Erythrina stricta, a deciduous tree widely used traditionally in indigenous system of medicine for various ailments such as rheumatism, fever, leprosy, epilepsy etc. The leaves of Erythrina stricta was extracted with ethanol (70%) and used for the evaluation of various in vitro antioxidant assays which includes H - donor activity, nitric oxide scavenging, superoxide anion scavenging, reducing ability, hydroxyl radical, hydrogen peroxide scavenging, total phenolic content, total flavonoid content, total antioxidant activity by thiocyanate and phosphomolybdenum method, metal chelating, $\beta$-carotene bleaching, total peroxy radical assays. The pro-oxidant activity was measured using bleomycin-dependent DNA damage. Ex vivo models like lipid peroxidation and erythrocyte haemolysis were also used to study the antioxidant property of the extract. The various antioxidant activities were compared with suitable standard antioxidants such as ascorbic acid, butylated hydroxyl toluene, $\alpha$-tocopherol, curcumin, quercetin and Trolox. The generation of free radicals viz. $O_2^{{\cdot}-}$, $OH^{\cdot}$, $H_2O_2$, $NO^{\cdot}$ and peroxyl radicals were effectively scavenged by the ethanolic extract of Erythrina stricta. In all the methods, the extract offered strong antioxidant activity in a concentration dependent manner. The total phenolic content, flavonoid content and total antioxidant activity in Erythrina stricta were determined as microgram (g) pyrocatechol, quercetin and $\alpha$-tocopherol equivalent/mg respectively. The extract did not exhibit any prooxidant activity when compared with ascorbic acid. The results obtained in the present study clearly indicates that Erythrina stricta scavenges free radicals and reduces lipid peroxidation, ameliorating the damage imposed by oxidative stress in different disease conditions and serve as a potential source of natural antioxidant.
This study was performed to investigate chemical and functional properties of Glechoma hederacea leaves in respect to its potential use as food material or as a medicinal herb. The chemical compositions on a dry harris were 20.38% in protein, 3.96% in fat, 59.58% in carbohydrate, 15.78% in ash, 5.36% in reducing sugar, 14.11% in total sugar and 0.26% in polyphenol, respectively. The free sugars were mainly comprised of glucose, fructose and sucrose. In fatty acids compositiosn, linolenic acid showed the highest concentration at 45%, while the ratios of saturated to unsaturated fatty acids were 1 : 1.91. Seventeen kinds of total amino acids were determined, with the highest concentration (2,465.71 mg%) of glutamic acid. Among the free amino acids, praline showed the highest concentration (260.09 mg%), followed by glutamine, $\alpha$ -amino adipic acid, glutamic acid and valine. The contents of major minerals were 647.32 mg% in Na, 597.53 mg% in K and 239.75 mg% in Ca. The antioxidative activity of 10% water extract was similar to that of 50 ppm tocopherol. The nitrite scavenging ability reached the highest bevel at pH 1.2 and the lowest at pH 6.0.
Park, Jin Hwa;Lee, Yun Jin;Kim, Yeon Ho;Yoon, Ki Sun
Preventive Nutrition and Food Science
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v.22
no.3
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pp.195-202
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2017
The objective of this study was to investigate the antioxidant and antimicrobial properties of quinoa cultivated in Korea and to compare it with imported quinoa from the USA and Peru. The highest amount of total flavonoid contents (TFC) with 20.91 mg quercetin equivalents/100 g was measured in quinoa seed extract cultivated in Korea, while the total phenolic contents (TPC) were significantly higher in quinoa from the USA (16.28 mg gallic acid equivalents/100 g). In addition, quinoa extracts cultivated in Korea displayed a superior antioxidant ability in both, ferric reducing antioxidant power and 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl values. There was a high correlation between TFC and antioxidant activity and a low correlation between TPC and antioxidant activity. The antimicrobial activity of the quinoa extracts was determined using a disc diffusion assay and optical density method. In both assays, the quinoa seed extracts did not have strong antimicrobial activity against foodborne bacteria, including Staphylococcus aureus, Listeria monocytogenes, Bacillus cereus, Escherichia coli, Salmonella Typhimurium, and Campylobacter jejuni.
Water, methanol and ethanol extracts of ginseng leaves were assayed for total phenolics and flavonoids, ascorbic acid, cupric and ferrous ion chelating activities, 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging activity, ferric reducing antioxidant power (FRAP) assay and ABTS radical cation decolourization (TEAC) assay for their antioxidant properties. The ethanol extract of ginseng leaves contained significantly (p<0.05) higher amounts of total phenolics and flavonoids (600.57 and 1701 mg/100 g) than methanol (374.43 and 1512.64 mg/100 g) and water extracts (248.30 and 680.05 mg/100 g). Among solvent extracts of ginseng leaves, the ethanol extract showed the most powerful antioxidant activities. However, the ferrous ion chelating activity of ginseng leaf extracts were lower than the cupric ion chelating ability. These differences in concentrations of key antioxidants among various solvent extracts seemed to be responsible for their differences in antioxidant activities. These results suggest that ethanol extract of ginseng leaves has the most effective antioxidant capacity compared to the methanol and water extracts tested in the present study. Thus, it can be applied for the effective extraction of functional material from ginseng leaves for the usage of pharmaceutical and/or food industries.
This study was conducted to investigate the effects of cranberry power on antioxidant defense system in rats fed an atherogenic diet and injected with lipopolysaccharide (LPS). Sprague-Dawley rats were divided into the following 5 groups: normal diet+saline (NS), atherogenic diet+saline (AS), atherogenic diet+LPS (AL), atherogenic diet with 5% cranberry powder+LPS (AL-C5), and atherogenic diet with 10% cranberry powder+LPS (AL-C10). Total antioxidant status measured by ferric reducing ability of plasma (FRAP) was significantly reduced by LPS injection (24%) and was restored by the cranberry powder treatment (P<0.05). In addition, the mean level of plasma total phenolics was significantly decreased by LPS injection (P<0.05) and tended to be increased when cranberry powder was incorporated in to the diet. Activity of serum superoxide dismutase (SOD) tended to be lowered by LPS injection and declined further in cranberry powder fortified groups. Overall results indicate that dietary cranberry powder may provide appropriate antioxidants to counter the diminished antioxidant status induced by exposing hypercholesterolemic rats to LPS.
The purpose of this study was to investigate the antioxidant effects of non-fermented (CAC) and Monascus pilosus-fermented Columbia arabica coffee (FCAC), as well as Luwak coffee (LC) beans. The results indicated that total polyphenols content (mg/g of dry basis) was highest in CAC (70.69), followed by LC (62.07), and FCAC (41.38). However, the ratio of total flavonoids/polyphenols in FCAC was the highest. In terms of electron donating ability (%, coffee mg/mL), CAC was significantly higher than LC and FCAC. Regardless of fermentation, ferric reducing antioxidant powers were similar in CAC and FCAC and lowest in LC. LC also had the highest inhibitory activity against xanthine oxidase (XO). However FAAC had the highest inhibitory activity against aldehyde oxidase (AO), with nearly three times the levels found in CAC and LC. According to the above results, FCAC had a higher ratio of flavonoids/polyphenols and iron chelating activity than CAC. FCAC also had the highest AO inhibitory activity among the three experimental coffee beans. The results suggest that further studies are required to evaluate the bioactive components of various coffee beans so as to determine the potential benefits that coffee may have on preventing oxidative stress-related conditions.
Objective: The aim of this study was to investigate antioxidant activities of cinnamon (Cinnamomum cassia) extracts (extracted with different solvents) at various concentrations and to determine product quality of raw chicken patties added with different levels of cinnamon powder (CP) and oyster mushroon powder (OMP) during storage. Methods: After cinnamon was made into oven dried CP and extracted with water and different levels (50%, 80%, and 100%) of ethanol, antioxidant activities of these extracts were determined. CP and OMP were combined at different levels and added to raw chicken patties. Physicochemical properties and microbial counts were measured during refrigerated storage. Results: Cinnamon ethanol (80%) extract showed the highest (p<0.05) by 2,2-diphenyl-1picrylhydrazyl-radical scavenging activity and reducing power. Cinnamon water extract (CWE) had the highest iron chelating ability (p<0.05), while CP 100% ethanol extract had the highest content of total phenolic compound. Then, CP and OMP were applied to chicken patties at different levels (0.1% to 0.2%). After the addition of CPs, pH, L* (lightness), 2-thiobarbituric acid reactive substance, and volatile basic nitrogen values were decreased, whereas a* (redness) and b* (yellowness) values were increased. Microbial counts of total bacteria and Enterobacteriaceace were decreased with the addition of CP 0.2% regardless of the OMP level. Conclusion: The addition of CP in combination with OMP can increase the shelf-life of chicken patties during storage.
The physico-chemical properties and possible biological functionalities of commercially available persimmon vinegars were studied by measuring the specific gravity, turbidity, color, pH, total acidity, reducing sugars, alcohols, total nitrogen content, composition of organic acids and amino acids, soluble pectin, soluble tannin, ascorbic acid, acetoinic compounds, electron donating ability and nitrite scavenging ability. Persimmon vinegars had low specific gravity(1.005-1.0200) and lightness(40.03-54.95), but high turbidity (0.12-1.311, absorptivity at 660 nm), redness(1.65--0.64) and yellowness(4.54-8.14) compared to the other fruit vinegars reported. These physical property values of the individiual product differed greatly. The tested persimmon vinegars contained relatively large amount of reducing sugars(0.45-0.84%, w/v), alcohol(0.16-3.18%, w/v) and total nitrogen(30-60mg%, w/v). The pH values (average 3.70) of products were relatively high and the total acidities(average 3.04%, w/v) of the tested persimmon vinegars were lower than that($TA{\geq}4.0%$) specified by the Korean standard for fruit vinegar. The major organic acids identified in the tested products were acetic acid(17.6-72.9%) and lactic acid(25.1-74.1%). The acetic acid contents in the 5 products out of the 7 tested persimmon vinegars were lower than lactic acid content. The level of free amino acids of the persimmon vinegars were relatively high in arginine, methionine and threonine. Persimmon vinegars contained relatively large amount of soluble pectin(91.8-232.8mg%, w/v), soluble tannin(49.0-161.7mg%, w/v) and ascorbic acid(12.8-29.6mg%, w/v). The persimmon vinegars were high in 2,3-butanediol (average 166.90ppm) and acetoin(average 111.43ppm). The persimmon vinegars showed strong electron donating ability and nitrite scavenging ability.
Journal of The Korean Society of Integrative Medicine
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v.8
no.3
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pp.71-81
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2020
Purpose : The purpose of this study is to investigate the instant effect of Kinesio taping on pain decrease and improvement of functional disorder of the subjects who have lumbar instability. Methods : A total of 20 patients (13 men and 7 women) who have lumbar instability were chosen as the subjects. The experiment was conducted by assigning the subjects into Kinesio taping group and placebo taping group. A visual analog scale (VAS) was used to measure back pain and Biering-Sorensen test was applied to measure the muscle endurance of back extensor muscles. A digital dynamometer was used to test the isomeric contraction strength of lumbar extensor muscle. The subject performed single-leg stance and double-leg stance task and their static balancing ability was measured by a testing device that captures the static balancing ability. Results : In a within-group comparison, Kinesio taping group showed a significant decrease of VAS (p<.05) and a significant increase of endurance and strength of lumbar extensor muscle (p<.05). In Kinesio taping group, the shift distance in anterior-posterior sway and medial-lateral sway during the double-leg stance significantly decrease (p<.05). The shift distance in anterior-posterior sway and medial-lateral sway also significantly decreased during the single-leg stance (p<.05). Placebo taping group showed a significant decrease of visual analog scale (p<.05). In a between-group comparison, Kinesio taping group showed a significantly larger decrease of VAS (p<.05), significant larger increase of muscle endurance and muscle strength (p<.05), and significant larger decrease of anterior-posterior sway in the double-leg stance (p<.05), compared to placebo taping group. Conclusion : Application of Kinesio taping to the subjects with lumbar instability produced positive effect of reducing pain, increasing muscle strength and endurance, and improving static balancing ability.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.35
no.2
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pp.139-144
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2006
In this study, we investigated the antioxidant activity of solvent extracts from Sargassum thunbergii by measuring electron-donating ability (EDA), nitrite- scavenging ability, superoxide dismutase (SOD)-like activity, reducing power and antioxidant activity in $\beta-carotene-linoleate$ model system. Total phenolic compound contents of chloroform and methanol extracts from Sargassum thunbergii were $22.5{\pm}0.8$ mg/100 mL and $20.1{\pm}0.6$ mg/100 mL, respectively. The EDA were proportionally increased with concentration of the extracts except hexane extract. The EDAs were $70.4\%\;and\;63.2\%$ in methanol and water at concentration of $1000{\mu}g/mL$, respectively. The nitrite-scavenging ability of methanol extract (pH 2.5, $1000{\mu}g/mL$) was $89.4{\pm}0.9\%$ that was higher than those of other extracts. SOD-like ability of chloroform extract was stronger than other extracts. Reducing power of chloroform extracts at $1000{\mu}g/mL$ were 0.75 as O.D. value of 700 nm and antioxidant activities measured with $\beta-carotene-linoleate$ model system were in order of methanol $(78.4\%)>BHT\;(72.1\%)>chloroform\;(62.2\%)>water\;(51.4\%)>hexane\;(43.2\%)$. These results indicated that methanol extract from Sargassum thunbergii showed the highest activities on the EDA, nitrate- scavenging ability and antioxidant activities while the chloroform extract had the highest effect on the SOD-like activity and reducing power.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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