Vertebrates regenerate tissues in three ways: proliferation of cells that maintain some or all of their differentiated structure and function, redifferentiation of mature cells followed by proliferation and redifferentiation into the same cell type or transdetermination to another cell type, and activation of restricted lineage stem cells, which have the ability to transdetermine to different lineages under the appropriate conditions. The behavior of the cells during regeneration is regulated by growth factors and extracellular matrix molecules. Some non-regenerating tissues are now known to harbor stem cells which, though they form scar tissue in vivo, are capable of producing new tissue-specific cells in vitro, suggesting that the injury environment inhibits latent regenerative capacity. Regenerative medicine seeks to restore tissues via transplantation of stem cell derivatives, implantation of bioartificial tissues, or stimulation of regeneration in vivo. These approaches have been partly successful, but several research issues must be addressed before regenerative medicine becomes a clinical reality.
Journal of Korean Academy of Oral and Maxillofacial Radiology
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v.22
no.1
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pp.137-144
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1992
This study was performed to observe the effects of arthrography on the tissues of temporomandibular joint histopathologically. Among 17 rabbits (34 joints), 2 (4 joints) were used as normal control group, others (30 joints) were experimentally arthrographed using 0.03㎖ diatrizoate meglumine (Hypaque meglumine 60, Wintrop, U.S.A). The rabbits were sacrificed at 2-hour, 1-, 2-, 4- and 7-day after experiment and the tissues of temporomandibular joint were prepared according to the usual method for light microscopic examination. The results were as follows: 1. There were no changes of the fibrous connective tissues of the condylar fossa, the fibrous connective tissues and hyaline cartilages of the condyle, and the articular dislc 2. In 2-hour experimental group, the proliferation of the surface synovial membrane cells, the congestion and hemorrage of the vessels were observed. 3. In 1 and 2-day experimental group, minimal lymphocytes infiltration was observed with the proliferation of the surface synovial membrane cells, the congestion and hemorrage of the vessels. 4. In 4-day experimental group, the diminution of the proliferation of the surface synovial membrane cells was seen, but there was no vascular changes. 5. In 7-day experimental group, the tissues showed similar appearance to the normal control group.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.18
no.4
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pp.1154-1158
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2004
The classical ABC (avidin-biotin peroxidase complex) method for immunohistochemistry in the paraffin-embedded tissues bring into being disadvantage such as low sensitivity of antigen detection and highly background. The biotinyl-tyramide conjugation recently introduced for sensitive immunohistochemistry was applied to light microscopy in paraffin-embedded pancreatic and liver tissues. The protocol consists of an indirect method in which 4-5㎛ tissue sections are reacted successively within a specific primary antibody, followed by a biotinylated secondary antibody, streptavidin-horseradich peroxidase (HRP), and then finally with biotinyl-tyramide. The labeling obtained for insulin and collagen antigen tested in pancreatic and liver tissues, respectively, was found to be highly specific with the labeling for each antigen confined to its particular cellular compartment. In this study, fish (flounder) serum was specially applied to remove nonspecific binding. Background levels and nospecific deposition of the staining were negligible. This results suggest that super-signal induction method by biotinyl-tyramide conjugate can readily applied to antigen detection of the paraffin-embedded tissues.
Taurine concentrations in blood and various tissues were measured in cats fed normal trurine diet(0.15% taurine) and trurine-free diet(0% taurine) for 5 weeks and 12 weeks, respectively. Cumulative body weight gain in young cats fed normal taurine diet and taurine-free diet for the initial 5 weeks were 463$\pm$43g and 383$\pm$53g respectively. Taurine concentration was one to two orders magnitude higher in most tissues than in plasma, among which the liver taurine-free diet for 12 weeks resulted in 98% reduction in plasma taurine concentration, 93% reduction in whole blood tarurine concentration, and 40~90% reduction in tissue taurine concentrations compared to the values for normal taurine diet group. Among the tissues tested, taurine depletion was most profound in heart and kidney, while liver and intestine were relatively resistant to taurine depletion. Whole blood taruined concentration appeared to be a better index for the body taurine status of cats as in more closely reflects the rate of taurine depletion in tissues. Taurine depletion in cats significantly increased the concentrations of essential and non-essential free amino acids in liver, while free amino acid concentrations in other tissues were not affected by taurine depletion.
Crassulacean acid metaholism (CAM) was investigated in leaves and stems of the succulent $C_4$dicot Portulaca oleracea L. Under 14-hour days, stem tissues showed much greater fluctuation of acidity than leaf tissues. But leaf and stem tissues showed almost same CAM-like pattern of acid fluctuation under 8-hour days. Stem tissues of R oleracea grown under the naturai environment showed high CAM activity, but no CAM activity was seen in leaves of those plants. In the naturally growing plants, the rapid acidification was seen in intact stems at dawn, but defoliated stems showed only a gradual increase. RuBP carlboxylase activity was very high at 2:00 P.M. in both leaves and stems. However, its activity at 1:00 A.M. and 5:30 AM. was hardly detected. particularly, activity of PEP carboxylase in leaves was very high in the early morning, though that in stem tissues was little. These results indicate that $CO_2$ passed through open stomata at dawn may be assimilated by PEP carboxylase in leaves, and then $C_4$ products move to stems. The levels of nitrate concentration and of nitrate reductase were higher in stems than in leaves. The levels were also higher in the light than in the dark. It would be suggested that considerable amount of nitrate absorbed from roots ho assimilated in stems, and nitrate transferred to leaves via stem tissues be reduced there. Key words: Portalaca oleracea, Cactus, Photosynthesis, Nitrogen assimilation, Crassulacean acid metabolism (CAM).
To investigate the value of expression of annexin A2, microvessel density (MVD) and CD105 in pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) tissues and adjacent normal tissues, immunohistochemical staining was used. The positive expression rate of Annexin A2 and the MVD in pancreatic ductal adenocarcinoma tissues was higher than that in in adjacent normal tissues (p<0.005). Expression of Annexin A2 and MVD correlated with histological grade (p<0.05). MVD of cancers in TNM stage IIb was higher than that in TNM stageI~IIa (p<0.026). Cancerous tissues with Annexin A2 staining grade 3+ had lower MVD than the tissues with the other Annexin A2 staining grade (p<0.05). Patients with high MVD had worse prognosis. However, our study did not confirm Annexin A2 was an independent risk factor for patients with PDAC. We confirmed MVD labeled by CD105 was an independent risk factor for patients with PDAC and had moderate predictive value of prognosis.
La, Yong-Joon;Hyong-Bin Im;Kwang-Yeun Lee;Du-Hyung Lee
The Korean Journal of Ecology
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v.2
no.1
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pp.15-20
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1978
Pathological and anatomical studies on the cause of the crown gall like symptoms associated with the chestnut nurse grafts were undertaken. The crown gall bacterium, Agrobacterium tumefaciens, was isolated from the gall tissues of chestnut nurese grafts by using selective media developed by S초개소 et al. and kado and Heskett. Typical crown gall symptoms appeared on tomato, castor bean and geranium plants 10~21 days following inoculation with the bacterium isolated from the gall tissues of chestnut nurse grafts. Agrobacterium tumefaciens was reisolated from crown gall tissues of tomato, castor bean and geranium. Anatomical studies on the origin, growth and differentiation of the gall tissues of the chestnut nurse grafts confirmed that the gall tissues are of crown gall origin. Masses of Agrobacterium tumefaciens were observed from gall tissues of chestnut nurse grafts, so it could be confirmed that the crown gall symptoms prevalent on chestnut nurse grafts are caused by the crown gall bacterium, Agrobacterium tumefaciens.
In this study, we investigated whether PLGA microspheres in combination with hyaluronic acid (HA) gel have appropriate properties as a bulking agent for urologic injection therapies and whether the implantation of PLGA microspheres and HA gel induces angiogenesis in the newly formed tissues. In order to investigate whether this bulking agent is injectable, this material was injected through 24-gauge needles into the subcutaneous dorsum of the mouse. The bulking agent was easily injected without needle obstruction. Histological analyses of the hybrid tissues at 2 weeks showed that host cells at the surrounding tissues migrated into the spaces between the implanted PLGA microspheres and formed tissue-like structures. An inflammatory response to the implants was mild at 2 weeks and diminished at 8 weeks. Importantly, extensive ingrowth of blood vessels was observed in the hybrid tissues formed by the injection of PLGA microspheres and HA, whereas blood vessels rarely formed in the hybrid tissues formed by the injection of PLGA microspheres only. The implant volume was conserved for almost the entire implantation period. Histological analyses of the distant organs of the bulking agent-implanted animals, such as the lungs, liver, heart, brain, kidney, and spleen, showed no evidence of the injected microsphere migration. These results show that PLGA microspheres in combination with HA possess the appropriate characteristics for a bulking agent for urologic injection therapies and induce extensive blood vessel formation in the hybrid tissues.
This study was aimed at analyzing the location and the characteristics of the Urban hanok tissues that were formed in the downtown since 1920s. Focusing on the relationship between roads and lots, the developing process and the typological characteristics are examined. Through dividing the large and medium lots of the aristocratic families and on the hilly area near the Seoul City Wall, various shapes of urban hanok tissue were evolved. The urban hanok tissues developed before 1936 locate on the downtown sites, while those developed after 1936 locate on the hilly sites. The location of the tissues were identified in the upper area of Jong-no street. The former is composed of small size lots divided into average area $104.4m^2$ with the narrow alleys of about 2.0m width, while the latter is composed of medium size lots divided into average area $131.54m^2$ with the alleys of about 4.0m width. Moreover the structures of the tissues were evolved based on the developing period and the site condition. Moreover the structures of the tissues were evolved based on the developing period and the site condition. The typological characteristics were defined as the four patterns categorized with the bilateral concepts of alley's form and of alley's spacial feature.
Detection of Mycoplasma DNA from the 30 cases of cancer tissues and the normal tissues surrounding the cancer tissues obtained from the patients with gastric cancer and the other 30 cases of cancer tissues and the normal tissues surrounding the cancer tissues obtained from the patients with colon cancer were evaluated by polymerase chain reaction(PCR). The PCR products were sequenced using an ABI 377 automatic DNA sequencer, and these sequences were confirmed by comparing sequences with the database of the National Center for Biotechnology Information BLAST network server. Mycoplasmas DNA were defected in 18 (60%) cases of normal tissues which were around gastric cancer and were 13 (43.3%) cases of gastric cancer tissues. Mycoplasmas DNA were detected in 15(50%) cases of normal tissues which were around colon cancer and 12 (40%) cases of colon cancer tissues. The M. faucium, M. subdolum, M. salivarium, M. auris, M. hyosynoviae, and M. conjunctivae were detected from the gastric cancer tissues. The M. faucium, M. subdolum,, M. salivarium, M. auris, M. hyosynoviae, M. bovigenitalium and M. pulmonis were detected from the normal tissues around gastric cancer. The M. faucium, M. subdolum, M. salivarium, M. auris, M. hyosynoviae, M. synoviae M. bovigenitalium, M. gallinarum, and M. moatsii were detected from the colon cancer. The M. faucium, M. subdolum, M. salivarium, M. auris, M. hyosynoviae, M. bovis, M. opalescens, M. bovigenitalium, M. gallinarum, and M. moatsii were detected from the normal tissues around the colon cancer. These results suggest that Mycoplasmas infection may not correlate with gastric cancer and colon cancer, because of the detection rate of Mycoplasmas DNA were not significantly differences between normal and cancer tissues from the patients.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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