Osteomas of the paranasal sinuses rarely lead to intracranial manifestations. The authors report an unusual case of a frontal sinus osteoma leading to subdural emyema formation. A 19-year-old man presented with headache and fever one month after minor facial trauma. Neuroradiological studies revealed subdural empyema in left frontal lobe with moderate cerebral edema and a osteoma in the left frontal sinus with sinusitis of maxillary sinus. The patient was surgically treated in one stage operation of decompressive craniectomy, removal of subdural empyema with frontal sinus osteoma, and endoscopic sinus surgery via cranial and nasal route. The patient recovered very well after surgery and postoperative antibiotic therapy. The etiology of intracranial infection and the treatment strategy are to be discussed.
Objective: This study was performed to evaluate the usefulness of early operation in children with traumatic subdural hygroma. Methods: The subjects were nine patients (Glasgow coma scale (GCS) score was below 10 and age was below 10 years old) who developed subdural hygroma after trauma between January 2000 to December 2002. Subduroperitoneal shunt was performed in one group and not performed in the other group. We analyzed the GCS score on admission and at 1 year after operation. Overall clinical results were evaluated retrospectively. Results: Patients who underwent operation exhibited higher GCS scores at 1 year after trauma compared to those in the patients who were treated by conservative therapy(p<0.05). Conclusion: The early operation could be an effective treatment to children with subdural hygroma who showed delayed improvement of consciousness and to patients with hygroma that didn't decrease or was above moderate amount.
Spontaneous spinal subdural hematoma is reported at a rare level of incidence, and is frequently associated with underlying coagulopathy or those receiving anticoagulant or antiplatelet agents; some cases accompany concomitant intracranial hemorrhage. The spontaneous development of spinal subdural hemorrhage (SDH) is a neurological emergency; therefore, early diagnosis, the discontinuation of anticoagulant, and urgent surgical decompression are required to enable neurological recovery. In this report, we present a simultaneous spinal subdural hematoma and cranial subarachnoid hemorrhage, which mimicked an aneurysmal origin in a female patient who had been taking warfarin due to aortic valve replacement surgery.
Spinal subdural hematoma (SSDH) is an extremely uncommon condition. Causative factors include trauma, anticoagulant drug administration, hemostatic disorders, and vascular disorders such as arteriovenous malformations and lumbar punctures. Of SSDH cases, those that do not have any traumatic event can be considered cases of nontraumatic acute spinal subdural hematoma, which is known to have diverse clinical progress. Treatment typically consists of surgical decompression and cases in which the condition is relieved with conservative treatment are rarely reported. We report two nontraumatic acute spinal subdural hematoma patients who were successfully treated without surgery.
A traumatic spinal subdural hematoma is a rare condition, and only nine cases have been reported until now. We report a rare case of concomitant intracranial hemorrhage and spinal subdural hematoma with a review of the literature. A 45-year-old man was referred to our institute after being stroke by a car. He complained of nausea, headache, back pain, and bilateral sciatica. Brain computed tomography and lumbar spine magnetic resonance images revealed both an intracerbral hemorrhage and a subdural hematoma in the L4 to S1 level. After performing a lumbar spinal puncture and draining the hemorrhagic cerebrospinal fluid (CSF), the intracranial and spinal hematomas were resolved completely without any neruologic deficits.
Simultaneous intracranial and spinal subdural hematomas are extremely rare. In most cases, they are attributed to major or minor trauma and iatrogenic causes, such as those resulting from spinal puncture. To the best of the authors' knowledge, there has been only two reports of spontaneous concomitant intracranial and spinal subdural hematomas in a patient receiving anticoagulant therapy who had an absence of evident trauma history. We report on a case of spontaneous concomitant intracranial and spinal subdural hematomas that occurred in association with anticoagulant therapy and present a review of the relevant literature.
A 39-year old female presented with chronic spinal subdural hematoma manifesting as low back pain and radiating pain from both legs. Magnetic resonance imaging (MRI) showed spinal subdural hematoma (SDH) extending from L4 to S2 leading to severe central spinal canal stenosis. One day after admission, she complained of nausea and severe headache. Computed tomography of the brain revealed chronic SDH associated with midline shift. Intracranial chronic SDH was evacuated through two burr holes. Back pain and radiating leg pain derived from the spinal SDH diminished about 2 weeks after admission and spinal SDH was completely resolved on MRI obtained 3 months after onset. Physicians should be aware of such a condition and check the possibility of concurrent cranial SDH in patients with spinal SDH, especially with non-traumatic origin.
Subdural block is a rare but well recognized complication of epidural anesthesia. The placement of local anesthetics into the subdural space can lead to potentially life-threatening conditions. A healthy 46-year-old women underwent total abdominal hysterectomy under continuous lumber epidural anesthesia. The technical procedure for continuous epidural catheterization went smoothly without a single problem. However, signs of high epidural block such as apnea, cranial nerve paralysis and pupil dilatation developed gradually, about 20 minutes after the epidural injection of 2% lidocaine 20 ml through the epidural catheter. Such extensive segmental block can only be explained as the result of injection into subdural space even if it was not confirmed radiologically.
Background: Since the first report of a rapidly resolved subdural hemorrhage (SDH) in 1986, few additional case reports have been presented in the literature. Case Report: An 82-year-old female patient presented with a SDH over the left convexity. The SDH was removed via catheter drainage through a burr hole trephination. Post-operative computed tomography (CT) following 300 mL drainage from the chronic SDH demonstrated a newly developed SDH along the right convexity. A follow-up CT performed 2 hours later revealed an unexpected significant resolution of the acute SDH. Conclusion: The spontaneous resolution of acute SDH is believed to result from redistribution by washout of the hematoma by cerebrospinal fluid dilution. However, its exact pathophysiology is not well understood. When surgical evacuation is considered in acute SDH, conservative management should also be considered because spontaneous resolution of hemorrhage remains a possibility.
The Journal of the Society of Stroke on Korean Medicine
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v.11
no.1
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pp.105-112
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2010
Objectives : This cliniclal study was to evaluate the effect of Cheongsangsahwatang (淸上瀉火湯) treatment on the headache after subdural hemorrhage. Methods : We treated two patients who have headache after subdural hemorrhage by oriental medical therapy, specially Cheongsangsahwatang (淸上瀉火湯). We used VAS(Visual Analog Scale) to investigate the effect of oriental medical therapy, specially Cheongsangsahwatang (淸上瀉火湯). Reasults : After prescription of Cheongsangsahwatang (淸上瀉火湯), VAS scores on headache and accompanying symptoms decreased. Conclusions : This study suggests that Cheongsangsahwatang (淸上瀉火湯) is effective in the treatment of headache after subdural hemorrhage.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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