A 14-year-old castrated male Persian cat presented with a 2-week history of respiratory difficulty. On physical examination, the patient showed intermittent open-mouth breathing and thoracic auscultation revealed wheezing. Thoracic radiographs revealed a narrowed upper airway and pulmonary infiltration. Computed tomography detected a mass occluding the lumen of the trachea at the level of the entrance to the thorax, a mass causing right main bronchus stenosis, and a nodule on the right caudal lung lobe. Bronchoalveolar lavage cytology tentatively diagnosed a carcinoma. Tracheal mass resection was performed through tracheostomy. Histopathology confirmed the presence of tracheobronchial carcinoma. The survival time after diagnosis was 10 months, during which time the cat underwent tracheostomy, debulking by endotracheal tube, and tracheal stent placement procedures in combination with toceranib phosphate adjuvant chemotherapy.
Bronchogenic cysts are rare congenital anomalies of the tracheobronchial tree. Most cases present within the mediastinum or pulmonary parenchyma without a patent connection to the tracheobronchial tree or digestive tract in the pediatric age group. Cervical bronchogenic cysts in adults are rare. In this report, we describe two cases of incidentally found paratracheal bronchogenic cysts that presented as asymptomatic neck masses in a 66-year-old female with papillary thyroid carcinoma and in a 59-year-old male of Catleman's disease.
Two hundred and seventeen patients underwent diagnostic rigid bronchoscopy or bionchofiberscopy to evaluate the cytologic diagnosis in the lung cancer patient at the department of chest surgery of Yon-Sei university, college of the medicine from 1971 to 1977 year. One hundred and twenty cases of these patients were taken rigid bronchoscopy and ninety four cases of these patient were taken bronchofiberscopy. Cytologic examination of the sputum was done in 214 cases and sputum cytology was positive in 50 cases [23.4%]. Rigid bronchoscopy was made in 120 cases and this bronchoscopic cytology including bronchial washing and bronchial biopsy was positive in 34 cases [28.5%]. Bronchofiberscopy was performed in 94 cases and was positive in 45 cases [47.5%]. Histopathologically, 41 cases [43.6%] were epidermoid cell carcinoma, 8 cases [8.5%]of undifferentiated cell type, 12 cases [12.8%]of adenocarcinoma, 8 cases [8.5%]of alveolar cell type, and the 25 cases were undetermined. Cytologic examination of the sputum lacks the accuracy of the bronchoscopies in terms of both localization and accurate histologic indentification of the type of neoplasm. Rigid bronchoscope has the advantage of permitting identification of a tumor in a central location and of providing a sufficient amount of biopsy material for accurate diagnosis of carcinoma. However, it has the disadvantage of limiting examination to the larger, more central portions of the tracheobronchial tree. Bronchofiberscope had the advantage of examine upper lobe as well as other portions of the tracheobronchial tree which could not be visualized with the rigid bronchoscopy. A positive diagnosis in bronchofiberscopy was obtained in the highest rate, 47. 8% [45 cases]. A1 last, if a bronchogenic carcinoma is suspected on the basis of either symptoms of an abnormality on the chest film the diagnostic work-up-sputum cytology, bronchial washing, bronchoscopic biopsy, scalene node biopsy, thoracentesis and mediastinoscopy explothoracotomy etc-should precede in an attempt not only to obtain the higher positive diagnosis but also to obtain a tissue diagnosis and to evaluate the stage of the disease and to ascertain the appropriate mode of therapy.
Mucoepidermoid carcinoma of lung are rare carcinoma arising from the submucosal glands tissue of the proximal tracheobronchial tree. The carcinoma can be divided into low grade and high grade varienties. The most important factors in the prognosis include histological grading and the ability to achieve a complete surgical resection. We experienced a case of high grade mucoepidermoid carcinoma in pulmonary tuberculosis patient of 67 years old male who has been suffered from left chest pain for several weeks. He was not treated and died seventeen months later.
Qihang Chen;Jin Mo Goo;Joon Beom Seo;Myung Jin Chung;Yu-Jin Lee;Jung-Gi Im
Korean Journal of Radiology
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v.1
no.3
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pp.135-141
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2000
Objective: To compare the clinical utility of the different imaging techniques used for the evaluation of tracheobronchial diseases. Materials and Methods: Forty-one patients with tracheobronchial diseases [tuberculosis (n = 18), bronchogenic carcinoma (n = 10), congenital abnormality (n = 3), post-operative stenosis (n = 2), and others (n = 8)] underwent chest radiography and spiral CT. Two sets of scan data were obtained: one from routine thick-section axial images and the other from thin-section axial images. Multiplanar reconstruction (MPR) and shaded surface display (SSD) images were obtained from thin-section data. Applying a 5-point scale, two observers compared chest radiography, routine CT, thin-section spiral CT, MPR and SSD imaging with regard to the detection, localization, extent, and characterization of a lesion, information on its relationship with adjacent structures, and overall information. Results: SSD images were the most informative with regard to the detection (3.95±0.31), localization (3.95±0.22) and extent of a lesion (3.85±0.42), and overall information (3.83±0.44), while thin-section spiral CT scans provided most information regarding its relationship with adjacent structures (3.56±0.50) and characterization of the lesion (3.51±0.61). Conclusion: SSD images and thin-section spiral CT scans can provide valuable information for the evaluation of tracheobronchial disease.
Mucoepidermoid carcinoma arising in the tracheobronchial tree is an extremely rare tumor. Usually it remains as locally invasive neoplasm, although malignant change is described. Histologically, it is characterized by an admixture of vacuolated, mucus producing cells and sheets of epithelial cells with a cohesive pattern which resemble squamous cells. Its clinical and histopathological behaviors were reported as varying degrees of benign to extremely malignant. We had experienced two young patients with low-grade mucoepidermoid carcinoma of the right and left upper lobar bronchi. A 15-year-old man who had had intermittent hemoptysis for 1 year underwent right upper lobectomy. And the other 18-year-old man had suffered from obstructive pneumonitis for 6 months underwent left pneumonectomy. The postoperative courses were uneventful, and the bronchoscopy and chest CT which were done at 6 months later revealed no regional recurrence.
Bronchogenic carcinoma involving the carina has remained a challenging problem for thoracic surgeons. Carinal resection and reconstruction is limitedly indicated because this aggressive surgical approach has been reported to be associated with significant morbidity and mortality while long-term outcome has not been determined. Wesuccessfully performed carinal reconstruction and sleeve right upper lobectomy assisted with ECMO for a 60-year-old male with squamous cell carcinoma in the right upper lobe extending to the carina.
Mucoepidermoid carcinoma developed in tracheobronchial tree is one of rare lung tumor. It is histologically divided into low grade malignancy of relatively benign course versus high grade malignancy of fatal course. In low grade malignancy, it can be curative with a surgical resection. We experienced a case of mucoepidermoid carcinoma in a 28-year-old woman who complained sudden dyspnea and presented right total lung collapse on chest roentgenogram. It was diagnosed as a low grade mucoepidermoid carcinoma and removed by the surgical excision.
Kim, Chung-Mi;Sohn, Jang-Won;Yang, Suck-Chul;Yoon, Ho-Joo;Shin, Dong-Ho;Park, Sung-Soo;Lee, Jung-Hee;Hong, Eun-Kyung;Lee, Joong-Dal
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.44
no.3
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pp.677-683
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1997
Mucoepidermoid carcinoma was initially recognized as occurring only in the salivary gland and only later was it appreciated that it occurred in the bronchus and trachea as well. Mucoepidermoid carcinoma of bronchial gland origin is extremely rare, and little is known about their natural history. This carcinoma is derived from the minor salivary gland of the proximal tracheobronchial tree and it is divided into low-grade and high-grade by gross, histologic, and ultrastructural criteria. Also its clinical and biologic behaviors are closely related with histologic grade of carcinoma. We have experienced a rare case of bronchial mucoepidermoid carcinoma associated with adenocarinoma which obstructed the left main bronchus and was successfully removed by the pneumonectomy.
Bronchial adenoma,especially adenocystic carcinoma [cylindroma] of the tracheobronchial tree is relatlvely rare in incidence. This is the report of one case of cylindroma in a 28 year old female,surgically treated at the Deparment of Thoracic Surgery,Seoul National University Hospital. The tumor was located at the left main bronchus and completely obstructing the bronchial lumen.Left pneumonecromy was performed because of the irreversible bronchiectatic and fibrotic changes of the entire left lung.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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