• 약학회지
• /
• 제41권3호
• /
• pp.312-320
• /
• 1997

Pharmacokinetics and tissue distribution of DWP20349 and 20351, new quinolones, were examined in rats after a single intravenous and oral administration. Analyses of DWP20349 an d DWP20351 in plasma, tissue, and urine were determined by both HPLC and bioassay(microbiological assay). The plasma concentrations of the drugs declined biexponentially. The terminal half-lives ($t_{1/2\beta}$) of drugs were about 114 min (DWP20349) and 105 min (DWP20351) after intravenous dosing, and were 77 min (DWP20349) and 79 min (DWP20351) after oral dosing. The volume of distrbution at steady-state ($Vd_{ss}$) and total body clearances ($Cl_t$) of DWP20349 and DWP20351 were 760 ml/kg and 1126 ml/kg, and 5ml/min/kg and 10 ml/min/kg, respectively. The extents of bioavailability if DWP20349 and DWP20351 after oral administration were 29% and 28%, respectively. 24 h urinary recoveries measured by bioassay were 1.8% (DWP20349) and 1.3% (DWP20351) after oral dosing, and 2.4% (DWP20349) and 1.9% (DWP20351) after intravenous dosing. Plasma protein binding ratios ranged from 87%-90% (DWP20349) and 61%-68% (DWP20351). These drugs were highly distrbuted by the order of lung, kidney, liver and plasma (DWP20394), and lung, liver, kidney and plasma (DWP20351) after 1 hour orally administered.

• 한국식품위생안전성학회지
• /
• 제13권1호
• /
• pp.14-19
• /
• 1998

수산용 항균제로 널리 사용되고 있는 옥소린산의 잔류량을 전북지역에서 기판중인 뱀장어 근육조직에서 측정하였다. 후배부 근육중의 옥소린산 잔류량은 시료에 따라 많은 차이가 있었으며 32%의 시료에서는 검출되지 않았다. 옥소린산이 검출된 시료중 16%에서는 그 농도가 0.1ppm이상이었다. 중요 장기중의 옥소린산 농도는 신장>간장> 혈장>근육의 순이었다. 근육중의 옥소린산은 10분 가열에 의해 거의 감소가 되지 않았으며 30분 가열에 의해서는 원래 농도의 50% 수준으로 감소하였으나 30분 가열후의 시료는 김하게 탄화되었다. 고용량의 옥소린산을 실험실적으로 뱀장어에 투여하여 얻은 근육중의 농도나 수용액중의 옥소린산이 가열에 의해 파괴되는 경향을 검토함으로써 뱀방어에 투여하여 얻은 근육중의 농도나 수용액중의 옥소린산이 가열에 의해 파괴되는 경향을 검토함으로써 옥소린산의 열안정성이 확인되었다. 이 연구 결과는 뱀장어 소비자를 옥소린산 섭취로부터 보호할 수 있는 규제의 강화가 필요함을 시사하였다.