• 제목/요약/키워드: titration method

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제 1상 임상시험에서 용량 감량을 허용하는 MTD 추정법 (Maximum Tolerated Dose Estimation with Dose De-Escalation Design in a Phase I Clinical Trials)

  • 장은아;김동재
    • 응용통계연구
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    • 제27권7호
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    • pp.1115-1123
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    • 2014
  • 제 1상 임상시험의 주목적은 시험약의 독성을 평가하여 부작용을 최소화하고 안전하게 투여할 수 있는 적정 용량인 최대허용용량(Maximum Tolerated Dose; MTD)의 추정이다. 기존에 최대허용용량 추정 방법에는 SM방법(Storer, 1989; Korn 등, 1994), ATD방법(Simon 등, 1997) 그리고 DM방법(Dixon과 Mood, 1948) 등이 있다. 본 논문에서는 초기 가속 단계를 적용하여 약효가 없는 낮은 용량에 많은 피험자들이 배정되는 점을 보완하고, 이 초기 가속 단계로 빠르게 용량을 증가함으로 인해 떨어진 안전성을 개선하기 위해 용량감량을 허용하는 방법을 적용시켜 MTD 를 추정하는 방법을 제안하였다. 기존의 방법들과 본 논문에서 제안한 방법을 모의실험을 통해 비교하였다.

Cu/TaN CMP시 $H_2O_2$ 적정방법 (Titration methods of $H_2O_2$ in Cu/TaN CMP)

  • 유해영;김남훈;김상용;김태형;장의구
    • 한국전기전자재료학회:학술대회논문집
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    • 한국전기전자재료학회 2004년도 춘계학술대회 논문집 반도체 재료 센서 박막재료 전자세라믹스
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    • pp.38-41
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    • 2004
  • The oxidizer plays an important role in the metal chemical mechanical polishing(CMP) slurry. Currently, the oxidizer used in CMP slurry is nearly divided into several kinds such as $Fe(NO_3)_3$, $H_2O_2$, $KIO_3$, and $H_5IO_6$. It is generally known that oxidizer character of $H_2O_2$ is more effective than other oxidizers. In this work, we have been studied the characteristics for the $H_2O_2$ concentration of copper slurry, which can applicable in the recent semiconductor manufacturing process. Also, it plays an important role in the planarization of copper films using copper slurries during micro-electronic device fabrication. In this work, we confirmed that removal rate of Cu/TaN changed by $H_2O_2$ concentration on copper slurry. And we used $KMnO_4$ in the measurement method of $H_2O_2$. In analysis results, we confirmed that the difference of results is large. We thought that the difference was due to organic component existence. So in titration method of $H_2O_2$ concentration, we used $Na_2S_2O_3$ instead of $KMnO_4$ as solution. Consequently, using the titration method, we could calculate correct data reduced error. And $H_2O_2$ concentration has been adjusted to the target concentration of 0.1 wt%.

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HIV-l 유래 렌티바이러스 벡터의 복제가능 바이러스 검출과 역가측정 분석방법 비교 (Comparison of Analysis Methods for Detection of Replication Competent Virus and Functional Titers of HIV-l Based Lentivirus Vector)

  • 장석기;오일웅;정자영;안광수;손여원
    • 약학회지
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    • 제49권3호
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    • pp.217-224
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    • 2005
  • Human Immunodeficiency Virus type 1 (HIV-l) based lentivirus vector has demonstrated great potential as gene therapy vectors mediating efficient gene delivery and long-term transgene expression in both dividing and nondividing cells. However, for clinical studies it must be confirmed that vector preparations are safe and not contaminated by replication competent lentivirus (RCL) related to the parental pathogenic virus, HIV-l. In this study, we would like to establish the method for titration and RCL detection of lentivirus vector. The titration was determined by vector expression containing the green fluorescent protein, GFP in transduced cells. The titer was $1{\times}10^7$ Transducing Unit/ml in the GFP expression assay and $8.9{\times}10^7$ molecules/ml in the real-time PCR. Also, for the detection of RCL, we have used a combination method of PCR and p24 antigen detection. First, PBS/psi and VSV-G region in the genomic DNA of transduced cells was detected by PCR assay. Second, transfer and expression of the HIV-1 gag gene was detected by p24 ELISA. In an attempt to amplify any RCL, the transduced cells were cultured for 3 weeks (amplification phase) and the supernatant of amplified transduced cell was used for the second transduction to determine whether a true RCL was present (indicator phase). Analysis of cells and supernatant at day 6 in indicator phase were negative for PBS/psi, VSV-G, and p24 antigen. These results suggest that they are not mobilized and therefore there are no RCL in amplification phase. Thus, real-time PCR is a reliable and sensitive method for titration and RCL detection of lentivirus vector.

인도페놀 적정법에 의한 성장기용조제식 중 비타민 C 함량분석의 측정불확도 산정 (Quantifying Uncertainty of Vitamin C Determination in Infant Formula by Indophenol Titration Method)

  • 전장영;곽병만;안장혁;공운영
    • 한국식품과학회지
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    • 제37권3호
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    • pp.352-359
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    • 2005
  • 인도페놀 적정법을 이용하여 성장기용 조제식 중 비타민 C 함량을 측정하는 과정 중의 측정불확도를 추정하기 위하여 분석결과에 영향을 주는 인자들을 파악하고 각각의 불확도를 산출하였으며, 불확도의 계산은 GUM(Guide to the expression of Uncertainty in Measurement)과 Draft EURACHEM CITAC Guide에 근거한 수학적 계산 및 통계처리 방법에 의해 처리하였다. 인도페놀 적정법에 의한 비타민 C 함량 측정시 measurand상의 uncertainty source로서 표준품 순도, 표준품 무게, 표준품 최종전량, 적정에 사용된 표준용액 부피, 인도페놀 용액에 의한 표준용액 적정, 시료의 무게, 시료의 최종전량, 적정에 사용된 시험용액, 인도페놀 용액에 의한 시험용액 적정 등이 작용하였으며, uncertainty source에 영향을 주는 세부인자인 uncertainty parameter로서는 저울의 안정성, 분해능, 재현성, 1 mL 피펫, 5 mL마이크로피펫, 100 mL 메스플라스크의 눈금읽기, 내부교정 등이 작용하였다. 소급성 유지를 위해 비타민 C 함량과 측정불확도가 보장된 인증표준물질인 Infant Formula SRM 1846을 사용하여 비타민 C 함량을 측정한 결과값은 $108.4{\pm}1.7mg/100g$로 인증값인 비타민 C 함량 $114.6{\pm}6.6mg/100g$의 범위내로 측정되었으며, CRM에서 보장된 균일성과 실험오차를 고려하면 유사한 결과가 산출되었음을 알 수 있다(p<0.05). 이와 같은 소급성 검증 후 시중에 유통 중인 성장기용조제식의 비타민 C 함량을 분석하기 위하여 시료량을 달리 하여 측정불확도를 계산한 결과, 본 연구에서는 시료를 최소한 5g은 취해야 결과값 및 측정불확도가 $56.7{\pm}2.44mg/100g$으로서 5%이하로 측정불확도를 유 지할 수 있었다. 이와 같이 측정불확도를 고려하여 서로 상이한 분석방법간의 신뢰성을 비교 검증하여야 하며, 획일적으로 단순히 적정법과 HPLC법을 비교해서는 다소 무리가 있을 것으로 판단된다. 본 연구에서와 같이 측정불확도를 고려하여 분석에 영향을 줄 수 있는 요인들을 최소화한다면 HPLC와 같은 고가의 정밀분석기기를 구비하지 못한 실험실에서도 인도페놀 적정법에 의한 비타민 C 분석방법을 이용하여 신뢰성있는 측정결과를 얻을 수 있을 것으로 사료된다.

산화환원 전위차적정에 있어 수치미분법으로 얻은 영 2 차미분 종말점의 오차 (Errors in Potentiometric End-Point of Redox Titrations Determined by Zero Second Derivative Method)

  • 최규원;김경렬
    • 대한화학회지
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    • 제22권3호
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    • pp.128-132
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    • 1978
  • 산화환원 전위차 적정에 있어, 수치미분법으로 얻은 적정곡선의 2차 미분이 0이 되는 점을 얻어 종말점으로 삼을 때, 그 오차의 성격을 전자계산기를 사용하여 계산하였다. 그 결과로부커 당량점이 포함되는 시약첨가량의 어느 부분에 당량점이 존재하는 가에 따라 종말점의 오차가 변화함을 알 수 있다. 오차는 그 중심점에서 당량점이 벗어남에 따라 증가하여 최대 오차는 첨가량의 약 1/2이다. 따라서 수치미분법으로 영 2차미분점을 얻는 경우에는 적정곡선의 최대 기울기의 점을 얻어 두 값을 비교해 보는 것이 바람직스럽다. 또 종말점 부근에서는 묽은 시약을 사용하여 적정하는 방법으로 오차를 작게 할 수 있다.

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UV-Vis 분광분석에 의한 전기변압기 내 절연지 열화도 측정 (Application of UV-Vis Spectroscopic Analysis for Transformer Insulating Paper Degradation)

  • 공호성;한흥구
    • Tribology and Lubricants
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    • 제35권3호
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    • pp.151-157
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    • 2019
  • Insulated oil degradation produces charged by-products, such as acids and hydro-peroxides, which tend to reduce the insulating properties of the oil. In this study, UV-vis spectroscopy measurement technology is developed and experimentally compared with other measurement methods, such as the titration method and IR spectroscopy, to validate its ability to monitor the degradation of electrical insulating paper. The degradation characteristics of the insulating paper are appropriately represented through various types of measurement methods, such as the Tan (delta) method, $CO_2$ gas production measurement, the titration method, and IR spectroscopy. The results are demonstrated to be well comparable to a change in the fluorescence emission ratio (FER), which is defined as the shift in fluorescence intensity in the measured wavelength range, and also to the chromatic ratio, which is defined as a color shift to longer wavelength ranges. The results also show that, by using UV-vis spectroscopy, it is possible to detect the degradation of the insulating paper. This study suggests that UV-vis spectroscopy can be applied as an alternative to high-performance liquid chromatography, which is the internationally recognized measurement technology for cellulose paper degradation. The FER detector is also verified to be useful as an effective condition-monitoring device for power transformers.

Surface Properties of HCl Modified Ag-ACFs

  • Oh, Won-Chun;Ko, Young-Shin
    • Carbon letters
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    • 제6권4호
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    • pp.248-254
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    • 2005
  • Silver impregnated activated carbon fibers were post-modified using hydrochloric acid. Adsorption behaviors, SEM morphologies, and functional groups for the silver impregnated ACFs were compared with those of post-modified ACFs. Adsorption isotherms were used to characterize $S_{BET}$, the pore structure and volume of silver-activated carbon fibers (ACFs) before and after acid post-treatment. In order to the reveal the causes of the differences surface states after the samples were washed with hydrochloric acid, outer surface and pore structure were investigated by SEM. And the type and quality of various functional groups were studied from FT-IR spectra and Boehm titration method. Finally, the quantitative properties in silver contents were also examined by EDX spectra.

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Effect of Branch Degree of Cationic Acrylamide Copolymers on Flocculation Properties

  • Son, Dong-Jin;Kim, Bong-Yong
    • 펄프종이기술
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    • 제44권2호
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    • pp.8-17
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    • 2012
  • Three kinds of cationic acrylamide copolymer with different branch degree were prepared controlling the dosage of N, N'-methylenebisacrylamide. The physical characteristics of the branch-degree-modified copolymers were analyzed by intrinsic viscosity and charge density. The branch degree measurements were investigated by applying the colloidal titration phenomena using a spectrophotometer and comparison with the cationic regain measurement method. The results showed that the absorbance behaviors of spectrophotometer were distinctively different with the branch degree of copolymers. Also, the branch degree determinations and molecular structure estimations of the copolymers were numerically measured by applying the titration phenomena using a spectrophotometer. Finally, three kinds of branch-degree-modified copolymers were applied to flocculation test using arbocel micro pulp for the determination of flocculation behavior by different morphology of cationic acrylamide copolymers.

Determination of Stability Constants Using Electrochemical Methods for the Complex Formation of Platinum and Palladium with Polyelectrolytes

  • Park, Joon Seo;Chung, Koo Soon
    • 분석과학
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    • 제8권4호
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    • pp.691-698
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    • 1995
  • The complexation of platinum and palladium with synthetic polyelectrolytes was studied. The successive and overall stability constants of Pd(II) with PEI and 2PVP were obtained by potentiometric titration. Because of the slow equilibrium time, the potentiometric titrations were performed using the home-made automatic titrator in order to analyze the complexations according to the modified Bjerrum method. The complex formation constant of Pt(IV) with 2PVP, measured by differential pulse polarography, was calculated from the peak currents that were obtained in non-complexing media and in solution containing 2PVP.

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수면 무호흡 증후군에서 지속적 양압 치료시의 최적압 및 그 도달기간 (Nasal Continuous Positive Airway Pressure Titration and Time to Reach Optima1 Pressure in Sleep Apnea Syndrome)

  • 이관호;이현우
    • Tuberculosis and Respiratory Diseases
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    • 제42권1호
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    • pp.84-92
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    • 1995
  • 연구배경: 수면무호흡증후군은 호흡정지로 인한 저산소혈증때문에 심 폐부전, 말초혈관 기능장애 혹은 중추신경질환을 유발할 수 있을 뿐만 아니라 갑작스런 사망을 일으킬 수 있는 질환으로 조기진단 및 적절한 치료가 요구된다. 현재까지는 지속적 기도양압 치료가 가장 효과적인 치료법으로 알려져 있으나, 최적양압을 구하기 위하여는 검사자나 환자의 시간과 노력 그리고 경제적 손실이 많은 실정이다. 저자들은 지속적 기도 양압 치료시의 최적양압에 도달하는 시간을 파악하여 전통적 수면다원화검사 및 양압처방에 소요되는 시간과 노력 그리고 경제적 손실을 줄여 보고자한다. 방법: 수면무호흡증후군 환자에서 진단 및 치료적 수면다원화검사를 실시하며 최적 지속적 기도양압은 2Cm $H_2O$부터 시작하여 무호흡이 정상화되고 최저산소포화도가 향상될 때까지 증가시켜 최적압 도달까지 걸린 시간을 측정 분석하였다. 결과: 1) 지속적 기도양압 치료시 치료전보다 총수면시간, 효과적인 수면시간은 유의한 차이가 없었으나, REM 수면, REM 수면에 도달하는 시간, 무호흡지수, 무호흡 저호흡지수, 최저산소포화도는 의의있게 호전되었다. 2) 평균 최적 지속적 기도양압은 $7.7{\pm}2.9Cm\;H_2O$였고, 이 최적압에 도달하는데 걸리는 시간은 $151.5{\pm}91.3$분이었다. 3) 대상환자들의 33%에서 최적압에 도달하는데 4시간 이상이 소요되었으며, 최적압 도달후 다시 압조정이 필요하였던 경우는 60(47%)예 였고, 나머지 67(53%)예에서는 더 이상의 압조정이 필요없이 처음의 최적압으로 효과가 있었다. 결론: 최적 지속적 기도양압치에 도달하는데 환자의 약 1/3에서 4시간 이상 걸리는 것으로 보아 split night CPAP titration 방법은 수정되어져야 할 것으로 생각되며, nap study시의 2~3시간은 적절한 CPAP titration을 하기에는 불충분할 것으로 생각된다.

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