Orostachys malacophyllus grow on the old roofing tile or on the rock of mountain and is belong to Crassulaceae family. After air drying for Orostachys malacophyllus (OM), using the mixture of lactic acid bacteria (Lactobacillus bulgaricus, Streptococcus thermophilus, Lactobacillus acidophilus) was fermented (FOM). OM and FOM extracted using water (W), ethanol (E) and methanol (M) and were measured extracts yield, pH and Brix. Extracted OM and FOM were tested by in vitro experimental models of α,α´-diphenyl-β-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging activity, Fe/Cu reducing power, linoleic acid peroxidation using ferric thiocyanate and thiobarbituric acid (TBA) methods and peroxidation of rat liver homogenate. In addition, the bioactive materials (phenolic compounds, flavonoids and minerals) were measured. The highest phenolic compounds and flavonoids were OME 122.2 mg/100 g and OME 84.0 mg/100 g. OM and FOM′s major minerals were K, Ca and Mg. The highest free radical scavenging activity showed in FOMM (93.9%), OMM (93.4%), FOME (92.1%) and OME (91.9%) at 0.5% additional level. Fe reducing powers were strong in FOME and FOMM and Cu reducing powers were strong in OME and FOMM. Antioxidant activities on lipid peroxidation using rat homogenate as measured by TBARS method showed strong in FOME and on lipid peroxidation of linoleic acid as measured by ferric TBA method showed strong in OME and FOME and measured by ferric thiocyanate showed strong in FOME and FOMM.
The polymerase chain reaction was used to selectively detect sequences within the fimbrial antigen of Salmonella enteritidis. Sterile milk was artificially inoculated with known amount of S. enteritidis and then DNA was extracted with guanidine thiocyanate/phenol/chloroform, followed by PCR. A detection limit of as few as 100 colony forming unit (cfu) per 0.5 ml milk was obtained with this method. For the whole procedure, it took only 5 h. A semi-quantitative polymerase chain reaction assay which allows an estimation of colony forming unit of S. enteritidis was developed. Known amount of standard plasmid pGem-4Z-Sef B(-) containing cloned S. enteritidis fimbrial antigen gene was co-amplified with Salmonella genomic DNA isolated from artificially inoculated milk. The same set of primers were used for the amplification and the products were cleaved with Bam HI. The concentration of the target DNA could be estimated by comparing the intensity of the two bands after electrophoresis. The PCR-based protocol described in this paper provides a rapid, simple, and sensitive method for detecting S. enteritidis in milk.
Antioxidative activity of c비ture of Streptomyces sp. BH-405 was investigated. After removal of pellets of Streptomyces sp. B BH-405, antioxidative substances were is미ated and suc$\infty$sively purified from culture of Streptomyces sp. BH-405 by by thin | layer chromatography $\pi$LC) or silica gel column chromatography. The fraction 3 obtained from ethylether fractionation of the C culture appeared highest level of anti oxidative activity as determined by thiocyanate method. Band 2 obtained by further P purification of this fraction showed higher anti oxidation level than that of same concentration of dl- $\alpha$ -tocopherol, butylated h hydroxy anisole (BHA). The band 2 showed higher rate of 1, 1.diphenyl 2-picrylhydrazyl (DPPH) decolorization than dl-$\alpha$-tocopherol. In the rat liver microsomes, band 2 rapidly inhibited lipid peroxidation which was initiated enzymatically by r reduced nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADPH) or non-enzymatically by Fenton’s reagent. Band 2 inhibited on | lipid peroxidation of mitochondria or the linoleic acid hydro peroxide induced peroxidation system. It is concluded that band 2 obtained by fractionation of Streptomyces sp. BH-405 cultivation contained antioxidants with the capacity to inhibit oxidative m modification.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.30
no.3
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pp.547-551
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2001
The comparative activities of acetone, ethanol, and aqueous fractions extracted from fruit powder of Cudrania tricuspidata by different temperature were tested by in vitro experimental models; peroxidation of linoleic acid and autooxidation of rat hepatic and renal microsomes by using thiobarbituric acid (TBA) for assay of free malondialdehyde production, and scavenging activities of free radicals by DPPH (α, α'-diphenyl-β-picrylhydrazyl). In DPPH method, acetone fraction extracted at 30℃ showed the highest free radical scavenging activities and acetone fractions extracted at 30℃ and 60℃ and ethanol fraction extracted at 30℃ showed stronger than BHT (butylated hydroxitoluene) although used ten-fold lower concentrations. In thiocyanate method used linoleic acid an inhibitory effects of all fractions showed higher than control treatment. TBA method used linoleic acid showed the highest antioxidative activity in acetone fraction extracted at 30℃ and 60℃. an inhibition activity against lipid peroxidation in hepatic microsomes of rats showed the highest at acetone faction extracted at acetone fraction among extracted fractions was shown to be the most potent antioxidative properties and this action was more potent in fractions extracted at 30℃ than those extracted at 60℃.
In this study, the method of adsorption by activated carbon in the removal of Hg(II) ion in waste water was treated. The influence of kinds of activated carbon and effect of temperature and the influence of coexistent salt on adsorption rates, the influence of pH in the adsorption, equilibrium and adsorption of mercury from activated carbon were investigated. From the adsorption on activated carbon of mercury(II) ion in the presence of cyanide or thiocyanate ion was found that mercury(II) was easily adsorved onto the activated carbon in the form of complex artion such as Hg(CN)$_4^{2-}$, Hg(SCN)$_4^{2-}$ respectively. ZnCl$_2$ activation method had a higher adsorptive ability than steam activation method in adsorption of Hg on activated carbon. Activated carbon adsorbed iodide ion is very effective on adsorption of Hg.
A beverage was manufactured with onion extract for which onions were boiled with water and filtered. The concentration of cyclodextrin was studied to improve its quality in manufacturing the onion beverage and its antioxidative and antifatigue effect was investigated in vitro or in vivo. One percent of cyclodextrin was optimum concentration to prevent precipitation and to remove pungent taste and keep mild taste during storage at room temperature and 40$^{\circ}C$. Water extract of onion, used to manufacture onion beverage shown significant difference in antioxidative effect based on peroxide value and thiocyanate method. For the study of antifatigue, swimming performance of mice which fed with onion beverage and water extracts of onion and garlic for 2 weeks was investigated. The mice fed with onion beverage swam longer than those fed with water extract of onion and garlic.
Kinetic studies on the complexing of $[Mo_2O_4(H_2O)_6]^{2+}$ with thiocyanate have been carried out using the spectrophotometric method. The observed rate constant is given by, $k_{obsd}=\{\\k_0+k_H[H^+]\}\;[SCN^-]^2+k_r$. At $25^{\circ}C$ and ionic strength of 2.84 the values of $k_f\;and\;k_r\;are\;5.96{\pm}0.35\;M^{-2}s^{-1}\;and\;(5.45{\pm}4.77){\times}10^{-4}s^{-1}$, respectively. Activation parameters from data at $20^{\circ}$∼$35^{\circ}C\;are\;{\Delta}H^*=38.04{\pm}5.31kJmol^{-1}\;and\;{\Delta}S^*=-172.69JK^{-1}mol^{-1}$. The mechanisms are discussed.
Kinetic studies on the complexing of aquamolybdenum(Ⅳ) trimer with thiocyanate have been carried out using the spectrophotometric method. The observed rate constant, $k_{obsd}$ is given by $k_{obsd}\;=\;{k_O + k_H[H^+]^2}(SCN^-) + k_r$. At 25$^{\circ}$C and ionic strength of 2.30 the values of $k_f$ and $k_r$ are $(3.78 {\pm} 0.61) {\times} 10^{-4}M^{-1}s^{-1}$ and $(6.93 {\pm} 2.39) {\times} 10^{-4}s^{-1}$, respectively. Activation parameters are ${\Delta}H^* = 50.71{\pm}6.91 kJmol^{-1}$ and ${\Delta}S^* = -121.65JK^{-1}mol^{-1}$. The mechanism is proposed and discussed.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.5
no.1
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pp.25-30
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1988
In order to develope the method of quantitative determination of lipid hydroperoxide in human blood serum, we tried the ferrothiocyanate method to total lipids extracted by Bligh-Dyer method and obtained the results as follows. 1. The maximum absorbance showed at the concentration of Mohr's solution, 0.127M at pH 1.70 and ammonium thiocyanate solution, 3.95M in the ferrothiocyanate method. 2. When hydrogen peroxide, cumene hydroperoxide, and oxidized linoleic acid were added to serum, and extracted them by Bligh-Dyer method to examine the extraction efficiency, we confirmed that cumene hydroperoxide and oxidized linoleic acid were extracted in $CHCI_3$ phase, and hydrogen peroxide in $MeOH-H_2O$ phase, respectively. 3. The concentration of lipid hydroperoxide of total lipids extracted from normal adult serum was $2.0{\times}10^{-5}M$, and increased proportionally the concentration of lipid hydroperoxide by increasing the amount of serum. 4. When we compared the total lipids extracted by Bligh-Dyer method and total lipids extracted after lipoprotein is precipitated by Yagi method in human blood serum, the concentration of lipid hydroperoxide was showed nearly the same value. From our results, we concluded that the concentration of lipid hydroperoxide in human blood serum could be determined quantitatively by ferrothiocyanate method.
This study was worked out to investigate the compounds of antioxidant constituents extracted from Stachys Sieboldii MiQ. and their effects on antioxidant activity by DPPH method, ferric thiocyanate method, and nitrite scavenging ability. Solvents such as methanol, hexane, chloroform, ethyl acetate, butanol, and water were used for this purpose. Total concentrations of polyphenols and flavonoids were measured in the methanol fraction. The ethyl acetate fraction showed the strongest activity by DPPH method, ferric thiocyanate method, and nitrite scavenging ability. The ethyl acetate extract was fractionated on a silica gel column using elution solvent (chloroform: methanol: water = 70 : 30 : 5 lower phase) at a flow rate of 1.0 mL/min. UV-VIS spectral data of each fraction showed adsorption maxima in the range of 284~330 nm. Among fractions, the fraction 1 that has λ$\_$max/ (nm) of 284 nm showed the strongest activity by DPPH method. The UV-VIS spectral data of phenolic compounds were known to lie in the range of 210~290 nm and 300~550 nm. Therefore, the results of our study suggested that Stachys sieboldii MIQ. contains phenolic compounds showing natural antioxidant activity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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