Richards, James D.;Zhao, Junmei;Harrell, Robert J.;Atwell, Cindy A.;Dibner, Julia J.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.23
no.11
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pp.1527-1534
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2010
Trace minerals such as zinc, copper, and manganese are essential cofactors for hundreds of cellular enzymes and transcription factors in all animal species, and thus participate in a wide variety of biochemical processes. Immune development and response, tissue and bone development and integrity, protection against oxidative stress, and cellular growth and division are just a few examples. Deficiencies in trace minerals can lead to deficits in any of these processes, as well as reductions in growth performance. As such, most animal diets are supplemented with inorganic and/or organic forms of trace minerals. Inorganic trace minerals (ITM) such as sulfates and oxides form the bulk of trace mineral supplementation, but these forms of minerals are well known to be prone to dietary antagonisms. Feeding high-quality chelated trace minerals or other classes of organic trace minerals (OTM) can provide the animal with more bioavailable forms of the minerals. Interestingly, many, if not most, published experiments show little or no difference in the bioavailability of OTMs versus ITMs. In some cases, it appears that there truly is no difference. However, real differences in bioavailability can be masked if source comparisons are not made on the linear portion of the dose-response curve. When highly bioavailable chelated minerals are fed, they will better supply the biochemical systems of the cells of the animal, leading to a wide variety of benefits in both poultry and swine. Indeed, the use of certain chelated trace minerals has been shown to enhance mineral uptake, and improve the immune response, oxidative stress management, and tissue and bone development and strength. Furthermore, the higher bioavailability of these trace minerals allows the producer to achieve similar or improved performance, at reduced levels of trace mineral inclusion.
Several "Napseok" mines are distribute in the Miryang area where the volcanic rocks are hydrothermally altered. The "Napseok" are pyrophyllite and dickite, with a small amount of silicates such as quartz, illite, tosudite and dumortierite. Other associated minerals are oxides, hydroxides, sulfides, sulfates and phosphates. Pyrophyllite which occurs as 2M polytype exhibits that the basal spacing increases due to dehydroxylation at 750${\circ}C$. Halloysite shows tubular forms. Wavellite is precipitated in fissures during the latest stage of the hydrothermal alteration process. Five mineral zones, that is pyrophyllite-deckite, illite, halloysite, silica, and albite-chlorite zones, are recognized with decreasing alteration degree. Clay minerals were formed by leaching of Si and alkali ions fron the country rocks, considering mineral assemblages, pyrophyllite polytype and thermodynamical data reported in the literature, temperatures of formation of main clay deposits are assumed to be 270 to 350${\circ}C$.
The optimum conditions were studied for the preparation of transparent iron oxide with the air oxidation of FeOOH. The FeOOH obtained by mixing NaOH and FeSO$_4$ solution in various conditions such as R(=2NaOH/FeSO$_4$), FeSO$_4$ concentration. reaction temperature and air flow rate. When the FeSO$_4$ increased gradually, the concentration of iron ion in the solution became high. So, particle size increased precipitating Fe$_3O_4$. Goethite dehydrate at about 200$^{\circ}C$ and ended the reaction at about 320$^{\circ}C$ forming hematite. The lower the reaction temperature was, the shorter the particle length of goethite and particle size decreased. When the flow rate of air as an oxidant increased, the amount of dissolved oxygen in the solution increased, which made oxidation rate increased. And then particle size of goethite decreased.
Purpose: Collagen is the principal structural biomolecule in cartilage extracellular matrix, which makes it a logical target for cartilage engineering. In this study, porous type I collagen scaffolds were cross-linked using dehydrothermal(DHT) treatment and/or 1-ethyl-3-(3-dimethyl aminopropyl) carbodiimide(EDC), in the presence and absence of chondroitin-6-sulfate(CS) for cartilage regeneration. Methods: Cartilage defects were created in the proximal part of the ear of New Zealand rabbits. Four types of scaffolds(n=4) were inserted. The types included DHT cross-linked(Group 1), DHT and EDC cross- linked(Group 2), CS added DHT cross-linked(Group 3), and CS added DHT and EDC cross-linked(Group 4). Histomorphometric analysis and cartilage-specific gene expression of the reconstructed tissues were evaluated respectively 4, 8, and 12 weeks after implantation. Results: The largest quantity of regenerated cartilage was found in DHT cross-linked groups 1 and 3 in the 8th week and then decreased in the 12th week, while calcification increased. Calcification was observed from the 8th week and the area increased in the 12th week. Group 4 was treated with EDC cross-linking and CS, and the matrix did not degrade in the 12th week. Cartilage-specific type II collagen mRNA expression increased with time in all groups. Conclusion: CS did not increase chondrogenesis in all groups. EDC cross-linking may prevent chondrocyte infiltration from the perichondrium into the collagen scaffold.
BYUN , DAE-SEOK;KIM, DOO-SANG;J. SAMUEL GODBER,;NAM, SOO-WAN;OH, MYONG-JOO;SHIM, HANG-SUN;KIM, HYEUNG-RAK
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.14
no.6
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pp.1134-1141
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2004
A bacterial strain capable of hydrolyzing sulfate ester bonds in p-nitrophenyl sulfate and agar was isolated from the Southeast coast of Korea. The isolated strain (AS6330) is aerobic, Gram-negative, rod-shaped, and motile. Octadecanoic acid was the major cellular fatty acid in the isolate. An almost complete 16S rDNA sequence of the isolate was determined and the sequence similarity of the 16S rDNA with those of known Sphingomonas spp. was found to be at most $96.4\%$, implying that the isolate was a new Sphingomonas species. The organism was grown optimally at NaCl concentration of $1.5-3.5\%$. Optimum culture conditions were determined to be $30^{\circ}C$ and pH 7.0 for 48 h fermentation using a laboratory fermentor under constant culture conditions. Partially purified arylsulfatase through Q-Sepharose and phenylSepharose chromatographies catalyzed hydrolysis of sulfate ester bonds in agar, and $97\%$ of sulfates in agar were removed after 4 h reaction at $45^{\circ}C$ and pH 7.0. The arylsulfatase from the isolated bacterium might be useful for the removal of sulfate groups in agar.
The influence of sulfate on the selective catalytic reduction of $NO_x$ on the Ag/$Al_2O_3$ catalyst was studied when $CH_4$ was used as a reducing agent. Various preparation methods influenced differently on the $deNO_x$ activity. Among the methods, cogelation precipitation gave best activity. When sulfates were formed on the surfaces of samples prepared by impregnated and deposition precipitation, $deNO_x$ activity was enhanced as long as suitable forming condition is satisfied. The major sulfate formed in Ag/$Al_2O_3$ catalyst was the aluminum sulfate and it seems that this sulfate acted as a promoter. When Mg was added to the Ag/$Al_2O_3$ catalyst it promoted $deNO_x$ activity at high temperature. Intentionally added sulfate also enhanced $deNO_x$ activity, when their amount was confined less than 3 wt%.
Journal of the Korean Society of Groundwater Environment
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v.4
no.4
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pp.169-174
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1997
Stream water and precipitates were analyzed for metal contents to evaluate the compositional changes of effluent water from mine waste Danbung mine located in the vicinity of Munkyung. Samples were collected before and after the rainy season in 1995 and before the rainy season in 1997 to observe seasonal variation and the charge of the status of pollution after the lapse of two years. Increased metal contents and lowered pH values after rainy season are thought of the results of flushing of oxidation products of pyrite accumulated during dry season in mine wastes. The results of two years later showed that pollution by AMD have progressed more seriously in that pH has been lowered by one order and metal contents increased about twice. The spatial distribution of various Fe, Al hydroxides and sulfates occurring as red and white precipitates also changed. Red precipitates occurred at stream bed in longer distance after two years and white precipitates occurred far down from the mine wastes where no precipitates had been observed 1995. And metal contents in sediments also increased up to more than ten times.
Kim, Jung-Bong;Kim, Heon-Woong;Ko, Ho-Cheol;Kim, So-Young;Kim, Se-Na;Jin, Yong-Xie;Kim, Jae-Hyun
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2010.05a
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pp.18-18
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2010
Glucosinolates(GSLs) are major secondary products($\beta$-thioglucoside N-hydroxysulfates) containing sulfates that are found mainly in Cruciferae family such as cabbage, broccoli, radish, turnip, kale, mustard and rapeseed as the important crops in agronomic and economic aspects. Especially, isothiocyanates(ITCs) have been shown to inhibit carcinogenesis with regulation cancer cell development followed by regulating target enzymes, inducing cell cycle arrest and apoptosis against various human cancer cell lines. Total desulfo(DS)-GSLs of nine type in 210 Korean leaf mustard accessions were isolated and confirmed using electrospray ionization mass spectrometric(ESI-MS/MS) method and DS-GSLs powerful library maked from several reference data. The isolated individual DS-GSLs were identified by removed $\beta$-D-glucopyranose residue ($C_6H_{11}O_5$, MW 163) from MS/MS data. Among them sinigrin(41.7%), glucoiberverin(21.7%) and gluconasturtiin(12.6%) were major components, Especially, despite gluconapin was minor component, accession K046197-1 and K046197-2 showed higher content of 4.11 and 3.31 mg/g(DW), respectively. The total GSLs contents in 210 accessions were ranged from 5.3 to 23.2 mg/g(DW) with a mean value of 13.0 mg/g(DW). As a result of principal component analysis(PCA), the individual GSLs loading plots were composed of three groups and components belonged to each group showed correlationship in quantitative pattern.
This study identifies the effects of sodium sulfate and surfactants in the papain treatment of wool fabrics using L-cysteine and EDTA as activators. The research method involves the use of 2% L-cysteine and 7% EDTA as activators at optimal conditions, papain treatment of wool fabrics with the joint use of sodium sulfates and surfactants, and measurements of the weight loss rate, tensile strength, and whiteness. Results showed that for both 2% L-cysteine and 7% EDTA, the maximum papain activity appeared at 0.5% sodium sulfate concentration. In both cases, the papain activity was enhanced at sodium sulfate concentrations lower than 0.5%. In contrast, the papain activity declined at sodium sulfate concentrations higher than 0.5%. The joint use of EDTA with 0.5% sodium sulfate was proven to be very effective in improving the papain activity. The joint use of 2% L-cysteine with 0.5% sodium sulfate appeared slightly effective in improving the activity but resulted in excessive decrease in the tensile strength and whiteness, compared to improvement in the activity. The joint use of surfactants, in the case of L-cysteine, interrupted the papain activity and decreased the tensile strength regardless of the surfactant type and concentration. In the case of EDTA, however, the joint use with 0.1-5% non-ionic surfactants, 0.1-0.5% anionic surfactants, and 0.1% cationic surfactant appeared to improve the papain activity. The maximum papain activity was observed when 0.1% of surfactant was used, regardless of the surfactant type. The nonionic surfactant was the most effective in improving the papain activity.
Transactions of the Korean Society of Mechanical Engineers B
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v.21
no.8
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pp.1068-1076
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1997
Emission control of acid exhaust gases from coal-fired power plants and waste incinerators has become an increasing concern of both industries and regulators. Among those gaseous emissions, SO$_{2}$ has been eliminated by a Spray Drying Absorber (SDA) system, where the exhaust gas is mixed with atomized limestone-water slurry droplets and then the chemical reaction of SO$_{2}$ with alkaline components of the liquid feed forms sulfates. Liquid atomization is necessary because it maximizes the reaction efficiency by increasing the total surface area of the alkaline components. An experimental study was performed with a laboratory scale SDA to investigate whether the scrubbing efficiency for SO$_{2}$ reduction increased or not with the application of a DC electric field to the limestone-water slurry. For a selected experimental condition SO$_{2}$ concentrations exited from the reactor were measured with various applied voltages and liquid flow rates. The applied voltage varied from -10 to 10 kV by 1 kV, and the volume flow rate of slurry was set to 15, 25, 35 ml/min which were within the range of emission mode. Consequently, the SO$_{2}$ scrubbing efficiency increased with increasing the applied voltage but was independent of the polarity of the applied voltage. For the electrical and flow conditions considered a theoretical study of estimating average size and charge of the atomized droplets was carried out based on the measured current-voltage characteristics. The droplet charge to mass ratio increased and the droplet diameter decreased as the strength of the applied voltage increased.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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