In Tetralogy of Fallot, the most common congenital cyanotic heart disease, the mortality is decreasing continuously with adequate type and timing of operation. At S.N.U.H., 195 patients were operated from January 1982 to December 1983 and 176 patients among them were analysed in the view of pre-operative pulmonary arterial condition measured by cardiac cineangiogram. The most common associated anomaly was PFO and ASD and they did not affect the postoperative course and mortality. The overall mortality rate was 8.5% in 1982 and 6.8% in 1983 but under 2 years of age, the mortality rate was relatively high as 25% in 1982 and 16.7% in 1983, and when transannular patch widening of Right Ventricular Outflow Tract was used, the mortality rate was 12.5% in 1982 and 27.3% in 1983. Preoperative angiographic measurements of the pulmonary arterial status for prediction of the ratio between the Left Ventricular and Right Ventricular peak systolic pressure were calculated retrospectively according to the Blackstones formula, and the predicted value of PRV/LV greater than 0.6 carried apparently high complication and mortality rate as 16.6% M.R. in 1982 and 11.1 % in 1983. Among postoperative complications, c-RBBB occurred most frequently about 50% but did not influenced to mortality, Low Cardiac Output Syndrome was developed in about 40%. If we select the patient who should have the staged operation including shunt operation and choose the type of RVOT relief, we expect the improvement of postoperative clinical results.
Nitrofen [2,4-dichlorophenyl-P-nitrophenyl ether] is a diphenyl ether herbicide used for pre and post-emergent control of broad leafed weeds. This chemical was known to induce a variety of congenital cardiovascular anomalies with diaphragmatic hernia and hydronephrosis in the rate fetuses. The present study was conducted to produce congenital cardiovascular anomalies in the rat fetuses by oral nitrofen administration at the indicated doses and days of gestation, and to find the characteristics of nitrofen-induced cardiovascular anomalies. All the observed fetuses were removed from the pregnant Sprague-Dawley rats sacrificed on the twenty-first day of gestation. They were preserved in 10 per cent formalin and dissection for examination were carried out under a dissecting microscope using forceps and scissors. Following results and conclusion were based on dissecting microscopic findings on 482 offsprings. 1. The eleventh day of gestation was the most sensitive day for nitrofen induction of congenital cardiovascular anomalies in the rat. This incidence was dose-related in rats exposed on the eleventh day of gestation. 2. Ventricular septal defect was the most common single anomaly that represented more than half of the total cardiovascular anomalies, followed by aortic arch anomalies and tetralogy of Fallot. 3. Cardiac anomalies derived from infundibular maldevelopment such as tetralogy of Fallot and pulmonary atresia with ventricular septal defect were only observed in the eleventh gestation day treated group. 4. Aortic arch anomalies were found in high frequency and the great majority were characteristically anomalous right subclavian artery with left aortic arch. Key words; nitrofen, congenital cardiovascular anomalies.
Between January 1984 and December 1986, sixty nine patients, aged 16 months to 25 years [mean age 10.05*6.40 years], underwent total correction of tetralogy of Fallot in Kyungpook national university hospital. In 66 hospital survivors, 30 patients were followed up for 12 to 48 months [mean 30.10*10.26 months]. These 30 patients were classified in two groups, TAP [transannular patch] and Non-TAP group. There were 9 patients in TAP group, and 21 in Non-TAP group. There were no significant differences between two groups in terms of age at operation, follow up duration, ACC time, and bypass time. All patients were evaluated by two dimensional echocardiography, Doppler echocardiography, standard 12-lead electrocardiography, and plain chest X-ray. Right ventricular systolic pressure, pulmonary arterial systolic pressure, pressure gradient between the right ventricle and the pulmonary artery, presence or absence of pulmonary regurgitation and its grading, fractional shortening of the left ventricle, and Qp/Qs in case of remnant ventricular septal defect were obtained by echocardiographic examination. Cardiothoracic ratio was measured by plain chest film, and ventricular dysrrhythmia was detected by electrocardiogram. Comparing the data between two groups, there was significant difference in incidence of postoperative pulmonary regurgitation [p< 0.05], 100%[9/9] in TAP group and 47.6 %[10/21] in Non-TAP group, but all the regurgitations were not severe. There were no significant differences in other comparisons, despite of higher incidence of cardiomegaly in TAP group [CT ratio: 59.3*5.3% VS 54.7*6, 4 %].
This report is concerned to our experience of 10 cases of open heart surgery under the extracorporeal circulation at the Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery, Capital Armed Forces General Hospital during the period between May, 1982 and February, 1983. 1. Six cases were male and two cases were female. Age was varied from 21 years to 50 years and mean age was 34 years. 2. The cases included 2 Ventricular Septal Defects, 1 Atrial Septal Defect, I Tetralogy of Fallot and 6 acquired valvular heart diseases. 3. The surgical managements were 3 primary repairs for Ventricular Septal Defects and Atrial Septal Defect, I total correction for Tetralogy of Fallot and 6 mitral valve replacements with bovine xenograft by Ionescu-Shiley combining 3 Tricuspid annuloplasties [ De Vega method ] and 1 deauricularization of left atrial appendage for acquired valvular heart diseases. 4. The average cardiopulmonary bypass time was 37 minutes for acyanotic congenital heart diseases and 92 minutes for cyanotic heart disease and acquired valvular heart diseases. And the average aortic cross clamping time was 19 minutes for the former and 70 minutes for the latter. 5. Postoperatively, there were 1 hemolytic anemia, 1 congestive heart failure, 1 hemolytic jaundice and 1 thermal burn as complications, but there was no operative mortality. 6. All patients received valve replacement were recommended anticoagulation with Persantin and Aspirin.
In 1979 during the period of about 10 months 320 cases of open heart surgery were done in Seoul National University Hospital. There were 220 Congenital anomaly cases consisting of 113 acyanotic and 107 cyanotic varieties, and 1 O0 acquired cardiac lesions. Out of 100 acquired lesions 96 were valvular cues. Among 97 valve replacement cases 3 were Ebstein anomaly treated with plication and tricuspid valve replacement. Operative mortality rate for congenital anomaly was 10.6%, with 2.7% for acyanotic and 22.4% for cyanotic group. For acquired lesions over all operative mortality was 7%. Tetralogy of Fallot, ventricular septal defect, and atrial septal defect were the 3 main congenital anomalies, with 88 cues, 69 cases, and 27 cues respectively. In 61 simple ventricular septal defect without other anomalies operative mortality rate was 1.6%, in 27 atrial septal defect no death and, in tetralogy of Fallot 12.2%. Among 69 ventricular septal defect cases 19[27.5%] type I VSDs, after Kirklin-Becu classification, were found, rather high relative incidence of type I compared with Caucasian patients. Among 97 valve replacement cases 20 double valves were replaced-11 mitral with aortic and 9 mitral with tricuspid valves. Over all operative mortality rate for valve replacement was 8.2% with 3.3% in 61 mitral valve replace-merit. The over all operative mortality rate for 320 open heart surgery cases was 10.6%. Bubble type oxygenator and xenograft bioprosthetic valves were utilized In almost all cases.
The 67 patients who were operated as a tetralogy of Fallot during the period from 1985 to 1991 at the Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery, Hanyang University were reviewed retrospectively. The age ranged from 3 month to 43 years old[mean 10.4 years old]. 39 patients were male and 25 patients were female. The body surface area ranged 0.4m2~1.6m2[mean 0.77m2] and body weight ranged 5.2kg~57kg[mean 20.2kg]. The 22 patients have history of previous shunt operation and average interval between shunt and total repair is 1.8years. The 43 patients were operated as primary total correction. The 53 patients were operated using transannular patch for right ventricular outflow reconstruction. And 12 patients were operated as right ventricular outflow recontruction only. Six patients were died postoperatively among 67 patients and with mortality rate of 8.7%. In patients group less than 0.7 of PRV/LV, there was no expired case but in patient group over than this level 3 patients were died among 14 patients. There were 6 death among the transanular patch group and no death in right ventricular outflow recontruction performed group. Postoperative complications were found in 9 cases including bleeding; 3 cases, residual VSD; 2 cases, wound infection: 2 cases, chylothorax 1 case and Lt. phrenic nerve palsy 1 case.
배경: Fallot 4징 (TOF) 교정수술후의 장기 추적 결과는 대부분의 환자에서 양호한 편이지만 일부에서는 재수술이 필요하거나 또는 사망하는 경우도 있다. 지난 13년간의 TOF 교정수술에 대한 수술후의 생존 및 문제점과 이로 인한 재수술 등을 중심으로 수술후의 결과를 살펴보고자 하였다. 대상 및 방법: 1983년부터 1995년까지 부천세종병원에서 교정수술을 받은 775명의 TOF 환자들중 임상적 관찰이 가능했던 569명을 대상으로 임상기록과 여러가지 검사소견을 후향적으로 조사하였다. 결과: 대상환자 569명중 조기사망자 (수술후 1개월이내의 사망)는 28명 (4.9%)으로 그중 1세 이하는 12명 (42.9%)이었고 그들의 수술 사망률은 15.4%였다. 조기사망자를 제외한 541명 (2.8개월에서 43.4세, 중앙값 23개월)을 1개월에서 12.6년 (중앙값 35개월)동안 추적관찰을 하였다. 수술후 기능상태 및 우심실 기능은 대부분의 환자에서 양호하였다. 우심방-폐동맥을 통한 교정술과 우심실을 통한 교정술을 비교했을 때 의미있는 폐동맥 폐쇄부전 (P<0.001)과 우심실 기능부전의 빈도 (P<0.05)는 전자에서 더 낮았다. 10명 (1.8%)이 추적관찰중에 사망하였고 그중 6명의 사망은 재수술 또는 심실 기능부전과 직접적인 관련이 있었다. 10년 생존률은 96.7%였다. 재수술은 39명 (7.2%)에서 44회 (8.1%) 시행하였고, 재수술의 주요원인은 잔존 심실중격결손 (n=6), 폐동맥 협착 (n=11), 심실중격결손과 폐동맥 협착 (n=17), 폐동맥 폐쇄부전 (n=7) 및 삼첨판 폐쇄부전 (n=2)이었다. 재수술의 수술 사망률은 10.3%였고, 5년 및 10년 재수술이 없을 확률은 각각 89.4% 및 76.1%였다. 결론: TOF 교정수술후 대부분의 환자는 높은 생존률을 보이고 임상적으로도 양호한 편을 보이지만 약 7%의 환자에서는 재수술을 요하는 등의 문제를 가지고 있게 된다. 따라서, 적절한 수술시기를 결정하여 세심한 교정수술을 함으로써 가능한 한 재수술이 필요없도록 하고, 또한 유병률 및 장기 생존에 영향을 주는 교정수술후의 문제들을 조기발견하기 위해 지속적인 추적관찰이 필요하리라 생각된다.
The present study reports 41 cases of congenital and acquired heart diseases, who received open heart surgery under extracorporeal circulation [ECC] by Sarns Heart-Lung-Machine [HLM] at the Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery, Hanyang University Hospital during the` period between July 1975 and February 1979. The priming of pump oxygenator was carried out by the hemodilution method using Hartman`s solution, whole blood, and fresh human plasma. The rate of hemodilution was in the average of 50.8 ml/kg. ECC was performed at the average perfusion flow rate of 85.0 ml/kg/min [2.43 L./ kg/2] and at moderate hypothermia. In the total cardiopulmonary bypass, arterial pressure ranged between 55 mmHg and 90 mmHg, but generally maintaining over 70 mmHg. Patient age ranged between 2 and 54 year old, in congenital heart diseases, between 2 and 28, in acquired heart diseases, between 17 and 54 Sex ratio of male to female was 20:21. The cases include a case of pulmonary valvular stenosis, 4 cases of atrial septal defect, 9 cases of ventricular septal defect, 9 cases of tetralogy of Fallot, 5 cases of pentalogy of Fallot, 3 cases of atypical multiple anomalies 7 cases of mitral stenosis or insufficiency, a case of myxoma in left atrium, and a case of ruptured aneurysm of Valsalva`s sinus. The surgical managements were 16 valvulotomy for pulmonary valvular stenosis, 2 Teflon patch graft closure and 5 simple suture closure of atrial septal defect, 16 Teflon patch graft closure and 5 simple suture closure of ventricular septal defect, 12 pericardial patch graft for infundibular stenosis of right ventricle, one anastomosis between left superior vena cava and right atrium, 2 open mitral commissurotomy, 5 mitral valve replacement using Starr-Edward`s ball valve, porcine xenograft by Hancock, by Carpentier-Edward, or Angell-Shiley, one removal of left atrial myxoma, and a repair of ruptured aneurysm of Valsalva`s sinus. Four [9.7%] out 41 cases expired postoperatively and the rest of 37 cases survived with satisfactory results. The causes of death were one coronary embolism in tetralogy of Fallot, 2 postoperative lower cardiac output in atypical multiple anomalies, and one right heart failure in large: ventricular septal defect with pulmonary hypertension.
One hundred and one patients with tetralogy of Fallot who were older than 16 years of age underwent a total correction of the anomaly between May, 1964 and July, 1987. This group comprised 14.9% of the 679 consecutive patients who had repair of the tetralogy at our institution during the same period. Of the 101 patients, 8 had a previous shunt procedure for palliation. The preoperative mean hemoglobin value was 16.9*1.0% and the mean systemic oxygen saturation, 84.4*0.9%. In 76 patients[75.2%], a type II ventricular septal defect was seen whereas in 14 patients[13.9%], the defect was type I. In 72 patients[71.3%], other cardiac anomalies were present which included patent foramen ovale in 37.6%, atrial septal defect in 8.99b, vegetations in 6.9%, right sided aortic arch in 5.9% and coronary artery anomaly in 5.0%. The right ventricular outflow obstruction was caused most commonly by combination of infundibular and valvular stenosis[74.3%], followed by isolated infundibular stenosis[19.8%] and valvular stenosis [5.9%] alone in order. The preoperative mean diameter of the pulmonary valve ring size was 10.2*0.5 mm in diameter. A transannular patch enlargement of the right ventricular outflow tract was performed in 28 patients and, in 12 a pericardial monocusp was utilized. Major anomalous aorto-pulmonary vessels were encountered in 5 patients which were detected before or during the operation. In 3 patients, they were ligated beforehand to control the flooding of the operative field. Postoperatively, the mean systolic pressure gradient between the right ventricle and the main pulmonary artery was 16.2*2.3 mmHg and the mean systolic pressure- ratio between the right and the left ventricle was 45.3*2.0%. Perioperative complications including bleeding in 8.9%, pleural effusion in 7.9%, dysrrhythmia in 4.9%, and residual VSD in 4.0%. Operative mortality was 8.9%. There has been no operative death in the recent 65 cases since 1981. There were 2 late deaths, 68 and 113 months after surgery. There were 2 late detachment of the VSD patch during the follow-up period. Of the 6 patients with patch detachment found during the postoperative period, 3 had subacute bacterial endocarditis before or after the operation indicating The serious nature of this complication. Two of these patients subsequently underwent a successful reoperation.
Choi, Su Jin;Kwon, Jung Eun;Roh, Da Eun;Hyun, Myung Chul;Jung, Han Na;Lee, Young Ok;Cho, Joon Yong;Kim, Yeo Hyang
Clinical and Experimental Pediatrics
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제63권5호
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pp.189-194
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2020
Background: The decision to use transannular patching (TAP) during tetralogy of Fallot (TOF) repair depends on the pulmonary valve annulus size; the z score of the pulmonary annulus is the most commonly used predictor. However, definitive results are not obtained with z scores as different z score data sets are used for different parameters. Purpose: This study aimed to identify the echocardiographic and other key factors that warranted a change in the surgical method during TOF surgery. Methods: Sixty-two patients were enrolled and divided into a pulmonary valve (PV) preservation group and a TAP group. Their medical records were reviewed. Results: The z score for PV annulus (PVA), ratio of the PVA to aortic annulus size, and ratio of PVA to descending aorta (DAO) size were significantly different between the PV preservation and TAP groups (-1.72±1.52 vs. -3.07±1.94, P=0.004; 0.62±0.12 vs. 0.50±0.14, P=0.002; and 1.32±0.32 vs. 1.07±0.36, P=0.008, respectively). For TAP repair, the PVA z score had a sensitivity of 65.4% and specificity of 73.1%, ratio of PVA to aortic annulus size had a sensitivity of 73.1% and specificity of 65.4%, and ratio of PVA to DAO size had a sensitivity of 69.2% and specificity of 57.7%. The TAP group showed more monocuspid PVs (P=0.011), while the PV preservation group showed more tricuspid PVs (P=0.027). Commissurotomy was more frequently performed in the PV preservation group than in the TAP group (P=0.001). Of patients with commissurotomy, 58% showed a PV z score<-2. Conclusion: Although various echocardiographic parameters may serve as predictors for determining surgical methods for TOF patients, the PV morphology and tissue characteristics should also be considered.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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