PCM has the ability to change their state, these materials absorb energy during the heating process as a body contact and release energy during a reverse cooling process as phase change take place. Using the thermal energy storage of PCM which has a melting point 15 to $35^{circ}C$ is one of the most effective ideas for utilization in textile finish. In this study, microencapsulated PCM(MCPCM) were synthesized by sol-gel method using the octadecane(or nonadecane) as PCM and the silica as microcapsule materials. To develop smart temperature adaptable textile, coating process was applied to textile substrate using a composition included MCPCM.
Jung, Young Jin;Lee, Young Hee;Lee, Myoung Hane;Lee, Eon Pil
한국염색가공학회지
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제7권2호
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pp.1-8
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1995
Polymer cationic agent was prepared by the initial polymerization of epichlorohydrin followed by amination with diethyl-amine. Cotton fibre treated with the polymer (6∼8% o.w.f.) is highly cationic and exhibit increased substantivity for anionic dyes. The modified substrate could be dyed with direct dyes without salt or a little salt from dye bath. The increased concentration of cationic agents resulted in an increase the colour yield. Futhermore, treated cotton has an electropositive surface charge. Adsorption of direct dye can be attributed to both van der waals force and electrostatic attraction.
The electrostatic layer-by-layer technique provides a convenient way to control the construction of ultrathin films at nano-scale ranges and can be easily obtained. It can be also applicable to fiber substrate with dye compounds. We have fabricated multilayer dye films using diazonium resin and three couplers, which are prepared by self-assembly approach. This method is based on layer-by-layer deposition using electrostatic attraction between oppositely charged ions. Beside, the diazo coupling reaction proceeded to form azo dye layer on the PET fibers the same time. The corresponding results of the multilayer films have been discussed on the level of color strength (K/S).
This research is to investigate the reaction kinetics by air-lift bioreactor using calcium hydroxide, the neutralization agent and immobilization media, for removing ethylene glycol remained after chemical pretreatment. It was found that the optimum hydraulic retention time was obtained as 24.2hours at the optimum F/M ratio of 1.32kg-$TCOD_{Mn}$/day.kg-MLVSS, and then, infiuent $TCOD_{Mn}$ and MLVSS concentration were 3,290mg/l and 2,472mg/l, respectively. During the steady state, the kinetics constants such as maximum specific substrate removal rate, half saturation velocity coefficient, yield coefficient and endogenous respiration coefficient were estimated in the base of $TCOD_{Mn}$ as substrate concentration. And they were 1.47day$^{-1}$, 3.95mg/l, 0.391 and 0.092day$^{-1}$, respectively. And also, the oxgen use coefficients for cell synthesis, a', and energy of maintenance, b', were obtained as 0.4kg-O$_{2}$/kg-$TCOD_{Mn}$ and 0.056day$^{-1}$, at the steady state by the experimental result of oxygen uptake rate.
PET fabric was grafted with $CF_4$ or $C_2F_6$ plasmas generated by glow discharge. The water repellency of plasma-treated fabrics were evaluated with contact angle meter. The change in surface morphologies was observed by SEM, and the change of surface chemical characteristics were analyzed by FT-IR, ESCA and microchemical analysis technique. The results obtained are as follows : 1) The contact angle of plasma-treated fabric was over $150^\circ{C}$. 2) It was observed by SEM that the surface of treated substrate was over coated with thin film formed by the fluorocarbon plasma treatment. 3) According to ESCA analysis, there were prevailing -CHF-, $-CF_2$- and a little $-CF_3$ components on fluorocarbon plasma treated substrate. -CHF- and $-CF_2$- components were reduced by washing, and $-CF_2$- component was recovered by heat treatment. 4) In consideration of quantitative analysis of fluorine and F/C ratio by ESCA, we found that fluorination reached to the inner of substrate.
In this paper, micro dried bio-potential electrodes are demonstrated for sEMG (surface ElectroMyoGraphic) signal measurement using conductive epoxy on the textile fabric. Micro dried bio-potential electrodes on the textile fabric substrate have several advantages over the conventional wet/dry electrodes such as good feeling of wearing, possibility of extended-wearing due to the good ventilation. Also these electrodes on the textile fabric can easily apply to the curved skin surface. These electrodes are fabricated by the screen-printing process with the size of $1mm{\times}10mm$ and the resultant resistance of these electrodes have the average value of $0.4{\Omega}$. The conventional silver chloride electrode shows the average value of $0.3{\Omega}$. However, the electrode on the textile fabric are able to measure the sEMG signal without feeling of difference and this electrode shows the lower resistance of $1.03{\Omega}$ than conventional silver chloride electrode with $2.8{\Omega}$ in the condition of the very sharp curve surface (the radius of curvature is 40 mm).
본 연구에서는 에스터기를 함유하는 직물 접착용 폴리우레탄 핫멜트 접착제를 합성하였다. 분자량 증가를 위하여 서로 다른 3종의 사슬 연장제를 사용하였고, 사슬연장제의 종류에 따른 분자량 변화와 접착물성 변화를 비교하였다. 사슬연장제로써1,4-부탄디올을 사용한 경우 다른 사슬연장제를 사용했을 때 보다 더 높은 박리강도를 나타내었으며, 높은 박리강도를 발휘하는 최적의 분자량이 존재함을 알게 되었다. 또한, 핫멜트 접착제를 다양한 직물 즉, 면, 폴리에스터 그리고 우레탄이 코팅된 폴리에스터에 대하여 접착시킨 후 접착력 측정과 $60^{\circ}C$ 물에 대한 내수성 실험을 수행한 결과 면직물에 대한 박리강도가 가장 큼을 보였고 우레탄 코팅된 폴리에스터 직물에 대해 가장 큰 내수성을 보였다.
To investigate the deterioration of textiles with metal thread, I surveyed 40 textile objects, dating from the 11th to the 19th century from Korea, China, Japan, and Central Asia at the Metropolitan Museum of Art, New York. This survey included various types, widths, and thicknesses of metal thread. In addition, deterioration was examined under the microscope and color information was collected using the spectrophotometer. While investigating metal thread in the collections, I fabricated 12 different types of metal samples with metal leaf(24K gold, silver, and copper leaf), adhesive (hide animal glue and a mixture of hide animal glue and iron oxide red), and paper substrate(Korean mulberry and Taiwanese kozo paper). The accelerated deterioration process of those fabricated samples was carried out using a light box(UV and daylight), and a humidity cabinet. In the light experiment with blue scales textile fading card(aka, blue wool standard), the metal leaf began to peel off during the deterioration process with 756,000 lux-hours UV and daylight. In the temperature and humidity experiment, I could observe the reddish tarnish on copper, and some part of it began to peel off. Color reading on the light exposed samples showed that the degree of color change on the surface follows the amount of exposure as it increased over time. On the other hand, color change on the samples after artificial deterioration using temperature and humidity factors showed random change of color with occasional spikes. Distortion of original shape worsened in the samples exposed to temperature and humidity.
Lanasol dyes containing ${\alpha}$-bromoacrylamide or ${\alpha},{\beta}$-dibromopropionylamide group are used for wool dyeing. They are normally applied to wool under pH 4.5 to 6.5 at $100^{\circ}C$. Although wool fabric can be dyed to obtain deep colour, high light and wet fastness, the dyeing processes need long dyeing time at high temperature, with salt addition, which inevitably causes environmental problems. Grafting is a modification method for textile where monomers are covalently bonded onto the polymer chain. It can be initiated by ozone, ${\gamma}$ rays, electron beams, plasma, corona discharge and UV irradiation. Coloration by UV-induced photografting exhibits several advantages such as fast reaction rate, energy saving, simple equipment, easy exploitation and environmentally friendliness. Also it requires much lower energy compared to the conventional dyeing and less damage to the substrate. In this study, a direct sequential UV-induced photografting onto wool fabrics was discussed. To understand the graft polymerization mechanism further, several characterization methods were used. Moreover, the effects of several principal factors on the graft photopolymerization were investigated. Furthermore, the colorfastness results were compared with conventional dyeing methods.
Diffusion/penetration rates of finishing agents are not a major criterion in the design of low molecular weight finishing agents. However, in the case of polymeric finishing agents, high molecular weights result in large hydrodynamic volumes and diffusion/penetration of the finishing agent into the substrate may become a critical factor in the design of textile finishing agents. Thus the effect of the molecular weight of a model compound, polyethylene glycol, on its diffusion through a cellulose membrane or cotton fabric is studied. Diffusion experiments of polyethylene glycol of molecular weight 400, 1000, 2000, 4600, 8000, and 10000 through cellulose membrane or fabric was carried out in a glass U-tube diffusion apparatus and the half penetration times and the penetration coefficients were determined. Both the half penetration times and the penetration coefficients exhibited a significant change between molecular weight 2000 and 2500 as the molecular weight of polyethylene glycol increased, suggesting that there is a critical molecular weight above which diffusion/penetration becomes difficult. Based on this study on a model compound, it is suggested that polymeric textile finishing agents can be expected to exhibit similar behavior.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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