Measurements were made of the $Ca^++$ uptake, oxygen consumption and ATPase activity of mitochondria extracted from the rat liver in sucrose-tris chloride medium. $Ca^++$ binding of mitochondria was not affected by the incubation temperature in the range of $0^\\circ - 37^\\circ C$. Succinate did not increase the amount of $Ca^++$ bound while it increased oxygen consumption highly. The presence of ATP in the incubation medium did not enhance the $Ca^++$ uptake either. Therefore, it is concluded that the initial binding of $Ca^++$ is independent on metabolism.
Proton extrusion by hairy roots of Panax ginseng C.A. Meyer was enhanced by iron-deficiency or single salt solutions of nitrate or ammonium salts. The enhancement effect of iron-deficiency was confined to the apical zones, whereas that of nitrate and ammonium was confined to the basal root zones. tinder iron-deficiency medium, the proton extrusion of ginseng hairy roots was higher at two times than that grown in the medium of iron-sufficiency. According to pH in the medium, uptake of inorganic elements showed various patterns for the kind of inorganic elements. $Ca^{2+}$, $Mg^{2+}$ and Fe$^{2+}$ were highest uptake at the pH 4.8 and Mn$^{2+}$, Zn$^{2+}$ and Cu$^{2+}$ were highest uptake at the pH 3.8. Free sugars and ginsenosides were analyzed by HPLC. Five kinds of free sugars were indentified in ginseng hairy roots. Glucose, fructose and sucrose were a major sugar in ginseng hairy roots and contents of free sugars were highest at pH 6.8 and pH 4.8, respectively. The contents of ginsenosides and phenolic compounds were highest at pH 5.8. This physiological responses in ginseng hairy root indicated that it may well be a good model system for the study of mechanism of mobilization and uptake of inorganic elements related with the red-colored phenomenon in ginseng roots.
$Na^+-Ca^{2+}$ exchange process in sarcolemmal vesicles isolated from mesenteric arteries of Wistar-Kyoto normotensive(WKY) and spontaneously hypertensive rats(SHR) was investigated. The sarcolemmal fractions isolated after homogenization and sucrose density gradient centrifugation were enriched with 5'-nucleotidase and ouabain sensitive, $K^+-dependent$ phosphatase activities. When the vesicles were loaded with $Na^+$, a time dependent $Ca^{2+}$ uptake was observed. However, very little $Ca^{2+}$ uptake was observed when the vesicles were loaded with $K^+$, or $Ca^{2+}$ uptake of the $Na^+-loaded$ vesicles was carried out in high sodium medium so that there was no sodium gradient. When the vesicles loaded with $Ca^{2+}$ by $Na^+-Ca^{2+}$ exchange were diluted into potassium medium containing EGTA, $Ca^{2+}$ was rapidly released from the vesicles. $Na^+-dependent\;Ca^{2+}$ uptake was increased in SHR compared to WKY, but passive efflux of preaccumulated $Ca^{2+}$ from the vesicles was decreased in SHR. The data indicate that the membrane vesicles of rat mesenteric arteries exhibit $Na^+-Ca^{2+}$ exchange activity. It is also suggested that changes of this process in vascular smooth muscle cell membrane of SHR may be involved in higher intracellular $Ca^{2+}$ concentration and higher basal tone in SHR.
This study was conducted to investigate the antimicrobial effect of freely available chlorine (FAC) on the vase life of cut rose 'Brut' (Rosa hybrida L.). Postharvest treatments to extend the vase life of cut roses were divided into holding solution treatment and pulsing solution treatment. In holding solution treatment, the cut roses were treated with the preservative solutions containing FAC (0, 10, 20, and $40mg{\cdot}L^{-1}$) and sucrose (0 and 2%, w/v). In pulsing solution treatment, cut roses were dipped into the FAC solutions of 100, 200, and $400mg{\cdot}L^{-1}$ for 10 seconds. The longest vase life of cut roses was observed in the holding solution with FAC $20mg{\cdot}L^{-1}$ as 12 days, followed by pulsing with $400mg{\cdot}L^{-1}$ as 11 days, which were four or five days longer than the control. In addition, relative fresh weight and water uptake were the highest in the holding solutions with FAC 20 and $40mg{\cdot}L^{-1}$. The antimicrobial effect of FAC in vase solution was lasted for eight days after treatment, which was offset by sucrose addition. FAC contents in the FAC holding solution mixed with sucrose were exhausted by 88% two days after treatment, whereas only 15% of FAC was reduced in the holding solution without sucrose. This study indicated that FAC can be applied to extension of the postharvest life of cut roses by antimicrobial activity.
Kim, Eunju;Kim, Yoo-Sun;Kim, Kyung-Mi;Jung, Sangwon;Yoo, Sang-Ho;Kim, Yuri
Nutrition Research and Practice
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v.10
no.1
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pp.11-18
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2016
BACKGROUND/OBJECTIVES: Type 2 diabetes (T2D) is more frequently diagnosed and is characterized by hyperglycemia and insulin resistance. $\small{D}$-xylose, a sucrase inhibitor, may be useful as a functional sugar complement to inhibit increases in blood glucose levels. The objective of this study was to investigate the anti-diabetic effects of $\small{D}$-xylose both in vitro and stretpozotocin (STZ)-nicotinamide (NA)-induced models in vivo. MATERIALS/METHODS: Wistar rats were divided into the following groups: (i) normal control; (ii) diabetic control; (iii) diabetic rats supplemented with a diet where 5% of the total sucrose content in the diet was replaced with $\small{D}$-xylose; and (iv) diabetic rats supplemented with a diet where 10% of the total sucrose content in the diet was replaced with $\small{D}$-xylose. These groups were maintained for two weeks. The effects of $\small{D}$-xylose on blood glucose levels were examined using oral glucose tolerance test, insulin secretion assays, histology of liver and pancreas tissues, and analysis of phosphoenolpyruvate carboxylase (PEPCK) expression in liver tissues of a STZ-NA-induced experimental rat model. Levels of glucose uptake and insulin secretion by differentiated C2C12 muscle cells and INS-1 pancreatic ${\beta}$-cells were analyzed. RESULTS: In vivo, $\small{D}$-xylose supplementation significantly reduced fasting serum glucose levels (P < 0.05), it slightly reduced the area under the glucose curve, and increased insulin levels compared to the diabetic controls. $\small{D}$-xylose supplementation enhanced the regeneration of pancreas tissue and improved the arrangement of hepatocytes compared to the diabetic controls. Lower levels of PEPCK were detected in the liver tissues of $\small{D}$-xylose-supplemented rats (P < 0.05). In vitro, both 2-NBDG uptake by C2C12 cells and insulin secretion by INS-1 cells were increased with $\small{D}$-xylose supplementation in a dose-dependent manner compared to treatment with glucose alone. CONCLUSIONS: In this study, $\small{D}$-xylose exerted anti-diabetic effects in vivo by regulating blood glucose levels via regeneration of damaged pancreas and liver tissues and regulation of PEPCK, a key rate-limiting enzyme in the process of gluconeogenesis. In vitro, $\small{D}$-xylose induced the uptake of glucose by muscle cells and the secretion of insulin cells by ${\beta}$-cells. These mechanistic insights will facilitate the development of highly effective strategy for T2D.
Paeonol has neuroprotective function, which could be useful for improving central nervous system disorder. The purpose of this study was to characterize the functional mechanism involved in brain transport of paeonol through blood-brain barrier (BBB). Brain transport of paeonol was characterized by internal carotid artery perfusion (ICAP), carotid artery single injection technique (brain uptake index, BUI) and intravenous (IV) injection technique in vivo. The transport mechanism of paeonol was examined using conditionally immortalized rat brain capillary endothelial cell line (TR-BBB) as an in vitro model of BBB. Brain volume of distribution (VD) of [$^3H$]paeonol in rat brain was about 6-fold higher than that of [$^{14}C$]sucrose, the vascular space marker of BBB. The uptake of [$^3H$]paeonol was concentration-dependent. Brain volume of distribution of paeonol and BUI as in vivo and inhibition of analog as in vitro studies presented significant reduction effect in the presence of unlabeled lipophilic compounds such as paeonol, imperatorin, diphenhydramine, pyrilamine, tramadol and ALC during the uptake of [$^3H$]paeonol. In addition, the uptake significantly decreased and increased at the acidic and alkaline pH in both extracellular and intracellular study, respectively. In the presence of metabolic inhibitor, the uptake reduced significantly but not affected by sodium free or membrane potential disruption. Similarly, paeonol uptake was not affected on OCTN2 or rPMAT siRNA transfection BBB cells. Interestingly. Paeonol is actively transported from the blood to brain across the BBB by a carrier mediated transporter system.
Park, Jong-Pil;Sinha, Jayanta;Song, Chi-Hyeon;Yun, Jong-Won
한국생물공학회:학술대회논문집
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2000.11a
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pp.317-320
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2000
The optimal temperature and pH for both mycelial growth and exe-biopolymer production by Cordyceps millitaris in shake flask culture were found to be $20^{\circ}C$ and 6.0, respectively. Sucrose (4%) and corn steep powder (1%) were the most suitable carbon and nitrogen source for mycelial growth and exo-biopolymer production. The maximum specific growth rate $(0.142h^{-1})$ was achieved when sucrose was used as the sole carbon source. Exo-biopolymer production was increased with the increase in C/N molar ratio concentration, probably due to the facilitated carbon uptake. Under the optimal culture conditions, the maximum mycelial growth exe-biopolymer concentration were reached to around 13.3 g dry cell weigh/l and 3.33 g/l, respectively.
Oligosaccharide formation and the production of transfructosylase and transglucosylase by Aureobasidium pullulans were studied in sucrose or maltose media, respectively. The initial uptake rates of substrate in sucrose-rich media were faster than that in maltose-rich media, also most parts of oligosaccharides formed and other monosaccharides released were utilized progressively as substrate during the cultivation periods. However, when the initial amount of sucrose was raised to $100g/\ell$, high concentration of monosaccharides were liberated, consequently high-level fructose was accumulated unused during fermentation. The biggest molecule of oligosaccharide synthesized was hexasaccharide in all cultivation media examined, of which the organism could not utilize isomalto-oligosaccharide of DP6 synthesized in a maltose-rich medium. The maximum amount of oligosaccharides produced was $58g/\ell$ when $100g/\ell$ of sucrose and $5g/\ell$ of maltose were used as initial substrate. From the early stage of growth both fructooligosaccharides and isomalto-oligosaccharides were synthesized and progressively utilized as substrates during the fermentation. Based on the experimental results, it was suggested that maltose could induce both transfructosylase and transg1ucosylase, whereas sucrose was unable to slimulate transglucosylase formation.
Tomato (Lycopersicon esculentum M. cv. ‘Momotarou’) and hot pepper seedlings (Capsicum annuum L. cv. 'Nockkwang')were grown under the 24h photopeliod (12 hrs light period: 12 hrs dark period) and 6 h photoperiod (3 hrs light period: 3hrs dark period). As a result of this experiment, the following details were observed. Plant height, leaf area, total dry weight, and leaf chlorophyll content decreased in case of tomato seedlings when they were given 6 h photoperiod. But the same effect was not observed in case of hot pepper seedlings. The photoperiod, however, did not produce any significant effect on the uptake of N, P, K, Mg and Ca ions in their nutrient solutions with the exception of their Fe. On thc 10th day of treatment, leaf chlorosis started to become visible in tomato seedlings and at the same time the uptake of Fe went down when the 6h photoperiod was applied to both tomato and hot pepper scedlings. In addition to this phenomenon, the sucrose content in leaf increased in case of tomato plants which were treated with 6 h photoperiod; on the other hand, their glucose content was observed to have decreased.
Taurine, 2-aminoethanesulfonic acid is widely distributed in animal tissues and has a variety of bio-logical activities. A recent worldwide study demonstrated beneficial effects of taurine on aging and age-associated disorders. In general, taurine levels in the brain decease when an animal is subjected to pathologic conditions such as ischemia-anoxia and seizure. But the taurine levles tend to increase in the brain in hypertensive state. In the present study, the blood-brain barrier (BBB) transport of [$^3$H]taurine was compared between spontaneously hypertensive rats (SHR) and normotensive Sprague-Dawley rats (SD) using intravenous injection technique in vivo. We also obtained pharmacokinetic parameters of plasma volume maker, [$^{14}$ C] sucrose and [$^3$H]taurine after inject to rats simulatenously. BBB permeability surface area product (PS) value of [$^3$H]taurine in SHR (16$\pm$2.9$\times$10$^{-3}$ ml/min/g) was significantly higher than that in SD (7.4$\pm$0.8$\times$10$^{-3}$ ml/min/g). There is also significant difference for brain uptake of [$^3$H]taurine between SHR (0.195$\pm$0.031%ID/g) and SD (0.058$\pm$0.003% ID/g). This is due to difference of area under the plasma concentration-time curve (AUC) and that of total clearance (Class) between SHR and SD. No significant difference was indicated from other organ uptakes such as lung, heart, liver SHR and SD. But also kidney uptake was much higher in SHR. In conclusion, [$^3$H]taurine in plasma was slowly eliminated in SHR than in SD and uptake of [$^3$H]taurine in SHR is much higher than that of SD. This results suggest increased taurine level in the brain in hypertension state have an any effect on the brain uptake of taurine.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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