• 제목/요약/키워드: sulfone

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Preparation of Amine-Containing Poly(amide-sulfone)s Using Vinylsulfone Reactive Monomers and Their Properties

  • Jeon, Young-Min;Lim, Tai-Ho;Kim, Soo-Han;Kim, Jong-Gyu;Gong, Myoung-Seon
    • Macromolecular Research
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    • 제15권1호
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    • pp.17-21
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    • 2007
  • A series of new, vinyl sulfone-containing monomers was prepared by p-aminophenyl vinyl sulfone (1) with various acid chlorides such as adipoly chloride, terephthaloyl chloride and isophthaloyl chloride. Finally, tertiary amine-containing poly(amide-sulfone)s were prepared by the Michael-type addition polymerization using N,N-dimethylethylenediamine (DMEDA), p-phenylenediamine and piperazin. To evaluate the relevant properties for permselective membranes and enzyme substrate, various physical properties such as molecular weight, solubility, quaternization behavior and thermal properties were examined.

Conformational Analysis of Some Antibacterial Agent 4-Aminodiphenyl Sulfones

  • Lee, Sung-Hee;Chung, Uoo-Tae;Kang, Young-Kee
    • Archives of Pharmacal Research
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    • 제13권1호
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    • pp.43-50
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    • 1990
  • Conformational free energy calculations using an empirical potential function (ECEPP/2) and hydration shell model were carried out on the four-4-aminodiphenyl sulfone analogues of 4, 4'-diamino-2' methyldiphenyl sulfone, 4, 2', 4-triaminodiphenyl sulfone, 4, 4'-diaminodiphenyl sulfone, and 4-aminodiphenyl sulfone as antibacterial agents on Mycobacterium lufu. The conformational energy was minimized from starting conformations which included possible combinations of torsion angles in the molecule. The conformational entropy change of each conformation was computed using a harmonic approximation. To understand the hydration effect on the conformation of the molecule in aqueous solution, the contributions of water-accessible volume and the hydration free energy of each group or atom in the lowest-free-energy conformation was calculated and compared each other. From comparison of the computed lowest-free-energy conformations of four analogues with their antibacterial activities, it is known that the conformation and the hydrophobicity of sulfonyl group and its adjacent carbon atom in each compound are the essential factors to show the strong antibacterial activity.

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KF/MgO 촉매를 이용한 Dibenzothiophene Sulfone 분해반응 (Decomposition of Dibenzothiophene Sulfone over KF/MgO Catalysts)

  • 김현주;정광은;정순용;박영권;전종기
    • 청정기술
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    • 제16권1호
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    • pp.12-18
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    • 2010
  • 본 연구의 목적은 산화탈황 공정의 부산물인 dibenzothiophene sulfone의 분해반응용 KF/MgO 촉매를 개발하는 것이다. MgO 지지체에 KF를 담지시켜 KF/MgO 촉매를 제조하였다. KF 담지량 및 소성 효과 등이 촉매 특성에 미치는 영향을 BET표면적, XRF, XRD, 이산화탄소 승온탈착 실험 등을 통해서 분석하였다. Dibenzothiophene sulfone을 biphenyl 과 이산화황으로 분해하는 반응에서의 촉매 특성을 조사하였다. MgO 촉매에 KF를 담지하면 DBTS 분해반응 활성이 증가하였다. KF/MgO 촉매를 제조하여 373 K에서 건조과정만 거친 촉매의 활성이 고온에서 소성을 거친 촉매의 활성보다 높았으며, 이는 fluoride 이온 ($F^-$)이 염기도를 증가시키는 역할을 하기 때문으로 판단된다. KF를 10 wt% 담지한 촉매가 dibenzothiophene sulfone 분해 반응에서 가장 뛰어난 활성을 보였다.

층상계 산화물 양극의 4.6V 고전압 특성 향상에서의 Sulfone 첨가제의 역할 (Role of Sulfone Additive in Improving 4.6V High-Voltage Cycling Performance of Layered Oxide Battery Cathode)

  • 강준섭;남경모;황의형;권영길;송승완
    • 전기화학회지
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    • 제19권1호
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    • pp.1-8
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    • 2016
  • 층상구조 삼성분계 $LiNi_{1-x-y}Co_xMn_yO_2$ 양극활물질을 4.3 V 이상 고전압으로 충전시키면 용량 증가를 기대할 수 있으나 기존 전해액의 산화안정성이 낮아 고전압 성능 구현에 제한이 있다. 본 연구에서는 설폰계 전해액 첨가제인 dimethyl sulfone (DMS), diethyl sulfone (DES), ethyl methyl sulfone (EMS)을 사용하여 $LiNi_{0.5}Co_{0.2}Mn_{0.3}O_2$ 양극의 고전압 특성을 향상시키고자 한다. 본 논문은 다양한 선형 sulfone계 첨가제가 포함된 전해액에서 3.0-4.6 V 전압범위에서 양극의 충방전 특성과 양극-전해액간 계면거동과 표면층 분석에 대한 내용으로 이루어져 있다. 특히 Dimethyl sulfone (DMS) 첨가제 사용시, 50 사이클 중 $198-173mAhg^{-1}$의 방전 용량과 87%의 용량유지율을 보여 기존 전해액 대비 상당히 향상된 충방전 안정성을 보였다. 표면조성 분광분석 결과, DMS 첨가제 사용시 양극에 안정한 표면보호층이 형성되고 금속 용출이 억제되어 고전압 충방전 특성이 향상되었음 알 수 있었다.

폴리(이미드-아라미드-설폰)의 합성과 그들의 열적성질 (Preparation of Poly(imide-aramid-sulfone)s and their Thermal Properties)

  • 박형석;공명선
    • 폴리머
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    • 제36권4호
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    • pp.427-433
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    • 2012
  • 이미드/아라미드/설폰기가 교대로 도입된 poly(imide-aramid-sulfone)s을 divinyl sulfone(DVS)과 $N^1,N^4$-bis(4-(vinylsulfonyl)phenyl)terephthalamide (2)를 pyromellitic diimide와 반응하여 높은 수율로 제조하였다. 또한 고분자를 닮은 3가지 모델 화합물인 N-[2-(p-aminophnenylsulfonyl)ethyl]phthalimide (3), 2,2'-(2,2'-sulfonylbis(ethane-2,1-diyl))diisoindoline-1,3-dione (4), 및 N,N-bis(4-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethylsulfonyl)phenyl)terephthalamide (5)을p-aminophenyl vinyl sulfone, DVS, 2와 phthalimide와 반응하여 얻었다. 축합 중합은 phthalimide 기와 DVS의 마이클 첨가 반응에 의하여 균일 용액으로 진행되며 tetrabutylammonium hydroxide (TBAH)가 촉매로 작용하여 poly(imide-aramid-sulfone)s 6-12의 분자량이 큰 중합체를 얻을 수 있었다. DVS/2의 구성비는 1/0, 3/1, 2/1, 1/1, 1/2, 1/3, 및 0/1이다. 얻어진 고분자들은 극성 용매인 N,N-dimethylformamide, dimethylsulfoxide, N-methylpyrrolidinone 및 tetrahydrofuran에 잘 용해하였다. 그 밖에 분자량, 점도 그리고 열적 성질을 평가하였다.

Poly(ether ether sulfone)의 합성과 술폰화의 최적조건 (The Synthesis of Poly(ether ether sulfone) and Optimum Condition of Sulfonation)

  • 손원근;박수길
    • 공업화학
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    • 제9권2호
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    • pp.249-254
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    • 1998
  • 본 연구에서는 열안정성 양이온 교환수지로 sulfonated poly(ether ether sulfone) (SPEES)을 합성하였고, SPEES는 hydroquinone과 dichlorophenyl sulfone으로 poly(ether ether sulfone) (PEES)을 합성한 후 술폰화 되었다. FT-IR 스펙트럼 분석으로부터 $1140cm^{-1}$에서 $SO_2$의 비대칭 신축진동에 의한 흡수피크가 나타나고, $621cm^{-1}$에서 S-C 진동에 의한 흡수피크가 나타나는 것으로 보아 술폰화가 되었음을 알 수 있다. IR 흡광도에 의해 얻어진 술폰화의 최적조건은 반응시간 3시간, 반응온도 $30^{\circ}C$, chlorosulfonic acid의 농도가 150 mol%이었다. 최적조건으로 술폰화된 PEES의 IR 흡광도에 의해 계산된 이온교환용량은 6.2 meq/g이었고, 적정에 의해 얻어진 이온교환용량값과 유사하였다. 또한 금속이온이 흡착되었을 때 SPEES의 morphology는 작은 뇌, 혹, 좁쌀같은 형태가 나타나며, 표면의 조직은 더욱 조밀해진다.

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Sulfonated Poly(ether sulfone)과 p-Phenylene Terephthalamide 세그먼트를 포함하는 가교 공중합체 멤브레인의 제조 및 특성 연구 (Preparation and Characterization of Crosslinked Copolymer Membrane Containing Sulfonated Poly(ether sulfone) and p-Phenylene Terephthalamide Segments)

  • 김정민;황승식;조창기
    • 폴리머
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    • 제35권2호
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    • pp.106-112
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    • 2011
  • 열적 안정성과 기계적 강도에서 우수한 장점을 지니고 있는 파라계 aramid 세그먼트와 제막 특성이 우수하고 내 가수분해성이 우수한 sulfone 세그먼트로 이루어진 공중합체를 이용하여 연료 전지용 막으로써의 응용가능성을 연구하였다. 아라미드 고분자의 용해도를 향상시키기 위해 아민기를 갖는 sulfonated ether sulfone 단량체와 p-phenylene diamine 그리고 terephthaloyl chloride를 일정한 순서로 반응시켜 아민으로 말단화된 공중합체를 합성하고 이것을 epoxy group을 함유하고 있는 trimethylolpropane triglycidyl ether(TMPTGE)와 열 가교를 통해 고분자 전해절막으로 제조되었으며, 전구체의 합성을 비롯한 각 단계의 반응은 $^lH$ NMR, FTIR, 및 적정에 의하여 확인되었다. 얻어진 전해질막은 이온교환용량과 함수율, 수소이온전도도 등이 측정되었으며 sulfonated ether sulfone 단량체의 함유량이 증가할수록 이온교환용량, 함수율, 수소이온전도도가 증가하는 것이 관찰되었다. Sulfonic acid sulfone 세그먼트를 60 몰%로 갖는 고분자 전해질막의 경우 이온교환용량이 1.88 meq/g, 함수율은 110wt% 이하의 수치를 보였으며, 가장 높은 수소이온전도도의 값은 상대습도 100%, $25^{\circ}C$에서 $7.4{\times}10^{-2}$ S/cm이었다.

내열성 음이온교환수지로서 Aminated Poly(arylene ether sulfone)의 합성과 물성 (Synthesis and Characteristics of Aminated Poly(arylene ether sulfone) as Thermostable Anion Exchanger)

  • 손원근;유현지;황택성;김동철;김상헌;송해영
    • 폴리머
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    • 제26권1호
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    • pp.1-8
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    • 2002
  • 열 안정성과 우수한 기계적 성질을 갖는 poly(arylene ether sulfone) (PAES)을 음이온교환수지의 지지체로 이용하였다. $1^{\circ}$-Aminated poly(arylene ether sulfone) ($1^{\circ}$-APAES)은 PAES을 리튬화한후 환원 반응시켜 제조하였고, $3^{\circ}$-APAES의 아민기를 알킬화 반응시켜 제조하였다. PAES와 APAES들의 구조는 FT-IR과 H$^1$-NMR으로 확인하였고, 열적 특성은 DSC와 TG 분석을 통하여 조사하였다. PAES에 아민기가 도입됨에 따라 $T_g$는 증가하였고, 초기 열분해 온도는 감소하였다. $1^{\circ}$-APAES과 $3^{\circ}$-APAES의 이온교환용량은 각각 1.19와 1.45 meq/g 이었다.

Sulfonated Ether Sulfone을 포함한 Crosslinkable m-Aramid계 Ionomer의 합성과 연료전지 막으로의 이용 (Synthesis of Crosslinkable m-Aramid Ionomer Containing Sulfonated Ether Sulfone and Their Characterization for PEMFC Membrane)

  • 정현진;김정민;조창기
    • 폴리머
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    • 제34권3호
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    • pp.202-209
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    • 2010
  • 열적 안정성과 기계적 강도에서 우수한 장점을 지니고 있는 메타계 aramid segment와 제막 특성이 우수하고 내가수분해성이 우수한 sulfone segment로 이루어진 공중합체를 이용하여 연료 전지용 막으로서의 응용가능성을 연구하였다. 아라미드 고분자의 solubility와 processability를 향상시키기 위해 아민기를 갖는 sulfonated ether sulfone단량체와 m-phenylene diamine 그리고 isophthaloyl chloride를 반응시켜 아민으로 말단화된 랜덤공중합체를 합성하고 이것을 acryloyl chloride와 반응시켜 양 말단에 2중 결합이 도입된 고분자전구체를 합성하였다. 얻어진 고분자전구체는 열 가교를 통해 고분자 전해질 막으로 제조되었으며, 전구체의 합성을 비롯한 각 단계의 반응은 $^1H$ NMR, FTIR, 및 적정에 의하여 확인되었다. 얻어진 전해질막은 이온교환용량과 함수율, 수소이온전도도, 열적 특성 등이 측정되었으며, sulfonated ether sulfone 단량체의 함유량이 증가할수록 이온교환용량, 함수율, 수소이온전도도가 증가하는 것이 관찰되었다. Sulfonic acid sulfone segment를 30 몰%로 갖는 고분자 전해질 막의 경우 이온교환용량이 1.57 meq/g, 함수율은 44 wt% 이하의 수치를 보였으며, 가장 높은 수소이온전도도의 값은 상대습도 100%, $25^{\circ}C$에서 $3.93{\times}10^{-2}S/cm$이었다.