• 제목/요약/키워드: sulfhydryl oxidase

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Sulfhydryl기와 세포막 구성성분의 대사 변화에 따른 다형핵 백혈구 기능의 변경 (Alteration of PMN Leukocyte Function by the Change of Sulfhydryl Group and Metabolism of Membrane Components)

  • 신재훈;이정수;한은숙;신용규;이광수
    • 대한약리학회지
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    • 제25권1호
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    • pp.75-85
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    • 1989
  • 면역 보체가 결합되어 있는 zymosan에 의하여 활성화된 다형핵 백혈구에서 세포 투과성 물질인 N-ethylmaleiamide과 $Hg^{++}$은 superoxide 라디칼 생성, NADPH oxidase 활성도 및 lysosomal enzyme (lactic dehydrogenase, ${\beta}-glucuronidase$)의 유리를 억제하였다. 세포막 단백에 특이적인 p-chloromercuribenzoic acid와 p-chloromercuribenzenesulfonic acid는 superoxide 라디칼 생성에 영향을 주지 않았으나 NADPH oxidase 활성도와 lysosomal enzyme의 유리를 억제하였다. 식작용 중에 세포막과 세포내의 sulfhydryl기는 반응시간에 따라 점진적으로 감소하였다. N-ethylmaleiamide와 $Hg^{++}$은 세포막과 세포내의 sulfhydryl기를 모두 감소시켰다. P-Chloromercuribenzoic acid와 p-chloromercuribenzenesulfonic acid는 세포막의 sulfhydryl기를 유의하게 감소시켰으나 세포내 용해성 sulfhydryl기에는 영향을 주지않았다. Cysteine과 mercaptopropionylglycine는 superoxide 라디칼의 생성과 lysosomal enzyme의 유리를 억제하였다. Gluthathione은 superoxide생성에 영향을 주지 않았으나 뚜렷하게 lactic dehydrogenase의 유리를 억제하였다. N-ethylmaleiamide에 의한 superoxide 생성의 억제는 cysteine과 mercaptopropionyl-glycine에 의하여 반전되었으나 gluthathione의 영향은 없었다. N-ethylamleiamide에 의한 NADPH oxidase의 비활성화는 gluthathione, cysteine과 mercaptopropionylglycine에 의하여 저해되었다. Carbachol에 의하여 항진된 superoxide 라디칼 생성은 N-ethylamleiamide에 의하여 완전히 억제되었고, atropine에 의하여 길항되었다. 그러므로, 외부 자극에 대한 다형핵 백혈구 반응의 표현은 sulfhydryl기의 양의 변화와 연관이 있을 것으로 시사되었다. Lysosomal enzyme 유리는 세포막과 세포내의 sulfhydryl기에 의하여, 이에 반하여 superoxide생성은 세포내 sulfhydryl기에 의해서 영향받을 것으로 추정되었다.

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캐러웨이 Sulfhydryl Oxidase를 이용한 십자화과 채소의 함황 불쾌취 억압 (Suppression of Undesirable Sulfurous Aromas of Cruciferous Vegetables with Caraway Sulfhydryl Oxidase)

  • 심기환
    • 한국식품과학회지
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    • 제22권5호
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    • pp.555-561
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    • 1990
  • 십자화과의 양배추와 브로콜리에서 함황 휘발성분 함량과 캐러웨이 종자의 sulfhydryl oxidase를 이용한 십자화과 채소의 함황 불쾌취 억압을 FID와 FPD가 동시에 연결된 개스 크로마토그래피로써 조사하였다. 양배추와 브로콜리에서 생성되는 휘발성 유황화합물은 캐러웨이 종자의 첨가량과 항온처리 시간에 따라 함량 및 생성률에 차이가 있었는데, 양배추와 브로콜리에 캐러웨이 종자를 첨가한 것이 대조구보다 methanethiol과 dimethyl disulfide 생성량이 훨씬 적었다. 또한 thiol oxidase 활성을 가진 캐러웨이 종자의 액상 슬러리를 이용하여 methanethiol과 dimethyl disulfide를 제거하는데 효과가 있었으며, 이들의 제거율은 캐러웨이 종자의 첨가량에 비례하였고, 특히 2.5% 캐러웨이 종자를 함유한 액상슬러리에서 효과적이었다.

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Monoamine Oxidase의 억제 기구 (Mechanism of the Monoamine Oxidase Inhibition)

  • 강건일
    • 약학회지
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    • 제27권4호
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    • pp.321-329
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    • 1983
  • The review characterized active site(s) of MAO with respect to metal ions, hydrophobic and polar region, sulfhydryl group and flavin moiety. The mechanism of inhibition was dealt with three representative types of inhibitors; phenylcyclopropylamines, acetylenic amines, and hydrazines. Multiple forms of MAO was shortly described in relation to their selective inhibition. 84 reference were cited.

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활성화된 사람 중성 백혈구에서 ATP와 Adenosine 처리에 따른 생화학적 반응의 변경 (Alteration of Biochemical Responses in Activated Human Neutrophils by ATP and Adenosine)

  • 박성수;이정수
    • 대한약리학회지
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    • 제26권1호
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    • pp.55-66
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    • 1990
  • 안정 상태 및 활성화된 중성 백혈구에서 ATP는 superoxide 라디칼 생성을 자극하였으나 adenosine은 약간 억제하였다. ATP에 대한 활성화된 중성 백혈구의 반응이 안정상태의 중성 백혈구에서보다 크게 나타났다. 칼슘이 제거된 반응액에서 superoxide 라디칼 생성에 대한 adenosine의 억제효과가 관찰되었으나 ATP는 영향을 주지않았다. Superoxide 라디칼 생성에 대한 ATP의 자극 효과는 adenosine에 의하여 용량에 따라 억제되었다. ATP와 adenosine은 NADPH oxidase 활성도에 영향을 주지 않았다. ATP 또는 adenosine에 의한 superoxide 라디칼 생성의 변경은 다른 triphosphate nucleotide나 nucleoside에 의한 것보다 현저하였다. 활성화된 중성 백혈구에서 ATP와 ADP는 칼슘이온의 흡수를 더 자극하였고 세포질 유리 칼슘농도를 증가시켰으나, adenosine은 칼슘이온의 이동을 억제하였다. APT에 의한 세포질 유리 칼슘이온 농도의 증가는 verapamil에 의하여 효과적으로, tetrodotoxin에 의하여 약간 억제되었다. ATP에 노출된 활성화된 중성 백혈구에서의 superoxide 라디칼 생성에 대한 verapamil 과 tetrodotoxin의 억제 효과는 ATP의 영향이 없는 활성화된 중성 백혈구에서보다 크게 나타났다. Tetraethylammonium chloride는 superoxide 생성에 뚜렷한 영향을 미치지 못했다. CCCP, 2,4-dinitrophenol, diphenylhydantoin과 procaine은 활성화된 중성 백혈구에서 superoxide 라디칼의 생성을 억제하였다. 이들 가운데 CCCP만이 ATP의 자극 효과를 억제하였다. ATP는 활성화된 중성 백혈구에서의 sulfhydryl기의 손실을 더 자극하였으나 adenosin의 영향은 관찰되지 않았다. 이상의 결과로부터 중성 백혈구의 기능적 반응은 부분적으로 purine에 의하여 조절될 것으로 시사되었다. ATP와 adenosine은 칼슘 흡수와 그리고 아마도 세포막 인산화 반응 및 용해성 sulfhydryl기의 산화에 대한 영향을 통하여 활성화된 중성 백혈구의 반응을 더 변경 시킬 수 있을 것으로 추정된다.

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Hansenula sp. MS-364가 생산하는 Alcohol Oxidase 의 정제 및 성질 (Purification and Properties of Alcohol Oxidase Produced by Hnasenula sp. MS-364)

  • 김병호;김형만;권태종
    • 한국미생물·생명공학회지
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    • 제23권1호
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    • pp.60-67
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    • 1995
  • Methanol assimilating yeast, Hansenula sp. MS-364 that has high productivity with methanol as carbon and energy source has been preserved at dept. of Microbiological engineering. Purification and properties of alcohol oxidase (E.C.1.1.3.13: oxygen oxidoreductase) were investigated in the methanol assimilating yeast, Hansenula sp. MS-364. Alcohol oxidase is related to the catalytic reaction that degrades alcohol to aldehyde and peroxide. The methanol oxidizing enzyme was purified by ammonium sulfate precipitation, DEAE-Sephadex A-50 chromatography and gel filtration on Sepharose 6B from cell-free extract. The purified enzyme preparation gave a single band in the sodium dodesyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE). The molecular weight of the enzyme was calculated to be about 576,000 and molecular weight of subunit was also calculated to be 72,000. The optimal pH and temperature of the enzyme reaction were pH 7.5 and 37$\circ$C, respectively. The enzyme was unstable in acidic pH and higher temperature. The enzyme was not specific for methanol and also oxidized lower primary alcohols. The Km value for methanol was 2.5 mM and that for ethanol was 1.66 mM. The enzyme was heavily inhibited by metal ions such as Hg$^{2+}$, Ag$^{2+}$, Cu$^{2+}$. The high concentration of EDTA and sulfhydryl reagents strongly inhibited the enzyme activity. The component of coenzyme was determined to flavin adenine dinucleotide.

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흡연이 MPTP에 의해 유발되는 신경독성에 미치는 영향 (Effect of Cigarette Smoke Exposure on MPTP-Induced Neurotoxicity in Mice)

  • Heung-Bin Lim;Hyung-Ok Sohn;Young-Gu Lee;Dong-Wook Lee
    • 한국연초학회지
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    • 제18권2호
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    • pp.160-169
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    • 1996
  • Effect of cigarette smoke exposure on 1-methyl-4-phpnyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyidine (Mm)-induced neurotoxicity was investigated in C57BL6 mice. Cigarette smoke exposure of mice to the mainstream smoke generated from 15 cigarettes for 10 mins per day, 5 days per week, for fi weeks, effectively attenuated the decline both in the level of striatal dopamine and the number of brrosine hydros:ylase-positive ceils in the brain caused by MPTP treahent. Exposure to cigarette smoke significantly decreased monoamine oxidate B activity in the cerebral cortex and cerebellum. The activity of brain antioxidant enzymes such as catalase, glutathione peroxidase, and Cu, Zn-superoxide dismutase, was not changed by cigarette smoke exposure or MPTP treatment. Sulfhydryl compounds content in all brain regions except for the striatum was uniquely increased by MPTP treatment, however, such an effect of MPTP was not observed in mice exposed to cigarette smoke. These results suggest that cigarette smoke exposure inhibits MPTP-induced neurotoxicity without influencing free radical metabolism in the brain of mice. This protective effect of cigarette smoke seems to be closely related with the decreased activity of brain monoamine oxidase H. Key words : cigarette smoke exposure, dopamine, monoamine oxidase B, antioxidant enzywles, MPTP.

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Use of a Xanthine-Xanthine Oxidase System on In Vitro Maturation and Fertilization in Pig

  • Sa, S.J.;Park, C.K.;Cheong, H.T.;Yang, B.K.;Kim, C.I.
    • 한국동물번식학회:학술대회논문집
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    • 한국동물번식학회 2001년도 춘계학술발표대회
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    • pp.13-13
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    • 2001
  • This study was undertaken to evaluate the effects of catalase using xanthine (X) - xanthine oxidase (XO) system on in vitro maturation and fertilization in pig. When follicular oocytes were cultured in maturation medium with X and/or XO, the maturation rates were not significantly different between in medium with and without catalase despite of different culture periods. However, significantly (P<0.05) higher maturation rates were obrained in culture with X-XO system. The rates of degenerated oocytes were increased with culture periods prolonged, and were significantly (P<0.05) higher in medium without than with catalase at 120 h of culture. On the other hand, the parthenogenetic oocytes were observed with high proportions at 72 h of culture, hut were not different in medium with and without catalase at various times of culture. In another experiment, the frozen-thawed boar spermatozoa treated with X-XO system for in vitro fertilization. The penetration rates were higher in medium with that than without catalase during the in vitro fertilization with, none (P<0.05), XO and X+XO. On the other hand, when sperm were treated with none, X, XO and X+XO, lipid peroxidation were higher in medium without that than with catalase. However, the changes in sperm penetration and lipid peroxidation showed opposite patterns. The sperm suspensions were also treated with X and/or XO for assay of sulfhydryl (-SH) group content. Under the above all conditions, sperm-SH group were higher detected In medium with that than without catalase. The activity of sperm binding to zona pellucida was also evaluated through binding to salt-stored porcine oocytes. In control group, sperm binding to zona pellucida were higher than in medium with X, XO and X+XO groups. No significant differences, however, were observed between medium with and without catalase. In conclusion, the exposure of follicular oocytes and spermatozoa to X-XO system may be caused stimulating in vitro maturation and fertilization in pig. This work was supported by grant No. 2000-1-22200-001-3 from the Basic Research Program of the Korea Science & Engineering Foundation.

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Xanthine-Xanthine Oxidase System,하에서 돼지 동결-융해정자의 Lipid Peroxidation과 체외수정능력에 대한 $\beta$-Mercaptoethanol의 영향 (Effects of $\beta$-Mercaptoethanol on lipid Peroxidation and Fertilization Ability In Vitro by Xanthine-Xanthine Oxidase System in Pig)

  • 사수진;정희태;이장희;유일선;양부근;김정익;박춘근
    • 한국가축번식학회지
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    • 제26권3호
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    • pp.263-273
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    • 2002
  • 본 연구는 xanthine-xanthine oxidase system하에서 돼지 동결-융해 정자의 lipid peroxidation과 체외수정능력에 대한 $\beta$-mercaptoethanol ($\beta$-ME)의 영향을 검토하였다. 그 결과 돼지 동결-응해 정자가 X-XO system하에서 처리되었을 때, control구에서 높은 정자생존율이 관찰되었으나 처리구간의 유의차는 인정되지 않았다. 또한 첨체반응이 유기된 정자의 비율은 모든 처리구에서 $\beta$-ME 첨가시 보다 무첨가시가 유의적(P<0.05)으로 더 높았다. 한편, X-XO system하에서 체외수정시 난자에 대한 정자의 침입율은 모든 조건하에서 $\beta$-ME 첨가시가 무첨가시 보다 높은 경향을 나타냈지만, 유의적인 차이는 인정되지 않았다. 정자의 lipid peroxidation은 malondialdehyde (MDA)의 생성에 기초를 두고 평가하였는데, 모든 조건하에서 $\beta$-ME 첨가시 보다 무첨가시에 MDA의 생성이 높게 나타났지만, 유의적인 차이는 인정되지 않았다. 또한 동결-융해된 정자의 sulfhydryl (-SH) group의 함량을 측정한 결과 모든 처리구에서 $\beta$-ME 무첨가시 보다 첨가시에 높은 함량이 측정되었지만, 유의적인 차이는 인정되지 않았다. 한편, 체외에서 성숙시킨 난자의 투명대에 대한 동결-융해 정자의 접착 정도를 평가한 결과 모든 처리구에서 $\beta$-ME 첨가시 무 첨가시에 비해 다소 높은 경향을 보였으며, Control group의 경우 X+XO group에 비해 유의적(P<0.05)으로 높은 정자접착율이 관찰되었다 그렇지만, $\beta$-ME 첨가 유무에 따를 유의적인 차이는 인정되지 않았다. 된 연구의 결과는 X-XO system하에서 $\beta$-ME 첨가가 돼지에서의 체외수정능력 향상에 영향을 미치는 것으로 생각된다.

Antioxidant Effects of Serotonin and L-DOPA on Oxidative Damages of Brain Synaptosomes

  • Ham, Sang-Soo;Kim, Dong-Hyun;Lee, Suk-Ha;Kim, Yun-Sang;Lee, Chung-Soo
    • The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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    • 제3권2호
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    • pp.147-155
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    • 1999
  • Antioxidant effects of serotonin and L-DOPA on neuronal tissues were examined by studying the oxidative damages of brain synaptosomal components. The study further explored the mechanism by which they exert protective actions. Serotonin and L-DOPA (1 ${\mu}M$ to 1 mM) significantly inhibited lipid peroxidation of brain tissues by either $Fe^{2+}$ and ascorbate or t-butyl hydroperoxide in a dose dependent fashion. Protective effect of serotonin on the peroxidative actions of both systems was greater than that of L-DOPA. Protein oxidation of synaptosomes caused by $Fe^{2+}$ and ascorbate was attenuated by serotonin and L-DOPA. Protein oxidation more sensitively responded to L-DOPA rather than serotonin. Serotonin and L-DOPA (100 ${\mu}M$) decreased effectively the oxidation of synaptosomal sulfhydryl groups caused by $Fe^{2+}$ and ascorbate. The production of hydroxyl radical caused by either $Fe^{3+},$ EDTA, H_2O_2$ and ascorbate or xanthine and xanthine oxidase was significantly decreased by serotonin and L-DOPA (1 mM). Equal concentrations of serotonin and L-DOPA restored synaptosomal $Ca^{2+}$ uptake decreased by $Fe^{2+}$ and ascorbate, which is responsible for SOD and catalase. Protective effects of serotonin and L-DOPA on brain synaptosomes may be attributed to their removing action on reactive oxidants, hydroxyl radicals and probably iron-oxygen complex, without chelating action on iron.

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산소대사물에 의한 심장근 Sarcoplasmic reticulum의 칼슘운반 억제 기전에 관한연구 (A Study on the Mechanism of Calcium Binding Inhibition of Cardiac Sarcoplasmic Reticulum by Oxygen Free Radicals)

  • 김혜원;정명희;김명석;박찬웅
    • 대한약리학회지
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    • 제21권2호
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    • pp.79-89
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    • 1985
  • 심근 세포의 칼슘 조절에 중요한 역할을 하는 sarcoplasmic reticulum (SR)의 칼슘운반 능력이 허혈 심근에서 현저히 억제됨이 알려져 있다. 이와같은 허혈 심근에서의 SR 칼슘운반승력 저하에 유독성 산소 대사물이 관여할 것으로 생각되고 있으나 그 기전에 관하여는 아직 알려진 바 없다. 본 연구에서는 그 기전의 일단을 규명하기 위하여 산틴 산화효소계에 의하여 발생된 유독성 산소대사물긴 돼지 심실근에서 추출한 sarcoplasmic reticulum의 칼슘흡수 및 막지질 과산화, sulfhydryl group 그리고 단백질 변성에 미치는 영향을 관찰하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1) 산틴 산화 효소계와 반응시킨 sarcopl smic reticulum의 칼슘흡수는 반응시간 경과에 따라 현저히 억제되었다. 2) sarcoplasmic reticulum 막지질 과산화는 산딘 산화 효소계에 의하여 현저히 증가되었다 3) 항산화제 ${\beta}$-phenylenediamine은 막지질 과산화의 증가는 효과적으로 억제하였으나, 칼슘흡수 억제는 부분적으로 회복시켰다. 4) 산틴 산화 효소계에 의하여 SH-group은 현저히 감소되었으며, 항산화제 첨가에 의하여 그 감소가 일부 억제되었다. 5) sarcoplasmic reticulum을 DTNB로 처리하여 SH-group을 산소 대사물에 의한 산화반응으로부터 보호했을 경우 칼슘흡수의 억제가 부분적으로 방지되었다. 6) Sephadex G-200 크로마토그라피 상에서 산틴 산화효소계와 반응시킨 sarcoplasmic reticulum의 단백질분해가 관찰되었다. 7) 단백질의 polymerization은 관찰되지 않았으며, 아울러 polymerization을 억제하는 semicarbazide로 칼슘흡수 감소를 방지하지 못하였다. 이상의 결과에서 유독성 산소대사물에 의한 sarcoplasmic reticulum의 칼슘흡수 억제는 sarcoplasmic reticulum의 막지질 과산화, SH-group의 산화 및 막 반백절의 분해 등으로 초래되는 복합적인 기전으로 추정되었다.

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