A review of 50 patients with primary mediastinal tumors or cysts has been done to evaluate clinical and pathological behavior of this heterogeneous group of tumors proved by either excision or biopsy from January 1980 to August 1989 at the cardiovascular department of surgery in Kyungpook National University Hospital. There were 30 males and 20 females in this series. The ages of patients ranged from 4 months to 64 years. The mean age of subjects was 30.4 years. Neurogenic tumors [14 cases, 28%] and teratoma [14 cases, 28%] were most frequently encountered and followed by thymoma [10 cases, 20%] and benign cysts [4 cases, 8%]. The anatomic location of the primary mediastinal tumors or cysts was classified as anterior mediastinum and middle or visceral mediastinum and paravertebral or costovertebral mediastinum on the basis of the Shields’ proposition. In 32 patients[64%], the tumors or cysts were located in anterior mediastinum and in 13 patients[26%], the tumors or cysts were located in paravertebral or costovertebral mediastinum. And the rest 5 patients[10%] had middle or visceral mediastinal tumors or cysts. One of the characteristic features of primary mediastinal tumors or cysts is that some mediastinal tumors or cysts have their own preferred location in the mediastinum. In our series, all of the 14 patients with teratoma and 10 patients with thymoma had the anterior mediastinal location, while 13 of the 14 patients with neurogenic tumors had the paravertebral mediastinal location. 14 patients[28%] were asymptomatic and they all were discovered via so-called “Routine” chest x-ray examination. 39 of 50 patients[78%] were benign. 11 patients[22%] were malignant and they were all symptomatic. 40 patients[80%] were treated with complete resection. 5 patients[10%] were treated with partial resection : 2 of malignant thymoma, 3 of lipoma, neuroblastoma, primary squamous cell carcinoma. The rest 5 patients[10%] were only biopsied: 2 of undetermined malignancy and 3 of hemangioma, lymphoma, primary squamous cell carcinoma. 4 of the 10 patients were treated with combination of irradiation and chemotherapy. Postoperative complications were as followings: Horner’s syndrome [4cases, ado], respiratory failure [3 cases, 6%], pleural effusion[3 cases, 6%], Wound infection[2 cases, 4%] and bleeding, pneumothorax, empyema. There were 5 postoperative deaths [10%]. One patient with neuroblastoma died from intraoperative massive bleeding, 3 patients died early postoperatively from respiratory failure with undetermined malignancy died late postoperatively from congestive heart failure due to direct invasion of the tumor to the heart.
Objectives: To determine the prevalence and predicting factors of ovarian metastasis, and evaluate the histology of other ovarian neoplasms in women with early-stage cervical cancer. Methods: The medical records of women with cervical cancer stage IA-IIA who underwent primary surgical treatment at Siriraj Hospital, Mahidol University from January 2007 to December 2011 were used for the study. Demographic, clinical and histopathologic data of the women who underwent salpingo-oophorectomy were reviewed. Results: Of 264 women, the mean age was 52.3 years. The types of hysterectomy procedures were composed of 210 radical hysterectomy, 9 modified radical hysterectomy, 40 simple hysterectomy, and 5 abandoned hysterectomy. The prevalence of ovarian metastasis was 0.76% (2/264). All of ovarian metastatic patients were older than 60 years old, postmenopause, and had macroscopical stage IB1 cervical cancer. Others ovarian tumors were found in 7 patients including 1 synchronous ovarian carcinoma, 1 serous cystadenoma, 1 fibroma, and 4 teratoma. Conclusions: In cases of early-stage cervical carcinoma of the population studied, ovarian preservation could be another option in <60-year-old patients, with non-neuroendocrine cell type, stage IA, and no extracervical or ovarian lesions.
This report is a analysis of 72 cases of mediastinal tumors which are originated in mediastinum or probably metastasized from other organs, and classified on the basis of histopathological types. And all are experienced in the Depart. Thoracic and cardiovascular Surgery, National Medical Center from 1959 to April 1976. Among these cases, 58 cases were confirmed by histopathologically, and remained 14 cases were considered as mediastinal tumor by clinically and roentgenologically. In this series, dermoid cyst and teratoma was most frequent tumor among histopathologically confirmed cases(27.6%), and thymoma 20.7%, neurogenic tumors 17.2%, carcinoma 19%, lymphoid tumor 8.6% and others was 5.9%. The cases of not verified histopathologically were 14 cases. The main clinical symptoms were dyspnea on exertion or orthopnea (62.55%), productive or irritative cough (59.77%), decreased breathing sound (43. 09%). S.V.C syndromes was seen in 25.02%, and there were no definitive symptom in 4.2% of all cases. The main treatment method was surgical removal and irradiation therapy.
Fourteen cases of pericardia I tumor were clinically experienced from June 1966 to July 1981, for 15 years in St. Mary's Hospital, Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery, Catholic Medical College. There were three primary tumors of the pericardium, liposarcoma, teratoma and malignant mesothelioma, and 11 metastatic pericardial tumors. In metastatic pericardial tumors, eight were originated from the lung, one was breast, and the other two cases were unknown origin. There were 6 adenocarcinoma, one small cell carcionoma ~nd one alveolar cell carcinoma in 8 cases from the lung, and 5 male and 3 female patients were composed the metastatic pericardial cancer from the lung. In clinical symptoms were dyspnea in all cases, and 9 cases had the generalized edema and enlarged liver size. Six patients had been operated, three of the primary pericardial tumor and three of metastatic pericardial tumor. Two of the primary tumors were cured satisfactorily by the mass removal, but one died due to cardiac arrest at postoperative one day. In metastatic tumors, operation were performed as two pericardial window formation and one left lower lobectomy with pericardial fenestration, but one was died in second operative day. Other nine metastatic tumors were diagnosed by needle biopsy in one case and by cell block of effusion in eight cases.
본 연구에서는 C. diphtheriae toxin-A(DTA)를 합성하는 유전자를 tetracycline derivative인 doxycycline에 의해 발현이 유도되는 plasmid('Tet-on' system)에 삽입시켜, 이를 mouse ES cell에 도입시켰으며, 이렇게 제작된 mouse ES cell이 doxycycline의 처리 농도에 따라 mouse ES cell내의 DTA의 발현이 유도되어 이 결과 세포 사별(apoptosis)을 유발시키는 것을 MTT assay를 통해 확인하였다.
Epidermoid cyst is a cystic form of teratoma and believed to be derived from trapped embryonic cells along the lines of embryonic closure. A 28-year-old woman presented with a painless swelling over the left mandibular area. On panoramic view, the mandible revealed a $5.5{\times}2.0\;cm^2$ multilocular radiolucent lesion of the left mandibular body and a computed tomography scan showed expansion of both the buccal and lingual plates in the same area. Microscopy found stratified squamous epithelium of the cystic wall and cystic contents of keratinized material. The histological diagnosis wasan epidermoid cyst. The most common location of epidermoid cyst at the head and neck is in the orbit (47%), followed by the mouth floor (23%) and the cervical area (9~24%), but in the jaw bone, it is considered very infrequent. We report the uncommon epidermoid cyst in the mandibular body that had a good healing outcome after treatment with a conservative marsupialization during the 40 months follow-up.
Sprouty (Spry) genes encode inhibitors of the receptor tyrosine kinase signaling cascade, which plays important roles in stem cells. However, the role of Spry4 in the stemness of embryonic stem cells has not been fully elucidated. Here, we used mouse embryonic stem cells (mESCs) as a model system to investigate the role of Spry4 in the stem cells. Suppression of Spry4 expression results in the decreases of cell proliferation, EB formation and stemness marker expression, suggesting that Spry4 activity is associated with stemness of mESCs. Teratoma assay showed that the cartilage maturation was facilitated in Spry4 knocked down mESCs. Our results suggest that Spry4 is an important regulator of the stemness and differentiation of mESCs.
In case of lateral cervical cystic lesions, the differential diagnoses include branchial cleft cyst(BCC), teratoma, dermoid, hemangioma and lymphangioma etc. But sometimes metastatic cystic lymph nodes may exist in lateral neck. In such circumstance, the primary lesions are known to stem from oropharynx, nasopharynx, salivary and thyroid gland etc. A-66-year-old-male came to our clinic, due to the lateral cervical mass for 5 years. We performed the neck CT, sonography and sono-guided FNAC. He was initially diagnosed with the benign cyst such as BCC. We performed the excisional biopsy on left level II, but the pathologic report was revealed as metastatic papillary thyroid carcinoma(PTC). And then he received the total thyroidectomy with neck dissection. The final diagnosis was cystic metastasis from PTC. We learn a valuable lesson form this case in the following. Even if the simple cervical cyst is presumed with radiology and clinical pattern, more careful considerations on the basis of history and radiologic findings are mandatory.
Dermoid cysts are developmental anomalies that represent the simplest form of teratoma. They are the result of the sequestration of the skin along the lines of embryonic closure. These cysts of the head and neck are uncommon and account for 7% of all dermoid cysts. They are predominantly found in the orbit, floor of mouth, and nose. As a dermoid cyst of the parotid gland is extremely rare, it is often misdiagnosed preoperatively. By way of imaging modalities such as computed tomography, MRI and ultrasongraphy along with FNAB, it can be differentiated from many other cystic lesions of the parotid gland. We report a case of dermoid cyst of the parotid gland which masqueraded as lipoma before complete surgical excision.
Fifty-five patients with primary mediastinal tumors and cysts which were seen at T.S. Dept., HYUH, were analyzed clinically, histologically, in an incidence of anatomic location and therapeutic results. The results were summarized as follows; 1] The ages of the patients in this series ranged from 15 months to 79 years with the highest incidence in the age group of third decade, and there were no sex distribution[M:F=0.96]. 2] The most frequently encountered tumors were teratodermoid tumors[29%] followed by neurogenic tumors[22%], thymomas[15%] and benign cysts[11%] in decreasing order of frequency. 3] Based on the subdivision of the mediastinum, 62% of the tumors were in the antero-superior mediastinum, 7% in the middle mediastinum and 31% in the posterior mediastinum. 4] The most frequent symptom was chest pain and others were dyspnea, cough, chest tightness and dysphagia. Asymptomatic patients were 29%. 5] Benign tumors and cysts were 71% and malignant tumors were 29%. 6] The successful removal was possible in all the benign mediastinal tumors and cysts[39 cases] and partial removal or biopsy was performed in the 12 cases among 16 cases of malignant mediastinal tumors. 7] Postoperative complications were bleeding, chylothorax, vocal cord paralysis, wound infection and hypothyroidism. 8] The most frequent mediastinal tumor in the West is neurogenic tumor but is teratoma in Korea.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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