended SgrB2 region are almost negligible. $H_2S$ is thought to form effectively by the passage of the C-type shocks but to be quickly transformed to $SO_2$ or other sulfur species (Pineau des Forets et al. 1993). Such a shock may have enhanced the $H_2S$ abundance in Sgr B2(M), where massive star formation is taking place. But the negligible emission of $H_2S$ from other observed positions may indicate that these positions have not been affected by shocks enough to produce $H_2S$, or if they have experienced shocks, $H_2S$ may have transformed already to other sulfur-containing species. The $SO_2\;22_{2,20} - 22_{1,21}$ line was also observed to be detectable only toward the (M) position. The line intensity ratios of these two molecules appear to be very similar at Sgr B2(M) and IRAS 16239-2422, where the latter is a region of low-mass star formation. This may suggest that the shock environment in these two star-forming regions is similar and that the shock chemistry also proceeds in a similar fashion in these two different regions, if we accept shock formation of these two species.
Lee, Seungwoo;Rhee, Seung-Yeop;Kim, Pan-Yeol;Kim, Nam
Journal of electromagnetic engineering and science
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v.13
no.2
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pp.113-119
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2013
We developed a transformed, symmetrical, mushroom-like surface without via holes in cells focused on a 2.4-GHz WLAN band. Each slot in the novel type structure plays a key role in modeling at the desired frequencies. The designed artificial magnetic conductor (AMC) has several advantages, including a small size, a wider bandwidth, a short reflecting distance to the antenna, and easy fabrication because there are no via holes. Overall dimensions of the AMC cell are 21 mm $(Width){\times}21mm$$(Height){\times}2.6mm$ (Thickness), and the bandwidth is about three times wider (11.7%) compared to that of a conventional AMC (4.0%). For evaluating the performance of the proposed structure, a reflector, which periodically consists of the designed AMC cells, was developed. The antenna with the investigated AMC reflector not only works within a quarter of the wavelength because of the extremely high wave impedance generated by the AMC cells on the surface of the structure but also reduces the specific absorption rate (SAR). Electromagnetic field (EMF) exposure to a human phantom was analyzed by applying the designed reflector to the 2.4-GHz dipole antenna in a tablet PC. The calculated peak SAR averaged over 1 g was 0.125 W/kg when the input power was 1 W and the antenna was located at 20 cm from the human phantom. However, the SAR value was only 0.002 W/kg (i.e., 98.4% blocked) when the designed reflector was inserted in front of the antenna.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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