Endothelin 2 (EDN2) induces follicular rupture by constricting periovulatory follicles. In this study, it was investigated the mechanisms of EDN2 action on follicular rupture with respect of receptor using the conditionally granulosa cell specific EDN2 receptor type A (ETa) KO mice (gcETaKO; $ETa^{flox/-}{\cdot}Amhr2^{Cre}$). It was generated the gcETaKO mice by breeding with $ETa^{flox/-}$ mice after mono-alleic ETa knockout by $ZP3^{Cre}$ and $Amhr2^{Cre}$ mice. Fertility, ovulation and maturation rates of ovulated oocytes after super ovulation were investigated in the gcETaKO mice compared with wild-type mice ($ETa^{flox/flox}$ and $ETa^{flox/-}$) as a control group. In the gcETaKO mice, normal fertility after breeding with male mice was shown compared with wild-type mice. And, there was no significant differences in ovulation rates after super ovulation, however its maturation rates was lower than that of wild type mice. These findings show that EDN2 in follicular rupture for ovulation is related with an other ETa not in granulosa cells. Further studies are needed to investigate how EDN2 is acted in ovarian follicular rupture for ovulation.
The effects of inflammation on the changes in some blood metabolites and ovarian response to super-ovulation treatment in sheep were investigated. Inflammation was induced artificially with LPS(Lipopoly-saccharide E. coli; 0.2mg/kg). Changes in the levels of NEFA, GOT, ${\gamma}$-GTP and body temperature after LPS injection were observed. Superovulation was carried out about 2 months after LPS injection. The body temperature, the levels of NEFA and GOT increased, and the level of total cholesterol decreased transiently. However, the level of ${\gamma}$-GTP did not change significantly. Superovulation results were not different between LPS injection and control groups. It was indicated that superovulation results did not decrease in the sheep which showed regular estrous cycle even after the induction of inflammation.
This study was carried out to establish an effective embryo production system by analyzing several factors ifluencing in vivo embryo production in Hanwoo. The results are summarized as follows : 1. The number of total, fertilized and transferble embryos by gonadotropins were no significant difference among PMSG, FSH and FSH+PMSH. 2. The numbers of recovered and transferable embryos by type of FSH were no significant difference in both FSH-P and FOLLTROPIN-V but significant difference with SUPER-OV(p<0.01). 3. The numbers of recovered and transferable embryos by age of donor were highest in 5 years old. 4. The recovered number of transferable embryos was highest in the cows at the 1 st and 3rd parity but significantly lower in hifers and the cows at more than 6th parities(p<0.01). 5. The numbers of trasferable embryos by postparient were more<270 days than > 270 days in significant difference(p<0.01). 6. Embryo production after treatment of repeated super ovulation was no significant difference. 7. Recovered and trasferable embryos production after treatment of repeated super ovulation interval was highest 81∼100 days and significant difference(p<0.01). 8. The numbers of recovered and transferable embryos by seasons were no significant difference.
The present experiment was carried out to investigate super-ovulating response, ovulation time and fertilizability in the angora rabbit that gonadotropin was treated. The results obtained were summarized as follows ; 1. Number of ovulating point and ovarian weight in PMSG 100I.U.(25${\pm}$2.45;1104.2${\pm}$110.6mg) and PMSG 200I.U.(30.6${\pm}$1.76, 1330.0${\pm}$153.9mg) treated group were significantly higher than natural mating(6.6${\pm}$1.49, 560.2${\pm}$60.6mg) and HCG treated group(9.8${\pm}$0.8;651.6${\pm}$55.1mg)(P<0.01). 2. Survival rate and recovery rate in natural mating, HCG and PMSG 100I.U. treated group were significantly higher than PMSG 200I.U. treated group.(P<0.01)(P<0.05). 3. Ovulation started at 10hrs and mostly finished at 16hrs after HCG injection. 4. The fertilizable life of egg ovulated was during 8hrs after ovulation.
Systemic extrogen therapy promotes multiple preantral follicular development in immature mice. Estrogen pretreated ovaries might therefore be a useful source of cells for in vitro studies of oocytes maturation. Silastic capsules (5.0 mm length; 3.18 mm outer diameter, 1.57 mm inner diameter) filled with diethylstilbesterol were implanted subcutaneously in experimental mice (ICR) for up to 6 days. Ovarian weight and histology in diethylstilbesterol pretreated and control animal were assessed before and after pregnant mare serum gonadotrophin treatment and after human chorionic gonadotrophin. The following results were obtained; 1. Ovarian weight was significantly increased by 6 days of diethylstilbesterol pretreatment. Subsequent ovarian weight gain in response to pregnant mare serum gonadotrophin and human chorionic gonadotrophin was increased. 2. Diethylstilnbesterol pretreatment stimulated the developed healthy preantral follicles. 3. Forty eight hours after pregnant mare serum gonadotrophin treatment, a larger number of the antral follicles which developed in diethylstilbesterol pretreated animals showed signs of atresia, whereas in the control ovaries there was a higher incidence of premature luteinization. 4. Forty eight hours after human chorionic gonadotrophin, numerous corpora lutea and occasional luteinized unruptured follicles were present in both control and diethylstilbesterol ovaries. 5. Ovulation rate, fertilization rate and subsequent preimplantation development in vitro were not adversely affected by diethylstilbesterol pretreatment. However, there was considerable variation in the ovulation rate the number of animals with more than 60 ovulations was greater in the diethylstilbesterol gorup (52.4%) as compared to the control (33.3%).
A series of experiments were designed to determine the feasibility of single dose of FSH as an effective superovulation method in rabbits. The superovulation treatments examined comparatively were as follows: 1) a single injection of 100 IU PMSG, 2) Multiple injections of 1 IU Super-OV of 2X daily for 3 days, 3) Multiple injections of 6.6 rng Folltropin-V 2X daily for 3 days, 4) Multiple injections of 13.3 rng Folltropn-V l$\times$ daily for 3 days, 5) Single injection of 40 mg Folltropin-V solved in 10% PVP, and 6) Single injection of 40 mg Folltropin-V dissolved in 25% PVP. The results obtained were as follows: The nurnher of ovulation points in the single injection of 40 mg Folltropin-V dissolved in 25% PVP and multiple injections of 6.6 mg Folltropin-V 2X daily for 3 days was averaged 44.6 and 39.2, respectively, which were significantly (P<0.05) more than in a single dose of PMSG or multiple doses of Super-OV. The number of total ova recovered in the single injection of 40 mg Folltropin-V dissolved in 25% PVP and multiple injections of 6.6 mg Folltropin-V 2X daily for 3 days was averaged 30.4 and 25.9, respectively, which were significantly (P<0.05) more than in the single dose of PMSG or multiple doses of Super-OV. A similar result was obtained for the number of fertilized ova recovered from the above six treatments. From the above results it was concluded that a single injection of 40 mg Folltropin-V dissolved in 25% PVP could be an effective and simple method for superovulation in rabbits.
Morphometric observation on the ovarian follicles of ICR strain-female mice has been conducted to investigate the effect of induced inflammation on the follicular populations. Inflammation was induced by administering 25${\mu}\ell$ of turpentine oil intraperitoneally 2 times at the interval of 3 days. Mice showing 5-day estrous cycle about 20 days after induction of inflammation are placed in experimental group. Normal follicles of 100~399$\mu\textrm{m}$ in diameter increased at estrus but those of over 400$\mu\textrm{m}$ decreased. super-ovulation increased the number of normal follicles of over 400$\mu\textrm{m}$. The number of normal follicles of over 400$\mu\textrm{m}$ 48 hours after superovulation was not significantly different between experimental and control groups. Present results indicated that the number of preovulatory follicles 48 hours after PMSG injection did not decrease in the mice which showed regular estrous cycle even after the induction of inflammation.
Fine wool sheep (n=18) maintained in a tropical environment were allocated to three treatment groups. Estrus was induced with two injections of $PGF_{2{\alpha}}$ (10 mg. im) at 10 days interval. Superovulation treatment started 2 days prior to the second injection of $PGF_{2{\alpha}}$. Each ewe was treated with a total dose of 25 units FSH (Super-OV) i.m. every 12 hover 3 days; Group 2 were also injected i.m. with 200 IU PMSG at the first injection of FSH; Group 3 was treated as in Group 2 and also with GnRH ($4{\mu}g$ Buserelin) at the onset of estrus. The ewes in estrus were mated with a fertile ram. Ovarian examination and recovery of embryo and ova were performed at laparoscopy and laparotomy on day 3 or 4 after mating. Data for onset of estrus, duration of estrus, number of corpora lutea (CL), number of unnovulated large follicle (LF), embryo recovery rate, embryo quality and fertilization recorded for the 3 groups. Ewes in the Group 1 set in estrus later (p<0.05; $50.0{\pm}7.29h$) than the ewes in Group 2 ($24.5{\pm}3.58$) and 3 ($32.5{\pm}3.58h$). The duration of estrus, ovarian size and ovarian response (number of CL and LF) did not differ significantly (p>0.05) among the 3 groups. The proportion of ewes with a superovulatory response (${\geq}2$ CL) was the lowest (50%) in Group 1 treated with FSH alone but ova/embryo recovery (100%) and fertilization (100%) was significantly (p<0.05) higher than Group 2 (58.3 and 85.7%, respectively) and Group 3 (48.6 and 50%, respectively). It is concluded that in tropical fine wool sheep, there is no difference in the 3 treatments for yield of good quality embryos but ovarian response and ovulation rate increased on additional use of PMSG and GnRH respectively to FSH alone.
An observational study was conducted to evaluate the effect of anterior pituitary gonadtropin on super-ovulation in donors, embryo quality, development stage of embryo, transfer location, corpus luteum quality of recipient, ease of transfer and induced versus natural estrus on pregnancy rates. The data were collected from 451 non-surgical transfers of fresh and frozen bovine embryos. 1. The average number of CL, formed in ovaries which were stimulated with follicular stimulating hormone, and/or APG, were 11. 1${\pm}$1.21, 12.3${\pm}$1.84, respectively. The numbers of embryos recovered were 8.2${\pm}$1.35, 8.7${\pm}$ 1.39, and the numbers of transferable embryos were 6.4${\pm}$0.98. 6.6${\pm}$1.01. respectively. 2 There was no effect of spontaneous versus prostaglandin-induced estrus of recipients on pregnany rates of either fresh (61.5% vs. 59.5%) or previously frozen(54.5% vs. 58.5%) embryos. 3. There were significant differences(p<0.05) in pregnancy rates for embryo grade 1(63.6%), grade 2 (45.4%) and grade 3 (30.4%) in fresh group and for grade-1 (60.5%), grade-2 (47.8%) and grade-3 (18.1%) in previously frozen embryos. 4. The recipients transfered with embryo morulae were found to have a lower (p<0.05) pregnancy rates than those transfered with embryos of blastocyst in be th fresh and previously frozen embryos. 5. There was no significant difference between transfer locations in pregnancy rates using both fresh and frozen embryos. 6. Attempts to select recipients for high pregnancy rates on the basis of corpus luteum (CL) quality were performed. CL were classified into 3 quality grades, on the basis of size and prominence. Quality grades 1 and 2 group had higher (p<0.05) pregnancy rates than grade-3 group using both fresh and frozen embryos. 7 Ease of transfer was ranked to a scale of one to three on the basis of increasing difficulty (time required). Transfers ranted as ease score 1 and 2 had significantly higher (P<0.05) pregnancy pregnancy rates (45.8%, 66.6%) than ease score 3 (27.7%, 31.8%) using both fresh and frozen embryos respectively.
Neven A. Ebrahim;Hussein Abdelaziz Abdalla;Neimat Abd Elhakam Yassin;Aya Elsayed Maghrabia;Amira Ibrahim Morsy
Anatomy and Cell Biology
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v.56
no.4
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pp.526-537
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2023
Hepatitis C virus (HCV) infection is a major health problem worldwide and its eradication is mandatory. Direct acting HCV polymerase inhibitors, such as Sofosbuvir (SOF), is an effective regimen. However, it has some side effects like mutagenesis, carcinogenesis, and the impairment of testicular function. It is important to evaluate the safety of SOF on the ovary, as there are no studies yet. Increasing the production of Reactive Oxygen Species (ROS), causes oxidative stress, which affects ovulation process, female reproduction, and fertility. Accumulation of SOF in the cells was demonstrated to promote ROS generation. Vitamin E (Vit E) is an antioxidant agent that has an essential role in the female reproductive system, its deficiency can cause infertility. We explored the effect of SOF treatment alone and co-treated with Vit E on ovarian ROS level and ovarian morphology experimentally using biochemical and immunohistochemical studies. Significant changes in oxidative stress markers; nitric oxide and malondialdehyde lipid peroxidation, antioxidant enzymes; catalase, super oxide dismutase, and reduced glutathione, proliferating markers; proliferation cell nuclear antigen and Ki-67 antigen and caspase 3 apoptotic marker were demonstrated. It was shown that where SOF induced oxidative stress, it also aggravated ovarian dysfunction. The essential role of Vit E as an antioxidant agent in protecting the ovarian tissue from the effect of oxidative stress markers and preserving its function was also displayed. This could be guidance to add Vit E supplements to SOF regimens to limit its injurious effect on ovarian function.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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