Exhaustion increase using cationic dyes on polyamide fibers are not easy work due to the limited amounts of the functional end groups(-COOH) in the substrates. Therefore, to enhance dye exhaustion, polyamide fibers are required to be modified onto desired surface properties of the fibers using anionic bridging agent. In this study, synthetic tanning agent for pre-treatment finishing and cationic dye(berberine chloride) for dyeing of polyamide fibers were used. For surface modification, polyamide fibers were pre-treated with synthetic tanning agent at various concentrations and temperatures. The increased concentration and temperatures of synthetic tanning agents had resulted in exhaustion increase. The modified polyamide substrates skewed increased cationic dyeing exhaustions and the corresponding dyeing results from treated samples represented higher exhaustion properties than those of non-treated counterpart. The increased dyeing effects of cationic dye can be attributed to the supplied ionic interaction and electrostatic attraction sites on the surface of polyamide substrates.
We intended to make the activated carbon fibers which could separate, remove and recover the volatile organic compounds of benzene, toluene, acetone and methanol. Changing activation temperature and time, large specific surface area and narrow pore distribution could be obtained. The activated carbon fibers have large adsorption capacity and selectivility for those organic compounds. We characterized the adsorption capability of the activated carbon fibers for benzene, toluene, acetone and methanol by BET specific surface area and pore size and micropore volume measurements. In the result of activation, the maximum value of BET specific surface area of the fibers was $1100\m^2$/g at $800^{\circ}C$ for 60 minutes and $K_2$O was reduced actively in this condition. Their average pore size was 5.8~5.9$\AA$. The activated carbon fibers prepared in this work had high adsorption rate to saturation and the selectibility for the above organic compounds. The adsorbed amount of acetone and methanol(diameter of$ 4.3\AA$ and $4.4\AA$ respectively) which are smaller than micropore diameter in size was 43~49%, which was larger value than benzene and toluene(in the same diameter as $5.9\AA$).
Park, Sun-Kyu;Venditti Richard A.;Abrecht David G.;Jameel Hasan;Pawlak Joel J.;Lee, Jung-Myoung
Proceedings of the Korea Technical Association of the Pulp and Paper Industry Conference
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2006.06a
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pp.43-49
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2006
The surface and pore structure of cellulose fibers have a significant impact on the properties and performance in applications. Cellulase enzymatic hydrolysis of cellulose fibers can result in changes to the surface and pore structure thus providing a useful tool for fiber modification. This research characterizes these changes using various test methods such as fiber dimension, water retention value, hard-to-remove water content, freezing and non-freezing bound water content, polymer adsorption, and crystallinity index. For a high-dosage enzyme treatment (0.10 g/g), the fiber length was significantly decreased and the fibers were 'cut' in the cross direction, not in the axial direction. The swelling capacities as measured by the WRV and HR water content increased for the high-dosage treatment. Three independent measurements (non-freezing bound water, polymer adsorption, and crystallinity index) are in good agreement with the statement that the amorphous regions of cellulose fibers are a more readily available substrate relative to crystalline regions. Based on the experimental results obtained herein, a model was proposed to explain surface and pore structure modification of cellulose fibers via enzymatic treatment.
Journal of the Korean Society for Precision Engineering
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v.27
no.12
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pp.113-118
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2010
For a present study, woven type carbon fibers were surface-modified by oxygen plasma to improve adhesive strength between carbon fibers and epoxy. The change of hydrophilic properties by the plasma modification was investigated through the contact angle measurement and the calculation of surface energy of carbon fiber due to the oxygen plasma modification. FESEM and XPS analyses were performed to study the chemical and physical changes on the surface of carbon fibers due to the oxygen plasma modification. Pin-on-disk wear tests were conducted under dry condition using unmodified and plasma-modified carbon/epoxy composites to investigate the effect of plasma modification on the wear behavior of woven type carbon/epoxy composites. The results showed that the friction coefficient and the wear rate of plasma-modified carbon/epoxy composites were lower than those of unmodified carbon/epoxy composites, respectively. XPS analysis showed that new functional group of a carbonyl type was created on the carbon fibers by the $O_2$ plasma treatment, which enhanced adhesive strength between carbon fibers and epoxy, leading to improve wear properties
Park, Soo-Jin;Choi, Woong-Ki;Kim, Byung-Joo;Min, Byung-Gak;Bae, Kyong-Min
Elastomers and Composites
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v.45
no.1
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pp.2-6
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2010
The sizing treatments of PAN-based carbon fiber surfaces were carried out in order to improve the interfacial adhesion in the carbon fibers/nylon6 composite system. The parameter to characterize the wetting performance and surface free energy of the sized fibers were determined by a contact angle method. The mechanical interfacial properties of the composites were investigated using critical stress intensity factor ($K_{IC}$). The cross-section morphologies of sized CFs/nylon6composites were observed by SEM. As the experimental results, it was observed that silane-based sizing treated carbon fibers showed higher surface free energies than other sizing treatments. In particular, the KIC of the sizing-treated carbon fibers reinforced composites showed higher values than those of untreated carbon fibers-reinforced composites. This result indicated that the increase in the surface free energy of the fibers leads to the improvement of the mechanical interfacial properties of carbon fibers/nylon6 composites.
Activated carbon fibers (ACFs) were prepared from cost effective commercial textiles through stabilization, carbonization, and subsequently activation by carbon dioxide. ACFs were characterized for surface area and pore size distribution by physical adsorption of nitrogen at 77 K. ACFs were also examined for various surface characteristics by scanning electron microscopy, Fourier transform infrared spectroscopy, and CHNO elemental analyzer. The prepared ACFs exhibited good surface textural properties with well developed micro porous structure. With improvement in physical strength, the commercial textile grade acrylic precursor based ACFs developed in this study may have great utility as cost effective adsorbents in environmental remediation applications.
Short pitch fibers were prepared from petroleum based isotropic precursor pitch by melt-blown technology. The pitch fibers were stabilized in oxidizing condition, followed by steam activations at various conditions. The fiber surface and pore structures of the activated carbon fibers (ACFs) were respectively characterized by using SEM and applying BET theory from nitrogen adsorption at 77 K. The weight loss of the oxidized fiber was proportional to activation temperature and activation time, independently. The adsorption isotherms of the nitrogen on the ACFs were constructed and analyzed to be as Type I consisting of micropores mainly. The specific surface area of the ACFs proportionally increased with the weight loss at a given activation temperature. The specific surface area was ranged 850~1900 $m^2/g$ with pores of narrow distribution in sizes. The average pore size was ranged 5.8~14.1 ${\AA}$ with the larger value from the more severe activation condition.
Kim, Dong-Seop;Sung, Yong Joo;Kim, Chul-Hwan;Kim, Se-Bin
Journal of Korea Technical Association of The Pulp and Paper Industry
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v.44
no.6
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pp.36-42
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2012
The empty fruit bunch fibers(EFB) of oil palm were examined for optimal utilization of the EFB fibers. The EFB fibers were obtained by shredding EFB, followe by removal of fines. The surface properties of the fibers were modified with various pre-treatments, such as hot water extraction, the soaking treatments with NaOH, $ClO_2$ and n-hexane. The changes in the fiber surface were examined with FT-IR method, which showed the changes in chemical compositions such as pectin, lignin, and etc. according to the pre-treatment methods. And the z-directional tensile testing of the fiber mold made of the treated EFB fibers showed the changes in the bonding strength by the pre-treatments. The fiber mold made of EFB fibers treated with $ClO_2$ showed the greater increase in the tensile energy absorption although the NaOH treatment resulted in the severer impact on the EFB fibers.
In this work, the multiwalled carbon nanotubes(MWNTs) were functionalized with sodium dodecylbenzene sulfonate(SDBS) and then MWNTs/Lyocell composite fibers were prepared. The properties of MWNTs, the functionlization on the surface of MWNTs and their dispersion in the cellulose matrix were characterized by TEM, SEM, WAXD and FT-IR. The results showed that SDBS has been coated successfully onto the surface of the MWNTs by functionlization. This can improve effectively the dispersion uniformity of MWNTs in NMMO aqueous solution and is helpful to prepare a spinnable spinning dope. Moreover, the resultant MWNTs/Lyocell composite fibers still have cellulose II crystal structure, and their tensile strength and initial modulus increased with the increasing draw ratio and reached the optimal value with adding 1 wt% MWNTs. The thermal stability of the composite fiber was also improved by the addition of the MWNTs.
The principal fibers used in constructing the cocoon in the garden spider, Argiope aurantia, are large-diameter fibers developed from tubuliform glands and small-diameter fibers presumed to be spun by the aciniform silk glands. Scanning electron micrographs of the large-diameter fibers on both surfaces of the cocoon clearly reveal their fine structural differences. While the silk fibers on the inner surface have smooth and homogeneous appearances, each fiber on the outer surface represents a multicomponent internal structure. Examination of each fibers using transmission electron microscope also provides additional evidence that the multicomponent fibers contain numerous electron lucent fibrils embedded in an amorphous electron dense matrix. It has been also revealed that two types of secretory granules presumed to be the precursors of tubuliform fibers are closely related to the production of distinct coloration in luminal contents - brownish and yellowish components. Moreover, these electron-dense granules, possibly precursor of fibrillar component, and electron-lucent granules, possibly precursor of matrix component, are densely packed and remain close to each other without fusion. It is critical evidence that the individual tubuliform fiber is not only heterogeneous and multicomponent but also takes place in a variety at manners throughout the length of the gland.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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