International Journal of Internet, Broadcasting and Communication
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v.12
no.3
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pp.139-148
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2020
Red rose petals are usually disposed but they are an abundant source of phenolics and traditionally used as food supplement and as herbal medicine. Of the Various phenolics, they are known to have anticancer, antioxidant, and anti-inflammatory properties. In this study, we investigated the anti-inflammatory effects of red rose ethanolic extracts (GRP) on lipopolysaccharide (LPS)-activated RAW 264.7 cells. The results demonstrated that pretreatment of GRP (500㎍/mL) significantly reduced NO production by suppressing iNOS protein expression in LPS-stimulated cells. Anti-inflammatory effects by red rose petals were observed in the following. Red rose petals inhibited the translocation of NF-κB from the cytosol to the nucleus via the suppression of IκB-α phosphorylation and also inhibited LPS-stimulated NF-κB transcriptional activity. These findings suggest that red rose petals exert anti-inflammatory actions and help to elucidate the mechanisms underlying the potential therapeutic values of red rose petals. Therefore, red rose petals could be regarded as a potential source of natural anti-inflammatory agents.
Water extracts from Thesium chinense Tunczaninov (TCTW) and Prunella vulgaris L. (PVW) were tested for aromatase and cyclooxygenase activities. TCTW and PVW were capable of suppressing aromatase in a human placenta microsomal assay. PVW was shown to be more effective than TCTW in the suppression of aromatase activity. TCTW significantly inhibited cyclooxygenase-2 (COX-2) activity at the concentration of 0.25 (p<0.05), 0.5 (p<0.01) and 2.5 mg/ml (p<0.005). PVW also inhibited COX-2 activity in a dose-dependent manner in a concentration range of $0.05{\sim}2.5\;mg/ml$. The expression of COX-2 was inhibitied by TCTW and PVW in western blot analysis. These results suggest that TCTW and PVW may have breast cancer chemopreventive potentials by inhibiting aromatase and cyclooxygenase activities.
The balance of microbial populations in the gastrointestinal (GI) tract of all warm-blooded animals is critical to the maintenance of health and resistance to disease. The composition of the populations can be altered by diet and environment, making the host animal susceptible to disease, and reducing growth rate and feed efficiency. Some feed additives including antimicrobial agents, prohiotics or yucca extract have been used to promote growth and feed utilization. There is evidence that part of growth-promoting effect of those feed additives results from the suppression of microbial urease activity or ammonia production in the GI contents of animals. Over 200 microbial species have been known to produce urease and the product of urea hydrolysis, ammonia, is toxic to animals. Carefully tested probiotics or other urease-suppressing agents can be a possible alternative to antimicrobial agents including antibiotics as growth promotants used for animals feeds.
Acetylshikonin, a natural naphthoquinone derivative compound, has been used for treatment of inflammation and cancer. In the present study, we have investigated whether acetylshikonin could regulate the NF-${\kappa}B$ signaling pathway, thereby leading to suppression of tumorigenesis. We observed that acetylshikonin significantly reduced proliferation of several cancer cell lines, including human pancreatic PANC-1 cancer cells. In addition, acetylshikonin inhibited phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) or tumor necrosis-${\alpha}$ (TNF-${\alpha}$)-induced NF-${\kappa}B$ reporter activity. Proteome cytokine array and real-time RT-PCR results illustrated that acetylshikonin inhibition of PMA-induced production of cytokines was mediated at the transcriptional level and it was associated with suppression of NF-${\kappa}B$ activity and matrix metalloprotenases. Finally, we observed that an exposure of acetylshikonin significantly inhibited the anchorage-independent growth of PANC-1 cells. Together, our results indicate that acetylshikonin could serve as a promising therapeutic agent for future treatment of pancreatic cancer.
PARK Young-Beom;KIM In-Soo;YOO Sung-Jae;AHN Jong-Khan;LEE Tae-Gee;PARK Douck-Chon;KIM Seon-Bong
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.31
no.4
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pp.581-586
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1998
The present study was conducted to prepare seaweed extracts suppressing mutagenic activity of 2-amino-1-methyl-6-phenylimidazo[4,5-b] pyridine ( PhIP ) ana 2-amino-3,8-dimethylmidazo[4,5-f]quinoxaline (MeIQx) derived from cooked meat produce. The tumor initiation activity of PhIP and MeIQx was assayed with Ames method using Salmonella typhimurium TA98 in the presence of S-9 mixtures before and after addition of methanol-solubles of seaweed, such as, Phaeophyta; Undaria pinnatifida, Ecklonia stolonifera Ecklonia cava, Laminaia japonica Sargassum fulvellum, Sargassum hornezi, Sargassum miyabei, Sargassum thunbergii, Agarum cribrosum and Hizikia fusifomis, Rhodophpei Porphyra yezoensis, Grateloupia eiliptiut Lomentraria catenata, Ploemium telfairiae and Glarilaria verrucosa, Chlorophyta; Codium fragile, Enteromorpha compresa and Ulva pertusa. Among seaweed tested, Phaeophyta was shown the higher desmutagenic activity than Rhodophyta and Chlorophyta. E. stolonifera, E. cava and S. miyabei, among Phaeophyta exerted the stronger desmutagenic activity (above $90\%$/2 mg). The ethyl acetate, diethyl ether and chlomform extracts except water extracts from E. stolonifera exhibited a high desmutagenic activity. The ethyl acetate extract of E. stolonifera which showed highest activity was fractionated with Sephadex LH20 column chromatography to give active fraction A-7, which showed desmutagenicity of $90\%$/mg against PhIP and $80\%$/mg against MeIQx. The active fraction had the absorbance at 207.7 and 232nm.
The objectives of this study were to investigate the effect of Lactobacillus paracasei subsp. tolerans JG22 isolated from pepper leaf jangajji on the mutagenic activity of N-methyl, N'-nitro, N-nitrosoguanidine (MNNG) and 2-nitrofluene (2-NF) and to evaluate the effect of physico-chemical pretreatment on the antimutagenic activity of the strain. The viable cells of JG22 strain displayed a significantly high (p <0.05) antimutagenic activity against both mutagens tested. The antimutagenic effect of JG22 strain seems to be positively correlated with the amounts of the cells in the incubation time. This strain produced the antimutagenic activity of the maximum levels after preincubation for 30 min. The binding of this strain against the mutagenic compounds might be mainly present in the cell wall fraction rather than the cytosol fraction. Pretreatment with proteolytic enzymes and simulated gastric and intestinal juices and at different pH values had no significant effect on two mutagens removal by the viable cells. However, the binding activity of the mutagen by the strain seems to be affected by heating, enzymes including $\alpha$-amylase and lysozyme, divalent ions, and sodium metaperiodate. Thus, carbohydrates consisting of the cell walls may be important elements responsible for the binding of MNNG and 2-NF by this strain. In conclusion, the binding of the mutagens to cells of JG 22 strain may play a vital role in suppressing the process of mutagenesis induced by mutagens.
Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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2003.11a
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pp.3-4
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2003
Body weight is maintained at a relatively constant level over days and months despite variability in food intake and physical activity. To achieve energy homeostasis, the hypothalamus receives information related to energy surplus or shortage from the periphery and controls food intake and energy expenditure. Leptin, an adipocyte derived hormone, is a principal mediator that signals the brain about the stored energy status. Increased leptin signaling in the brain prevents excess energy stores by suppressing food intake and increasing energy expenditure. In addition, insulin and nutrients themselves, such as glucose and free fatty acids, also regulate food intake.
Proceedings of the Korean Society for Quality Management Conference
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2004.04a
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pp.633-638
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2004
Main purpose of existing VOC (the voice of customer) analysis is suppressing the VOC occurrence. But, in real situation, it is impossible to reduce the VOC occurrence to the zero level. Company's strategy to decrease specific customer complaints may cause another customer's complaints increase. Especially, in a financial industry, customer complaints are directly connected with company's profit. That is, the VOC from their profitable customer, product and channel is major concern of companies. In this paper, 1 reveal the relationship between CRM (customer relationship management) activity and VOC analysis and various analysis methods.
It has been known that quercetin is one of bioflavonid compounds and has anti-tumor effect by suppressing tumor growth in vitro and in vivo, including multiple biological effects by antioxidant and effective anti-inflammatory agent. The present study investigated whether quercetin can enhance antioxidant enzyme activity (glutathione proxidase: GPX, superoxide dismutase: SOD, catalase: CAT) and regulate the intracellular reactive oxygen intermediate levels on the B16F10 murine melanoma cells in the presensece of vitamin E, L-ascorbic acid (vitamin C) and reduced glutathione (GSH). (omitted)
The present study investigated the involvement of the phospholipase C (PLC) and protein kinase C (PKC) signaling pathways during progesteroneinduced meiotic maturation in amphibian (Rana dybowskii) oocytes. Prosesterone-induced germinal vesicle breakdown (GVBD) of oocytes was significantly inhibited by a PKC inhibitor, staurosporine and a PLC inhibitor, U73122, in a dose-dependent manner. In contrast, U73343, an inactive analogue of U73122, was ineffective in suppressing GVBD. PKC activity in oocytes reached a maximum level at 30 min after progesterone stimulation and this elevated PKC activity was effectively suppressed by U73122 or staurosporine, suggesting that the activation of PKC enzyme is closely linked to PLC signaling during oocyte maturation. In addition, these inhib itors blocked the maturation promoting factor (MPF) activity which appeared in oocytes in response to progesterone, suggesting that PKC activation is an important signal for MPF activity. Therefore, this study demonstrates that the activation of PKC via PLC signaling is directly linked to an intracellular protein kinase cascade related to the appearance of MPF activity during meiotic maturation in amphibian (Rana dybowskii) oocytes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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