The transfer of plasmid-borne genes coding for resistance to antibiotics (Ampicillin, Carbenicillin, and tetracycline) among 16 strains isolated from Mankyong River was examined. The survival of donors, recipient, and transformants in sterile and nonsterile soil (the soil was amended with 12% vol/vol with the clay mineral, montmorillonite) was also studied. In sterile soil, the survival was prolonged in the order of donors, transformants, and recipient. The survival of donors, transformants, and recipient increased when the soil was amended with 12% montmorillonite, but not in nonsterile soil. In nonsterile soil, donors survived longer than transformants and recipient, but the survival of transformants and recipient showed no significant differences. The results of these studies suggest that genes can be transferred by transformation, and transferred genes can survive in soil for a considerable time.
This paper deals with the distribution, reservoir and mode of spread of infection on 6 hatcheries in Taegu, Kyungpook and 5 broiler farms in Kyungpook during the period from June 1991 to June 1992. Isolated Salmonella were examined for serotypes, biotyping of Salmonella(S) typhimurtum, antibiotic susceptibility and some biochemical characteristics. Forty two Salmonella strains were isolated from 42(2.7% of 1,577 caecal samples of chicks, and their serotypes were S typhimurium 10, S typhimurium var Copenhagen 5, S infantis 4, S thompson 3, and untypable 20. The isolation rate of Salmonella varied from 0 to 5.1% in 6 hatcheries and that of Salmonella from 5 broiler farms was 10. 5%. Biotypes of 10 S typhimurium and 5 S typhimurium var Copenhagen strains isolated from chicks of hatcheries and broiler farms were biotype 2(86.6%), 8(6.7%), and 10a(6.7%), and 26i(6.7%) according to Duguid's scheme. Antibiotic susceptibility test of Salmonella isolated were performed by agar dilution method, using 9 antibiotics as follows: ampicillin(Am), chloramphenicol(Cm), gentamicin(Gm), kanamycin(Km), nalidixic acid(Na), rifampicin(Rf), streptomycin(Sm), sulfadimethoxine(Su), and tetracycline(Tc), All the strains were sensitive to RF. But 8 strans(23.8%) were resistant to one or more drugs and the most common resistance patterns of transferred R plasmids were SmSuGm and SmSu. Among 42 isolates, one had transferable citrate utilizing plasmid. S typhimurium and S typhimurium var copenhagen strains were resistant to killing by 90% normal guinea pig serum.
The purpose of this study was to examine O serotypes, colicin and hemolysin production. antibiotic susceptibility and haemagglutinating ability to animal erythrocytes among Escherichia coli strains isolated from pigeons in Taegu province. Of the 166 strains isolated, 28 strains (16.9%) were classified into 6 O serotypes and their types were O20(42.9%), O15(17.9%), O139(14.3%), O101(10.7%), O149(7.1%) and O8(7.1%). Of the 166 strains isolated, none was hemolytic and 3(1.8%) were colicinogenic. Antibiotic susceptibility test of Escherichia coli isolates was performed by the agar dilution method, using ampicillin, chloramphnicol, gentamicin, rifampicin, streptomycin (Sm), nalidixic acid, sulfadimethoxine and tetracycline (Tc). Forty four strains (26.5%) were resistant to one or more drugs and the most common resistance patterns were SmTc (27.3%). Of the 44 drug resistant strains, 6 strains haemagglutinated erythrocytes of chicken, guinea pig and 2 of the 6 strains agglutinated goose erythrocytes.
In order to use for recipient strains of RP4:Mu cts, 5 strainsof Rhizobium were selected among 32 strains, which were isolated and identified in this study. Hybrid plasmin RP4::Mu cts, which, is temperature sensitive and confers resistance to ampicillin, kanamycin and tetracycline was transfered by conjugation from E. coli to other atrains of C. coli and the symbiotic nitrogen fixer, Rhizobium leguminosarum. Transfer frequencies of RP4::Mu cts plasmid from E. coli to Rhizobium were about $10^{-8}-10^{-7}$ in LB agar and YMA media. The transconjugants were confirmed by demonstrating that the drug-resistant and temperature-sensitive clones isolated were drug-resistant and temperature-sensitive clones isolated were capable of releasing phage and forming plaques. The plaque-forming units of transconjugants were about $10^2\;to\;10^3$. Stability test of RP4::Mucts in Rhizobium represented that most of the transconjugants had drug resistance and produce phage Mu cts.
Lee Myung-Won;Chung Tae-Wha;Lee Yun-Tai;Kang Jeung-bok
Journal of environmental and Sanitary engineering
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v.3
no.2
s.5
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pp.23-41
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1988
Two hundred and eighty-six strains of Salmonella species were isolated from the twelve provincial institutes of health and 19 general hospitals of urban and rural areas in Korea from January to December in 1986. The antimicrobial susceptibility test of these cultures was done by the method of agar diluton. The resistance frequency of Salmonella cultures was $29.7\%$. Among these resistant cultures, the most provalent resistance pattern of Salmonella was ampicillin, carbenicillin, chloramphenicol, tetracycline, streptomycin, and its resistance frequency was $15\%$. In plasmid profile of resistance strains, average number of plasmid harboring in Salmonella was 1-4 and molecular weight of plasmid ranged 1.6 to 70 megadalton (Md.). Plasmid pattern of strains isolated from Seoul and Kang-won showed the same or similar profiles. Plasmid pattern was identical in the same resistance pattern.
As a material of metal-ceramic prosthesis, nickel as a form of Ni-Cr alloy has been used for many dental prostheses in many cases. However, several problems in use of the alloy have been revealed (ex ; tissue stimulation, skin allergy, hypersensitivity cytotoxicity and carcinogenecity). Little is known about nickel with respect to the relationship between Ni-prosthesis and gaining of Niresistance in oral microorganisms. The present study was undertaken to check whether use of Ni-prosthesis leads to occurrence of Ni-resistant microorganisms. So this study may suggest the possible relationships between the oral microorganisms and nickel-resistance in oral environment. Bacteria were isolated from the gingival crevicular fluid on the patients wearing Ni-Cr prosthesis. The isolated bacteria were tested fir their Ni-resistance in nickel containing media at different concentration from 3mM to 110mM. E. coli HB101 was used as control. The Ni-resistant bacteria were isolated and biochemically identified. The Ni-resistant bacteria were tested several biochemical, molecular-biological tests. Performed tests were : measuring the growth curve, antibiotic test, growth ability test in liquid media, isolation of the chromosome and plasmid, digestion of DNA by restriction enzyme, electrophoresis of chromosome and plasmid DNA, identification of Ni-resistant genes by the DNA hybridization. The results were as follows 1) The bacteria isolated from gingival crevicular fluid on the patients wearing Ni-Cr alloy prosthesis showed nickel-resistance. 2) The isolated microorganisms grew at nickel containing media of high concentrations (60mM-110mM). 3) Based on the biochemical tests, the isolated microorganisms were identified as Enterococcus faecalis(13 cases), Klebsiella pneumoniae(1 case) and Enterobacter gergoviae(1 case). 4) Enterococcus faecalis expressed not only nickel resistance but also the multi-drug resistance to several antibiotics ; chloramphenicol, kanamicin, streptomycin, lincomycin, clindamycin, However, all strain showed the sensitivity against the tetracycline. 5) DNA hybridization result suggests that there is no homology between the previously known gene of nickel resistance in Klebsiella pneumoniae and chromosomal DNA of Enterococcus faecalis.
As a material of metal-ceramic prosthesis, nickel as a form of Ni-Cr alloy has been used for many dental prostheses in many cases. However, several problems in use of the alloy have been revealed (ex : tissue stimulation, skin allergy, hypersensitivity, cytotoxicity and carcinogenecity). Little is known about nickel with respect to the relationship between Ni-prosthesis and gaining of Ni-resistance in oral microorganisms. The present study was undertaken to check wheather use of Ni-prosthesis leads to occurrence of Ni-resistant microorganisms. So this study may suggest the possible relationships between the oral microorganisms and nickel-resistance in oral environment. Bacteria were isolated from the gingival crevicular fluid on the pateints wearing Ni-Cr prosthesis. The isolated bacteria were tested for their Ni-resistance in nickel containing media at different concentration from 3mM to 110mM. E. coli HB101 was used as control. The Ni-resistant bacteria were isolated and biochemically identified. The Ni-resistant bacteria were tested several bio-chemical, molecular-biological tests. Performed tests were ; measuring the growth curve, antibiotic test, growth ability test in liquid media, isolation of the chromosome and plasmid, digestion of DNA by restriction enzyme, electrophoresis of chromosome and plasmid DNA, identification of Ni-resistant genes by the DNA hybridization. The results were as follows: 1) The bacteria isolated from gingival crevicular fluid on the patients wearing Ni-Cr alloy pros-thesis showed nickel-resistance. 2) The isolated microorganisms grew at nickel containing media of high concentrations (60mM-110mM). 3) Based on the biochemical tests, the isolated microorganisms were identified as Enterococcus faecalis(13 cases), Klebsiella pneumoniae(1 case) and Enterobacter gergeviae(1 case). 4) Enterococcus faecalis expressed not only nickel resistance but also the multi-drug resistance to several antibiotics ; chloramphenicol, kanamicin, streptomycin, lincomycin, clindamycin. However, all strain showed the sensitivity against the tetracycline. 5) DNA hybridization result suggest that there is no homology between the previousely known gene of nickel resistance in Klebsiella pneumoniae and chromosomal DNA of Enterococcus faecalis.
Pathogenic Escherichia coli is the cause of a wide range of diseases in pigs, including diarrhea, edema disease, and septicemia. Diarrhea caused E. coli may result in significant economic losses, making pathogenic E. coli an important pathogen for the swine industry. This study investigated the prevalence of virulence factor genes, antimicrobial resistance phenotypes, and resistance genes in E. coli isolated from feces of piglets in Korea between 2017 and 2020. As a result, 119 pathogenic E. coli isolates were obtained from 601 fecal samples. The F4 adhesin gene and the STb enterotoxin gene were commonly present in E. coli isolated from diarrhea samples. The dominant virulotypes of isolates from diarrhea samples were STb, Stx2e, and F4:LT:STb. More than 80% of the screened isolates were resistant to ampicillin, sulfisoxazole, chloramphenicol, or tetracycline. To confirm the resistance mechanisms for β-lactam or quinolone, we investigated the genotypic factors of resistance. Each of the ceftiofur-resistant E. coli produced an extended-spectrum β-lactamase encoded by blaCTX-M-14, blaCTX-M-27, and blaCTX-M-55. And all ciprofloxacin-resistant E. coli harbored mutations in quinoloneresistance-determining-regions. In addition, some of the ciprofloxacin-resistant E. coli contained the plasmid-mediated-quinolone-resistance genes such as qepA, qnrB1, or qnrD. This study has confirmed that the F4 fimbria and the STb enterotoxin are the most predominant in pathogenic E. coli isolated from piglets with diarrhea in Korea and there is a great need for responsible and prudent use of antimicrobials to treat colibacillosis.
The Journal of the Korean Society for Microbiology
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v.13
no.1
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pp.7-16
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1978
One hundred and three clinical isolates of enterococci were examined for susceptibility to 8 antibiotics, and transferability and transfer frequency of R plasmid. Ampicillin was the most active, followed in decreasing order by rifampin, amikacin and chloramphenicol, and tetracycline. High-level resistance(${\geq}2,000{\mu}g/ml$) to kanamycin, streptomycin, and gentamicin, known as the most active of the aminoglycosides to enterococcus, was present in 26.2%, 21.4%, and 18.3% of the isolates, respectively. In the drug susceptibility of the species, S. zymogenes was the most resistant and S. durans was the most sensitive to tested antibiotics. We could observed the transferability of enterococcal R plasmid in mixed culture: among the 28 strains which showed multiple drug resistance, 17 strains transferred all or part of their resistance with $2{\times}10^{-4}-2{\times}10^{-6}%$ of transfer frequency to a plasmid-free recipient, S. faecalis strain JH 2-2.
One hundred and seventeen colonies were screened for the detection of the production of exodextranase on the dextran-mineral salts medium. Ten colonies out of them produced the dextranase. Flavobacterium multivorum greatly producing the enzyme was isolated from soil, identified and then studied for various biochemical characteristics. The activity of the dextranase in the cultured medium was high between pH8 and 9 at $35^{\circ}C$, and between $45^{\circ}C$ and $55^{\circ}C$ at pH8. By the growth curves the generation times of the bacterium were approximately 52 minutes in the LB broth, 38 minutes in the LB plus 1% dextran and 660 minutes in the dextran-salts. The strain did not have ant plasmid, and was susceptible to genramicin, cotrimoxazole and cefoperazone, and moderately susceptible to chloramphenicol, cefamandole and cefotaxime, but resistant to ampicillin, cephalothin, tetracycline, amikacin and tobramycin.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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