In this study, we carried out an experiment for estimation the larval digestibility in aspects which digestive enzymatic activities and nutrition of the rotifers, Brachionus rotundiformis. Thus we enhanced the digestive enzymatic activity through the addition of starch for the increase of digestibility of rotifer (starch-rotifer), and compared with the feed efficiency through rearing of the olive flounder, Paralichthys olivaceus used rotifer lipid-enriched with Algamac $2000^{(R)}$ (CE-rotifer). The digestive enzyme activities (except for TG-lipase), total protein contents, total essential amino acid, essential amino acids (methionin and phenylalanine) of starch-rotifer (the rotifer used a starch as additive, and enriched not) was assayed significantly higher than CE-rotifer (P<0.05). And total lipid, lipid classes (except for sterol) and fatty acids as DHA and EPA showed higher in CE-rotifer than starch-rotifer (P<0.05). But, sterol contents and ST/TG ratio were shown significantly higher in starch-rotifer (P<0.05). The flounder larvae supplied the two rotifers showed standard length and body weight that not significantly differed with ranges $3.72{\sim}3.79\;mm$ and $32.9{\sim}37.8\;mg$/larva on 6 days after hatching (DAH), respectively (P>0.05). However, these of 12 DAH showed the values of significantly higher to $5.94{\pm}0.249\;mm$, $144.0{\pm}23.86\;mg$/larva and $26.2{\pm}12.13%$ in standard length, body weight and survival in CE-flounder than that of starch-flounder (P<0.05). The hydrolytic enzymatic activities of flounder larvae severally supplied the two rotifers showed the significantly higher activities in acidic -amylase, neutral -amylase, TG-lipase, lysozyme and acidic phosphatase in starch-flounder on 5 DAH (P<0.05). But neutral $\alpha$-amylase, three proteases and two phosphatases of CE-flounder on 11 DAH showed the significantly higher activities than that of starch-flounder (P<0.05). Therefore, for the flounder, Paralichthys olivaceus larvae just depleted yolk was more beneficial to supply the feed, rotifer, enhanced the digestibility than to supply the feed lipid-enriched for aspect of larval digestibility up to 6 DAH, thereafter nutrition of absorption due to the development of digestive organs suggested that enrichment effect appeared with larval somatic growth. Consequently, investigation more detailed about the larval digestive physiological and nutritional requirement variations after 6 DAH will be necessary, thereafter.
A raw starch-digesting enzyme from Streptomyces sp. 4M-2 was purified by ammonium sulfate fractionation, DEAE-Sephadex A-50 column chromatography and Sephadex G-100 gel filtration. The specific activity of the purified enzyme was 51.22 RSU/mg protein and the yield was 4.5% of the total activity of the culture broth. The purified enzyme was found to be homogeneous by polyacrylamide gel electrophoresis and its molecular weight was estimated to be about 102, 000 daltons by SDS-polyacrylamide gel electrophoresis, The optimal temperature and pH for the enzyme activity were 42$^{\circ}C$ and PH 5.5, respectively. The enzyme had Km, value of 44.44mg/$m\ell$ for raw corn starch. The enzyme was activated by addition of calcium and barium ions. Corn amylose was degraded by the enzyme very easily and raw potato starch was also degraded easily. Main products of the enzymatic hydrolysis of raw corn starch were analyzed to be maltose and maltotriose. The enzyme was considered as $\alpha$-amylase.
In this study, extracts from S. officinalis were tested for antioxidative effects and inhibitory activities against $\alpha$-amylase, angiotensin converting enzyme (ACE) and xanthine oxidase (XOase). The content of total phenolic compounds in water, 60% ethanol, 60% methanol and 60% acetone extracts were 36.2, 42.7, 40.3 and 39.6 mg/g, respectively. In 60% ethanol extracts, the EDA by DPPH free radical scavenging test of S. officinalis was $66.3{\pm}2.2%$ at $200{\mu}g/ml$. The inhibition rate of ABTS was $97.6{\pm}0.1%$, the antioxidant protection factor was $2.26{\pm}0.63$ PF, and TBARS was $0.62{\pm}0.05$ (${\times}100{\mu}M$ in the control and $0.29{\pm}0.02$ (${\times}100{\mu}M$). Also in 60% ethanol extracts of S. officinalis, the inhibitory activity against XOase was 78% and was not shown to be against ACE. According to the $12.6{\pm}0.14\;mm$ of clear zone formed, the inhibition rate against $\alpha$-Amylase was 7.6% at $200{\mu}g/ml$ of phenolics content. Antimicrobial activities of 60% ethanol extracts of S. officinalis against Helicobacter pylori exhibited an inhibition rate of $12.5{\sim}66.1%$ according to the $10{\sim}15\;mm$ of clear zone at $50{\sim}200{\mu}g/ml$. The results suggest that the 60% ethanol extracts from Salvia officinalis L. will be useful as natural antioxidants and functional food sources.
A caecal fermentation study was conducted in 30 Angora rabbits equally placed under five whole diets (75 concentrate : 25 roughage) supplemented with processed Neem (Azadirachta indica) kernel meal (NKM ; 2% urea or 1.5% NaOH, W/W), replacing isonitrogenously either at 50 or 100% level of deoiled peanut (Arachis hypogea) meal, for 18 wk period. The total volatile fatty acids level was depressed (p < 0.05) in all the experimental groups (0.02 to 0.04 mEq/g) and ammonia-nitrogen was lowest (p < 0.05; $24.9{\mu}mol/g$) in rabbits fed NaOH treated NKM supplemented diet. Enzyme activity (unit/g) of carboxy methyl-cellulase, ${\alpha}$-amylase, protease and urease exhibited much variation and did not differ significantly. Hence, the results could not confirm a possible adverse effect of feeding NKM on caecal fermentation.
Nine plant foods (persimmon leaf, perilla seed, Chinese quince, ginger root, walnut, mugwort leaf, arrowroot, buckwheat and sorghum) rich in phenolic substances were examined for their effects on the digestive enzymes, food-poisoning bacteria and mutagenicity/antimutagenicity by Ames test. Among tested samples, Chinese quince significantly inhibited the $\alpha-amylase$ activity (97%), exhibiting an uncompetitive inhibition type. Protease activity was inhibited by Chinese quince (86%), persimmon leaf (51%) and mugwort leaf (20%), in which mugwort extract exhibited a noncompetitive type. Lipase was activated >50% by all samples. The inhibition of $\alpha-amylase$ was highly correlated with the content of condensed tannin (r=0.89) and the inhibition of protease, with total phenolic content (r=0.84). Total phenolies fraction of tested samples showed the growth inhibition toward E. coli. Streptococcus faecalis and Salmonella enteritidis, in which the effect of perilla, sorghum and arrowroot was the highest for E. coli. Standard phenolics and food samples did not show any mutagenicity toward Salmonella typhimurium TA98 and TA100. Tannic acid inhibited the mutation of the two strains by benzo[a]pyrene whereas total phenolics fractions of Chinese quince and walnut exhibited antimutagenicity to a lesser extent.
It was reported that protein carboxymethylation is involved in amylase secretion of parotid gland by isoproterenot. It was also suggested that a small part of the total cellular protein carboxymethylation is directly involved in pancreatic enzyme secretion. On the contrary, other authors reported that there is no relationship between protein carboxymethylation and secretion in pancreas and parotid gland. In recent study, it was proposed that a methyl acceptor protein plays a limited modulatory role in the coupling of cytosolic $Ca^{++}$ accumulation and exocytosis. In this study, the effects of cholinergic and adrenergic agents on the activities of protein methylase II in pancreatic tissues were examined to test the relationship between protein methylation and pancreatic secretion. The results are as follows. The activity of amylase was slightly increased at the concentration of $10^{-5}$ M of isoproterenol and norepinephrine. The activities of protein methylase I and II were decreased by isoproterenol and norepinephrine, but the activities of protein methylase III were hardly changed. The cholinergic stimulants acetylcholine and carbachol at a concentration of $10^{-5}$ M increased the activities of protein methylase I and decreased the activitiy of protein methylase III compared with control.
Water and ethanol extracts were prepared from the haesongi mushroom (Hypsizigus marmoreus) to measure functional components. The ability of the extracts to inhibit angiotensin-converting enzyme (ACE) and their hypoglycemic effects were also determined; the latter was measured by $\alpha$-amylase and glucosidase inhibition. Extraction yield, protein content, total phenol, and $\beta$-glucan in the water extracts were 55.86, 17.71, 1.89, and 21.93%, respectively. The respective values for the ethanol extracts were lower than those for water extracts. Both water and ethanol extracts showed dosedependent ACE inhibition, the effect of the former being greater. The water extract inhibited ACE activity by 95.34% at 40 mg/mL. The $IC_{50}$ values of the water extracts were 63.32 and 0.41 mg/mL for $\alpha$-amylase and glucosidase, respectively. Thus, the water extracts had a greater hypoglycemic effect than the ethanol extracts. From these results, water is a better solvent than ethanol to extract from the haesongi mushroom functional components that show ACE inhibition and have hypoglycemic effects.
Four different kinds of coffee beans (CS, Colombia supremo; EY, Ethiopia yirgacheffee; IM, Indonesia mandheling; and IMM, India monsooned malabar) were roasted at 200 and $250^{\circ}C$ for 10, 15, and 20 min. To determine the optimum roasting conditions, various components of the coffee beans such as pyrazines produced during the roasting, and their antioxidant and antidiabetic effects were analyzed. The different roasting condition did not affect on the concentration of caffeine. However, the amount of 5-caffeoylquinic acid and the total phenolics decreased significantly, at a greater temperature and a longer roasting time. The greatest amount of pyrazines was produced from the IMM however, the amount of pyrazines decreased rapidly at $250^{\circ}C$ according to increasing in roasting time. The DPPH free radical scavenging activity was mostly 80% more effective than that of BHT and ${\alpha}$-tocopherol activities at the same concentration. In the case of the FRAP assay, the reducing power of the coffee slightly decreased at a greater temperature pand longer time. While the inhibitory effect on ${\alpha}$-glucosidase was negligible, the activity decreased by more than 80% when the coffee beans were roasted at $250^{\circ}C$ for 20 min. The inhibitory effect on ${\alpha}$-amylase showed similar results. Taken together, the optimum roasting conditions were determined to be $200^{\circ}C$ and 15 min, which provided the best physiological activity and nutty and chocolatey aromas from the pyrazine of coffee.
In order to improve the functionality of Korean soybean paste the changes of microorganisms, enzyme activity and physiological functionality of five types of Korean soybean paste prepared with various concentrations of Ginseng extracts. The pH of Korean soybean paste was decreased during fermentation but total acidity was increased. NaCl concentrations was increased up to 15.67~16.90% until 30~45days of fermentation and amino acidity was increase of the mixture ratio of Ginseng extract. Reducing sugar content was increased up to 45days of fermentation and total sugar content was increased up to 16.92~20.01% until 30days of fermentation, but decreased after that. The number of bacteria was highest in all sample after 45days fermentation, while that of mold was decreased during fermentation. Amylase and protease showed the highest activity at 30days of fermentation. Tyrosinase activity was increased during fermentation. Antimutagenic activities of Korean soybean paste (10% Ginseng extract) were 80.90%, 62.46% against MNNG, NPD on S. typhimutium TA100 and 51.96%, 58.88% against NQO, NPD on S. typhimutium TA98.
Lee, Jeong Ho;Jeong, Kyoung Ok;Im, So Yeon;Jin, Da Mon;Lee, Wang Ro
Korean Journal of Plant Resources
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v.35
no.5
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pp.574-585
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2022
This study was conducted to quantify chlorogenic acid content and evaluate biological activity, such as antioxidant, antibacterial, anti-inflammatory, and digestive enzyme activity of Aralia elata ethanol extract (AEE). The SC50 of DPPH and ABTS radical scavenging activities of AEE were 4.79±0.05 mg/mL, 5.79±0.05 mg/mL; total polyphenol and total flavonoid contents were 170.0±1.8 mgGAE/g, 105.5±4.1 mgQE/g, respectively. Nitric oxide (NO) was increased in RAW 264.7 cells and Caco-2 cells with treatment of LPS, and production of NO was inhibited by AEE in a concentration-dependent manner. Production of NO was reduced by 60.0±1.1% in RAW 264.7 cells and 50.7±2.8% in Caco-2 cells at of AEE. Similarly, the production of inflammatory cytokines (TNF-α, IL-1β and IL-6) was inhibited in a concentration dependent manner. Antibacterial activity increased as the dose concentration of AEE increased, and the MIC was 75 mg/mL for L. monocytogenes, and 100 mg/mL for S. typhimurium and H. pylori. In addition, amylase and protease enzyme activity was observed in AEE and increased enzyme activity was observed according to the concentration of the extract. AEE contained 7.06±0.01 mg/g of chlorogenic acid. As a result of the experiment, it is judged that it can be used as basic data for the development of health food using Aralia elata.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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