Spontaneous extensor pollicis longus tendon rupture is commonly caused by attrition of the tendon from trauma or inflammatory processes. We experienced a patient with extensor pollicis longus tendon rupture after steroid injection, in which the rupture may have been caused by the effects of steroid itself as well as direct damage from the needle. A 51-year-old woman complained of inability to extend her right thumb at the first metacarpophalangal & interphalangeal joint level. The patient had a history of local steroid injection into the dorsal & radial side of wrist on two occations, and had no history of trauma or rheumatologic disease. After a physical examination of the patient, we decided to explore the wrist. The patient agreed with operation. Intraoperatively, an incision was made into the wrist and the proximal and distal ends of the ruptured extensor pollicis longus tendon were identified. The defect between the proximal and the distal end was measured to approach 8cm, and a palmaris longus tendon graft was performed. After three months of rehabilitation, the first metacarpophalangal & interphalangeal joint recovered the normal range of motion. Steroid injection has been widely used in various musculoskeletal disorders such as rheumatoid arthritis and osteoarthritis. However, inadvertent steroid injection into the extra or intra articular spaces may lead to tendon rupture. Steroids reduce tensile strength by decreasing tenocyte activity and collagen synthesis. Also, the physical effect of direct needle-stick injury into the mesotenon and blood vessels around the tendon may cause damage. In addition, hematoma and edema may increase pressure around the tendon and compromise blood supply, leading to tendon degeneration and subsequent rupture. When injecting steroid into an articular area, all physicians should have a complete understanding of the surrounding anatomy and always keep in mind the hazards of such procedures.
Background: Lumbar epidural steroid injection for relief of low back pain and sciatica has become a popular procedure. further, cervical epidural steroid injection with nerve block (CESNB) is known to be effective for the management of acute and chronic pain of neck, shoulder and arm. However, many anesthesiologists are not familiar with CESNB. Methods: Charts of 34 patients who had undergone 60 cervical epidural steroid injections over a three year period, 1993 to 1995, were reviewed. We studied the followings: initial visit and department, injected interspaces, personal characteristics, indications for injection and complications. Results: Patients' first visits were mainly to orthopaedics (11 patients) and neurosurgery (10 patients). Epidural injection sites were: C7-T1 interspace (29 patients) and C6-C7 interspace (6 patients). Mean age of patients were 50.1 years. range 21~73 years. There were twenty male and fourteen female patients. Complications varied from dizziness after CESNB (1 patient). loss of consciousness with transient apnea (2 patients), and local infection with suspicious meningitis (1 patient). Conclusion: We conclude from the above data that CESNB is a good, safe and conservative form of therapeutic procedure in the management of patients suffering from cervical radiculopathy, and neck and shoulder pain.
The adverse effects of systemic steroid medications are well known, whereas those of local steroid injections are unclear even to clinicians. We report two cases of localized lipoatrophy and depigmentation following local steroid injection. Although the incidence of soft tissue atrophy after local steroid injection is rare, it will increase in proportion to the frequency of the procedure. All clinicians, even those who do not perform steroid injections, should be aware of the occurrence of this cosmetically disturbing adverse effect.
Kim, Yeon-Dong;Ham, Hyang-Do;Moon, Hyun-Seog;Kim, Soo-Han
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제57권5호
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pp.376-378
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2015
Cervical epidural steroid injection is indicated for radicular symptoms with or without axial neck pain. Complications are rare but can be serious. Here, we report the case of a 54-year-old man with cervical radicular pain who was treated with cervical epidural steroid injection. Injection was administered twice under fluoroscopic guidance with the loss-of-resistance technique using air to confirm the epidural space. After the second procedure, the patient complained of severe persistent headache and was diagnosed with pneumocephalus on brain computed tomography. The patient returned home without any neurological complication, after a few days of conservative treatment. Though, a fluoroscopic guidance cervical epidural injection is also known to diminish the risk of complications. Physicians should always keep in mind that it does not guarantee safety, particularly in the cervical region, related to its anatomical considerations.
Purpose: The purpose of the study was to investigate five cases with chronic Achilles tendon rupture that occurred after steroid injections. Materials and Methods: In our hospital, we experienced five cases of chronic Achilles tendon rupture from September 2010 to March 2012. All patients had got steroid injection for Achilles tendinitis at the other hospitals, and their heel pain was aggravated when they visited our outpatient department. After treatment, signs and symptoms of Achilles tendon rupture were developed and the diagnosis was confirmed by ultrasonography or magnetic resonance imaging (MRI). Surgical treatment was done for Achilles tendon rupture. Results: There was difference between intra-operative findings of Achilles tendon rupture and usual chronic Achilles tendon rupture. Unlike usual findings of chronic Achilles tendon rupture whose scar tissue or tissue attenuation are found around the defect area of Achilles tendon, there were partial necrosis of tendon severe adhesion with surrounding tissue, extensive defect and longitudinal rupture on ruptured area. Also, severe inflammation of paratenon, granulation and fibrinoid deposit were found on biopsy findings in four cases. Conclusion: Based on review of data about relative risk and benefit of local corticosteroid injection to inflammatory lesion in Achilles tendon, it requires more attention to Achilles tendon rupture following local corticosteroid injection.
Background: This study aims to compare the clinical outcomes of steroid injections during the rehabilitation period after arthroscopic rotator cuff repair (ACRC). Methods: Among patients who underwent ARCR, 117 patients who met the inclusion and exclusion criteria were enrolled. Pain and range of motion (ROM) recovery at the 3-, 6-, and 24-month follow-up visits and functional outcome at the 24-month follow-up were compared between 45 patients who received ultrasound-guided subacromial steroid injection at postoperative week 4 or 6 and 72 patients who did not. Functional outcome was assessed using the American Shoulder and Elbow Surgeons (ASES) score and Constant score. Healing of the repaired tendon and retear were observed at the 6-month follow-up via magnetic resonance imaging (MRI) or computed tomography (CT) arthrography. Results: At the 3-month follow-up, the steroid injection group showed lower visual analog scale scores than the control group (p<0.05) and showed faster recovery of forward flexion and internal rotation (p<0.05). From the 6-month follow-up, the two groups did not show differences in pain and ROM, and the ASES score and Constant score also did not significantly differ at the 24-month follow-up. The two groups did not differ in retear rate as determined by MRI or CT arthrography at the 6-month follow-up. Conclusions: This study demonstrated that ultrasound-guided subacromial steroid injection at 4 or 6 weeks after ARCR leads to quick pain reduction and ROM recovery until 3 months after surgery. Therefore, subacromial steroid injection is speculated to be an effective and relatively safe method to assist rehabilitation.
It is known that steroids increase the risk for tendon ruptures. Despite this local steroids are still used in the treatment of achilles tendinitis. 46-year-old women had occurred achilles tendon rupture after repeated local steroid injection. Intraoperatively, necrotic change were seen at both side of ruptured end. Like this, tendon rupture after repeated steroid injection often result in a large defect, which needed surgical repair. After debridement of ruptured end, tenorrhaphy with single Krackow method and plantaris tendon augmentation was done. The patient showed favorable result with return to range in a degree of activity levels.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제29권3호
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pp.157-162
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2003
Background : The surgical removal of impacted mandibular third molar can result in considerable pain, swelling, and dysfunction that patient are incapable of work for several days. Factors contributing to post operative swelling, trismus and pain are complex. There is no question but that the procedure of surgically removing an impacted mandibular third molar is inherently a traumatic one and that some sequelae related to the inflammation response are expected. Meticulous surgical technique will minimize the sequelae of inflammation but will not prevent them. In an effort to minimize these sequelae the use of steroid was instituted. Patients and Methods : Present study was to investigate the effect of one preoperative steroid injection in the masseter muscle to the patients(male 9, female 11) who needed prophylactic removal of bilateral, symmetrical, impacted wisdom teeth in the mandible on the complaint like swelling, trismus and pain. through Double-Blind test. Results : 1. After 24 hours investigation, preoperative steroid injection had significantly reduced swelling with 39% and trismus with 57.5%. 2. $7^{th}$ post operative day investigation, reduced swelling and trismus had shown, however, not significant. 3. There wasn't major difference from the group who took preve-ntive steroid in the visual analogue scale, the first analgesic intake time and the pain period. 4. There wasn't any adverse reaction of steroid for 20 patient From the above result, If the patients are not contraindication to steroid and pronounced post operative reaction can be expected the use of steroid to the surgical removal of impacted mandibular third molar is recommended.
We describe the accidental injection of local anesthetics containing steroid into the subdural space during an attempted lumbar epidural injection for intractable radiculopathy in a patient with failed back surgery syndrome. A 24-year-old man complained of severe radiating pain to left lower extremity and showed a walking disturbance and severe lumbar scoliosis. The MRI finding was a left paramedian recurred disc herniation on L4-5 in a laminectomy state. Several therapeutic modalities such as epidural steroid injection, transforaminal injection, L2 root block, medication, and exercise therapy, etc failed. Initially, during epidural block at L4-5 under fluoroscopic guidance, a railroad track appearance appeared on epidurogram suggesting the presence of a subdural space. A second epidural block was tried at L5-S1. Following confirmation of epidural space upon epidurogram, 6 ml of 0.5% lidocaine including triamcinolone 40 mg was injected. The patient showed signs of the subdural injection including an unexpectedly high sensory block (T2) and a motor weakness of both lower extremities. Following this event, the severe radiculopathy and lumbar scoliosis were improved. Therefore, we conclude that subdural injection of steroid could be helpful in intractable radiculopathy, especially in the failed back surgery syndrome. However, it must be used cautiously with careful patient selection.
Objectives : This study was designed to obtain basic data for a further large-scale trial as evaluating the efficacy and safety of Geochangmanryeung-dan(GMD) and acupuncture on patient with spinal stenosis treated by epidural steroid injection. Methods: The study is a randomized controlled pilot clinical trial, conducted over 8 weeks. Twenty participants will be recruited and randomly allocated to 2 groups: an experimental(GMD and acupuncture with epidural steroid injection) group and a control(only epidural steroid injection) group. The epidural steroid injection will be administered once per 2 weeks for 6 weeks(3 times in total). GMD will be administered as a dose of 5 pills, 3 times per day, for 6 weeks. Acupuncture will be performed 2 times per week for 6 weeks(12 times in total). The primary outcome will be measured by visual analogue scale and self-rated walking distance. The secondary outcome will be measured by PainVision, short-form McGill Pain Questionnaire, and Oswestry Disability Index. Both primary and secondary outcomes will be measured at baseline, 2, 4, 6, and 8 weeks. The last assessment(at 8 weeks) will be performed 2 weeks after treatment cessation. Conclusions : This clinical trial, as the pilot study for a future large-scale trial, will provide clinical information for evaluating the efficacy and safety of GMD and acupuncture treatment in combination with epidural steroid injection for the treatment of spinal stenosis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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