Epidermal cells produce a panel of antioxidants as well as cytokines after UVB irradiation, which counteract reactive oxygen species, however, how these antioxidants might regulate melanogenesis is unclear. An important constituent of the cellular antioxidant buffering system which controls the redox state of proteins is thioredoxin (TRX), a 13-kD protein that catalyzes thiol-disulfide exchange reactions, regulates activation of transcription factors, and possesses several other biological functions similar to cytokines. TRX suppressed the UVB-induced production and secretion of $\alpha$-melanocyte stimulating hormone ($\alpha$-MSH) and of adrenocorticotropic hormone (ACTH), and also suppressed proopiomelanocortin (POMC) mRNA expression by normal human keratinocyte (KC)s. Further, L-cysteine, N-acetyl-cysteine, $\alpha$-tocopheryl ferulate showed suppressive effect on UVB-induced POMC mRNA expression. However, TRX released from UVB-irradiated KCs stimulated melanogenesis by up-regulating MSH receptor expression and its binding activity in melanocyte (MC)s. UVB-induced KC derived cytokines such as IL1, IL6, and ET1 upregulated MSH-receptor binding ability as well as MCl-R mRNA expression in cultured normal human MCs. MCl-R has a tendency to be upregulated by UVB-induced KC-derived cytokines as well as by direct UVB irradiation. These results suggest that antioxidants such as TRX suppresses UVB induction of POMC, but in the case of MCl-R, this gene can be mainly in the trend of upregulation by UVB-induced KC-derived factors including TRX.
We attempt to investigate morphology of self-assembled dipyridinium dithioacetate on Au(111) substrate by Scanning Tunneling Microscopy(STM). Also, we measured electrical properties using Scanning Tunneling Spectroscopy(STS). Sample that use this experiment acquires thiol function beside quantity by dipyridinium dithioacetate, is structure that can be self-assembled easily to Au(111) substrate. The same self-assembly procedure was used for two different concentrations, 0.5mmol/ml and 1mmol/ml. Dilute density of sample by 0.5mmol/ml, 1mmol/ml and observed dipyridinium dithioacetate's image by STM after self-assembled on Au(111) substrate. The structure of Tip/SAMs/Au(111) has been used measurement for electrical properties(i-v) using STM. The current-voltage measurement result, observed negative differential resistance(NDR) properties.
The addition reactions of thioglycolic acid, benzenethiol and benzylmercaptan to ${\beta}-acetyl-{\beta}-benzoylstyrene$ were investigated. ${\beta}-Acetyl-{\beta}-benzoylstyrene$ derivatives easily underwent addition reactions with thioglycolic acid, benzenethiol, and benzylmercaptan to form five(2-acetyl-2-benzoyl-1-phenylethyl) thioglycolic acid derivatives (IIa-IIe), five (2-acetyl-2-benzoyl-1-phenylethyl)benzenethiol (IIIa-IIIe) derivatives and five (2-acetyl-2-benzoyl-1-phenylethyl)benzylmercaptan derivatives (IVa-IVe), respectively.
This research aims to develop the multiple channel electrochemical DNA chip using microfabrication technology. At first, we fabricated a high integration type DNA chip array by lithography technology. Several probe DNAs consisting of thiol group at their 5-end were immobilized on the sold electrodes. Then target DNAs were hybridized and reacted. Cyclic voltammetry showed a difference between target DNA and control DNA in the anodic peak current values. Therefore, it is able to detect a plural genes electrochemically after immobilization of a plural probe DNA and hybridization of non-labeling target DNA on the electrodes simultaneously. It suggested that this DNA chip could recognize the sequence specific genes.
A nucleoside diphosphate-linked moiety X (Nudix) hydrolase-like gene, YSA1, has been identified as one of the gromwell plant extract-responsive genes in Cryptococcus neoformans. Ysa1 is known to control intracellular concentrations of ADP-ribose or O-acetyl-ADP-ribose, and has diverse biological functions, including the response to oxidative stress in the ascomycete yeast, Saccharomyces cerevisiae. In this study, we characterized the role of YSA1 in the stress response and adaptation of the basidiomycete yeast, C. neoformans. We constructed three independent deletion mutants for YSA1, and analyzed their mutant phenotypes. We found that ysa1 mutants did not show increased sensitivity to reactive oxygen species-producing oxidative damage agents, such as hydrogen peroxide and menadione, but exhibited increased sensitivity to diamide, which is a thiol-specific oxidant. Ysa1 was dispensable for the response to most environmental stresses, such as genotoxic, osmotic, and endoplasmic reticulum stress. In conclusion, modulation of YSA1 may regulate the cellular response and adaptation of C. neoformans to certain oxidative stresses and contribute to the evolution of antifungal drug resistance.
Niu, Jinzhong;Xu, Weiwei;Shen, Huaibin;Li, Sen;Wang, Hongzhe;Li, Lin Song
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제33권2호
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pp.393-397
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2012
We report a new route to synthesize high quality zinc blende CdS and ZnS nanocrystals in noncoordinating solvent 1-octadecene, using dodecanethiol (DDT) molecules as both the sulfur source and surface capping ligands. Different reaction temperatures and Cd(Zn)/DDT molar ratios were tested to optimize the synthesis conditions. Absorption photoluminescence (PL) spectroscopy, Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy, X-ray diffraction (XRD) pattern, and transmission electron microscopy (TEM) were used to characterize assynthesized nanocrystals. The narrow half width at the half-maximum on the long wavelength side of the firstexcitonic absorption peak and TEM images demonstrated nearly monodisperse size distributions of asprepared CdS, ZnS, and CdS/ZnS core/shell nanocrystals. Only trap emissions of the nanocrystals were detected when the amount of DDT was excessive, this came from the strong quenching effect of thiol groups on the nanocrystal surfaces. After overcoating with ZnS shells, band-gap emissions of CdS nanocrystals were partially recovered.
We successfully decorated multi-wall carbon nanotubes (MWNTs) with silver by reacting Ag-NPs with thiolfunctionalized MWNT-SH. Ag alkylcarbamate complex was used as an Ag precursor. Uniform Ag-NPs (5-10 nm) were effectively prepared by microwaving within 60 s using 1-amino-4-methylpiperazine (AMP), which acts as a reaction medium, reducing agent, and stabilizer. The MWNTs were functionalized with 2-aminoethanethiol. Exploiting the chemical affinity between thiol and Ag-NPs, Ag-MWNT nanohybrids were obtained by spontaneous chemical adsorption of MWNT-SH to Ag through Ag-S bonds. The Ag-S-MWNTs were characterized by TGA, XRD, and TEM to confirm that Ag-NPs were uniformly decorated onto the MWNTs. The Ag-S-MWNTs were then employed as conducting filler in epoxy resin to fabricate electrically conducting polymer composites. The electrical properties of the composites were measured and compared with that containing MWNT-SH. The electrical conductivity of composites containing 0.4 wt % Ag-S-MWNT was four orders of magnitude higher than those containing same content of MWNT-SH, confirming Ag-S-MWNT as an effective conducting filler.
The inhibition effect of persimmon peel extracts (PPE) (0.05(PPE-0.05), 0.1(PPE-0.1), and 0.2 g(PPE-0.2) per meat sample) on lipid and protein oxidation of pork patties during chilled storage for 12 days were investigated and compared to ascorbic acid (As-0.05) and butylhydroxytoluene (BHT) (BHT-0.01). The meat samples treated with PPE had greater (p<0.05) $a^*$ values comparing control in raw pork patties meat from day 4 of storage. The addition of PPE at all concentrations on meat samples effectively inhibited the formation of oxidation products as shown by decreasing conjugated dienes (CD), peroxide values (POVs), thiobarbituric acid reaction substances (TBARS), and carbonyl content during chilled storage for 12 d. The PPE-0.2 and BHT-0.01 had the lowest in decrease rate of free thiol content (0.24 and 0.22 times) during chilled storage. Therefore, results of this study suggest that PPE can be considered a potential antioxidant against lipid and protein oxidation of raw meat products.
Proceedings of the Korean Society of Developmental Biology Conference
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한국발생생물학회 2003년도 제3회 국제심포지움 및 학술대회
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pp.69-69
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2003
Neuroprotective strategies have been appeared to be effective in a variety of stroke models. One of the major focuses has been related to the activities of estrogen. $17\beta$-estradiol valerate(EV) has been reported to exert neuroprotective effects when administered before an ischemic insult. The purpose of this study was to determine whether EV can protect against brain injury via estrogen receptor. Chronic and acute pretreatment can reduce the ischemic damage of focal cerebral ischemia in OVX rat, indicating that EV may be a new therapeutic class of drugs to prevent neuronal damage associated with cerebral ischemia. RNAs were extracted from the hippocampus of ovariectomized female rat with or without EV. Differential gene expression profiles were revealed(Bone morphogenetic protein type 1A receptor, Protein disulphide isomerase, cytochrome bc-1 complex core P, thiol-specific antioxidant protein). RT-PCR and in situ hybridization were used to validate the relative expression pattern obtained by the cDNA array. This Study was supported by the Korea Science and Engineering Foundation(KOSEF) through the Biohealth Products Research Center(BPRC), Inje University, Korea
Cytosine deaminase (cytosine aminohydrolase, EC 3.5.4.1) stoichiometrically catalyzes the hydrolytic deamination of cytosine and 5-fluorocytosine to uracil and 5-fluorouracil, respectively. Amino acid residues located in or near the active sites of the intracellular cytosine deaminase from chromobacterium violaceum YK 391 were identified by chemical modification studies. The enzymic activity was completely inhibited by chemical modifiers, such as 1mM NBS, chloramine-T, $\rho-CMB,\;\rho-HMB$ and iodine, and was strongly inhibited by 1mM PMSF and pyridoxal 5'-phosphate. This chemical deactivation of the enzymic activity was reversed by a high concentration of cytosine. Furthermore, the deactivation of the enzymic activity by $\rho-CMB$ was also reversed by 1mM cysteine-HCI, DTT and 2-mercaptoethanol. These results suggested that cysteine, tryptophan and methionine residues might be located in or near the active sites of the enzyme, while serine and lysine were indirectly involved in the enzymic activity. The intracellular cytosine deaminase from C violaceum YK 391 was assumed to be a thiol enzyme.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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