Lee Young Soo;Kim Jin Yong;Cho Duck Yun;Kim Young Ho;Kim Se Hyen
Clinics in Shoulder and Elbow
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v.4
no.2
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pp.186-190
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2001
Purpose: The aim of this study was to investigate the diagnostic accuracy of Neer, Hawkins provocative tests and supraspinatus manual muscle test for the assessment of impingement syndrome, partial tear and small complete tear of De rotator cuff. Materials and Methods: Seventy-one female and 115 male patients were included in the study. Patients were divided into four groups of no impingement, impingement without tear, partial tear and small complete tear of the rotator cuff, which were confirmed by sonogram, magnetic resonance imaging and surgery. Neer and Hawkins provocative tests and supraspinatus manual muscle test were performed respectively. SAS 6.12 version was used in statistical analysis. Results: We found that Neer test had 94% sensitivity, 54% specificity for impingement without tear and 89% sensitivity, 78% specificity for partial tear and 96% sensitivity, 23% specificity for small tear. Hawkins test revealed 95% sensitivity, 54% specificity for impingement without tear and 93% sensitivity, 78% specificity for partial tear and 100% sensitivity, 23% specificity for small tear. Supraspinatus manual muscle test revealed 27% sensitivity, 94% specificity for impingement without tear and 29% sensitivity, 82% specificity for partial tear and 48% sensitivity, 82% specificity for small tear. Conclusion: Neer and Hawkins tests have high sensitivity, low specificity for impingement syndrome, partial and small tear. Supraspinatus manual muscle test had low sensitivity and high specificity. However this test was not effective to differentiate the partial and small rotator cuff tear. We thought that more effective provocative test should be designed to detect the partial and small rotator cuff tear.
Consider the problem of estimating the confidence interval of defect rate of a specified population through a screening test. Relationship between defect rate of the population and sensitivity and specificity of the screening test is discussed. More general statistical problem is introduced with the assumption of unknown imperfect specificity. An improved version of Hogan & Gladden(1978)'s estimator is proposed and discussed. Simulation studies are performed to compare the efficiency of the proposed estimator with current estimators.
Objective : The aim of this study is to establish the value of hand elevation test as a reproducible provocative test for the diagnosis of carpal tunnel syndrome (CTS). Methods : We had a prospective study of 45 hands of 38 patients diagnosed with CTS between April 2005 and February 2009. The diagnosis of CTS was based on the American Academy of Neurology clinical diagnostic criteria. Experimental and control group patients underwent Tinel's test, Phalen's test, carpal compression test and hand elevation test as provocative tests for CTS. Results : We used chi-square analysis to compare Tinel's test and Phalen's test, carpal compression test with hand elevation test. The sensitivity and specificity of the hand elevation test is 86.7% and 88.9% each. Tinel's test had 82.2% sensitivity and 88.9% specificity. Phalen's test had 84.4% sensitivity and 86.7% specificity. Carpal compression test had 84.4% sensitivity 82.2% specificity. Comparisons of sensitivity and specificity between hand elevation test and Tinel's test, Phalen's test, and carpal compression test had no statistically significant differences. To compare the diagnostic accuracies of four tests, the area under the non-parametric receiver operating character curve was applied. Conclusion : The hand elevation test has higher sensitivity and specificity than Tinel's test, Phalen's test, and carpal compression test. Chi-square statistical analysis confirms the hand elevation test is not ineffective campared with Tinel's test, Phalen's test, and carpal compression test.
Lung cancer is a type of cancer with high mortality; its 5-year survival rate is at a low 14%. Related cytological tests include sputum, bronchial brushing, bronchial washing and fine needle aspiration cytology test etc. From the test specimens in which sputum, bronchial brushing, bronchial washing, and fine needle aspiration cytology were performed, the sensitivity, specificity and accuracy between cytology test and histology test. In the sputum test, sensitivity was 27.71% and specificity was 98.02%, and the bronchial brushing test showed sensitivity of 93.33% and a specificity of 91.3%. The bronchial washing test was a sensitivity of 53.7% and its specificity was 98.9%, and the fine needle aspiration cytology test showed sensitivity and specificity were 88.46% and 72.97%, respectively. In the specimens diagnosed as normal at the sputum test, malignant diagnosis was found in 21 specimens of bronchial brushing, 30 cases of bronchial washings and 37 cases of fine needle aspiration cytology specimens. In the specimens diagnosed as normal at the bronchial washing test, malignant diagnosis was found in 5 specimens of sputum, 7 specimens of bronchial brushin and 1 cases of fine needle aspiration cytology. One specimens found to be normal in fine needle aspiration cytology turned out to maligant in sputum test. The result of this research shows that, in diagnosis lung cancer, a test method of high sensitivity and specificity should be pursued. However, depending on the location and malignancy of the illness, diagnosis may not be obtained in some cases. Therefore, we conclude that the cytological tests performed for lung cancer testing such as sputum, bronchial brushing, bronchial washing, and fine needle aspiration cytology should be carried out in a mutually complementary manner.
This study was performed to evaluate diagnostic sensitivity and specificity of sonography on clonorchiasis. During the 9 months from March to November 1994, sonography skin test, stool examination, and medical examination were performed to 609 volunteers of Pohang which is located along the Hyongsan-gang (Rivers and is one of well-known endemic areas of clonorchiasis. The sensitivity of sonography was either 21% if the intrahepatic ducts dilatation was assumed to be the only positive anding or 52% if the periductal echogenicity was also included as one of positive findings. The sensitivity of skin test was 62%. The sensitivity was 46% if the diagnostic criteria were arbitrarily assumed as being positive in skin test and having either sonographic findings. The sonographic finding of fusiform, non-shadowing, weakly echogenic foci in gallbladder or in billiaiy tree indicating the flukes or aggregates of flukes was not obvious in this study. The specificity of sonography was either 95% if the intrahepatic ducts dilatation was assumed to be the only positive finding or 82% if the periductal echogenicity was also included as one of positive findings. The specificity of skin test was 52%. The specificity was 90% if the diagnostic criteria was arbitrarily assumed as being positive in skin test and having either sonographic findings.
Object: To determine the sensitivity, specificity, and positive and negative predictive values of an empty can test for diagnosing supraspinatus tendon tear. Methods: We reviewed 146 patients who have shoulder pain with limited active range of motion. We evaluated patients according to empty can test. Sensitivity, specificity, and positive and negative predictive values for supraspinatus test was estimated using arthroscopic evaluation. Results: A hundred and twenty-four of 127 cases with positive empty can test had supraspinatus tendon tear. Of 19 samples with negative empty can test, 15 had no supraspinatus tear. Sensitivity, specificity, and positive and negative predictive values for the empty can test were 97.6%, 83.3%, 97.6%, and 78.9%, respectively. Conclusions: Empty can test was found to have a high sensitivity and good positive predictive value in identifying the tear of rotator cuff tendon. We concluded that empty can test of the shoulder is a reliable diagnostic method which could be used for the diagnosis of rotator cuff tear.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.33
no.4
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pp.615-623
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2006
The purpose of this study was to evaluate the specificity, sensitivity, and diagnostic power of caries activity test using LED fluorescence. The subjects of this study were 55 children of $6{\sim}7$ years old. LED light were irradiated to labial or buccal surface of all teeth. Fluorescence from initial carious lesion of teeth illuminated by an LED light was observed through barrier filter and the number of teeth showing lesion, size and position of lesion were counted. Streptococcus mutans colony counting and dDfFtT rate test were also done and their correlation was compared. And then specificity, sensitivity, diagnostic power of optical caries activity test using LED light were evaluated. 1. There was positive $correlation({\gamma}=0.43)$ between LED fluorescence test and Streptococcus mutans count(P<0.05). 2. When visual examination was defined to standard testing method, the specificity, sensitivity, diagnostic power of LED fluorescence test were 100%, 76.1%, and 100%. 3. When dDfFtT rate was defined to standard testing method, the specificity, sensitivity, diagnostic power of LED fluorescence test were 88.9%, 47.8%, and 95.7%. 4. When S. mutans colony counting was defined to standard testing method, the specificity, sensitivity, diagnostic power of LED fluorescence test were 100%, 58.7%, and 100%. Considering the above results, optical caries activity test using LED light could be regarded as a practical method because of its close relationship with microbiological caries activity test.
Purpose : We performed this study to evaluate the diagnostic usefulness of endoscopic finding of nodular gastritis, CLO and HpKit test for H. pylori infection in children. Methods : Gastroduodenal endoscopy and mucosal biopsy were performed on 212 children who visited our hospital between Jul. 1999 and May 2000 due to abdominal pain. We performed CLO and HpKit test for H. pylori with the time interval of 15, 30 minutes, 1, 2, 3, 24, 48, 72, 96, 120 and 144 hours. Histological examination of H. pylori was made by H-E or Alcian yellow stain with biopsy specimens. Sensitivity, specificity, positive predictive and negative predictive value of nodular gastritis, CLO and HpKit test were calculated from the analysis of above data. Results : Sensitivity and specificity of 3 hour-CLO test was 68.4% and 100% respectively. Sensitivity and specificity of 3 hour-HpKit test was 65.8% and 100% respectively. No significant difference in sensitivity and specificity was found between in 3 hour-CLO and HpKit test(P>0.05). Sensitivity of CLO test increased as time lapsed, but corresponding specificity did not decrease as time lapsed(sensitivity and specificity at 144 hours : 89.5% and 94.8% respectively). However, sensitivity of HpKit test increased as time lapsed, but specificity markedly decreased. Sensitivity and specificity of the nodular gastritis was 78.9% and 93.7% respectively. Conclusion : Both CLO and HpKit test have relatively low sensitivity and specificity for the detection of H. pylori in 3 hours of testing in children. The endoscopic finding of nodular gastritis is another good standard in the diagnosis of H. pylori infection in children.
Background: A diagnosis of H. pylori infection can be made by invasive or non-invasive methods. Several noninvasive diagnostic tests based on the detection of H. pylori stool antigen (HpSA) have been developed. The Genx H. pylori stool antigen card test is a new rapid, non-invasive test that is based on monoclonal immunochromatographic assay. The aim of this study was to determine its sensitivity, specificity, and diagnostic accuracy for diagnosing H. pylori infection in adult patients. Materials and Methods: A total of 162 patients were included in the study. A gastric biopsy was collected for histopathology and rapid urease testing. Stool specimens for HpSA testing were also collected. Patients were considered H. pylori positive if two invasive tests (histological and rapid urease tests) were positive. Results: Using the reference test, 50.6% of the samples were positive for H. pylori infection. The Genx H. pylori antigen test was positive in 19.7% of patients. The sensitivity, specificity, positive predictive value, negative predictive value, and diagnostic accuracy of the Genx H. pylori antigen test were 51.6%, 96.0%, 88.8%, 76.1%, and 79.0%, respectively. Conclusions: The Genx H. pylori stool antigen card test is a new non-invasive method that is fast and simple to perform but provides less reliable results.
Sensitivity and specificity are the two most important indicators in selection of medical imaging devices for cancer screening. Breast images taken by conventional or digital mammography, ultrasound, MRI and optical mammography were collected from 2,143,852 patients. They were then studied and compared for sensitivity and specificity results. Optical mammography had the highest sensitivity (p<0.001 and p<0.006) except with MRI. Digital mammography had the highest specificity for breast cancer imaging. A comparison of specificity between digital mammography and optical mammography was significant (p<0.021). If two or more breast diagnostic imaging tests are requested the overall sensitivity and specificity will increase. In this literature review study patients at high-risk of breast cancer were studied beside normal or sensitive women. The image modality performance of each breast test was compared for each.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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