In the previous study we described the antitumor activity of GLB, a protein-polysaccharide fraction of the growing tips of Ganoderma lucidum, against sarcoma 180 solid tu mor in ICR mice. In this study we investigated the stimulatory activity of GLB on macrophages. When analyzed using a flow cytometer, GLB ($100{\mu}g/ml$) was found to increase the phagocytic activity of the BALB/c mouse peritoneal macrophages as well as chicken macrophage BM2CL cells against FITC-labeled C.albicans by 55.2% and 21.2%, respectively. GLB also increased the spreading and the expression of MHC class II molecules of BM2CL cells as well as the mouse peritoneal macrophages. From these results, it is clear that GLB is a strong stimulator to the macrophages.
Collaboration of TLR and non-TLR pathways in innate immune cells, which acts in concert for the induction of inflammatory cytokines, can mount a specific adaptive immune response tailored to a pathogen. Here, we show that murine DC produced increased IL-23 and IL-6 when they were treated with LPS together with curdlan that activates TLR4 and dectin-1, respectively. We also found that the induction of the inflammatory cytokine production by LPS and curdlan requires activation of IKK. However, the same treatment did not induce DC to produce a sufficient amount of TGF-${\beta}$. As a result, the conditioned media from DC treated with LPS and curdlan was not able to direct $CD4^+$ T cells to Th17 cells. Addition of TGF-${\beta}$ but not IL-6 or IL-$1{\beta}$ was able to promote IL-17 production from $CD4^+$ T cells. Our results showed that although signaling mediated by LPS together with curdlan is a potent stimulator of DC to secrete many pro-inflammatory cytokines, TGF-${\beta}$ production is a limiting factor for promoting Th17 immunity.
This study was carried out to investigate the fertilizing ability of round spematids isolated from seminiferous tubules. A round spermatid was introduced into the perivitelline space of a mature oocyte using Leitz micromanipulators and then subjected to electrofusion. Electrofusion was induced by applying a single DC pulse of 90V with a duration of 60$\mu$sec using Model 611 Square Wave Stimulator(Phipps and Bird, U.S.A) in 0.3 M sucrose fusion medium containing 0.05mM CaCl2 and 0.1mM MgSO4, Oocyte pre-activation was conducted by exposure to a single DC(80V, 80$\mu$sec) pulse in electrofusion medium at 1 hour before electrofusion. The incidence of fusion with pre-activated oocytes(23.8%, 57/239) was higher than that with nonactivated oocytes(6.7%, 3/45). The most of electro-stimulated mouse oocytes cleaved regardless of the success or failure of fusion. Karyotyping of embryos that developed into blastocysts after exposure to the fusion pulse were performe. We found that blastocysts from the fused oocytes were diploid whereas blastocysts from the unfused oocytes were haploid. About 11.7 and 11.5% of fused and unfused oocytes were developmental potentials of fused and unfused oocytes. Therefore, these results suggest that the mouse mture oocyte can be fertilized by fusion with a round spermtid and subsequently developed normally.
We have investigated the effects of cottonseed extract on the proliferation, differentiation and lipopolysaccharide (LPS)-induced production of local factors in murine clonal osteoblastic MC3T3-E1 cells. Ethanol extract of cotton seed ($4{\sim}63{\mu}g/mL$) significantly increased the proliferatin of MC3T3-E1 cells (p<0.05). Moreover, cottonseed extract ($10{\sim}50{\mu}g/mL$) caused a significant elevation of alkaline phosphatase (ALP) activity and collagen content in the cells. Lipopolysaccharide (LPS) is a potent stimulator of bone resorption in inflammatory diseases. We examined the effect of cottonseed extract on the LPS-induced production of tumor necrosis factor a (TNF-$\alpha$) and nitric oxide (NO) in MC3T3-E1 cells. Treatment with cottonseed extract ($10{\sim}50{\mu}g/mL$) decreased the $5{\mu}g/mL$ LPS-induced production of TNF-$\alpha$ and NO in osteoblasts, suggesting that the antiresorptive action of cottonseed extract may be mediated by decrease in these local factors. This study suggests that cottenseed may contribute to antiresorptive action against osteoblastic cells, resulting in a beneficial effect in promoting the function of osteoblastic cells.
The purpose of this study was to analyze the effect of quadriceps setting exercise(N= 10) and electrical stimulation(N= 10) on improvement of quadriceps muscle strength. The experiment were performed for 6weeks. The subject of this study was 20 college students(male) who had not any medical problems. The quadriceps muscle strength was evaluated by make use of the KIN COM(Isokinetic dynamometer). The electrical stimulator was used to stimulate the quadriceps muscle. The results were as follows: 1. The mean increment ratio was 29.6% for concentric muscle strength and 36.4% for eccentric muscle strength after quadriceps setting exercise(p<0.05). 2. The mean increment ratio was 21.2% for concentric muscle strength and 24.3% for eccentric muscle strength after electrical stimulation, but did not significantly higher than pre-electrical stimulation In this study, we have found that quadriceps setting exercise on left side affect the improvement of the muscle strength in college students(male). However, electrical stimulation did not affect on the muscle strength.
Proceedings of the Korean Society of Precision Engineering Conference
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2005.06a
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pp.888-891
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2005
In this paper, the prototype of a walking guide robot with tactile display is introduced, and the psychophysical experiment of the tactile recognition for a tactile display is carried out and analyzed. The objective of this research is the development of a walking guide robot for the blind to walk safely. A walking guide robot consists of a guide vehicle and a tactile display device. A guide vehicle, located in the front of the walking blind, detects the obstacle using ultrasonic sensors and offers the information of position and walking direction acquired from GPS module to the walking blind by voice. The tactile display device, located in the handle which is connected with the guide vehicle by cane, offers the processed obstacle information such as position, size, moving, shape of obstacle and safe path, etc. The psychophysical experiments for the threshold of perception and recognition ability of tactile stimulation are carried out by the estimation of the subject group. As a result the appropriate tactile stimulus intensity and frequency to recognize tactile stimulation effectively are discussed and derived.
A nonspecific immunostimulator $BARODON^{\circledR}$ was tested for mutagenicity using Ames Salmonella tester strains TA98, TA1 00, TA 102, TA 1535 and TA 1537 with or without metabolic activation (59 mix). None of the fresh species showed mutagenicity. In the reverse mutation test using Salmonella phimurium TA98, TA100, TA102, TA1535 and TA1537 did not increase the number of revertants at all doses tested (5, 2.5 or 1.25 mg/ml). Chromosome aberration test was carried out in Chinese hamster lung (CHL) cell line. The cells were treated with $BARODON^{\circledR}$ (1, 0.5 or 0.25 mg/ml), while positive control group was treated with Mitomycin C (0.1 mg/ml). The results show that there is no statistically significant difference between positive control and treatment groups. In mouse micronucleus test, there was significant increase in the ratio of micronucleated polychromatic erythrocyte (MNPCE) in the high dose group (10% $BARODON^{\circledR}$), while there is no significance between control and low (2.5% $BARODON^{\circledR}$) or middle (5% $BARODON^{\circledR}$ dose groups. Taken together, this results suggest that below 5% $BARODON^{\circledR}$ might not have mutagenic potential in vitro and vivo systems.
A simple method for measuring magnetic flux and induced current in magnetic nerve stimulation for urinary incontinence treatment is proposed. Unlike electric nerve stimulation, direct measurement of the induced current in magnetic nerve stimulation is impossible. Since induced currents stimulate nerves or muscles in magnetic nerve stimulation, measuring induced current is very important in validating stimulation efficacy and securing safety. The magnetic flux measuring system is composed of 6 layers with pick-up coils of 7 by 7 in each layer, and the induced current measuring system is composed of 6 layers with 7 concentric circular coils in each layer. The proposed method can be used in the design or performance test of a magnetic nerve stimulator for many clinical applications such as urinary incontinence treatment, activation of peripheral nerves, and transcranial magnetic stimulation.
A lectin from the hemolymph of purse crab, Philyra pisum, was found to have anti-proliferative activity on human lung cancer cells by our laboratory. In this study, P. pisum lectin (PPL) was molecularly characterized including molecular mass, amino acid sequences, amino acid composition, and the effects of metal ions, temperature, and pH on the activity. We found that PPL showed mitogenic activity on human lymphocytes and BALB/c mouse splenocytes. The mitogenic activity (maximum stimulation index, $SI=9.57{\pm}0.59$) of PPL on human lymphocytes was higher than that of a standard well-known plant mitogen, concanavalin A (maximum $SI=8.80{\pm}0.59$). The mitogenic activity mediated by PPL is required for optimum dosing, and higher or lower concentrations caused decreases in mitogenic response. PPL also induced mitogenic activity on mouse splenocytes, however, the maximum SI ($1.77{\pm}0.09$) on mouse splenocytes of PPL was lower than that ($2.14{\pm}0.15$) of concanavalin A. In conclusion, PPL is a metal ion-dependent monomer lectin with mitogenic activity, and could be used as a lymphocyte or splenocyte stimulator.
In this study, we developed transdermal direct drug delivery device using micro-needle painlessly. We has fabricated micro-needle that is 130 ${\mu}m$ thickness and 250 ${\mu}m$length with 10 ${\mu}m$ spiral groove for rolling down drug. Head part of micro-needle device is composed of 20ea micro-needles, an on-off valve and a protective cap. Glass bottle for containing drug is connected to head part of micro-needle device. We examined the puncture characteristic testing using porcine skin and drug delivery testing using porcine, rat skin with Indian Ink.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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