Ultraviolet curable coatings are often used to protect the surface of polymer materials exposed to the ultraviolet radiation. However, the adhesion of epoxy acrylate on poly(vinyl chloride) and the UV curable coating on polystyren are poor. The objective of this work was to improve the adhesion of coating according to various formulations of the reactive diluents and finishing methods using the photografting of multifunctional acrylate and the surface activation on polymer surface impregnated a phtoinitiator. The addition of Tripropylene glycole diacrlate in the formulation of coating results in the improvement of adhesion of coating due to the flexibility. But the increase of the crosslinking density which results from the oxidation of surface during the exposure of UV radiation caused the loss of adhesion of coating exept the photografting method. In the trimethylolpropane triacrylate the improvement of adhesion are considerable due to the chemical bond between multifundtional acrylate and surface. From this work we expect to achieve the varity and functionality in the formulation of coating according to the photografting and surface activating of polymer.
Kim, Jin Kyung;Hwang, Hee Nam;Kang, Doo Whan;Kang, Ho-Jong
Polymer(Korea)
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v.38
no.3
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pp.371-377
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2014
The effect of modification conditions on the physical properties of polydimethyl siloxane modified epoxy (PDMSME) was investigated. The number of ring opened epoxy attached to polydimethylsiloxane (PDMS) by silane coupling agent affected the physical properties of undercoating materials. The flexibility of thin coating was enhanced by PDMSME and the increase of ring opened epoxy attached to PDMS resulted in the increase of hardness by the crosslinking in the present with moisture. The higher molecular weight of PDMS caused the lowering of hardness while the surface contact angle increased due to the high silicone content in PDMS. The viscosity of silicone modified epoxy coating materials decreased with increasing of molecular weight of PDMS due to the lowering of entanglement of PDMSME molecules by acetone solvent and consequently, the smooth undercoated surface was obtained.
In this study, rubber vulcanization property, change in physical property, morphology and chemical characteristics of blended rubber depending on various IR/CR ratio were investigated for the purpose of the improvement of material property and durability. The effect of surface treatment by chlorine on the friction coefficient was also studied with various conditions of surface treatment. In terms of vulcanization property, as the amount of CR content increased, the speed of cure was decreased, while the density of crosslinking stayed constant. It means hardness and modulus were increased as the CR content increased. It is related to change in cure property and mechanical strength was improved by the effect of crystallization reaction. In the aging property, as the CR content increases, the changed amount of basic properties were decreased, which acts as a reducing factor in change of aged property by complementing weak point in mechanical property. It was found that the degree of property change for surface treated samples were reduced. According to the microscopic result, the degree of surface dispersion on rubber blends was increased by increasing CR content. Rubber surface showed uniform direction in pattern with increased smoothness and luster by treatment with chlorine. The degree of rubber reforming was measured by the remaining amount of chlorine and the friction coefficient was dependent on the amount of chlorine combined with rubber. In the initial stage of surface treatment, from 10 to 40 phr, the friction coefficient of specimen was rapidly reduced. However, as the concentration of chlorine solution increased, the change in friction coefficient was decreased.
The high toxicity of wax, oil, varnish and volatile corrosion inhibitor(VCI) corrosion inhibitors lead to an increasing interest in using non-toxic alternatives such as anti-corrosive film. This study aims to investigate the possibility to use acryl based anti-corrosive film as a substitution of toxic corrosion inhibitors. Acryl emulsions were polymerized by several acryl monomers(acrylonitrile(AN), n-butyl acrylate(nBA), methylmethacrylate(MMA) and glycycyl methacrylate(GMA)), non-toxic corrosion inhibitor, crosslinking agents(diethylene glycol dimethacrylate(DEGDA)) and various additives in order to apply substrate of anti-corrosive film. Acryl emulsion for anti-corrosive film(AeACF) as a substrate of corrosion inhibitor film has excellent removal characteristic at above $25^{\circ}C$. The crosslinked by DEGDA in a range of above 4 wt% content anti-corrosive film can easily remove from the metal surface by using hands because it kept a balance of cohesion and adhesion strength. Anti - corrosive performance of AeACF is better than anti-corrosive oil by corrosion rate test, which was measured $54.3mg/dm^2$ day(MDD) and $142.9mg/dm^2$ day, respectively. Anti-corrosive film consisting of acryl monomers and inorganic anti-corrosive ingredients did not emit any toxic pollutants by gas chromatography. Thus it is estimated that acryl based anti-corrosion film can substitute toxic corrosion inhibitors.
In this paper, stability improvement of fragile LB films was attempted by monolayers at the air-water interface and crosslinking of the resulting LB films. The spreading polymers were synthesized by radical copolymerization of monoalkyl with oligoethyleneglycol methyl ether, and poly(allylamine) was employed as the subphase polymer. The monolayer properties have been studied by the surface pressure-area($\pi$-A) isotherms. Interaction between polymers and metal ions at the air-water interface and in their LB films were investigated. From the FT-IR(Reflection and Transmission) spectra, the formation of carboxylate ions and the relative orientation of the side chains could be confined. The monolayers were transferable on various substrates, and the resulting LB films were characterized by SEM and VIS-UV absorbance.
Poly(vinyl alcohol) (PVA) composites with various graphite oxide (GO) contents (0 to 10 wt%) were prepared by sonicating the mixture of PVA and GO, followed by crosslinking with glutaraldehyde. GO was pre-treated with oxyfluorination ($O_2:F_2$ = 8:2) in order to modify the surface of GO to allow it to carry hydrophilic functional groups. PVA/GO composite hydrogels were characterized by scanning electron microscopy and Fourier-transform infrared spectrometer (FT-IR). The morphology of the PVA/GO composite hydrogels and the variations in soluble gel portion were investigated under various GO contents and UV irradiation doses. The variation in the chemical structure of photo degraded PVA/GO composite hydrogels was studied by FT-IR. The photochemical stability of PVA/GO composite hydrogels under UV irradiation was found to improve noticeably with increasing content of uniformly dispersed GO.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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1995.05a
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pp.220-223
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1995
Stable polyion-complexed polymeric monolayrers were prepared by spreading perfluoroalkyl monomaleatd copolymers. C$_2$F$\_$8/MA-VE$_2$ and C$_2$F$\_$8/Mv-VE$_3$ on aqueous poly(allylamine) subphase. The monolayer properties have been studied by the surface pressure-area($\pi$-A) isotherms. The C$_2$F$\_$8/MA-VE$_3$containing longer oligoethyleneglycol pendant showed more expaned monolayer phase than the C$_2$F$\_$8/MA-VE$_2$ The polyion-complexed monolayers were transferable on various substrates, and the resulting Langmuir-Blodgett(LB) films were characterized b ET-IR spectroscopy and scanning electron microscopy(SEM) Two-dimensional crosslinking to from a polymer network was achieved by amide formation through heat treatment under vacuum with concurrent removel of perfluoroalkyl tails. SEM observation of this film ona porous membrane filter showed that the four layer film was sufficiently stable to cover the filter pore size of 0.1$\mu\textrm{m}$. The C$_2$F$\_$8/MA-VE$_3$revealed better covering capability than the C$_2$F$\_$8/MA-VE$_2$Immersion of this film in water or in benzend did not cause any change in its appearance and in FT-IR spectra.
Kim, Jin-Tae;Lee, Deuk-Yong;Kim, Young-Hun;Lee, In-Kyu;Song, Yo-Seung
Journal of Sensor Science and Technology
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v.21
no.4
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pp.256-262
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2012
Hyaluronic acid(HA) hydrogels were synthesized by immersing HA microbeads in phosphate buffered saline solutions having different pH levels to assess the effect of pH on the swelling ratio of HA hydrogels for smart drug delivery systems. No beads were formed when the HA solution(below pH 9) was crosslinked with divinyl sulfone(DVS) because DVS is a basic solution. The variation regarding the size of the microbead was not significant, suggesting that the bead size is not a function of pH(10 ~ 14). However, the pore size of the microbeads decreased with increasing pH from 10 to 14, leading to the surface smoothness and dense network as a result of higher crosslinking. The swelling ratio of hydrogels increased when the pH rose from 2(acidic) to 6(neutral). Afterwards, it decreased with further increasing pH(basic). The lower swelling ratio may be due to the lack of ionization of the carboxyl groups. On the other hand, a higher swelling ratio is likely due to the increased electrostatic repulsions between negatively charged carboxyl groups on different chains. Experimental results suggested that pH-responsive HA hydrogels can be applicable to the controlled drug delivery systems.
The attaching treatment of sericin onto polyester fiber was attempted to improve its sanitary properties. Generally, sericin, a gummy material covering the outer layer of silk filament, is subjected to be removed during degumming process of silk textile process. For this study, sericin particle dissolved within the degumming waste water could be collected by sedimentation of polyaluminium chloride. It was revealed that sericin particle were attached onto the surface of polyester fiber evenly by treatment of glutaraldehyde, a crosslinking agent. A frictional static charge of the treated polyester fabric could be improved, while its hygroscopic property was little changed.
The effects of cortisol on proliferation and apoptosis of tilapia surface immunoglobulin positive ($sIg^+$) lymphocytes isolated from different tissues were investigated. $sIg^+$ lymphocytes from the tilapia head kidney (HK) and spleen showed a higher proliferation and lower intracellular calcium ($Ca^{2+}{_i}$) level to Ig-crosslinking compared with peripheral blood $sIg^+$ lymphocytes. Peripheral blood $sIg^+$ lymphocytes stimulated with lipopolysaccharide (LPS) showed high levels of apoptosis in the presence of cortisol. HK and to a lesser extent spleen $sIg^+$ lymphocytes, although less sensitive than their equivalent in peripheral blood, showed cortisol-induced apoptosis irrespective of LPS stimulation of control levels. Compared to plasma values measured during stress conditions, proliferation regardless of LPS stimulation was apparently suppressed by cortisol that is effective in inducing a significant increase in apoptosis in all three different cell populations of $sIg^+$ cells, suggesting the immunoregulatory effect of cortisol in both LPS stimulated and non-stimulated conditions. Different sensitivity of $sIg^+$ cells to the cortisol, in regard to developmental stage and activity, could be related in inhibiting excessive and continuing depletion of $sIg^+$ lymphocytes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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