전분 젤의 특성을 정토하기 위하여 녹두, 감자, 고구마로 제조한 전분 겔 및 감자, 고구마 전분에 녹두 전분을 혼합하여 제조한 전분 겔의 구조 및 텍스쳐를 측정하고. 관능검사에 의해 전분 겔의 수응력을 평가하였다. 균일하고 porous한 구조를 보인 녹두 겔이 텍스쳐 측정치가 높은 값을 나타냈으며 관능검사에서도수응력이 높게 평가되었다.
아밀로오스 함량이 다른 옥수수 전분을 1 N HCl로 산처리하여 약산처리 전분의 특성과 효소저항전분의 수율 및 특성을 비교한 결과 아밀로오스 함량이 증가할수록 산가수분해율은 감소하였고 산처리가 진행됨에 따라 최대흡수파장$({\lambda}_{max})$와 요드친화력이 각각 감소하였다. 산처리 기간에 따른 효소저항전분 수율은 12시간 산처리했을 때까지 모든 시료에서 증가하였으나, 24시간 처리시켰을 때는 오히려 감소하였으며, 찰전분의 수율 증가정도는 12시간 처리시 8배로 다른 전분에 비해 높은 증가를 나타내었다. 약산처리된 효소저항전분 생성전분의 형태는 그물망과 같은 형태를 보였으며, 분리된 효소저항전분은 작은 알갱이와 막대모양의 입자를 관찰할 수 있었다. 효소저항전분 생성전분의 X-선 회절도는 Amioca의 경우 무정형이었으며, 다른 전분은 $20{\theta}=17^{\circ}$, $20^{\circ}$, $23^{\circ}$, 근처의 피크가 나타났고, 분리된 효소저항전분은 형성전분과는 다른 경향을 보여 완전한 결정구조를 나타내었다.
Effects of commercial and lab-generated gellan gums on the textural properties, structure, and aging of wheat and maize starch gels were investigated using a rapid visco-analyzer (RVA), rheometer, scanning electron microscope (SEM), and X-ray diffractometer. Gellan and guar gums increased the peak and final viscosities, but xanthan gum and gum arabic reduced them. The maize starch had higher breakdown viscosity than the wheat starch, regardless of the type of gum. The hardness of all starch gels increased during storage, but their cohesiveness and springiness decreased. The degree of the gel hardness showed higher in maize starch than in wheat starch and the effect of gum addition had a difference with gum type. The wheat starch-guar and -gellan gum mixed gels showed higher elasticity and cohesiveness after storage. The starch-gellan gum mixed gels had dense and stable network structures, and were well maintained even after 7 days of storage. Most of the gums had anti-aging effect on X-ray diffraction pattern of starch gels.
This study was focused on the use of cationic PAM (Polyacrylamide) as a surface sizing additive to improve the surface sizing properties of paper. Effects of the ionic property, viscosity and charge density of PAM on bending stiffness of surface sized papers were investigated. Use of cationic PAM as a surface sizing additive improved bending stiffness while addition of anionic PAM did not show any effect. Increase of starch holdout with the addition of cationic PAM was attributed as a prime reason of stiffness increase. Viscosity of PAM was one of the most important factors affecting surface sizing due to its influence on the interaction between cationic PAM and oxidized starch solution. Greater improvement of bending stiffness of paper was obtained when high charged PAM was used as an additive. The order of addition was found to have significant influence on the effect of additives since it influences the formation of network structure among starch, cationic PAM, and SA (styrene acrylic acid copolymer). Investigation on the penetration of starch solution was carried out with CLSM (Confocal Laser Scanning Microscopy), and it was shown that the addition of cationic PAM to oxidized starch solution made starch molecules stay on the paper surface rather than penetrating into the paper structure because of the electrostatic interaction between negatively charged fibers and positively charged cationic PAM.
It is essential to use base papers having proper surface characteristics in coating operation for improving coated paper quality and coater runnability. To fulfill these purposes, surface sizing of coating base stock with oxidized starch is commonly practiced. Use of cationic starch for surface sizing improves coated paper quality since cationic starch penetrates less into paper structure. The immediate objective of this study was to examine the influence of surface sizing with starch solutions containing cationic polymers on the rheology of coating colors and the effect on physical properties of coated papers. Changes of rheological characteristics of coating colors placed on the plastic substrate surface sized with cationic and anionic starch were determined. Results of rheological test showed that cationic polymer surface sizing agent increased electrostatic interaction with coating colors and increased storage modulus. This new technology of using cationic polymer as surface sizing additive was considered to be advantageous for base papers at low basis weights since it would improve the coverage and optical properties of coated papers.
Influence of amylose content on formation and characteristics of enzyme-resistant starch (RS) was investigated by scanning electron microscopy, X-ray diffractometry and differential scanning calorimetry. RS yield increased up to 36.1 % as the amylose content of corn starch increased. Starch granules of Amyulomaize V and Ⅶ were more rounded and smaller than those of regular corn ; some were elongated and had appendages. After autoclaving -cooling cycles, the granular structure disappeared and a continous spongy-like porous network was visible in regular corn starch ; the granular structure was stillevident in parts in Amylomaize V and Ⅶ starches. In all isolated RS residues , the porous structures were no longer visible and more compact formations predominated. While regular corn starch showed an A-type X-ray profile, Amylomaize V and Ⅶ starches exhibited a combination of B- and V-types. Regular corn starch lost most of its crystallinity during autoclaving , but the crystallinity was still left in Amylomaize starches as diffuse or poor B-types. All RS residues showed the presence of poor B-type regardless of amylose contents. Transition temperatures and enthalypy of native starches were a little higher in Amylomaize V and Ⅶ starches than those of regular corn starch . Regardless of amylose contents, all RS residues exhibited an endothermic transition over a similar temperature range (135 $^{\circ}C$~169$^{\circ}C$), with a mean peak temperature of ~154$^{\circ}C$, which is generally foud for retrograded amylose crystallities. Higher transition temperature, enthalypy, and RS yield of AMylomaize V and Ⅶ starches were related granular stability shown by the microscopic and crystallographic studies.
분쇄마찰매체효소반응계에서 glucoamylase와 Alpha-amylase의 보완작용에 의한 옥수수 생전분의 효소당화 mechanism을 규명코자, 분리.정제된 상기 효소의 혼합 비율에 따른 당화양상 및 생성당 조성, 전분입자 구조, 생전분입자의 particle size 분포, X-ray 회절양샹의 변화 등을 관찰하였다. 분쇄마찰매체 효소반응계에서도 효소를 분리하여 사용하였을 때보다 glucoamylase와 $\alpha$-amylase를 혼합사용할 경우 당화율이 크게 향상되었으며, 고순도의 glucose 생산에 적합한 두 효소의 혼합비율은 약 1:1-1:2(unit) 로 판명되었다.
This study was conducted to investigate the quality characteristics of frozen stored mungbean starch gels added with sucrose fatty acid ester (SE). The study showed a delay of gelatinization of mungbean starch by SE addition through the measurements conducted by using Rapid Visco Analyzer (RVA) and Differential Scanning Calorimeter (DSC). In the color of SE added frozen stored gels, lightness (L) and yellowness (b) values were increased compared to those of values measured from freshly prepared gel, whereas redness (a) value was decreased. The addition of 1% SE on mungbean starch gel prevented the color change during frozen storage. Rupture stress and rupture energy of frozen stored gel was higher than those of freshly prepared gel, whereas rupture strain of frozen stored gel was lower than that of freshly prepared gel. The addition of 1% SE on mungbean starch gel prevented the change of rupture characteristics during frozen storage. Texture profile analysis(TPA) characteristics revealed a significant change of the gel texture during frozen storage by showing an increase of hardness of the frozen stored gels compared to the freshly prepared gels with newly discovered fracturability, which resulted to show a large difference of gel texture by showing the disappearance of adhesiveness and large reduction of cohesivenes. The addition of 1% SE on mungbean starch gel prevented the change of TPA characteristics during frozen storage. Scanning electron micrographs showed that network structure of frozen stored gel was more rough than that of freshly prepared gel, and the addition of 1% SE on mungbean starch gel could suppress the breakdown of network structure. Thus the addition of 1.0% SE on mungbean starch gel was appropriate method for remaining gel characteristics during frozen storage.
This study was conducted to investigated the morphology and distribution of starch granule in ginseng root. The results obtained are as follows; The starch contents of main and lateral ginseng 1$.$cot were 23-32% and 14-16%, respectively, and it was varied significantly with growing season, namely 15-37% in Summer (May to August) and 3-6% in Winter (November to March). Thus the starch content of ginseng root was different depending on the portien of ginseng root and growing seasons, but a significant difference was not observed by a growing period of ginseng. The starch granules showed nearly round or oval shape having the diameter 2-8${\mu}$ and their size were increased with a growing period of ginseng. The crystalline structure of starch granules was found to be B-type by X-ray diffraction study.
Developing carbohydrate fat replacer as materials for low-calorie and low-fat food made of Korean potato, it is expected that the new demand of fat replacer will be created. Potato starch was modified by chemical modification. Observing modified starch(treated in different method) by SEM, EZ(treated by enzyme) showed shape of deformed round oval, AC(treated by acetylation,), HPR(treated by hydropropylation) showed shape similar to that of NL(N-Lite), the commercial fat replacer. In the modified starch such as AC, peak in B and C type similar to those of general starch was found, but EZ showed non-crystalline shape. Compared to other modified starch, HPR, the chemically produced denatured starch showed very peculiar peak and structure in V-form. While the order of contents of amylopectin was in the order HPR > EZ > AC showed extremely high contents. Measuring the degree of gelatinization per the modified method, the degree of gelatinization of HPR as much higher than others. The water binding activity of modified starch was 240% in HPR. Measuring viscosity by producing general starch and modified starch as gel of 10% concentration, the CPS showed very high viscosity of 30.30 ${\times}$ 10$^3$ cp. Showing viscosity of 38.60, 31.60 10$^3$${\times}$ cp, the modified starch was in the order of HPR. While the calorie of starch of GPS was measured to be 3.0 Kcal/g, very low calorie those of chemically modified starch, HPR showed 2.5 Kcal/g respectively, suggesting that calorie is decreased by modified treatment. The appropriateness of processing food was experimented by substituting the existing oil and fat containing food with saturated gel of starch and modified starch in constant rate through utilization of modified starch. Therefore, research and development for materials and related products which maintain the existing quality and reduce fat contents will be constantly performed in the future.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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