For efficient prevention and treatment of enteric colibacillosis, understanding about latest virulence factors and antimicrobial resistance of Escherichia coli is essentially needed. The aim of this study was to survey antimicrobial resistance and determine the prevalence of fimbriae and enterotoxin genes among 118 pathogenic E. coli isolates obtained from Korean pigs with diarrhea between 2016 and 2017. The genes for the toxins and adhesins were amplified by polymerase chain reaction (PCR). The susceptibility of the E. coli isolates to antimicrobials were tested using the standard Kirby-Bauer disk diffusion method. The most prevalent fimbrial antigen was F18 (40.7%), followed by F4 (16.9%), and the most prevalent combinations of toxin genes were Stx2e (21.2%), STb:EAST-1 (19.5%), and STa:STb (16.9%), respectively. Among the pathotypes, enterotoxigenic E. coli (ETEC) was the most predominant (67.8%), followed by Shiga-toxin producing E. coli (STEC, 23.7%). We confirmed high resistance rates to chloramphenicol (88.1%), tetracycline (86.4%), streptomycin (86.4%), and ampicillin (86.4%). And the majorities of isolates (90.7%) showed multi-drug resistance which means having resistance to 3 or more subclasses of antimicrobials. Results of this study can be a source of valuable data for investigating the epidemiology of and control measures for enteric colibacillosis in Korean piggeries.
In vitro culture of murine embryos is an important step for in vitro production systems including in vitro fertilization and generations of genetically engineered mice. M16 is widely used commercialized culture media for the murine embryos. Compared to other media such as potassium simplex optimization medium, commercial M16 (Sigma) media lacks of amino acid, glutamine and antibiotics. In the present study, we optimized M16 based embryo culture system using commercialized antibiotics-glutamine or amino acids supplements. In vivo derived murine zygote were M16 media were supplemented with commercial Penicillin-Streptomycin-Glutamine solution (PSG; Gibco) or MEM Non-Essential Amino Acids solution (NEAA; Gibco) as experimental design. Addition of PSG did not improved cleavage and blastocyst rates. On the other hand, cleavage rate is not different between control and NEAA treated group, however, blastocyst formation is significantly (P<0.05) improved in NEAA treated group. Developmental competence between PSG and NEAA treated groups were also compared. Between two groups, cleavage rate was similar. However, blastocyst formation rate is significantly improved in NEAA treated group. Taken together, beneficial effect of NEAA on murine embryos development was confirmed. Effect of antibiotics and glutamine addition to M16 media is still not clear in the study.
A Study was conducted to investigate the effect of feeding Lactobacillus casei YS on the growing performance and gastrointestinal flora of the suckling piglets, which were delivered from 2 heads of three-way crossbred(Landrace$\times$Large White$\times$Duroc) pigs, for 4 weeks. The results from the present study was summarized as follows. Average body weight gains of feeding group was slightly better than that of control group and diarrhea was prevented by successive 7 days feeding. Population levels of lactic acid bacteria were maintained about 107 colony forming unit(cfu) per gram of the contents in both feeding and control group at upper parts of small intestine. In this part, coliform count was greatly reduced in (ceding group but not in control group. pH values of the intestinal contents were gradually decreased especially at the upper part of alimentary track of feeding group. Among lactic acid bacteria, L. salivarius, L. cases and L. fermentum were found most predominant strains in feeding group, Wheareas L. salivarius, L. acidophilus and L. cunts in control group. In the other hand, Escherichia coli recovered from scouring pigs were resistant to the drug such as streptomycin, ampicillin and sensitive to gentamycin and neomycin in vitro test.
We investigated the distribution and drug susceptibility test of V. vulnificus isolated from environmental sources in Incheon. In this survey, total 4,302 samples were obtained from different sites of the Incheon coastal area during the periods from march 2004 to November 2006. Among the 4,302 samples, 310 strains were isolated. The isolation rates of Vibrio vulnificus from fish, shellfish, estuarine water and sediment were 6.7%, 4.7%, 12.4% and 23.2%, respectively. The highest isolation rate was 14.6% in September and in spite of low temperature the isolation rate was 5.1% in November. The highest rate of antibiotic resistance was observed against streptomycin(15.3%), cefazolin(8.5%), cephalothin(8.3%), amikacin(8.3%), cefoxitin(6.7%) and nalidixic acid(6.7%). Seventeen percent of isolates were observed to be resistant to two or more of the antibiotics tested.
Microorganisms were isolated and identified from bovine 296 quarters which showed positive reaction by California Mastitis Test (CMT) in 40 farms of Jeju from September 1999 to June 2000. The organisms associated with the mastitis of bovine were 11 different bacterial species in this study. Which of them, Staphylococcus aureus was the most predominant species as 152 (51.4%) isolates. Other identified species included 49 (16.5%) coliform, 47 (15.8%) Streptococcus dysgalactiae, 15 (5.1%) Bacillus spp., 8 (2.7%) Staphylococcus epidermidis, 6 (2.1%) Streptococcus agalactiae, 5 (1.7%) Enterococcus faecalis, 5 (1.7%) Corynebacterium spp., 3 (1.0%) Streptococcus uberis, 1 (0.3%) Pseudomonas aeruginosa and 1 (0.3%) Pasteurella haemolytica. Almost of all the islolated beacterial species showed high sensitivity against kanamycin (98.6%), cephalothin (98.0%), streptomycin (94.9%), gentamicin (94.6%), ampicillin (92.2%) and polymyxin B (90.2%). On the contrary, they showed resistance against penicillin (47.0%), tetracycline (37.2%), cefazolin (26.0%), bacitracin (22.6%) and erythromycin (19.9%). Eighty-one isolates were not resistant to any antibiotics and 215 drug resistant isolates showed 89 different drug resistance patterns from single to nine multiple antibiotics resistance patterns.
This paper deals with the distribution, reservoir and mode of spread of infection on 6 hatcheries in Taegu, Kyungpook and 5 broiler farms in Kyungpook during the period from June 1991 to June 1992. Isolated Salmonella were examined for serotypes, biotyping of Salmonella(S) typhimurtum, antibiotic susceptibility and some biochemical characteristics. Forty two Salmonella strains were isolated from 42(2.7% of 1,577 caecal samples of chicks, and their serotypes were S typhimurium 10, S typhimurium var Copenhagen 5, S infantis 4, S thompson 3, and untypable 20. The isolation rate of Salmonella varied from 0 to 5.1% in 6 hatcheries and that of Salmonella from 5 broiler farms was 10. 5%. Biotypes of 10 S typhimurium and 5 S typhimurium var Copenhagen strains isolated from chicks of hatcheries and broiler farms were biotype 2(86.6%), 8(6.7%), and 10a(6.7%), and 26i(6.7%) according to Duguid's scheme. Antibiotic susceptibility test of Salmonella isolated were performed by agar dilution method, using 9 antibiotics as follows: ampicillin(Am), chloramphenicol(Cm), gentamicin(Gm), kanamycin(Km), nalidixic acid(Na), rifampicin(Rf), streptomycin(Sm), sulfadimethoxine(Su), and tetracycline(Tc), All the strains were sensitive to RF. But 8 strans(23.8%) were resistant to one or more drugs and the most common resistance patterns of transferred R plasmids were SmSuGm and SmSu. Among 42 isolates, one had transferable citrate utilizing plasmid. S typhimurium and S typhimurium var copenhagen strains were resistant to killing by 90% normal guinea pig serum.
This study was undertaken to investigate effects of granulosa cells on mejotic maturation of porcine oocytes in vitro. The results obtained in this study were summarized as follows : The germinal vesicle breakdown(GVBD) rates were 91.5, 93.3 and 96.6%, respectively, when the cumulus oocy:e cornplexes(COC) in the TCM-199 medium with sodium bicarbonate, Na pyruvate, penicillin G, streptomycin sulfate and 10% FCS were cultured in the condition of FSH(0.02 Au/ml), LH(10 $\mu$g/ml) and FSH + LH added. And when the COC were co-cultured with granulosa cell (5$\times$ 106 cells /ml) in the condition of FSH, LH and FSH + LH added, GVBD rates were 94.3, 92.9 and 98.9%, respectively. However, when the COC were cultured in the condition of hormone free and co-cultured with granulosa cells in the condition of hormone free, the GVBD rates were 40.4 and 86.3%, respectively. The GVBD rates were 41.0, 62.7, 84.6, 88.1 and 93.6%, respectively, when the COC were co-cultured with granulosa cells that the concentrations are 0 cells /ml, 1 $\times$ 106 cells /ml, 5:: 106 cells /ml, 1$\times$ 107 cells /ml and 5$\times$ 107 cells /ml.
Biodegradative threonine dehydratase was purified to homogeneity from Serratia marcescens ATCC 25419 by streptomycin sulfate treatment, Sephadex G-200 gel filtration chromatography followed by AMP-Sepharose 4B affinity chromatography. The molecular weight of the purified enzyme was 118,000 by fast protein liquid chromatography using superose 6-HR. The enzyme was determined to be a homotetrameric protein with subunit molecular weights of 30,000 by sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis. The enzyme was inhibited by ${\alpha}-Keto$ acids and their derivatives such as ${\alpha}-ketobutyrate$, pyruvate, glyoxlyate, and phosphoenol pyruvate, but not by ${\alpha}-aminobutyrate$ and ${\alpha}-hydroxybutyrate$. The inhibition of the enzyme by pyruvate and glyoxylate was observed in the presence of AMP. The inhibitory effect of glyoxylate was decreased at high enzyme concentration, whereas the inhibition by pyruvate was independent of the enzyme concentration. The kinetics of inhibition of the enzyme by pyruvate and glyoxylate revealed a noncompetitive and mixed-type inhibition by the two inhibitors with respect to L-threonine and AMP, respectively.
In order to compare molecular structure, malonate decarboxylases from Acinetobacter calcoaceticus, Pseudomonas fluorescens, and Pseudomonas putida aerobically grown on malonate, were purified by the method employing streptomycin sulfate treatment, chromatography with PBE 94 and ${\omega}-aminohexyl$ agarose. Molecular masses were estimated to be 185, 200, and 200 kDa, respectively. All malonate decarboxylases were multimeric enzymes consisting of four different subunits, $2{\alpha},\;1{\beta},\;1{\gamma},\;and\;1{\delta}$. The molecular masses of the Pseudomonas enzyme subunits were $65({\alpha})$, $33({\beta})$, $30({\gamma})$, and $11kDa({\delta})$; which are very similar to those, $65({\alpha})$, $32({\beta})$, $25({\gamma})$, and $11kDa({\delta})$ of Acinetobacter enzyme. The ${\delta}-subunit$ of the active form of the enzymes was acetylated. The acetyl group may form a thioester bond with the thiol group of the prosthetic group covalently linked to the enzyme. It suggests that such molecular organization is common in all malonate decarboxylases.
Proceedings of the Korea Society of Poultry Science Conference
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2006.11a
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pp.92-93
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2006
This study was conducted to investigate O group serotyping, antimicrobial drug resistance and distribution of extended spectrum ${\beta}$-lactamase of 203 Escherichia coli(E. coli) isolated from poultry in Korea during the period from April in 2003 to December 2005. The serogroup of 69.4% of isolates was determinated ; O 78(32.5%), O88(7.9%). O15(6.9%) and O141(6.4%) were the most common. These E. coli isolates showed resistance to nalidixic acid(92.6%), streptomycin(81.8%), ampicillin(77.3%), ciprofloxacin(70.9%), sulfisoxazole(66.5%) and trimethoprim(58.1%), respectively. The bla CTX$_{-M-3\;like}$(2 strains) and bla$\;_{CMY-2}$(2 strains) genes producing extended spectrum ${\beta}$ - lactamase(ESBL) were detected in four wild strains resistant to the third generation cephalosporin, respectively. The presence of the ESBL genes was confirmed in all transconjugants by PCR analysis with primers encoding CTX-M-3 like types or CMY-2.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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