Moon, Ki Yoon;Kim, Kwangsoon;Bae, Ja Seong;Kim, Jeong Soo
Korean Journal of Head & Neck Oncology
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v.36
no.2
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pp.1-7
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2020
Background/Objectives: Pediatric & Adolescent thyroid cancer is a steadily increasing malignancy. We aimed to report our experience at a single tertiary institution and to evaluate the risk factors for recurrence in pediatric & adolescent patients with differentiated thyroid carcinoma (DTC). Materials & Methods: The data of 42 pediatric & adolescent patients (aged ≤19 years) with DTC who underwent thyroidectomy at Seoul St. Mary's Hospital (Seoul, Korea) between December 1997 and February 2019 were retrospectively reviewed. Clinicopathologic features and surgical outcomes were retrospectively analyzed through complete chart reviews. Results: The mean age was 16.6 years. A total of 6 (14.3%) patients experienced recurrence after initial treatment. The recurrence rate was significantly different between total thyroidectomy (TT) and lobectomy groups (23.1% vs. 0%, p=0.038). However, no statistically significant differences were found in the recurrence rate according to lymph node ratio (LNR) of 0.4 (10.7% vs 21.4%; P=0.383). Multivariate analysis confirmed age (hazard ratio [HR], 0.443; P=0.008) and bilaterality (HR, 11.477; P=0.022) as significant risk factors for DFS. Conclusion: Pediatric & Adolescent thyroid cancer is a rare malignancy and TT is recommended as the treatment of choice. However, lobectomy may be considered for Pediatric & Adolescent patients with age >16 years, tumor size <1 cm, and no bilateral disease.
This is a retrospective review of fine-needle aspiration cytology(FNAC) smears of 153 cases of thyroid disease performed during August 1989 to July 1995, which were confirmed histologically following surgical operations. FNAC results showed 63 cases(41.2%) of adenomatous goiter, 45 cases(29.4%) of papillary carcinoma, 29 cases(19.0%) of follicular neoplasm, 4 cases(2.6%) of follicular variant of papillary carcinoma, 4 cases(2.6%) of Hashimoto's thyroiditis, 4 cases(2.6%) of $H\ddot{u}rthle$ cell neoplasm, 2 cases(1.3%) of medullary carcinoma and one case(0.7%) each of subacute thyroiditis and of anaplastic carcinoma. The overall accuracy of cytological diagnosis was 83.7%. These data strongly suggest thyroid FNAC is a reliable preoperative diagnostic tool, but FNAC has been less valuable in the diagnosis of follicular lesions than any other disease of the thyroid. Adenomatous goiter was not infrequently interpreted as follicular neoplasia that requires surgery for diagnostic conformation and vice versa. The following findings are considered to be compatible with follicular neoplasm: 1) microfollicles, 2) nuclear grooving, 3) irregularity of nuclear membrane, and 4) irregular arrangement or crowding of follicular cells in groups. The FNAC criteria of adenomatous goiter are as follows: 1) atrophic follicular cells, 2) presence of macrophages, 3) abundant colloid, and 4) large follicles. It is recommended that aspiration of thyroid lesions in order to analyse with critical clinico-pathological approach and surgery is considered only for nodules that are clinically suspicious or unresponsive to hormone therapy or when a diagnosis of follicular neoplasm is made.
Seo, Ji Hye;Je, Ji Hye;Lee, Hyun Jung;Na, Young Ju;Jeong, Il Woo;An, Jee Hyun;Kim, Sin Gon;Choi, Dong Seop;Kim, Nam Hoon
Journal of Yeungnam Medical Science
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v.32
no.2
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pp.138-142
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2015
L-thyroxine (LT4) withdrawal prior to radioactive iodine (RAI) ablation therapy is a commonly used method for successful treatment of patients with papillary thyroid cancer (PTC). However, a prolonged period of hypothyroidism induced by LT4 withdrawal is sometimes associated with impaired quality of life and cardiopulmonary dysfunction in PTC patients. Furthermore, LT4 withdrawal may have a trophic effect on residual cancer by means of increased thyrotropin. We report on 2 cases of metastatic PTC patients with malignant pleural effusion (MPE) whose disease showed rapid worsening after LT4 withdrawal and RAI therapy. The first case is a 65-year-old woman who had PTC with multiple distant metastases and MPE. During LT4 withdrawal for RAI therapy, MPE showed rapid worsening, and the patient required repetitive therapeutic thoracentesis. The second case is a 49-year-old woman with PTC who underwent 3 additional operations for cancer recurrence in the neck lymph nodes and 6 times of RAI treatments. While preparing for the $7^{th}$ RAI treatment by withdrawing LT4, she developed MPE which became progressively aggravated after RAI therapy. Both patients experienced increased pleural effusion during the LT4 withdrawal period and a rise in the thyroglobulin level was observed after RAI therapy. MPE was not controlled with therapeutic thoracentesis and pleurodesis. Eventually, both patients died of rapid disease progression after RAI therapy. In summary, LT4 withdrawal may have an adverse effect on metastatic PTC patients, particularly those with MPE.
Transient and permanent hypocalcemia after various types of thyroidectomy are well-known complications, and are more common after bilateral subtotal thyroidectomy for Graves' disease. However, their causative mechanisms are not well explained. Four hundred thirty patients with Graves' disease who underwent bilateral subtotal thyroidectomy from January 1983 through December 1992 were analyzed to determine the incidence and risk factors for the development of postthyroidectomy hypocalcemia. Of the 430 patients underwent bilateral subtotal thyroidectomy, symptomatic transient and permanent hypocalcemia developed in 24.2 % (104/430) and 0.5 % (2/430), respectively. With analysis of potential risk factors, the increase in incidence of the postthyroidectomy hypocalcemia was found to be statistically related to the larger thyroid gland, the larger amount of blood loss during thyroidectomy, the smaller remnant thyroid tissue, the higher levels of serum alkaline phosphatase and TBII titers. Our data suggest that impairment of parathyroid gland blood supply, degree of thyrotoxic osteodystrophy and autoimmune process of each patient are regarded as main mechanisms of postthyroidectomy hypocalcemia in patients with Graves' disease.
Phi, Ji Hoon;Wang, Kyu-Chang;Lee, Ji Yeoun;Kim, Seung-Ki
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.57
no.6
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pp.408-414
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2015
Moyamoya-like vasculopathy develops in association with various systemic diseases and conditions, which is termed moyamoya syndrome. Relatively common diseases and conditions are related to moyamoya syndrome, including neurofibromatosis type 1, Down syndrome, thyroid disease, and cranial irradiation. Moyamoya syndrome shares phenotypical characteristics with idiopathic moyamoya disease. However, they differ in other details, including clinical presentations, natural history, and treatment considerations. The study of moyamoya syndrome can provide clinicians and researchers with valuable knowledge and insight. Although it is infrequently encountered in clinical practice, moyamoya-like vasculopathy can severely complicate outcomes for patients with various underlying diseases when the clinician fails to expect or diagnose moyamoya syndrome development. Furthermore, moyamoya syndrome could be used as a doorway to more enigmatic moyamoya disease in research. More comprehensive survey and investigation are required to uncover the secrets of all the moyamoya-like phenomena.
Kim, Hyun-Jung;Kim, Bo Ra;Seo, Yeong-Mi;Cho, Yoon Young;Baek, Jong-Ha;Kim, Kyong Young;Kim, Soo-Kyung;Woo, Seung-Hoon;Jung, Jung Hwa;Jung, Jaehoon;Hahm, Jong Ryeal
Journal of Yeungnam Medical Science
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v.34
no.1
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pp.69-74
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2017
Background: Chronic kidney disease is considered a risk factor for thyroid nodules as well as thyroid dysfunction such as hypothyroidism. Among patients on hemodialysis, we assessed the size of thyroid nodule and goiter at baseline and 1 year later with ultrasonography. Methods: We prospectively selected 47 patients with hemodialysis at January 2012 and reviewed their medical records. We checked goiter and thyroid nodules at January 2012 and December 2012. Results: In the hemodialysis patients (n=47), 24 patients (51.1%) had thyroid nodules and 33 patients (70.2%) had goiter at baseline. Parathyroid hormone (PTH) was higher in patients with thyroid nodules ($204.4{\pm}102.9$ vs. $129.9{\pm}93.6pg/mL$, p=0.01). Thyroid ultrasonography was conducted in 29 patients after 1 year. The thickness of the thyroid isthmus increased ($2.8{\pm}1.6$ vs. $3.2{\pm}1.9mm$, p=0.003), but the number of nodules did not change ($1.2{\pm}1.9$ vs. $1.4{\pm}2.0$, p=0.109). PTH was associated with the enlargement of thyroid nodules significantly through logistic regression analysis. Conclusion: Thyroid goiter and nodules in hemodialysis patients were more prevalent than in the general population. PTH influenced the production of thyroid nodules in hemodialysis patients. Regular examination with thyroid ultrasonography and thyroid function test should be considered in hemodialysis patients.
Background: Pax8 and peroxisome proliferator-activated receptor gamma 1 gene (Pax8-$PPAR{\gamma}1$) are important factors in tumors. Several studies have suggested that follicular thyroid cancer may arise from Pax8- $PPAR{\gamma}1$ rearrangement. In order to have a better understanding of the association between Pax8-$PPAR{\gamma}1$ rearrangement and follicular thyroid cancer, we conducted the presenmt meta-analysis. Materials and Methods: The information was extracted from PubMed, EMBASE and Web of Science. Statistic analysis was performed with Stata12.0 software. Odds ratios (ORs) were calculated using a fixed-effects model. We also performed heterogeneity and publication bias analyses. Results: Nine studies including 198 follicular thyroid cancer patients and 268 controls were considered eligible. The frequency of Pax8-$PPAR{\gamma}1$ rearrangement was significantly higher in the follicular thyroid cancer group than in the control group, with a pooled OR of 6.63 (95%CI=3.50-12.7). In addition, through subgroup analysis, the OR between Pax8-$PPAR{\gamma}1$ rearrangement and follicular thyroid cancer was 6.04 (95%CI = 3.18-11.5) when using benign tumor tissues as controls. The OR for the method subgroup was 9.99 (95% CI =4.86-20.5) in the RT-PCR. Conclusions: The final results demonstrated that Pax8-$PPAR{\gamma}1$ rearrangement has significant association with follicular thyroid cancer.
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