Pretreatment method for the determination of total arsenic in seafood sample was studied. NIST SRM 1566a oyster tissue ($14.0{\pm}1.2mg\;As/kg$) as a standard arsenic compound in order to establish the decomposition method. We confirmed that the best way for pretreatment of seafoods to analyze total arsenic content precisely was $HNO_3-H_2SO_4-HCIO_4$ method by comparison of two methods which are dry ashing and wet ashing methods.
The simultaneous determination of As(III), As(V), and DMA has been performed by ion chromatography (IC) coupled with inductively coupled plasma-mass spectrometry (ICP-MS). The separation of the three arsenic species was achieved by an anionic separator column (AS 7) with an isocratic elution system. The separated species were directly detected by ICP-MS as an element-selective detection method. The IC-ICP-MS technique was applied for the determination of arsenic species in a NIST SRM 1643d water sample. An As(III) only was detected in the sample. The detection limits of As(III), As(V) and DMA were 0.31, 0.45, and 2.09 ng/mL, respectively. It was also applied for the determination of arsenic species in a human urine obtained by a volunteer, and three arsenic species were identified. The determination of total As in human urines that were obtained from 25 volunteers at the different age was also carried out by ICP-MS.
The present investigation was designed to determine whether supplementation of different level of vitamin E for 12 months to arsenic exposed goats (50 ppm as sodium arsenite) affords protection against the blood hemato-biochemical parameters caused by the metalloid. A total of 24 crossbred (Alpine${\times}$Beetal) lactating goats were assigned randomly into 4 equal groups (control, $T_1$, $T_2$ and $T_3$) of 6 in each, on the basis of average body weight ($36.10{\pm}0.11$ kg) and milk yield ($1.61{\pm}0.04$ kg/d). The animals in $T_1$, $T_2$ and $T_3$ were given 50 ppm arsenic, while in $T_2$ and $T_3$, additionally; vitamin E at the rate of 100 IU and 150 IU/kg dry matter (DM) respectively was additionally supplemented for the period of 12 months. Hemoglobin (Hb), total leukocyte (TLC) and blood lymphocyte % were decreased (p<0.05) in arsenic fed groups and vitamin E supplementation in the experimental group showed a protective potential. Significant increases (p<0.05) in aspertate transaminase (AST) and alanine transaminase (ALT) activities among arsenic supplemented groups were recorded, however vitamin E supplementation at higher doses showed a protective effect (p<0.05) against AST but in the case of ALT no ameliorating effect was found in either of the doses. Plasma total protein was decreased (p>0.05) but creatinine level was periodically increased in all As supplemented groups and vitamin E supplementation did not produce any protective effect. It can be concluded that arsenic exposure resulted in varying degree of changes in hemato-biochemical parameters and activities of antioxidant enzymes in goats but concomitant treatment with Vitamin E is partially helpful in reducing the burden of arsenic induced effect.
유도결합 플라스마 질량 분석법(ICP-MS)을 이용하여 음용수 중의 전체비소를 정량하였다. 지하수 및 간이 상수도와 시판되는 먹는 물에 질산을 첨가하여 1%로 산성화한 후에 ICP-MS로 전제비소의 함량을 분석하였다. 그 결과 음용수 중의 전체 비소는 $30{\mu}g/L$ 이하로서 수질 기준치인 $50{\mu}g/L$ 이하의 값을 나타내었다.
Nam, Sang-Ho;Cheng, John;Mindak, William R.;Capar, Stephen G.
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제27권6호
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pp.903-908
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2006
Various extraction procedures were investigated using reference materials and samples to evaluate extraction efficiency and effectiveness. Inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS) was used to measure total arsenic and to quantitate arsenic species when coupled to an HPLC (high pressure liquid chromatography). Arsenic species were extracted from rice flour (NIST SRM 1568a) with water/methanol mixtures using accelerated solvent extraction (ASE). Total arsenic extraction efficiency ranged from 42 to 64%, for water and various methanol concentrations. From spinach (NIST SRM 1570), freeze-dried apple, and rice flour (NIST SRM 1568a), arsenic species were extracted with trifluoroacetic acid (TFA) at 100 ${^{\circ}C}$. Total arsenic extraction efficiency was 90% for spinach, 75% for freeze-dried apple, and 83% for rice flour. Enzymatic extraction with alpha-amylase and sonication resulted in extraction efficiency of 104% for rice flour, 98% for freeze-dried apple, and 7% for spinach. Chromatograms of arsenic species extracted by the optimum extraction methods were obtained, and the species were quantified. Arsenite (As(III)), arsenate (As(V)), dimethylarsinic acid (DMA), and monomethylarsonic acid (MMA) were found in the apple sample, and DMA and As(V) in the rice flour sample. As(V) and MMA were found in three herbal dietary supplement samples.
Background: Considering the expenses of and difficulties in arsenic speciation by high performance liquid chromatography-inductively coupled plasma-mass spectrometry (HPLC-ICP-MS), alternative measurement methods should be useful, especially for large-scale research and projects. Objectives: A measurement method was developed for arsenic speciation using HPLC-atomic fluorescence spectrometry (HPLC-AFS) as an alternative to HPLC-ICP-MS. Methods: Total arsenic and toxic arsenic species in some seafoods were determined by atomic absorption spectrometry coupled with hydride vapor generation (AAS-HVG) and HPLC-AFS, respectively. Recovery rate of arsenic species in seafood was evaluated by ultra sonication, microwave and enzyme (pepsin) for the optimal extraction method. Results: Limits of detection of HPLC-AFS for As3+, dimethylarsinate (DMA), monomethylarsonate (MMA) and As5+ were 0.39, 0.53, 0.60 and 0.64 ㎍/L, respectively. The average accuracy ranged from 97.5 to 108.7%, and the coefficient of variation was in the range of 1.2~16.7%. As3+, DMA, MMA and As5+ were detected in kelp, the sum of toxic arsenic in kelp was 40.4 mg/kg. As3+, DMA, MMA and As5+ were not detected in shrimp and squid, but total arsenic (iAS and oAS) content in shrimp and squid analyzed by AAS-HVG were 18.1 and 24.7 mg/kg, respectively. Conclusions: HPLC-AFS was recommendable for the quantitative analysis method of arsenic species. As toxic arsenic species are detected in seaweeds, further researches are needed for the contribution degree of seafood in arsenic exposure.
Arsenic is a unique element with distinct physical characteristics and toxicity whose importance in public health is well recognized. The toxicity of arsenic varies across its different forms. While the carcinogenicity of arsenic has been confirmed, the mechanisms behind the diseases occurring after acute or chronic exposure to arsenic are not well understood. Inorganic arsenic has been confirmed as a human carcinogen that can induce skin, lung, and bladder cancer. There are also reports of its significant association to liver, prostate, and bladder cancer. Recent studies have also suggested a relationship with diabetes, neurological effects, cardiac disorders, and reproductive organs, but further studies are required to confirm these associations. The majority of research to date has examined cancer incidence after a high exposure to high concentrations of arsenic. However, numerous studies have reported various health effects caused by chronic exposure to low concentrations of arsenic. An assessment of the health effects to arsenic exposure has never been performed in the South Korean population; thus, objective estimates of exposure levels are needed. Data should be collected on the biological exposure level for the total arsenic concentration, and individual arsenic concentration by species. In South Korea, we believe that biological exposure assessment should be the first step, followed by regular health effect assessments.
A gravimetric standard addition method combined with internal standard calibration has been successfully developed for the accurate analysis of total arsenic in a laver candidate reference material. A model equation for the gravimetric standard addition approach using an internal standard was derived to determine arsenic content in samples. Handlings of samples, As standard and internal standard were carried out gravimetrically to avoid larger uncertainty and variability involved in the volumetric preparation. Germanium was selected as the internal standard because of its close mass to the arsenic to minimize mass-dependent bias in mass spectrometer. The ion signal ratios of $^{75}As^+$ to $^{72}Ge^+$ (or $^{73}Ge^+$) were measured in high resolution mode ($R{\geq}10,000$) to separate potential isobaric interferences by high resolution ICP/MS. For method validation, the developed method was applied to the analysis of arsenic content in the NMIJ 7402-a codfish certified reference material (CRM) and the result was $37.07mg{\cdot}kg^{-1}{\pm}0.45mg{\cdot}kg^{-1}$ which is in good agreement with the certified value, $36.7mg{\cdot}kg^{-1}{\pm}1.8mg{\cdot}kg^{-1}$. Finally, the certified value of the total arsenic in the candidate laver CRM was determined to be $47.15mg{\cdot}kg^{-1}{\pm}1.32mg{\cdot}kg^{-1}$ (k = 2.8 for 95% confidence level) which is an excellent result for arsenic measurement with only 2.8 % of relative expanded uncertainty.
수소화물 발생-유도 결합 플라스마 원자 방출법(HG-lCP-AES)을 이용하여 폐광산 광미 시료중의 As(III)와 As(V)를 동시 정량하였다. 폐기물 공정 시험법에 준하여 용출한 폐광간 광미 시료 중에서 전체 비소는 1M KI를 사용하여 As(V)를 As(III)로 예비 환원 후 2% $NaBH_4$와 6M HCl로 분석하였고, As(III)는 pH 5-6의 citrate/citric acid 완충 용액을 사용하여 선택적으로 정량한 후 전체 비소의 양에서 As(III)의 양을 보정하여 As(V)를 정량하였다. 그 결과 폐광간 광미 시료에서 용출된 전제 비소 중에서 As(V)의 함량이 90% 이상이었다.
Many studies have been conducted to develop new technologies for arsenic removal and to reveal the levels of arsenic and other chemicals in rivers, lakes and ground waters. However, there are few studies dealing with such compounds in the total water system of the city, and the way of management of these compounds in the water system. Because the occurrence of these hazardous compounds, which are geological origins, is almost impossible to control, it is very important to manage these compounds in the water system. In this research, it was revealed that the risk of arsenic in the water treatment system of S city in Japan. As a results, the parameters such as Q in river and E260 in drinking water treatment plant is proposed as a new indicator with simple and rapid method for controling arsenic level.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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