From the bulbs of Erythronium japonicum Decaisne(Liliaceae), ${\beta}-sitosterol$ and its $3-O-{\beta}-D-glucoside$ together with fatty acids were isolated. All compounds were identified on the basis of spectral data. Campesterol and stigmasterol were also identified as minor components. Paimitic acid was identified as a major component and stearic, oleic, arachidic, behenic, tricosanoic and lignoceric acids were also characterized as minor ones.
A mixture of sterols containing ${\beta}-sitosterol$ and stigmasterol (1), and sterol glycosides containing $3-O-{\beta}-D-glucopyranosyl$${\beta}-sitosterol$ and $3-O-{\beta}-D-glucopyranosyl$ stigmasterol (2) were isolated from the leaves of Gynura procumbens. After acetylation of 2 with pyridine-acetic anhydride, $3-0-{\beta}-D-tetra-O-acetylglucopyranosyl$${\beta}>-sitosterol$ (3) was isolated.
Differences of lipids, especially total lipid composition, fatty acid and sterol composition of the flesh lipids between three species of cephalopods were investigated, since available researches concerning lipids in flesh tissues of the cephalopod are very limited. Extracted total lipid from the flesh tissues were fractionated by silicic acid column chromatography into three lipid classes of neutral lipids, glycolipids and phospholipids. The lipid compositions of total lipid and neutral lipids were estimated by the method of thin layer chromatography and TLC-scanner. The sterol compositions of unsaponifiable matters from total lipid were determined by using thin layer chromatography and gas-liquid chromatography. The fatty acid composition of each lipid class was also determined by gas-liquid chromatography. Total lipid contents of flesh tissues from three species of the cephalopods were 0.5 in Octopus vulgare, 0.8 in Octopus variabilis and $0.6\%$ in Loligo beka based on wet weight, the contents of total fatty acid in total lipid were 19.3, 47.8 and $38.4\%$, and the contents of unsaponifiable matters were 10.9, 18.8 and $41.1\%$, respectively. Total lipid was mainly composed of sterols and polar lipid-pigments as major components in each sample and the proportion of sterols and polar lipid-pigments to total lipid ranged from 27.0 to $35.5\%$ and 38.3 to $63.4\%$, respectively. The other lipid components of total lipid, e.g. triglycerides, free fatty acids, and carbohydrate-esterified sterols were determined as a minor components. The major component fatty acid in total lipid was palmitic acid and additionaly it chiefly consisted of the other unsaturated acids such as oleic, linoleic, octadecatetraenoic and eicosapentaenoic acid as major components of the acid. The compositions of sterol in three species of cephalopod were found to contain mainly cholesterol for its proportion to total sterols was 82.4 to $89.1\%$. However the other sterols such as 22-dehydrocholesterol and 24-methylenecholesterol were determined in addition to cholesterol as a minor components. The result of fractional composition of lipid class in total lipid was that total lipid had large .amount of polar lipid and small amount of nonpolar lipid i, e, neutral lipid in each sample, and the contents of phospholipid were higher than that of glycolipid in polar lipid. Neutral lipid was mainly composed of free sterol as major components in each sample and its proportion of free sterols to total neutral lipid was 50.0 to $70.5\%$. The other lipid components of neutral lipid showing similar in quantity, esterified sterols, free fatty acids and triglycerides were determined as a minor components. The major components fatty acid in neutral lipid were palmitic, oleic and hexadecadienoic acid. Palmitic acid was the most abundant and additionaly oleic, linoleic, octadecatetraenoic and myristic acid were the major component fatty acid in glycolipid. But, especially, glycolipid of Loligo beka contained a higher amount of arachidonic acid which also consists of major component in addition to those of acids. Palmitic acid was the most abundant and additionaly, oleic, linoleic and octadecatetraenoic acid were the major component fatty acids in phospholipid.
Kim, Jong-Choon;Yang, Byung-Chul;Lim, Kwang-Hyeon;Kang, Boo-Hyon;Kim, Choong-Yong;Kim, Kab-Sik;Chung, Dae-Won;Chung, Moon-Koo
Toxicological Research
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v.18
no.1
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pp.31-41
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2002
The present study was conducted to investigate the potential subacute toxicity of plant sterol esters by a 4-week repeated oral dose in Sprague-Dawley rats. The test article was administered once daily by gavage to rats at dose levels of 0, 1000, 3000, and 9000 mg/kg/day for 4 weeks. During the test period, clinical sign, mortality, body weights, food and water consumption, ophthalmoscopy, urinalysis, hematology, serum biochemistry, gross finding, organ weight, and histopathology were evaluated. A reduction in the body weight was observed in females of the 9000 mg/kg group on day 27 after the initiation of treatment, but not in males of the group. There were no treatment-related effects on mortality, clinical sign, food and water consumption, ophthalmoscopy, urinarlysis, hematology, serum biochemistry, necropsy findings, organ weights, and histopathology in any treatment group. Based on these results, it was concluded that the 4-week repeated oral dose of plant sterol esters resulted in suppressed body weight in female rats at a dose level of 9000 mg/kg/day. In the condition of this study, target organ was not observed and the no-observed-adverse-effect level (NOAEL) was considered to be 9000 mg/kg/day for males and 5000 mg/kg/day for females.
The sprouts of Brassica oleracea var. gongylodes were extracted with 100% MeOH and the concentrated extract was partitioned with EtOAc, n-BuOH and $H_2O$, successively. From the EtOAc fraction, three sterols were isolated through the repeated silica gel and ODS column chromatographies. On the basis of physico-chemical and spectroscopic data including NMR, MS, and IR, the chemical structures of the sterols were determined as ${\beta}$-sitosterol (1), brassicasterol (2), and 7-ketobrassicasterol (3). Compound 1 is usually observed in plant. Compounds 2 is observed in Brassica sp., and compounds 3 have very rarely occurred in natural source including plant.
This study carried out development of a natural antimicrobial agent from Schima wallichii ssp. liukiuensis. Compound I exhibiting potent antimicrobial activity against Candida spp. was isolated from the methanol extracts of Schima wallichii ssp. liukiuensis. The structure of I identified as a sterol glycoside consisted of a trisaccharide and ${\alpha}_1$-sitosterol. Trisaccharide composed of L-rhamnose, D-galactose and D-glucose residues. The antimicrobial activity of I was selective on yeast rather than bacteria or other fungi. Compound I was demonstrated to be ineffective against toxicity to mouse liver cells where as protective to human dermal fibroblast cells at low concentrations. Thus, it is reasonable to expect a sterol glycoside (I) as a valuable alternative for synthetic antifungal.
This study was carried out to determine the lipid content and neutral lipid compositions of Japonica and indica rice bran oils. The average content ratio of neutral lipids, g]ycolipids and phospholipids were 89.5 : 4.0 : 6.5 in japonica rice bran oil and 93.7 : 2.6 : 3.7 in Indica rice bran oils, respectively. It was seen that the neutral lipid content was significantly higher in JAponica rice bran oil, while the contents of glycolopods and phospholipids were significantly higher in japonica rice bran oils. The neutral lipids consisted of esterified sterol, triglyceride, free fatty acid, free sterol, diglyceride and monoglyceride. Triglyceride was the highest (48.7-49.7%) among the neutral lipids. Major fatty acids of rice bran oils were oleic (39.65-43.68f)), linoleic (32.62-39.42%) and palmitic acid (16.54-18.83%). The linoleic acid content was higher in Japonica rice bran oils than in indica rice bran oils.
Ha, Tae-Youl;Ko, Soon-Nam;Lee, Sun-Mi;Chung, Soo-Hyun;Kim, Hakryul;Kim, In-Hwan
Proceedings of the Korean Society of Postharvest Science and Technology of Agricultural Products Conference
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2003.10a
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pp.226.2-227
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2003
The degree of milling is an important factor in terms of the nutritional value and the economic return of the milled rice. This study was to investigate the changes in compositions of the oils obtained from rice with different degree of milling. The content of total tocols in rice significantly (p<0.05) decreased, as degree of milling increased. The relative % of -tocopherol in brown rice had lower than those in milled rices whereas the relative % of -tocotrienol, and -tocotrienol in brown rice higher than those in milled rices. -Oryzanol content significantly (P<0.05) decreased from 198.5 mg/kg rice for brown rice (0% milling) to 65.5 125.0 mg/kg rice for rice samples with 5.6, 8.0, and 9.6 % milling. -Sitosterol was most abundant sterol representing 50 % - 56% of the total sterol content in all analyzed samples. The content of total sterol as well as each sterol isomers in rice significantly (P<0.05) decreased, as degree of milling increased. A similar trend was observed in changes of octacosanol and squalene.
An attempt was made to remove red color and capsaicin which were contaminated in crude oil extracted from red pepper seeds with n-hexane. Both clay bleachidg and deodorization were responsible for the removal of red color. Clay bleaching was also the most effective for the removal of capsaicin, which was removed completely with 4 % clay. Capsaicin in oil was adsorbed onto the clay particles exponentially and it followed Freundlich equation : ${\frac{x}{m}}=1.1\;c^{0.31}$, where x is amount of capsaicin adsorbed (mg/ml), m is amount of clay used in bleaching (%) and c is amount of residual capsaicin (mg/ml). Neutral lipid of the seed oil consisted of 95.8 % triglyceride, 1.55 % sterol ester, 1.45 % monoglyceride, 0.78 % free fatty acids, 0.2 % diglycerides and 0.15 % sterol. Major components of fatty acids in the red pepper seed oil were linoleic acid (78.79 %), palmitic acid (15.27 %) and linolenic acid content was only 0.63 % by high performance liquid chromatography.
Species A rotaviruses (RVAs) replicate and assemble their immature particles within electron dense compartments known as viroplasms, where lipid droplets (LDs) interact with the viroplasm and facilitate viral replication. Despite the importance of LD formation in the life cycle of RVAs, the upstream molecules modulating LD formation remain unclear. This study aimed to find out the role of sterol regulatory element-binding proteins (SREBPs) in reprogramming of LD formation after RVA infection. Here, we demonstrate that RVA infection reprograms the sterol regulatory element-binding proteins (SREBPs)-dependent lipogenic pathways in virus-infected cells, and that both SREBP-1 and -2 transactivated genes, which are involved in fatty acid and cholesterol biosynthesis, are essential for LD formation. Our results showed that pharmacological inhibition of SREBPs using AM580 and betulin and inhibition of their downstream cholesterol biosynthesis (simvastatin for HMG-CoA reductase) and fatty acid enzymes (TOFA) negatively modulated the intracellular triacylglycerides and cholesterol levels and their resulting LD and viroplasm formations. Interestingly, pharmacological inhibition of SREBPs significantly reduced RVA protein synthesis, genome replication and progeny production. This study identified SREBPs-mediated lipogenic reprogramming in RVA-infected host cells, which facilitates virus replication through LD formation and its interaction with viroplasms, suggesting that SREBPs can be a potential target for the development of efficient and affordable therapeutics against RVA infection.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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