한국고분자학회 2006년도 IUPAC International Symposium on Advanced Polymers for Emerging Technologies
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pp.215-215
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2006
The cyclic butylene terephthalte oligomer was synthesized and the composition of butylenes terephthalate cyclic oligomers was 51.2 % of dimer, 28.1 % of trimer, 7.9 % of tetramer, 8 % of pentamer and 4.8% of hexamer. Polybuthylene terephthalate was polymerized using this cyclic oligomer in the condition of melt process and supercritical process. And PBT/clay nanocomposite were manu- factured from melt process and supercritical process. Chlorodifluoro- methane(HCFC-22) was used as a solvent which has critical point ($Tc=96.2^{\circ}C$, Pc=49.7bar). Also polymer nanocomposite were manufactured using rapid expansion of supercritical solution process.
Chlorophyll-a(chl-a)와 chlorophyll-b(chl-b)를 pyridine을 포함한 실리콘의 dimer, hexamer에 결합시킨 물질은 중합체의 pyridine 농도와 chl-a의 농도의 비가 1:1일 때 가장 큰 에너지 전이를 나타냈으며 chl-b와 실리콘 중합체는 가장 큰 들뜬 에너지를 나타냈다.
Saccharomycopsis lipolytica ATCC 44601 과 MX9-11RX8 온도감수성 변이균주의 isocitrate lyase는 조추출액을 ammonium sulfate 분획, Toyo Peal HW-55F gel filtration, DEAE-Cellulose ion exchange chromatography 등의 방법에 의하여 각각 54배, 87배 분리 정제되었다. 정제효소의 subunit 분자량은 59,000이고 Sephadex G-200 gel filtration에 의한 native enzyme 은 230,000이므로 이 효모의 isocitrate lyase는 같거나 비슷한 subunit 4개로 구성된 tetramer이며, 최적 pH는 6.9이었다.
Chitosan을 Bacillus pumilus BN-262 유래의 chito-sanase로 처리한 경우에는 trimet, tetramer, pentamer 가 전체 올리고당 중 64,3%에 달하는 비교적 저분자의 chitooligosaccharides로 구성괸 chitooligosacch-aride I을 얻을수 있었다 그러나 Trichoderma viride 유래의 cellulase로 처리한 경우에는 중합도 7이상의 것이 전체 올리고당 중 49.3% 에 달하는 상대적으로 분자량이 큰 chitooligosaccharides로 구성된 chitoolig-osaccharide II을 얻을수 있었다. 따라서 생리적 기능성이 높은 hexamer 이상의 chitooligosaccharides를 얻기 위해서는 chitosanase의 처리조건을 달리하여 분해가 덜 일어나도록 하거나 cellulase와 같은 효소를 처리함으로써 chitosan의 부분적인 분해를 유도하는 것이 필요하고 판단되었다. Chitin과 chitooligosac-charides의 응집성에 대하여 조사하였다 고분자의 chitosan은 2가 음이온을 함유하는 무기화합물 및 고분자의 유기화합물과 반응하여 응집이 일어났다. 분해가 많이 일어난 chitooligosaccharide I 은 무기물질과는 침전하지 않았으나 고분자화학불을 함유하는 유기화합물과는 반응하여 침전이 일어났다 분해가 적게 일어난 chitooligosaccharide II 는 2가 음이온을 함유하는 무기화합물 및 고분자의 유기화합물과 반응하여 침전이 일어났다.
The multi-hydrogen bonded systems with the solvated electrons are investigated at the B3LYP/6-311++$G^{**}$ basis set level. The symmetrical linear geometrical characteristic is common for the dimer systems, while for the tetramer system, the tetrahedron configuration is generated. The NBO charge analyses demonstrate that the multi-hydrogen-multi-electron (mH-ne) coupling exist in these anion systems, as is supported by the electrostatic potential and the molecular orbital analyses. The positive chemical shift value of the central hydrogen ($H_c$) and the negative chemical shift value of the terminal hydrogen ($H_t$) indicate that the $H_c$ is electronegative while the $H_t$ is electropositive, respectively. Strong coupling between two central hydrogen atoms is demonstrated by the large spin-spin coupling constants. The solvated electron donates significant contributions for the stability of these systems.
We have performed long time REMD simulation on 15-19 residues of human calcitonin hormone (DFNKF) which is known to form highly ordered amyloid fibril. The simulation started from randomly oriented multiple DFNKF strand. Using all-atom level simulations with the generalized Born solvation (GB) model (param99MOD3), we observed spontaneous formation of ${\beta}$-sheet for tetramer. Interestingly, the current simulation gives anti-parallel sheet as a major conformation, consistent with experiments. The major interaction stabilizing the anti-parallel sheet seems to be the inter-strand hydrogen bond.
Cyclic nucleotide-gated (CNG) channels are composed of homo or hetero tetramer of ${\alpha}$ and ${\beta}$ subunits. The a subunits of these channels have a conserved glutamate residue within the pore-forming region. This residue determines the selectivity as well as the affinity for the extracellular divalent cations. Using the high affinity mutant (E363D) of bovine retinal CNG channel in which the Glu was replaced to Asp at position 363, we constructed tandem dimers and investigated the binding symmetry of divalent cation to the site.(omitted)
Si(113) 표면은 상온에서 3x2 주기성을 가지고 재배열되며 기판온도 (약 800K) 및 이종물질의 흡착에 의해서 3x1으로 상전이 되는 것으로 알려져 있다. 현재까지 3x2 표면의 구조 및 3x1으로의 상전이에 대해서 여러 가지 모형이 제안되어 왔으나 3x2 표면의 자세한 구조 및 상전이 메카니즘은 밝혀져 있지 않다. 본 연구에서는 low energy electron diffraction (LEED), photoemission spectroscopy (PES)를 이용하여 재배열된 표면의 구조,상전이, 그리고 에너지안정화 메카니즘에 대하여 조사하였다. 연구결과 Si(113) 표면상의 tetramer가 표면에너지를 감소시키기 위하여 relax되며 결과적으로 tetramerso에 전하 이동이 존재하는 것으로 생각된다. 그리고, 약 800K에서 일어나는 상전이는 기존에 보고된 것과는 달리 order-disorder 전이임을 알 수 있었다. 물질의종류 및 기판온도(150-800K)에 관계없이 이종물질의 흡착이 3x1으로의 상전이를 야기시킨다는 사실이 관측되었고 이는 현재 널리 받아들여지고 있는 adatom-dimer-interstitial 모형이 적절하지 않음을 보여준다. LEED 및 PES 결과를 바탕으로 기판온도 및 이종물질의 흡착에 의해 형성되는 상전이를 잘 설명할 수 있는 3x2 표면에 대한 가능한 구조모형을 제안하고자 한다.
The ${\pi}-{\pi}$ interactions of the peptide-dimer and peptide-trimer complexes were investigated in the (VQIVYK + LYQLEN) and (VQIVYK + NNQQNY) mixing solutions. The results showed that tyrosine (Y) residues were critical in the formation of hetero peptide-dimers and -trimers during the early oligomerization process. We used collision-induced dissociation (CID) along with electrospray ionization mass spectroscopy (ESI-MS) to obtain the structural information of the hetero-dimers and -trimers. We chose three amyloidogenic peptides-VQIVYK, NNQQNY, and LYQLEN-from tau protein, yeast prion-like protein Sup35, and insulin chain A, respectively. Hetero-dimer, -trimer, -tetramer, and -pentamer complexes were observed in the mass spectra. The tandem mass spectrum of the hetero-dimer and hetero-trimer showed two different fragmentation patterns (covalent and non-covalent bond dissociation). Y-Y interaction structures were also proposed for the hetero-dimer and -trimer complexes.
Kim, Bum-Soo;Cho, Due-Hyeon;Koo, Wan-Mo;Kim, Byung-Su;Kim, Ha-Na;Kim, Ki-Don;Park, Jee-Hun;Kim, Ha-Hyung
대한약학회:학술대회논문집
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대한약학회 2003년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2-2
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pp.248.2-248.2
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2003
A lectin has been purified from the bark of the legume Maackia fauriei. This lectin, MFA, was found to agglutinate human ABO erythrocytes at a titer of 256. The results from electrophoretic analyses, gel-filtration chromatography, and enzyme linked lectinsorbent assay indicate that MFA is an acidic glycoprotein, and exists as a tetramer of 30 kDa subunits that are linked by noncovalent bonds. The activity of MFA is critically dependent upon CaC1$_2$. MFA demonstrated high homogeneity with the lectins from M. amurensis, which is the only legume source of lectins that bind to sialoglycoconjugate, in its N-terminal amino acid sequence and amino acid composition, (omitted)
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[게시일 2004년 10월 1일]
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